요약 | 본 발명은 금속 스텐트에 이산화티탄 또는 질소가 도핑된 이산화티탄 박막을 코팅하고, 산화티탄 박막층 표면에 약물을 부착한 약물방출 스텐트의 제조방법에 관한 것이다. 보다 상세하게, 본 발명은 혈관 내에 삽입이 가능한 금속 스텐트를 PECVD(Plasma Enhanced Chemical Vapour Deposition)법으로 이산화티탄 또는 질소가 도핑된 이산화티탄 박막을 코팅하고, 산화티탄 박막층을 저온플라즈마법으로 히드록시기가 도입된 표면으로 개질하며, 항혈전제 또는 신생내막 과다 생성 억제제 등의 약물을 화학적으로 부착함으로써 혈관 내에서 약물이 지연 방출 되는 약물방출 스텐트의 제조방법에 관한 것이다. 스텐트, 혈관, 약물, 혈액적합성, 이산화티탄, 플라즈마 |
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Int. CL | A61F 2/82 (2013.01) A61L 27/54 (2013.01) A61L 27/30 (2013.01) A61L 27/04 (2013.01) |
CPC | |
출원번호/일자 | 1020090062571 (2009.07.09) |
출원인 | 전남대학교산학협력단 |
등록번호/일자 | 10-1060607-0000 (2011.08.24) |
공개번호/일자 | 10-2011-0005058 (2011.01.17) 문서열기 |
공고번호/일자 | (20110831) 문서열기 |
국제출원번호/일자 | |
국제공개번호/일자 | |
우선권정보 | |
법적상태 | 등록 |
심사진행상태 | 수리 |
심판사항 | |
구분 | 신규 |
원출원번호/일자 | |
관련 출원번호 | |
심사청구여부/일자 | Y (2009.07.09) |
심사청구항수 | 15 |
번호 | 이름 | 국적 | 주소 |
---|---|---|---|
1 | 전남대학교산학협력단 | 대한민국 | 광주광역시 북구 |
번호 | 이름 | 국적 | 주소 |
---|---|---|---|
1 | 조동련 | 대한민국 | 광주광역시 북구 |
2 | 송선정 | 대한민국 | 광주광역시 광산구 |
3 | 정명호 | 대한민국 | 광주광역시 서구 |
4 | 김경석 | 대한민국 | 광주광역시 남구 |
5 | 박유정 | 대한민국 | 광주광역시 북구 |
번호 | 이름 | 국적 | 주소 |
---|---|---|---|
1 | 김종관 | 대한민국 | 대전광역시 서구 한밭대로 ***번지 (둔산동, 사학연금회관) **층(특허법인 플러스) |
2 | 박창희 | 대한민국 | 대전광역시 서구 한밭대로 ***번지 (둔산동, 사학연금회관) **층(특허법인 플러스) |
3 | 권오식 | 대한민국 | 대전광역시 서구 한밭대로 ***번지 (둔산동, 사학연금회관) **층(특허법인 플러스) |
번호 | 이름 | 국적 | 주소 |
---|---|---|---|
1 | 전남대학교산학협력단 | 대한민국 | 광주광역시 북구 |
번호 | 서류명 | 접수/발송일자 | 처리상태 | 접수/발송번호 |
---|---|---|---|---|
1 | [출원서등 보정]보정서 [Amendment to Patent Application, etc.] Amendment |
2009.07.09 | 수리 (Accepted) | 1-1-2009-0418983-06 |
2 | [특허출원]특허출원서 [Patent Application] Patent Application |
2009.07.09 | 수리 (Accepted) | 1-1-2009-0418559-50 |
3 | 선행기술조사의뢰서 Request for Prior Art Search |
2010.02.18 | 수리 (Accepted) | 9-1-9999-9999999-89 |
4 | 선행기술조사보고서 Report of Prior Art Search |
2010.03.15 | 수리 (Accepted) | 9-1-2010-0015124-95 |
5 | 의견제출통지서 Notification of reason for refusal |
