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염증성 질환 치료제
- 기술번호 : KST2014065140
- 담당센터 : 대구기술혁신센터
- 전화번호 : 053-550-1450
| 요약 | 본 발명은 리포터 유전자를 포함하는 변이 C 형 간염 바이러스, 효율적으로 복제하는 변이 C 형 간염 바이러스 및 상기 변이 C 형 간염 바이러스를 이용한 항 C 형 간염 바이러스 물질의 스크리닝 방법에 관한 것이다. 본 발명은 많은 바이러스가 생성되지 않아 효율적으로 바이러스 감염을 유도할 수 없고, 바이러스의 감염의 정량적 측정이 어렵다는 기존의 HCV 세포배양법의 문제점을 극복하기 위하여 개발된 것이다. 본 발명은 많은 HCV 를 생성하고 감염을 살아있는 세포를 그대로 이용하여 효율적으로 관찰할 수 있으므로, 본 발명을 이용한 시스템에 의해, 기존의 HCV 연구에서 불가능하였던 바이러스 감염경로, 바이러스의 조립(assembly) 및 바이러스의 배출(release)에 관한 연구를 수행할 수 있고, HCV 복제 외에도 HCV 의 생활사의 다른 중요한 부분을 억제할 수 있는 억제제를 찾는 연구를 수행할 수 있다. |
|---|---|
| Int. CL | C12N 7/01 (2006.01) A61K 39/29 (2006.01) C12N 15/51 (2006.01) |
| CPC | |
| 출원번호/일자 | 1020097024873 (2009.11.27) |
| 출원인 | 포항공과대학교 산학협력단, 주식회사 포스코 |
| 등록번호/일자 | 10-1122244-0000 (2012.02.23) |
| 공개번호/일자 | 10-2010-0007937 (2010.01.22) 문서열기 |
| 공고번호/일자 | (20120322) 문서열기 |
| 국제출원번호/일자 | PCT/KR2008/002405 (2008.04.28) |
| 국제공개번호/일자 | WO2008133468 (2008.11.06) |
| 우선권정보 |
미국 | 60/914,667 | 2007.04.27
|
| 법적상태 | 등록 |
| 심사진행상태 | 수리 |
| 심판사항 | |
| 구분 | 국제출원 |
| 원출원번호/일자 | |
| 관련 출원번호 | |
| 심사청구여부/일자 | Y (2009.11.30) |
| 심사청구항수 | 17 |
출원인
| 번호 | 이름 | 국적 | 주소 |
|---|---|---|---|
| 1 | 포항공과대학교 산학협력단 | 대한민국 | 경상북도 포항시 남구 |
| 2 | 주식회사 포스코 | 대한민국 | 경상북도 포항시 남구 |
발명자
| 번호 | 이름 | 국적 | 주소 |
|---|---|---|---|
| 1 | 장승기 | 대한민국 | 경상북도 포항시 남구 |
| 2 | 김천생 | 대한민국 | 전라북도 익산시 익산대로 |
대리인
| 번호 | 이름 | 국적 | 주소 |
|---|---|---|---|
| 1 | 유미특허법인 | 대한민국 | 서울특별시 강남구 테헤란로 ***, 서림빌딩 **층 (역삼동) |
최종권리자
| 번호 | 이름 | 국적 | 주소 |
|---|---|---|---|
| 1 | 포항공과대학교 산학협력단 | 경상북도 포항시 남구 | |
| 2 | 주식회사 포스코 | 경상북도 포항시 남구 |
| 번호 | 서류명 | 접수/발송일자 | 처리상태 | 접수/발송번호 |
|---|---|---|---|---|
| 1 | [특허출원]특허법 제203조에 따른 서면 [Patent Application] Document according to the Article 203 of Patent Act |
2009.11.27 | 수리 (Accepted) | 1-1-2009-0733617-66 |
| 2 | [심사청구]심사청구(우선심사신청)서 [Request for Examination] Request for Examination (Request for Preferential Examination) |
2009.11.30 | 수리 (Accepted) | 1-1-2009-0737315-76 |
| 3 | [명세서등 보정]보정서 [Amendment to Description, etc.] Amendment |
2009.11.30 | 보정승인간주 (Regarded as an acceptance of amendment) | 1-1-2009-0737311-94 |
| 4 | 수리안내서 Notice of Acceptance |
2009.12.17 | 발송처리완료 (Completion of Transmission) | 1-5-2009-0097037-36 |
