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하기 반응식 1에 나타난 바와 같이,화학식 1로 표시되는 화합물 및 이의 전구체 화합물인 화학식 2로 표시되는 화합물이 혼재하는 미정제된 혼합물을 포함하는 산성 수용액에, 화학식 3으로 표시되는 화합물을 용해시킨 반응용액을 준비한 다음, 상기 산성 수용액에 적가하면서 반응시킨 후, 물을 첨가하여 반응을 종료하고 여과하여 화학식 2, 4 및 5로 표시되는 화합물이 혼재하는 고체를 얻는 단계(단계 1);상기 단계 1에서 화학식 2, 4 및 5로 표시되는 화합물이 혼재하는 고체를 추출용매에 분산시키고, 고체로 존재하는 화학식 2로 표시되는 화합물을 여과하여, 추출용매에 용해되어 있는 화학식 4 및 5로 표시되는 화합물을 선택적으로 얻고 감압농축하여 화학식 4 및 5로 표시되는 화합물이 혼재하는 고체를 얻는 단계(단계 2); 상기 단계 2에서 얻은 화학식 4 및 5로 표시되는 화합물이 존재하는 고체를 정제하여 화학식 4로 표시되는 화합물을 선택적으로 얻는 단계(단계 3); 및상기 단계 3에서 얻은 화학식 4로 표시되는 화합물을 산성 조건에서 가수 분해하여 화학식 1로 표시되는 화합물을 얻는 단계(단계 4);를 포함하는 화학식 1로 표시되는 화합물을 고순도로 정제하는 방법:[반응식 1](상기 반응식 1에서, R은 용해성 향상기로써, R1(C=O)-이고,L은 이탈기로써, 할로겐 또는 -O(C=O)R1이고,R1은 (CH3)3C-O- 또는 CH3(CH2)n-이고,n은 1-10의 정수이다)
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제1항에 있어서, 상기 단계 1의 산성 수용액의 산(acid)은 아세트산, 염산 및 황산으로 이루어진 군으로부터 선택되는 1종인 것을 특징으로 하는 방법
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제1항에 있어서, 상기 화학식 3으로 표시되는 화합물은 다이-tert-부틸다이카보네이트, 다이-알릴다이카보네이트, 다이-벤질다이카보네이트, 아세틱안하이드라이드, 펜타노익안하이드라이드, 헥사노익안하이드라이드, 헵타노익안하이드라이드, 아세틸 클로라이드, 펜타노일클로라이드, 펜타노일브로마이드, 헥사노일클로라이드, 헥사노일브로마이드, 헵타노일클로라이드, 헵타노일브로마이드, 벤조일클로라이드, 플루오레닐메톡시카보닐 클로라이드 및 벤질 클로로포메이트로 이루어진 군으로부터 선택되는 1종인 것을 특징으로 하는 방법
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제1항에 있어서,상기 단계 1의 반응용액의 용매는 1,4-다이옥산, 다이에틸에테르, 테트라하이드로퓨란, 다이클로로메탄 및 클로로포름으로 이루어진 군으로부터 선택되는 1종인 것을 특징으로 하는 방법
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제1항에 있어서,상기 단계 2의 추출용매는 아세톤, 메틸에틸케톤, 다이에틸에테르, 1,4-다이옥산, 테트라하이드로퓨란, 다이클로로메탄 및 클로로포름으로 이루어진 군으로부터 선택되는 1종인 것을 특징으로 하는 방법
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제1항에 있어서,상기 단계 4의 산성 조건은 플루오로아세트산, 염산 및 황산으로 이루어지는 군으로부터 선택되는 1종의 산을 첨가하는 것을 특징으로 하는 방법
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제1항에 있어서,상기 단계 4의 과정 이후에 다이클로로메탄, 클로로포름, 다이에틸에테르 및 에틸아세테이트로 이루어지는 군으로부터 선택되는 1종의 추출용매를 이용하여 화학식 1로 표시되는 화합물을 추출하고 정제하는 단계를 더 포함하는 것을 특징으로 하는 방법
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