2011.03.16 | 발송처리완료 (Completion of Transmission) | 9-5-2011-0145437-68 |
6 | [명세서등 보정]보정서 [Amendment to Description, etc.] Amendment |
2011.05.06 | 보정승인간주 (Regarded as an acceptance of amendment) | 1-1-2011-0336577-29 |
7 | [거절이유 등 통지에 따른 의견]의견(답변, 소명)서 [Opinion according to the Notification of Reasons for Refusal] Written Opinion(Written Reply, Written Substantiation) |
2011.05.06 | 수리 (Accepted) | 1-1-2011-0336572-02 |
8 | 등록결정서 Decision to grant |
2011.08.23 | 발송처리완료 (Completion of Transmission) | 9-5-2011-0472157-60 |
9 | 출원인정보변경(경정)신고서 Notification of change of applicant's information |
2012.07.23 | 수리 (Accepted) | 4-1-2012-5157698-67 |
10 | 출원인정보변경(경정)신고서 Notification of change of applicant's information |
2014.01.02 | 수리 (Accepted) | 4-1-2014-0000058-61 |
11 | 출원인정보변경(경정)신고서 Notification of change of applicant's information |
2015.06.08 | 수리 (Accepted) | 4-1-2015-5076218-57 |
12 | 출원인정보변경(경정)신고서 Notification of change of applicant's information |
2016.07.07 | 수리 (Accepted) | 4-1-2016-5093177-51 |
13 | 출원인정보변경(경정)신고서 Notification of change of applicant's information |
2018.03.30 | 수리 (Accepted) | 4-1-2018-5056463-72 |
번호 | 청구항 |
---|---|
1 |
1 금속 스텐트의 표면이 TiO2 또는 질소가 도핑된 산화티탄(TiO2-xNx;x는 0 |
2 |
2 제 1 항에 있어서, 상기 금속 스텐트 재질은 크롬, 코발트 및 이들의 합금으로 이루어진 군으로부터 선택되는 생체적합성 금속인 것을 특징으로 하는 약물방출 스텐트 |
3 |
3 제 2 항에 있어서, 상기 산화티탄층의 두께는 10~500 nm인 것을 특징으로 하는 약물방출 스텐트 |
4 |
4 제 3 항에 있어서, 상기 약물은 카르복시기, 알데히드기 및 히드록시기로부터 선택되는 1종 또는 2종 이상의 작용기를 갖는 항암 약물, 항염증 약물, 연근육세포 성장 억제제 및 혈전억제제로부터 선택되는 1종 이상의 약물인 것을 특징으로 하는 약물방출 스텐트 |
5 |
5 제 4 항에 있어서, 상기 약물방출 스텐트는 산화티탄층의 상부에 1종 이상의 약물이 각각 독립적으로 부착되어 형성된 것을 특징으로 하는 약물방출 스텐트 |
6 |
6 제 5 항에 있어서, 상기 약물은 헤파린, 레오프로(압시시맙), 알파리포산, 시롤리머스, 라파마이신, 악티노마이신 몰시도민, 린시도민 및 파클리탁셀 로부터 선택되는 1종 이상의 약물인 것을 특징으로 하는 약물방출 스텐트 |
7 |
7 제 4 항에 있어서, 상기 약물방출 스텐트는 산화티탄층의 상부에 2종 이상의 약물이 서로 화학적, 물리적 결합 형태로 부착되어 형성된 것을 특징으로 하는 약물방출 스텐트 |
8 |
8 제 7 항에 있어서, 상기 약물은 헤파린, 레오프로(압시시맙), 알파리포산, 시롤리머스, 라파마이신, 악티노마이신 몰시도민, 린시도민 및 파클리탁셀 로부터 선택되는 2종 이상의 약물인 것을 특징으로 하는 약물방출 스텐트 |
9 |