| 5 | 의견제출통지서 Notification of reason for refusal |
2011.05.03 | 발송처리완료 (Completion of Transmission) | 9-5-2011-0241205-13 |
| 6 | [지정기간연장]기간연장(단축, 경과구제)신청서 [Designated Period Extension] Application of Period Extension(Reduction, Progress relief) |
2011.07.01 | 수리 (Accepted) | 1-1-2011-0505597-52 |
| 7 | [지정기간연장]기간연장(단축, 경과구제)신청서 [Designated Period Extension] Application of Period Extension(Reduction, Progress relief) |
2011.08.03 | 수리 (Accepted) | 1-1-2011-0601058-95 |
| 8 | [명세서등 보정]보정서 [Amendment to Description, etc.] Amendment |
2011.08.12 | 보정승인간주 (Regarded as an acceptance of amendment) | 1-1-2011-0626036-10 |
| 9 | [거절이유 등 통지에 따른 의견]의견(답변, 소명)서 [Opinion according to the Notification of Reasons for Refusal] Written Opinion(Written Reply, Written Substantiation) |
2011.08.12 | 수리 (Accepted) | 1-1-2011-0626035-75 |
| 10 | 등록결정서 Decision to grant |
2012.02.21 | 발송처리완료 (Completion of Transmission) | 9-5-2012-0099735-80 |
| 11 | 출원인정보변경(경정)신고서 Notification of change of applicant's information |
2013.06.13 | 수리 (Accepted) | 4-1-2013-0025573-58 |
| 12 | 출원인정보변경(경정)신고서 Notification of change of applicant's information |
2014.02.25 | 수리 (Accepted) | 4-1-2014-5024386-11 |
| 13 | 출원인정보변경(경정)신고서 Notification of change of applicant's information |
2018.04.30 | 수리 (Accepted) | 4-1-2018-5077322-80 |
| 14 | 출원인정보변경(경정)신고서 Notification of change of applicant's information |
2019.09.25 | 수리 (Accepted) | 4-1-2019-5200802-82 |
| 15 | 출원인정보변경(경정)신고서 Notification of change of applicant's information |
2019.09.30 | 수리 (Accepted) | 4-1-2019-5204006-48 |
| 16 | 출원인정보변경(경정)신고서 Notification of change of applicant's information |
2019.11.20 | 수리 (Accepted) | 4-1-2019-5243581-27 |
| 17 | 출원인정보변경(경정)신고서 Notification of change of applicant's information |
2019.11.22 | 수리 (Accepted) | 4-1-2019-5245997-53 |
| 18 | 출원인정보변경(경정)신고서 Notification of change of applicant's information |
2019.11.25 | 수리 (Accepted) | 4-1-2019-5247115-68 |
| 번호 | 청구항 |
|---|---|
| 1 |
1 서열번호 1 의 JFH1 주(JFH1 strain)의 게놈 RNA 에서,1) 2027 내지 2029번째 염기서열에 의해 암호화되는 아미노산이 트레오닌에서 이소류신으로 치환되도록 상기 2027 번째 내지 2029 번째의 염기서열 중에서 1 이상의 염기가 치환되거나, 2) 2633 번째 내지 2635 번째 염기서열에 의해 암호화되는 아미노산이 아스파라긴에서 아스파르트산으로 치환되도록 상기 2633 번째 내지 2635 번째의 염기서열 중에서 1 이상의 염기가 치환되거나, 또는3) 상기 1) 및 2) 의 염기가 모두 치환된,효율적으로 HCV 의 감염을 유도할 수 있는 변이 HCV 게놈을 포함하는 폴리뉴클레오티드 |
