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인간 고아 G-단백질 결합 수용체 단백질의 효능제 및 저해제 탐색을 위한 HTS 시스템

  • 기술번호 : KST2014061585
  • 담당센터 : 대전기술혁신센터
  • 전화번호 : 042-610-2279
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요약, Int. CL, CPC, 출원번호/일자, 출원인, 등록번호/일자, 공개번호/일자, 공고번호/일자, 국제출원번호/일자, 국제공개번호/일자, 우선권정보, 법적상태, 심사진행상태, 심판사항, 구분, 원출원번호/일자, 관련 출원번호, 기술이전 희망, 심사청구여부/일자, 심사청구항수의 정보를 제공하는 이전대상기술 뷰 페이지 상세정보 > 서지정보 표입니다.
요약 본 발명은 인간 고아 G 단백질 결합 수용체(GPCR)인 hSTM1(human seven transmembrane protein 1)의 효능제(angonist) 또는 저해제(antagonist)의 스크리닝 방법에 관한 것으로, 구체적으로 hSTM1 단백질을 발현하는 효모를 이용하여 hSTM1의 효능제 또는 저해제를 스크리닝하는 방법, 상기 hSTM1 단백질을 발현하는 효모를 이용하여 hSTM1의 조절물질의 활성을 확인하는 방법, hSTM1 단백질 및 Gnai3(guanidine nucleotide binding prtein, alpha inhibiting activity polypeptide 3) 단백질을 발현하는 효모에 효능제 또는 저해제 후보물질, 또는 효능제 또는 저해제 후보물질과 PTX(pertussis toxin)를 모두 처리하고 상기 후보물질을 처리한 효모의 성장 수준을 확인하여 hSTM1의 효능제 또는 저해제를 스크리닝하는 방법, 상기 hSTM1의 효능제 또는 저해제의 스크리닝 키트 및 상기 hSTM1 단백질을 코딩하는 폴리뉴클레오티드를 포함하는 발현벡터가 도입된, Ras1 단백질의 활성이 야생형에 비하여 감소된 효모 형질전환체에 관한 것이다.
Int. CL G01N 33/15 (2006.01) G01N 33/68 (2006.01) C12N 15/81 (2006.01) C12Q 1/02 (2006.01)
CPC C12Q 1/025(2013.01) C12Q 1/025(2013.01)
출원번호/일자 1020120086501 (2012.08.07)
출원인 한국생명공학연구원
등록번호/일자 10-1535262-0000 (2015.07.02)
공개번호/일자 10-2014-0020077 (2014.02.18) 문서열기
공고번호/일자 (20150708) 문서열기
국제출원번호/일자
국제공개번호/일자
우선권정보
법적상태 소멸
심사진행상태 수리
심판사항
구분 신규
원출원번호/일자
관련 출원번호
심사청구여부/일자 Y (2013.06.13)
심사청구항수 16

출원인

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번호 이름 국적 주소
1 한국생명공학연구원 대한민국 대전광역시 유성구

발명자

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번호 이름 국적 주소
1 정경숙 대한민국 대전광역시 유성구
2 원미선 대한민국 대전광역시 유성구
3 안지원 대한민국 대전광역시 유성구
4 강창모 대한민국 서울 노원구
5 김보경 대한민국 대전광역시 유성구
6 송경빈 대한민국 대전 서구
7 이희구 대한민국 대전광역시 유성구

대리인

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번호 이름 국적 주소
1 손민 대한민국 서울특별시 송파구 법원로 ***, *층(문정동)(특허법인한얼)

