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티로신 수산화효소 검출용 센서

  • 기술번호 : KST2015000989
  • 담당센터 : 서울서부기술혁신센터
  • 전화번호 : 02-6124-6930
요약, Int. CL, CPC, 출원번호/일자, 출원인, 등록번호/일자, 공개번호/일자, 공고번호/일자, 국제출원번호/일자, 국제공개번호/일자, 우선권정보, 법적상태, 심사진행상태, 심판사항, 구분, 원출원번호/일자, 관련 출원번호, 기술이전 희망, 심사청구여부/일자, 심사청구항수의 정보를 제공하는 이전대상기술 뷰 페이지 상세정보 > 서지정보 표입니다.
요약 본 발명은 (a) 티로신 수산화효소에 대한 제1항체가 결합된 자성입자; 및 (b) 상기 티로신 수산화효소에 대한 제2항체 및 제1올리고뉴클레오타이드가 결합되어 있고 상기 제1올리고뉴클레오타이드에 상보적인 서열을 갖는 바코드 DNA가 상기 제1올리고뉴클레오타이드에 혼성화 되어 있는 금 나노입자를 포함하는 티로신 수산화효소 검출용 센서에 관한 것이다. 본 발명에 따르면, 본 발명은 티로신 수산화효소 검출용 센서는 최초의 신경전달-관련 효소 검출용 센서이이며, 0.2 ng/㎖ 미만의 티로신 수산화효소도 검출할 수 있는 고도의 민감성을 제공한다. 따라서, 본 발명의 티로신 수산화효소 검출용 센서는 신속하고 용이하게 티로신 수산화효소를 검출하여 파킨슨씨 질병과 같은 신경질환을 조기에 진단할 수 있다.
Int. CL C12Q 1/68 (2006.01) G01N 33/573 (2006.01) C12Q 1/26 (2006.01)
CPC G01N 33/573(2013.01) G01N 33/573(2013.01) G01N 33/573(2013.01) G01N 33/573(2013.01) G01N 33/573(2013.01)
출원번호/일자 1020140035617 (2014.03.26)
출원인 서강대학교산학협력단
등록번호/일자 10-1408305-0000 (2014.06.10)
공개번호/일자 10-2014-0066674 (2014.06.02) 문서열기
공고번호/일자 (20140618) 문서열기
국제출원번호/일자
국제공개번호/일자
우선권정보
법적상태 소멸
심사진행상태 수리
심판사항
구분 신규
원출원번호/일자 10-2012-0044853 (2012.04.27)
관련 출원번호 1020120044853
심사청구여부/일자 Y (2014.03.26)
심사청구항수 8

출원인

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번호 이름 국적 주소
1 서강대학교산학협력단 대한민국 서울특별시 마포구

발명자

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번호 이름 국적 주소
1 최정우 대한민국 서울특별시 용산구
2 안정희 대한민국 서울특별시 금천구
3 오병근 대한민국 서울특별시 마포구

대리인

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번호 이름 국적 주소
1 양부현 대한민국 서울특별시 송파구 오금로 **, 태원빌딩 **층, 특허팀(주식회사씨젠)

최종권리자

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번호 이름 국적 주소
1 서강대학교산학협력단 서울특별시 마포구
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번호 서류명 접수/발송일자 처리상태 접수/발송번호
1 [분할출원]특허출원서
[Divisional Application] Patent Application
2014.03.26 수리 (Accepted) 1-1-2014-0292657-77
2 등록결정서
Decision to grant
2014.05.15 발송처리완료 (Completion of Transmission) 9-5-2014-0330040-45
3 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information
2017.01.11 수리 (Accepted) 4-1-2017-5005781-67
4 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information
2019.01.22 수리 (Accepted) 4-1-2019-5014626-89
번호, 청구항의 정보를 제공하는 이전대상기술 뷰 페이지 상세정보 > 청구항 표입니다.
번호 청구항
1 1
다음을 포함하는 티로신 수산화효소 검출용 센서:(a) 티로신 수산화효소에 대한 제1항체가 결합된 자성입자; 및(b) 상기 티로신 수산화효소에 대한 제2항체 및 제1올리고뉴클레오타이드가 결합되어 있고 상기 제1올리고뉴클레오타이드에 상보적인 서열을 갖는 바코드 DNA가 상기 제1올리고뉴클레오타이드에 혼성화 되어 있는 금 나노입자
2 2
제 1 항에 있어서, 상기 제1올리고뉴클레오타이드는 티올기를 통하여 금 나노입자에 직접 결합하는 것을 특징으로 하는 센서
3 3
제 1 항에 있어서, 상기 제1올리고뉴클레오타이드는 서열목록 제1서열인 것을 특징으로 하는 센서
4 4
제 1 항에 있어서, 상기 바코드 DNA의 서열은 서열목록 제2서열인 것을 특징으로 하는 센서
5 5
다음의 단계를 포함하는 티로신 수산화효소 검출방법:(a) (i) 티로신 수산화효소에 대한 제1항체가 결합된 자성입자 및 (ii) 상기 티로신 수산화효소에 대한 제2항체 및 제1올리고뉴클레오타이드가 결합되어 있고 상기 제1올리고뉴클레오타이드에 상보적인 서열을 갖는 바코드 DNA가 상기 제1올리고뉴클레오타이드에 혼성화 되어 있는 금 나노입자에 분석하고자 하는 시료를 접촉시키는 단계;(b) 상기 단계 (a)의 결과물에 자성을 인가(apply)하여 자성입자-티로신 수산화효소-금 나노입자 복합체를 분리하는 단계; (c) 상기 복합체로부터 바코드 DNA-결합된 금 나노입자를 분리하는 단계; (d) 상기 분리된 금 나노입자를 가열하여 바코드 DNA를 분리하는 단계; 및(e) 상기 바코드 DNA을 유전자증폭 방법을 실시하여 분석하는 단계
6 6
상기 제 5 항에 있어서, 상기 단계 (b)의 자성입자-티로신 수산화효소-금 나노입자 복합체의 분리는 프로테아제(protease) K를 처리하여 실시하는 것을 특징으로 하는 방법
7 7
상기 제 5 항에 있어서, 상기 단계 (d)의 유전자증폭 방법은 PCR(Polymerase Chain Reaction)을 실시하는 것을 특징으로 하는 방법
8 8
제 7 항에 있어서, 상기 유전자증폭 방법은 서열목록 제3서열 및 제4서열의 프라이머쌍을 이용하여 실시하여 티로신 수산화효소을 검출하는 것을 특징으로 하는 방법
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순번 패밀리번호 국가코드 국가명 종류
1 KR1020130121550 KR 대한민국 FAMILY

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순번 연구부처 주관기관 연구사업 연구과제
1 교육과학기술부 서강대학교 산학협력단 일반연구자 지원사업 신경 전달 물질을 검출하기 위한 나노 바코드 DNA 센서의 개발
2 지식경제부 서강대학교 산학협력단 전락기술인력산업 융합바이오 인력양성사업