| 2 |
2 삭제 |
| 3 |
3 삭제 |
| 4 |
4 제 1 항에 있어서,상기 변이 HVC 게놈을 포함하는 폴리뉴클레오티드는 서열번호 1 의 JFH1 주의 게놈 RNA 의 NS5a 영역에 리포터 유전자가 더욱 삽입된 것인 변이 HCV 게놈을 포함하는 폴리뉴클레오티드 |
| 5 |
5 제 4 항에 있어서,상기 리포터 유전자는 레닐라 루시퍼라아제(Renilla luciferase) 유전자, 녹색 형광 단백질(Green fluorescence protein)의 유전자, 파이어플라이 루시퍼레이즈(Firefly luciferase) 유전자, 적색 형광 단백질(Red flu-orescence protein)의 유전자 및 씨크리티드 알칼라인 포스파타아제(Secreted alkaline phosphatase, SeAP)의 유전자로 이루어진 군 중에서 선택된 1 이상인 리포터 유전자를 포함하는 변이 HCV 게놈을 포함하는 폴리뉴클레오티드 |
| 6 |
6 제4항에 있어서,상기 리포터 유전자는 서열번호 1의 JFH1 주의 게놈 RNA의 7176, 7179, 7182, 7185 및 7188 번째 뉴클레오티드로 이루어진 군에서 선택된 어느 하나 이상의 뉴클레오티드 바로 다음에 삽입되는 것인, 변이 HCV 게놈을 포함하는 폴리뉴클레오티드 |
| 7 |
7 제 1 항의 변이 HCV 의 폴리뉴클레오티드를 갖는 변이 HCV |
| 8 |
8 제 1 항의 변이 HCV 의 게놈 RNA 의 cDNA |
| 9 |
9 제 1 항의 폴리뉴클레오티드를 포함하는 벡터 |
| 10 |
10 제 9항에 있어서, 상기 벡터는 간세포용 바이러스 벡터인 벡터 |
| 11 |
11 제 1 항의 폴리뉴클레오티드가 도입된 형질전환체 |
| 12 |
12 제 1 항의 폴리뉴클레오티드를 포함하는 변이 HCV 의 바이러스 입자 |
| 13 |
13 제 11 항의 형질전환체를 배양한 배양물에서 얻어지는 것인 변이 HCV 의 바이러스 입자 |
| 14 |
14 제 12 항 또는 제 13 항의 변이 HCV 의 바이러스 입자가 감염된 것을 특징으로 하는 HCV 감염세포 |
| 15 |
15 제 12 항의 변이 HCV 의 바이러스 입자, 제 13 항의 변이 HCV 의 바이러스 입자 또는 그 일부분을 항원으로서 사용해서 얻어지는 것인 C 형 간염 백신 또는 중화항체 |
| 16 |
16 피검물질의 존재 하에서 제 1 항의 폴리뉴클레오티드 또는 제 4 항의 폴리뉴클레오티드를 숙주세포에 도입하고 배양하는 단계; 및 상기 피검물질의 항 HCV 효과를 평가하는 단계를 포함하는 항 HCV 물질의 스크리닝 방법 |
| 17 |
17 제 16 항에 있어서,상기 피검물질의 항 HCV 효과를 평가하는 단계는 상기 배양물 중의 상기 변이 HCV 의 핵산 또는 바이러스 입자를 검출 또는 정량하여 수행하거나, 또는 검출 및 정량하여 수행하는 것인 항 HCV 물질의 스크리닝 방법 |
| 18 |
18 제 16 항에 있어서,상기 숙주세포에 도입하는 폴리뉴클레오티드는 제4항의 폴리뉴클레오티드이고, 상기 피검물질의 항 HCV 효과를 평가하는 단계는 상기 배양물 중의 리포터 유전자의 발현물을 검출 또는 정량하여 수행하거나, 또는 검출 및 정량하여 수행하는 것인 항 HCV 물질의 스크리닝 방법 |
| 19 |
19 제 12 항의 HCV 바이러스 입자, 제 13 항의 HCV 바이러스 입자 또는 상기 바이러스 입자의 일부분을 항원으로 이용하는 것을 특징으로 한 바이러스 백신을 제조하는 방법 |
| 20 |
20 삭제 |
| 지정국 정보가 없습니다 |
|---|
| 순번 | 패밀리번호 | 국가코드 | 국가명 | 종류 |
|---|---|---|---|---|
| 1 | US20100215696 | US | 미국 | FAMILY |
| 2 | WO2008133468 | WO | 세계지적재산권기구(WIPO) | FAMILY |
DOCDB 패밀리 정보
| 순번 | 패밀리번호 | 국가코드 | 국가명 | 종류 |
|---|---|---|---|---|
| 1 | US2010215696 | US | 미국 | DOCDBFAMILY |
| 2 | WO2008133468 | WO | 세계지적재산권기구(WIPO) | DOCDBFAMILY |
| 국가 R&D 정보가 없습니다. |
|---|
- 본 등록정보는 참고용으로 법적증빙자료로 사용할 수 없습니다.