9 제 1 항 내지 제 8 항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 약물방출 스텐트는 체내에서 약물이 지연 방출되는 것을 특징으로 하는 약물방출 스텐트 |
10 |
10 (a) 플라즈마진공챔버 내에 티타늄 전구체, 운반기체 및 반응기체를 이송하고, 플라즈마를 발생하여 1시간 내지 6시간 동안 스텐트 표면에 산화티탄 박막을 코팅하는 단계; (b) 플라즈마진공챔버 내에 수증기, 또는 산소 및 수소를 이송하고 저온플라즈마를 발생하여 10분 내지 2시간 동안 산화티탄 박막의 표면을 개질하는 단계; 및 (c) 상기 (b) 단계로 수득한 산화티탄 박막 스텐트와, 약물을 산성용액 및 불활성기체 분위기 하에서 상온 내지 100℃로 30분 내지 4시간 동안 반응하여 상기 약물을 산화티탄 박막에 화학결합하는 단계; 를 포함하는 약물방출 스텐트의 제조방법 |
11 |
11 제 10 항에 있어서, 상기 티타늄 전구체는 티타늄 부톡사이드, 테트라 에틸 메틸 아미노 티타늄, 티타늄 에톡사이드, 티타늄-이소프로폭사이드 및 테트라-메틸-헵타-디엔-티타늄으로 이루어진 군으로부터 선택되는 1종 이상인 것을 특징으로 하는 약물방출 스텐트의 제조방법 |
12 |
12 제 10 항에 있어서, 상기 운반기체는 아르곤 및 헬륨으로 이루어진 군으로부터 선택되는 1종 또는 2종의 기체인 것을 특징으로 하는 약물방출 스텐트의 제조방법 |
13 |
13 제 10 항에 있어서, 상기 반응기체는 수증기, 오존 또는 산소로부터 선택되는 1종 이상인 것을 특징으로 하는 약물방출 스텐트의 제조방법 |
14 |
14 제 13 항에 있어서, 상기 반응기체에 질소 기체를 첨가함으로써 질소가 도핑된 산화티탄(TiO2-xNx;x는 0 |
15 |
15 제 10 항에 있어서, 상기 (c) 단계에서, 약물은 헤파린, 레오프로(압시시맙), 알파리포산, 시롤리머스, 라파마이신, 악티노마이신 몰시도민, 린시도민 및 파클리탁셀 로부터 선택되는 1종 이상인 것을 특징으로 하는 약물방출 스텐트의 제조방법 |
지정국 정보가 없습니다 |
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순번 | 패밀리번호 | 국가코드 | 국가명 | 종류 |
---|---|---|---|---|
1 | US08999456 | US | 미국 | FAMILY |
2 | US20110009954 | US | 미국 | FAMILY |
3 | US20130129912 | US | 미국 | FAMILY |
순번 | 패밀리번호 | 국가코드 | 국가명 | 종류 |
---|---|---|---|---|
1 | US2011009954 | US | 미국 | DOCDBFAMILY |
2 | US2013129912 | US | 미국 | DOCDBFAMILY |
3 | US8999456 | US | 미국 | DOCDBFAMILY |
순번 | 연구부처 | 주관기관 | 연구사업 | 연구과제 |
---|---|---|---|---|
1 | 한국학술진흥재단 | 전남대학교 | 기초연구과제기초연구지원 | 산화티탄(TiO2) 나노 박막 코팅을 이용한 항혈전성 약물방출 스텐트 제조에 관한 연구 |
특허 등록번호 | 10-1060607-0000 |
---|
표시번호 | 사항 |
---|---|
1 |
출원 연월일 : 20090709 출원 번호 : 1020090062571 공고 연월일 : 20110831 공고 번호 : 특허결정(심결)연월일 : 20110823 청구범위의 항수 : 15 유별 : A61F 2/82 발명의 명칭 : 티탄산화물 박막코팅을 이용한 약물방출 스텐트의 제조방법 존속기간(예정)만료일 : |
순위번호 | 사항 |
---|---|
1 |
(권리자) 전남대학교산학협력단 광주광역시 북구... |
제 1 - 3 년분 | 금 액 | 315,000 원 | 2011년 08월 25일 | 납입 |
제 4 년분 | 금 액 | 370,000 원 | 2014년 07월 10일 | 납입 |
제 5 년분 | 금 액 | 259,000 원 | 2015년 07월 02일 | 납입 |