최종권리자

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번호 이름 국적 주소
1 한국생명공학연구원 대한민국 대전광역시 유성구
번호, 서류명, 접수/발송일자, 처리상태, 접수/발송일자의 정보를 제공하는 이전대상기술 뷰 페이지 상세정보 > 행정처리 표입니다.
번호 서류명 접수/발송일자 처리상태 접수/발송번호
1 [특허출원]특허출원서
[Patent Application] Patent Application		 2012.08.07 수리 (Accepted) 1-1-2012-0632017-84
2 [심사청구]심사청구(우선심사신청)서
[Request for Examination] Request for Examination (Request for Preferential Examination)		 2013.06.13 수리 (Accepted) 1-1-2013-0527000-13
3 [명세서등 보정]보정서
[Amendment to Description, etc.] Amendment		 2013.06.13 보정승인간주 (Regarded as an acceptance of amendment) 1-1-2013-0527001-58
4 선행기술조사의뢰서
Request for Prior Art Search		 2014.03.07 수리 (Accepted) 9-1-9999-9999999-89
5 선행기술조사보고서
Report of Prior Art Search		 2014.04.09 수리 (Accepted) 9-1-2014-0031590-61
6 의견제출통지서
Notification of reason for refusal		 2014.12.11 발송처리완료 (Completion of Transmission) 9-5-2014-0850398-26
7 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information		 2015.02.05 수리 (Accepted) 4-1-2015-0007152-08
8 [거절이유 등 통지에 따른 의견]의견(답변, 소명)서
[Opinion according to the Notification of Reasons for Refusal] Written Opinion(Written Reply, Written Substantiation)		 2015.02.10 수리 (Accepted) 1-1-2015-0141510-13
9 등록결정서
Decision to grant		 2015.06.24 발송처리완료 (Completion of Transmission) 9-5-2015-0422107-20
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번호 청구항
1 1
(a) hSTM1(human seven transmembrane protein 1) 단백질을 발현하는 효모에 인간 고아 G 단백질 결합 수용체(GPCR)인 hSTM1의 조절 후보물질을 처리하는 단계;(b) 상기 후보물질을 처리한 효모의 성장 수준을 확인하는 단계; 및(c) 후보물질을 처리하지 않은 대조군과 후보물질을 처리한 hSTM1 단백질을 발현하는 효모의 성장을 비교하여, 상기 후보물질을 처리했을 때 대조군과 비교하여 성장 수준이 낮으면 hSTM1의 효능제(Agonist)로, 성장 수준이 높으면 저해제(Antagonist)로 판단하는 단계를 포함하는, 인간 고아 G 단백질 결합 수용체(GPCR)인 hSTM1의 효능제 또는 저해제의 스크리닝 방법
2 2
제1항에 있어서, 상기 hSTM1 단백질을 발현하는 효모는 Ras1(GTPase Ras1) 단백질의 활성이 야생형 효모에 비해 감소된 것인 방법
3 3
제1항에 있어서, 상기 hSTM1 단백질을 발현하는 효모는 추가로 Gnai3(guanine nucleotide binding protein, alpha inhibiting activity polypeptide 3) 단백질을 발현하는 것인 방법
4 4
제1항에 있어서, 상기 (c) 단계는 추가로 상기 후보물질이 hSTM1을 발현하지 않는 효모 균주의 세포 성장에는 영향을 주지 않는 것을 확인하는 단계를 포함하는 방법
5 5
제1항에 있어서, 상기 저해제는 항암제인 것인 방법
6 6
(a) hSTM1(human seven transmembrane protein 1) 단백질을 발현하는 효모 및 C-말단이 결손된 hSTM1 단백질을 발현하는 효모에 인간 고아 G 단백질 결합 수용체(GPCR)인 hSTM1의 조절 후보물질을 처리하는 단계;(b) 상기 후보물질을 처리한 효모의 성장 수준을 확인하는 단계; 및(c) 후보물질을 처리하지 않은 대조군과 후보물질을 처리한 상기 효모의 성장 수준을 비교하여, 상기 후보물질을 처리하였을 때 hSTM1 단백질을 발현하는 효모의 성장이 대조군에 비하여 감소하고 C-말단이 결손된 hSTM1 단백질을 발현하는 효모 균주의 성장에는 영향을 주지 않으면 hSTM1의 효능제(Agonist)로, hSTM1 단백질을 발현하는 효모의 성장이 증가하며 C-말단이 결손된 hSTM1 단백질을 발현하는 효모의 균주의 세포 성장에는 영향을 주지 않으면 저해제(Antagonist)로 판단하는 단계를 포함하는, 인간 고아 G 단백질 결합 수용체(GPCR)인 hSTM1의 효능제 또는 저해제의 스크리닝 방법
