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하이드록시 아파타이트 구형 입자 코어부; 상기 하이드록시 아파타이트 구형 입자 코어부 표면에 형성되는 실리카 쉘부; 및상기 실리카 쉘부 표면에 형성되는 온도-감응성 폴리머 쉘부; 로 이루어지고,상기 온도-감응성 폴리머는 폴리(N-이소프로필아크릴아미드)(PNIPAm), 폴리메타크릴산, 폴리(2-하이드로 메타크릴산), 폴리(N,N'-디에틸아미노에틸)아크릴레이트 및 폴리푸마르산 으로 이루어진 군으로부터 선택되고, 상기 실리카 쉘부는 표면에 C=C 이중 결합을 형성하는 것을 특징으로 하는 것인, 유무기 하이브리드 약물 전달체
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제 1 항에 있어서, 상기 유무기 하이브리드 약물 전달체의 입경은 550 ㎛ 내지 650 ㎛ 인 것인 유무기 하이브리드 약물 전달체
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제 1 항에 있어서, 상기 약물이 단백질, 펩타이드, 합성화합물, 추출물 및 핵산으로 이루어진 그룹중에서 선택되는 약물전달체
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제 1 항에 있어서, 상기 약물이 골다공증치료제, 항생제, 항암제, 소염진통제, 항바이러스제, 항균제 및 호르몬으로 이루어진 그룹에서 선택되는 약물전달체
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하이드록시 아파타이트 구형 입자를 제조하는 단계;상기 하이드록시 아파타이트 구형 입자 표면에 실리카 쉘부를 형성하는 단계; 및 상기 실리카 쉘부 표면에서 온도-감응성 폴리머를 중합시키는 단계; 를 포함하고,상기 온도-감응성 폴리머는 폴리(N-이소프로필아크릴아미드)(PNIPAm), 폴리메타크릴산, 폴리(2-하이드로 메타크릴산), 폴리(N,N'-디에틸아미노에틸)아크릴레이트 및 폴리푸마르산 으로 이루어진 군으로부터 선택되는 것인, 유무기 하이브리드 약물 전달체의 제조방법
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제 7 항에 있어서, 상기 실리카 쉘부 표면에서 온도-감응성 폴리머를 중합시키는 단계는 상기 실리카 쉘부 표면을 개질시키는 단계; 상기 개질된 실리카 쉘부에서 온도-감응성 폴리머를 중합시키는 단계;를 포함하는 것을 특징으로 하는 유무기 하이브리드 약물 전달체의 제조방법
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제 8 항에 있어서, 상기 실리카 쉘부 표면을 개질시키는 단계에서는 이중 결합을 가지는 실란 커플링제(silane coupling agent)를 이용하여 실리카 쉘부 표면에 C=C 이중 결합을 형성하는 것을 특징으로 하는 유무기 하이브리드 약물 전달체의 제조방법
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제 9 항에 있어서, 상기 실란 커플링제(silane coupling agent) 는 3-(트리메톡시실릴)프로필 메타크릴레이트(3-(trimethoxysilyl)propyl methacrylate)인 것인 유무기 하이브리드 약물 전달체의 제조방법
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제 7 항에 있어서, 상기 실리카 쉘부 표면에서 온도-감응성 폴리머를 중합시키는 단계에서는 가교제로서 N,N'-메틸렌비스아크릴아미드(N,N'-methylenebisacrylamide), 개시제로서 과황산 칼륨(potassium persulfate)을 사용하여 라디칼 중합에 의해 온도-감응성 폴리머가 중합되는 것을 특징으로 하는 유무기 하이브리드 약물 전달체의 제조방법
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제 7 항에 있어서, 상기 제조된 약물 전달체에 약물을 담지시키는 단계를 더 포함하는 것을 특징으로 하는 유무기 하이브리드 약물 전달체의 제조방법
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