제 6 년분 | 금 액 | 259,000 원 | 2016년 08월 23일 | 납입 |
제 7 년분 | 금 액 | 469,000 원 | 2017년 03월 31일 | 납입 |
제 8 년분 | 금 액 | 335,000 원 | 2018년 04월 06일 | 납입 |
제 9 년분 | 금 액 | 335,000 원 | 2019년 03월 26일 | 납입 |
제 10 년분 | 금 액 | 532,500 원 | 2020년 05월 04일 | 납입 |
번호 | 서류명 | 접수/발송일자 | 처리상태 | 접수/발송번호 |
---|---|---|---|---|
1 | [출원서등 보정]보정서 | 2009.07.09 | 수리 (Accepted) | 1-1-2009-0418983-06 |
2 | [특허출원]특허출원서 | 2009.07.09 | 수리 (Accepted) | 1-1-2009-0418559-50 |
3 | 선행기술조사의뢰서 | 2010.02.18 | 수리 (Accepted) | 9-1-9999-9999999-89 |
4 | 선행기술조사보고서 | 2010.03.15 | 수리 (Accepted) | 9-1-2010-0015124-95 |
5 | 의견제출통지서 | 2011.03.16 | 발송처리완료 (Completion of Transmission) | 9-5-2011-0145437-68 |
6 | [명세서등 보정]보정서 | 2011.05.06 | 보정승인간주 (Regarded as an acceptance of amendment) | 1-1-2011-0336577-29 |
7 | [거절이유 등 통지에 따른 의견]의견(답변, 소명)서 | 2011.05.06 | 수리 (Accepted) | 1-1-2011-0336572-02 |
8 | 등록결정서 | 2011.08.23 | 발송처리완료 (Completion of Transmission) | 9-5-2011-0472157-60 |
9 | 출원인정보변경(경정)신고서 | 2012.07.23 | 수리 (Accepted) | 4-1-2012-5157698-67 |
10 | 출원인정보변경(경정)신고서 | 2014.01.02 | 수리 (Accepted) | 4-1-2014-0000058-61 |
11 | 출원인정보변경(경정)신고서 | 2015.06.08 | 수리 (Accepted) | 4-1-2015-5076218-57 |
12 | 출원인정보변경(경정)신고서 | 2016.07.07 | 수리 (Accepted) | 4-1-2016-5093177-51 |
13 | 출원인정보변경(경정)신고서 | 2018.03.30 | 수리 (Accepted) | 4-1-2018-5056463-72 |
기술번호 | KST2014066821 |
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자료제공기관 | 미래기술마당 |
기술공급기관 | 전남대학교 |
기술명 | 티탄산화물 박막코팅을 이용한 약물방출 심장혈관 스텐트의 제조 |
기술개요 |
본 발명은 금속 스텐트에 이산화티탄 또는 질소가 도핑된 이산화티탄 박막을 코팅하고, 산화티탄 박막층 표면에 약물을 부착한 약물방출 스텐트의 제조방법에 관한 것이다. 보다 상세하게, 본 발명은 혈관 내에 삽입이 가능한 금속 스텐트를 PECVD(Plasma Enhanced Chemical Vapour Deposition)법으로 이산화티탄 또는 질소가 도핑된 이산화티탄 박막을 코팅하고, 산화티탄 박막층을 저온플라즈마법으로 히드록시기가 도입된 표면으로 개질하며, 항혈전제 또는 신생내막 과다 생성 억제제 등의 약물을 화학적으로 부착함으로써 혈관 내에서 약물이 지연 방출 되는 약물방출 스텐트의 제조방법에 관한 것이다. 스텐트, 혈관, 약물, 혈액적합성, 이산화티탄, 플라즈마 |
개발상태 | 연구실환경 테스트 |
기술의 우수성 |
1) 본 발명은 금속 스텐트에 이산화티탄 또는 질소가 도핑된 이산화티탄 박막을 코팅하고, 산화티탄 박막층 표면에 약물을 부착한 약물방출 스텐트의 제조방법에 관한 것임.
