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PCR과 실시간-PCR을 이용하는 방사선 피폭 여부의 검출 방법

  • 기술번호 : KST2014063890
  • 담당센터 : 서울서부기술혁신센터
  • 전화번호 : 02-6124-6930
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요약, Int. CL, CPC, 출원번호/일자, 출원인, 등록번호/일자, 공개번호/일자, 공고번호/일자, 국제출원번호/일자, 국제공개번호/일자, 우선권정보, 법적상태, 심사진행상태, 심판사항, 구분, 원출원번호/일자, 관련 출원번호, 기술이전 희망, 심사청구여부/일자, 심사청구항수의 정보를 제공하는 이전대상기술 뷰 페이지 상세정보 > 서지정보 표입니다.
요약 본 발명은 방사선 피폭 여부의 검출 방법에 관한 것으로, 1차 PCR과 2차 실시간 PCR을 이용하여 낮은 양으로 존재하는 mtDNA 결실을 빠르게 검출할 수 있고, 임계값 이상의 방사선의 피폭 여부를 mtDNA의 공통결실 여부를 재현성 있게 검출할 수 있으므로, 방사선에 의해 발생될 수 있는 mtDNA의 공통결실 여부를 바이오마커로 이용하여 단시간 내에 높은 민감도로 방사선 피폭 여부를 검출할 수 있다. 또한, 염색체 이상 빈도를 측정하는 방법보다 비용절감의 효과뿐만 아니라 방사선 사고 시 단시간에 다수의 환자의 방사선 피폭 정도를 예측할 수 있게 됨으로써 피폭 환자 분류에도 큰 효과를 가질 수 있다.
Int. CL C12Q 1/68 (2018.01.01) C12N 15/11 (2006.01.01) G01N 33/53 (2006.01.01)
CPC C12Q 1/686(2013.01) C12Q 1/686(2013.01) C12Q 1/686(2013.01)
출원번호/일자 1020100126915 (2010.12.13)
출원인 한국원자력의학원
등록번호/일자 10-1264630-0000 (2013.05.09)
공개번호/일자 10-2012-0089781 (2012.08.13) 문서열기
공고번호/일자 (20130531) 문서열기
국제출원번호/일자
국제공개번호/일자
우선권정보
법적상태 등록
심사진행상태 수리
심판사항
구분 신규
원출원번호/일자
관련 출원번호
심사청구여부/일자 Y (2010.12.13)
심사청구항수 5

출원인

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번호 이름 국적 주소
1 한국원자력의학원 대한민국 서울특별시 노원구

발명자

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번호 이름 국적 주소
1 김은주 대한민국 서울특별시 중랑구
2 강창모 대한민국 서울특별시 노원구
3 김천호 대한민국 서울특별시 노원구

대리인

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번호 이름 국적 주소
1 특허법인태백 대한민국 서울 금천구 가산디지털*로 *** 이노플렉스 *차 ***호