- 데이터 이관에 따른 소요기간(1일)으로 인하여 등록원부와 일부 차이가 발생할 수 있으며, 일부 정보(부기, 상세 주소 등)를 제공하지 않고 있습니다.
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| 특허 등록번호 | 10-1122244-0000 |
|---|
권리란
| 표시번호 | 사항 |
|---|---|
| 1 |
출원 연월일 : 20091127 출원 번호 : 1020097024873 공고 연월일 : 20120322 공고 번호 : 특허결정(심결)연월일 : 20120221 청구범위의 항수 : 17 유별 : C12N 15/51 발명의 명칭 : 효율적으로 복제할 수 있는 변이 C형 간염 바이러스, 리포터 유전자를 포함하는 변이 C형 간염 바이러스, 상기 변이 C형 간염 바이러스를 이용한 C형 간염 바이러스 백신 제조방법 및 상기 변이 C형 간염 바이러스를 이용한 항C형 간염 바이러스 조성물의 스크리닝 방법 존속기간(예정)만료일 : |
특허권자란
| 순위번호 | 사항 |
|---|---|
| 1 |
(권리자) 주식회사 포스코 경상북도 포항시 남구... |
| 1 |
(권리자) 포항공과대학교 산학협력단 경상북도 포항시 남구... |
등록료란
| 제 1 - 3 년분 | 금 액 | 708,000 원 | 2012년 02월 23일 | 납입 |
| 제 4 년분 | 금 액 | 414,000 원 | 2015년 02월 13일 | 납입 |
| 제 5 년분 | 금 액 | 414,000 원 | 2016년 01월 26일 | 납입 |
| 제 6 년분 | 금 액 | 414,000 원 | 2017년 02월 16일 | 납입 |
| 제 7 년분 | 금 액 | 746,000 원 | 2018년 02월 05일 | 납입 |
| 제 8 년분 | 금 액 | 746,000 원 | 2019년 01월 23일 | 납입 |
| 제 9 년분 | 금 액 | 746,000 원 | 2020년 01월 28일 | 납입 |
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| 번호 | 서류명 | 접수/발송일자 | 처리상태 | 접수/발송번호 |
|---|---|---|---|---|
| 1 | [특허출원]특허법 제203조에 따른 서면 | 2009.11.27 | 수리 (Accepted) | 1-1-2009-0733617-66 |
| 2 | [심사청구]심사청구(우선심사신청)서 | 2009.11.30 | 수리 (Accepted) | 1-1-2009-0737315-76 |
| 3 | [명세서등 보정]보정서 | 2009.11.30 | 보정승인간주 (Regarded as an acceptance of amendment) | 1-1-2009-0737311-94 |
| 4 | 수리안내서 | 2009.12.17 | 발송처리완료 (Completion of Transmission) | 1-5-2009-0097037-36 |
| 5 | 의견제출통지서 | 2011.05.03 | 발송처리완료 (Completion of Transmission) | 9-5-2011-0241205-13 |
| 6 | [지정기간연장]기간연장(단축, 경과구제)신청서 | 2011.07.01 | 수리 (Accepted) | 1-1-2011-0505597-52 |
| 7 | [지정기간연장]기간연장(단축, 경과구제)신청서 | 2011.08.03 | 수리 (Accepted) | 1-1-2011-0601058-95 |
| 8 | [명세서등 보정]보정서 | 2011.08.12 | 보정승인간주 (Regarded as an acceptance of amendment) | 1-1-2011-0626036-10 |
| 9 | [거절이유 등 통지에 따른 의견]의견(답변, 소명)서 | 2011.08.12 | 수리 (Accepted) | 1-1-2011-0626035-75 |