2) 본 발명은 혈관 내에 삽입이 가능한 금속 스텐트를 PECVD (Plasma Enhanced Chemical Vapour Deposition)법으로 이산화티탄 또는 질소가 도핑된 이산화티탄 박막을 코팅하고, 산화티탄 박막층을 저온플라즈 마법으로 히드록시기가 도입된 표면으로 개질하며, 항혈전제 또는 신생내막 과다 생성 억제제 등의 약물을 화학적으로 부착함으로써 혈관 내에서 약물이 지연 방출 되는 약물방출 스텐트의 제조방법에 관한 것임. |
응용분야 | |
시장규모 및 동향 |
1) 국내 연구는 임상과의 긴밀한 교류를 통하여 스텐트 개발을 도모하고 있으나 현실적으로 원천 기술 확보 및 창의적인 제품 개발이 이루어지지 않고 있음. 2) 일부 연구 그룹에서는 임상진입을 위한 신뢰도 확보를 위해 보유한 기술에 대한 재평가 및 재연성 확보에 관한 연구를 진행하고 있음. 3) DES 개발을 위해서 폴리머를 사용하는 개념에서 벗어나지 못하고 획일화된 약물 코팅 방법이나 이미 FDA에 승인을 받은 약물을 이용하는 수준의 모방연구가 이루어지고 있음. 4) 식생활의 서구화로 관상동맥 질환 발생이 급증하고 있음에도 오랜 시간과 비용의 투자와 철저하고 복잡한 식약처 인허가 정책에 의해 임상진입 이전단계에 머물러 있음. |
희망거래유형 | |
사업화적용실적 | |
도입시고려사항 |
과제고유번호 | 1345157231 |
---|---|
세부과제번호 | 2009-0094055 |
연구과제명 | 촉매연구소 |
성과구분 | 등록 |
부처명 | 교육과학기술부 |
연구관리전문기관명 | 한국연구재단 |
연구주관기관명 | 전남대학교 산학협력단 |
성과제출연도 | 2011 |
연구기간 | 200712~201608 |
기여율 | 0.5 |
연구개발단계명 | 응용연구 |
6T분류명 | NT(나노기술) |
과제고유번호 | 1415112174 |
---|---|
세부과제번호 | B0008849 |
연구과제명 | 광소재부품 연구센터 |
성과구분 | 등록 |
부처명 | 지식경제부 |
연구관리전문기관명 | 지식경제부 |
연구주관기관명 | 전남대학교 |
성과제출연도 | 2010 |
연구기간 | 200207~201102 |
기여율 | 0.5 |
연구개발단계명 | 응용연구 |
6T분류명 | NT(나노기술) |
과제고유번호 | 1415104866 |
---|---|
세부과제번호 | C0008849 |
연구과제명 | 광소재부품연구센터 |
성과구분 | 출원 |
부처명 | 지식경제부 |
연구관리전문기관명 | 지식경제부 |
연구주관기관명 | 전남대학교 |
성과제출연도 | 2009 |
연구기간 | 200901~200912 |
기여율 | 1 |
연구개발단계명 | 응용연구 |
6T분류명 | NT(나노기술) |
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