최종권리자

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번호 이름 국적 주소
1 한국원자력의학원 서울특별시 노원구
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번호 서류명 접수/발송일자 처리상태 접수/발송번호
1 [특허출원]특허출원서
[Patent Application] Patent Application		 2010.12.13 수리 (Accepted) 1-1-2010-0819045-68
2 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information		 2011.11.22 수리 (Accepted) 4-1-2011-5232866-90
3 선행기술조사의뢰서
Request for Prior Art Search		 2012.04.26 수리 (Accepted) 9-1-9999-9999999-89
4 선행기술조사보고서
Report of Prior Art Search		 2012.05.23 수리 (Accepted) 9-1-2012-0040482-70
5 의견제출통지서
Notification of reason for refusal		 2012.10.29 발송처리완료 (Completion of Transmission) 9-5-2012-0649331-49
6 [명세서등 보정]보정서
[Amendment to Description, etc.] Amendment		 2012.12.26 보정승인간주 (Regarded as an acceptance of amendment) 1-1-2012-1080440-60
7 [거절이유 등 통지에 따른 의견]의견(답변, 소명)서
[Opinion according to the Notification of Reasons for Refusal] Written Opinion(Written Reply, Written Substantiation)		 2012.12.26 수리 (Accepted) 1-1-2012-1080441-16
8 등록결정서
Decision to grant		 2013.04.26 발송처리완료 (Completion of Transmission) 9-5-2013-0284552-51
9 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information		 2019.04.23 수리 (Accepted) 4-1-2019-0027536-33
번호, 청구항의 정보를 제공하는 이전대상기술 뷰 페이지 상세정보 > 청구항 표입니다.
번호 청구항
1 1
피검자의 말초 혈액으로부터 DNA를 추출하는 단계;상기 DNA를 주형으로 이용하고 제1 미토콘드리아 DNA(mtDNA)의 4977bp 공통결실(common deletion; CD) 검출용 프라이머 세트를 이용하는 중합효소연쇄 반응(polymerase chain reation; PCR)을 수행하여 일정 농도의 증폭산물을 얻는 단계;상기 일정 농도의 증폭산물을 주형으로 이용하고 제2 미토콘드리아 DNA의 4977bp 공통결실 검출용 프라이머 세트 및 미토콘드리아 DNA의 4977bp DNA 공통결실 검출용 프로브를 이용하는 실시간 중합효소연쇄 반응(real-time PCR)을 수행하여 Ct(threshold cycle) 값을 얻는 단계; 및상기 Ct 값을 방사선을 조사하지 않은 대조군과 임계값 이상의 방사선 조사군 각각에 상기 중합효소연쇄반응 및 상기 실시간 중합효소 연쇄 반응을 수행하여 얻은 참조 Ct 값과 비교하여 미토콘드리아 4977bp DNA의 공통결실 여부를 확인하는 단계를 포함하는 방사선 피폭 여부의 검출 방법
2 2
제 1항에 있어서, 상기 DNA는 피검자의 말초 혈액에서 분리한 림프구에서 분리된 DNA인 것을 특징으로 하는 방사선 피폭 여부의 검출 방법
3 3
제 1항에 있어서, 상기 제1 미토콘드리아 DNA의 4977bp 공통결실 검출용 프라이머 세트는 미토콘드리아 DNA의 4977bp 공통 결실을 나타내는 목표 영역을 증폭할 수 있는 프라이머 세트이고, 상기 제2 미토콘드리아 DNA의 4977bp 공통결실 검출용 프라이머 세트는 상기 제1 미토콘드리아 DNA의 4977bp 공통결실 검출용 프라이머 세트를 이용하여 얻어진 중합효소연쇄반응 증폭산물의 내부를 증폭하도록 설계된 것임을 특징으로 하는 방사선 피폭 여부의 검출 방법
4 4
제 3항에 있어서, 상기 제1 미토콘드리아 DNA의 4977bp 공통결실 검출용 프라이머 세트는 서열번호 5의 프라이머와 서열번호 6의 프라이머의 쌍으로 이루어지며, 상기 제2 미토콘드리아 DNA의 4977bp 공통결실 검출용 프라이머 세트는 서열번호 7의 프라이머와 서열번호 8의 프라이머의 쌍으로 이루어지는 것을 특징으로 하는 방사선 피폭 여부의 검출 방법
5 5
제 1 내지 4항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 미토콘드리아 DNA의 4977bp DNA 공통결실 검출용 프로브는 서열번호 10의 프로브이며, 상기 프로브의 5′ 말단이 FAM, VIC, TET, JOE, HEX, CY3, CY5, ROX, RED610, TEXAS RED, RED670 및 NED로 이루어진 군으로부터 선택되는 1종의 형광 표지 인자로 표지되며, 3′ 말단이 6-TAMRA 및 BHQ-1,2,3으로 이루어진 군으로부터 선택된 1종의 형광 억제 물질로 표지된 것을 특징으로 하는 방사선 피폭 여부의 검출 방법
지정국 정보가 없습니다
패밀리정보가 없습니다
순번, 연구부처, 주관기관, 연구사업, 연구과제의 정보를 제공하는 이전대상기술 뷰 페이지 상세정보 > 국가R&D 연구정보 정보 표입니다.
순번 연구부처 주관기관 연구사업 연구과제
1 교육과학기술부 한국원자력의학원 원자력연구개발사업 방사선 반응 인자군 분석, 평가 및 조절기술 개발 연구