| 10 | 등록결정서 | 2012.02.21 | 발송처리완료 (Completion of Transmission) | 9-5-2012-0099735-80 |
| 11 | 출원인정보변경(경정)신고서 | 2013.06.13 | 수리 (Accepted) | 4-1-2013-0025573-58 |
| 12 | 출원인정보변경(경정)신고서 | 2014.02.25 | 수리 (Accepted) | 4-1-2014-5024386-11 |
| 13 | 출원인정보변경(경정)신고서 | 2018.04.30 | 수리 (Accepted) | 4-1-2018-5077322-80 |
| 14 | 출원인정보변경(경정)신고서 | 2019.09.25 | 수리 (Accepted) | 4-1-2019-5200802-82 |
| 15 | 출원인정보변경(경정)신고서 | 2019.09.30 | 수리 (Accepted) | 4-1-2019-5204006-48 |
| 16 | 출원인정보변경(경정)신고서 | 2019.11.20 | 수리 (Accepted) | 4-1-2019-5243581-27 |
| 17 | 출원인정보변경(경정)신고서 | 2019.11.22 | 수리 (Accepted) | 4-1-2019-5245997-53 |
| 18 | 출원인정보변경(경정)신고서 | 2019.11.25 | 수리 (Accepted) | 4-1-2019-5247115-68 |
| 기술번호 | KST2014065140 |
|---|---|
| 자료제공기관 | 미래기술마당 |
| 기술공급기관 | 포항공과대학교 산학협력단 |
| 기술명 | 염증성 질환 치료제 |
| 기술개요 |
본 발명은 리포터 유전자를 포함하는 변이 C 형 간염 바이러스, 효율적으로 복제하는 변이 C 형 간염 바이러스 및 상기 변이 C 형 간염 바이러스를 이용한 항 C 형 간염 바이러스 물질의 스크리닝 방법에 관한 것이다. 본 발명은 많은 바이러스가 생성되지 않아 효율적으로 바이러스 감염을 유도할 수 없고, 바이러스의 감염의 정량적 측정이 어렵다는 기존의 HCV 세포배양법의 문제점을 극복하기 위하여 개발된 것이다. 본 발명은 많은 HCV 를 생성하고 감염을 살아있는 세포를 그대로 이용하여 효율적으로 관찰할 수 있으므로, 본 발명을 이용한 시스템에 의해, 기존의 HCV 연구에서 불가능하였던 바이러스 감염경로, 바이러스의 조립(assembly) 및 바이러스의 배출(release)에 관한 연구를 수행할 수 있고, HCV 복제 외에도 HCV 의 생활사의 다른 중요한 부분을 억제할 수 있는 억제제를 찾는 연구를 수행할 수 있다. |
| 개발상태 | |
| 기술의 우수성 |
경쟁 기술 비교
1) HCV 간염의 항바이러스제로는 현재 시판되고 있는 HCV NS34A protease 저해제, 알파 인터페론, ribavirin 등이 있음. 2) 현재 임상 시험중인 치료제로는 IRES 저해제, NS5B RNA-dependent RNA polymerase 저해제, 전임상연구 중인 것으로는 P7 또는 NS3 helicase 저해제 등이 있음. |
| 응용분야 |
1)항HCV치료제
- HCV 기능을 저해하는 표적 단백질 검출 후 상호작용을 억제하여 HCV 치료제 적용 가능 2) 류마티스 관절염 치료제 - 본 기술의 항염증 기능을 활용하여 염증성 질환인 류마티스 관절염 치료제에 적용 가능 |
| 시장규모 및 동향 |