7 7
(a) hSTM1(human seven transmembrane protein 1) 단백질을 발현하는 효모에 인간 고아 G 단백질 결합 수용체(GPCR)인 hSTM1의 조절물질을 처리하는 단계;(b) 상기 조절물질을 처리한 효모의 성장 수준을 확인하는 단계; 및(c) 상기 조절물질을 처리하지 않은 대조군과 조절물질을 처리한 hSTM1 단백질을 발현하는 효모의 성장을 비교하여, 상기 조절물질을 처리했을 때 대조군과 비교하여 성장 수준이 낮으면 hSTM1의 효능제(Agonist)로, 성장 수준이 높으면 저해제(Antagonist)로 판단하는 단계를 포함하는, 인간 고아 G 단백질 결합 수용체(GPCR)인 hSTM1의 조절물질의 활성을 확인하는 방법
8 8
제7항에 있어서, 상기 hSTM1 단백질을 발현하는 효모는 Ras1 단백질의 활성이 야생형 효모에 비해 감소된 것인 방법
9 9
제7항에 있어서, 상기 hSTM1 단백질을 발현하는 효모는 추가로 Gnai3 단백질을 발현하는 것인 방법
10 10
(a) hSTM1(human seven transmembrane protein 1) 단백질을 발현하는 효모 및 C-말단이 결손된 hSTM1 단백질을 발현하는 효모에 인간 고아 G 단백질 결합 수용체(GPCR)인 hSTM1의 조절물질을 처리하는 단계;(b) 상기 조절물질을 처리한 효모의 성장 수준을 확인하는 단계; 및(c) 조절물질을 처리하지 않은 대조군과 조절물질을 처리한 상기 효모의 성장 수준을 비교하여, 상기 조절물질을 처리하였을 때 hSTM1 단백질을 발현하는 효모의 성장이 대조군에 비하여 감소하고 C-말단이 결손된 hSTM1 단백질을 발현하는 효모 균주의 성장에는 영향을 주지 않으면 hSTM1의 효능제(Agonist)로, hSTM1 단백질을 발현하는 효모의 성장이 증가하며 C-말단이 결손된 hSTM1 단백질을 발현하는 효모의 균주의 세포 성장에는 영향을 주지 않으면 저해제(Antagonist)로 판단하는 단계를 포함하는, 인간 고아 G 단백질 결합 수용체(GPCR)인 hSTM1의 조절물질의 활성을 확인하는 방법
11 11
(a) hSTM1(human seven transmembrane protein 1) 단백질 및 Gnai3 단백질을 발현하는 효모에 인간 고아 G 단백질 결합 수용체(GPCR)인 hSTM1의 효능제 후보물질, 또는 효능제 후보물질과 PTX(pertussis toxin)를 모두 처리하는 단계;(b) 상기 효능제 후보물질, 또는 효능제 후보물질 및 PTX가 모두 처리된 효모의 성장 수준을 확인하는 단계; 및(c) 상기 PTX 및 효능제 후보물질을 모두 처리한 군의 성장 수준이 효능제 후보물질만 처리한 군과 비교하여 높으면 hSTM1의 효능제로 판단하는 단계를 포함하는, 인간 고아 G 단백질 결합 수용체인 hSTM1의 효능제의 스크리닝 방법
12 12
(a) hSTM1(human seven transmembrane protein 1) 단백질 및 Gnai3 단백질을 발현하는 효모에 인간 고아 G 단백질 결합 수용체(GPCR)인 hSTM1의 저해제 후보물질, 또는 저해제 후보물질과 PTX(pertussis toxin)를 모두 처리하는 단계;(b) 상기 저해제 후보물질, 또는 저해제 후보물질 및 PTX가 모두 처리된 효모의 성장 수준을 확인하는 단계; 및(c) 상기 PTX 및 저해제 후보물질을 모두 처리한 군의 성장 수준이 저해제 후보물질만 처리한 군과 비교하여 낮으면 hSTM1의 저해제로 판단하는 단계를 포함하는, 인간 고아 G 단백질 결합 수용체인 hSTM1의 저해제의 스크리닝 방법
13 13
hSTM1(human seven transmembrane protein 1) 단백질을 발현하는 효모를 포함하는, hSTM1의 효능제 또는 저해제의 스크리닝용 키트
14 14
제13항에 있어서, 상기 hSTM1 단백질을 발현하는 효모는 Ras1 단백질의 활성이 야생형 효모에 비해 감소된 것인 키트
15 15
제13항에 있어서, 상기 hSTM1 단백질을 발현하는 효모는 추가로 Gnai3 단백질을 발현하는 것인 키트
16 16
hSTM1(human seven transmembrane protein 1) 단백질을 코딩하는 폴리뉴클레오티드를 포함하는 발현벡터가 도입된, Ras1 단백질의 활성이 야생형에 비하여 감소된 효모 형질전환체
지정국 정보가 없습니다
패밀리정보가 없습니다
순번, 연구부처, 주관기관, 연구사업, 연구과제의 정보를 제공하는 이전대상기술 뷰 페이지 상세정보 > 국가R&D 연구정보 정보 표입니다.
순번 연구부처 주관기관 연구사업 연구과제
1 교육과학기술부 한국생명공학연구원 주요사업(창의연구사업) 신규 Orphan G-protein coupled receptor, GPR150의 기능 분석 및 암치료 표적 타당성 규명
2 교육과학기술부 한국생명공학연구원 기초연구사업(일반) 암 이행 과정에서의 Rho 단백질 상호간섭, 변이에 의한 활성 및 후성유전학적 조절 기전 연구