가. 시장특성 1) 고가의 TNF-α 억제제로 대체기술 수요증대 예측 - TNF-α 억제 관절염 치료제는 높은 가격과 보험급여의 적용 폭이 좁아 환자의 이용접근 활용을 위한 대안연구가 집중 - 류마티스 관절염 치료는 완치가 어려운 장기치료 형태의 만성질환으로 치료제 장기복용에 따른 부작용에 대한 우려 높음. - 의약품 사용 특성상 발생되는 부작용 문제보다 가격측면의 문제가 환자들에게 구매 영향을 미치는 것으로 조사됨. 나. 시장규모 1) 면역질환 치료제 시장의 경우, 최근 재조합-단백질, 항체 등 바이오 약물에 의해 신개념의 치료제가 등장하면서부터 시장규모가 점점 성장 2) 면역질환과 관련된 바이오신약들은 지난해 전 세계적으로 110억 달러(11조원) 이상의 매출을 올렸으며 관절염과 같은 면역질환을 대상으로 하는 시장이 주력제품으로 급부상 3) 국내 류마티스 관절염치료환자는 2007년 약 40만명 규모에서 2015년에는 약 92만 명 규모로 연평균 18%이상 증가할 것으로 예상 4) 국내 관절염 치료제 잠재시장은 2009년 약 1조 3,792억 원 규모에서 2015년 약 22조 1천억 원 규모로 연평균 58.98% 성장 전망 |
| 희망거래유형 | |
| 사업화적용실적 | |
| 도입시고려사항 |
| 과제고유번호 | 1345098337 |
|---|---|
| 세부과제번호 | 13-2009-00-001-00 |
| 연구과제명 | 유전적인방법과aptamertechnology를이용한염증성질환표적발굴과표적검증 |
| 성과구분 | 출원 |
| 부처명 | 교육과학기술부 |
| 연구관리전문기관명 | 보안과제 |
| 연구주관기관명 | 포항공과대학교 |
| 성과제출연도 | 2009 |
| 연구기간 | 200904~201003 |
| 기여율 | 0.25 |
| 연구개발단계명 | 응용연구 |
| 6T분류명 | BT(생명공학기술) |
| 과제고유번호 | 1345099740 |
|---|---|
| 세부과제번호 | 2007-0054929 |
| 연구과제명 | 번역메커니즘규명과번역조절기작연구 |
| 성과구분 | 출원 |
| 부처명 | 교육과학기술부 |
| 연구관리전문기관명 | 한국연구재단 |
| 연구주관기관명 | 포항공과대학교 |
| 성과제출연도 | 2009 |
| 연구기간 | 200705~201002 |
| 기여율 | 0.25 |
| 연구개발단계명 | 기초연구 |
| 6T분류명 | BT(생명공학기술) |
| 과제고유번호 | 1345101427 |
|---|---|
| 세부과제번호 | 2009-0081708 |
| 연구과제명 | C형간염바이러스치료제후보물질도출 |
| 성과구분 | 출원 |
| 부처명 | 교육과학기술부 |
| 연구관리전문기관명 | 한국연구재단 |
| 연구주관기관명 | 포항공과대학교 |
| 성과제출연도 | 2009 |
| 연구기간 | 200905~201404 |
| 기여율 | 0.25 |
| 연구개발단계명 | 응용연구 |
| 6T분류명 | BT(생명공학기술) |
| 과제고유번호 | 1345101840 |
|---|---|
| 세부과제번호 | 2005-0049191 |
| 연구과제명 | 세포정보교환네트워크의역동성규명 |
| 성과구분 | 출원 |
| 부처명 | 교육과학기술부 |
| 연구관리전문기관명 | 한국연구재단 |
| 연구주관기관명 | 포항공과대학교 |
| 성과제출연도 | 2009 |
| 연구기간 | 200412~201108 |
| 기여율 | 0.25 |
| 연구개발단계명 | 기초연구 |
| 6T분류명 | BT(생명공학기술) |
특허성과
| [1020097024873] | 염증성 질환 치료제 | 새창보기 |
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중요키워드
| [KST2015187238][포항공과대학교 산학협력단] | HCV-신드비스(SINDBIS)재조합바이러스클론 | 새창보기 |
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| [KST2015170258][포항공과대학교 산학협력단] | 12량체 ＴＲＡＩＬ 및 ＨＳＶ-ＴＫ 자살유전자를 동시에 발현하는 벡터 및 이를 이용한 항암 줄기세포 치료제 | 새창보기 |
| [KST2015186589][포항공과대학교 산학협력단] | 면역 효과가 우수한 백신 조성물 | 새창보기 |
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