요약 | 본 발명은 벤조옥사지논 유도체 또는 이의 약학적으로 허용가능한 염, 이의 제조방법 및 이를 유효성분으로 함유하는 유로텐신-Ⅱ 수용체 과활성에 의한 질환의 예방 또는 치료용 약학적 조성물에 관한 것으로, 본 발명에 따른 벤조옥사지논 유도체는 유로텐신-Ⅱ 수용체에 대한 길항제로 작용함으로써, 울혈성 심부전, 심장 허혈, 심근경색, 심장 비대증, 심장 섬유증, 관상동맥 질환, 동맥경화증, 고혈압, 천식, 신부전, 당뇨병, 혈관염증, 신경퇴행성 질환, 뇌졸중, 통증, 우울증, 정신병 및 암과 같은 유로텐신-Ⅱ 수용체 과활성에 의한 질환을 예방, 개선 또는 치료하는데 유용하게 사용할 수 있다. |
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Int. CL | A61K 31/538 (2006.01) C07D 413/14 (2006.01) A61P 9/00 (2006.01) |
CPC | C07D 413/14(2013.01) C07D 413/14(2013.01) C07D 413/14(2013.01) C07D 413/14(2013.01) C07D 413/14(2013.01) C07D 413/14(2013.01) |
출원번호/일자 | 1020130145476 (2013.11.27) |
출원인 | 한국화학연구원 |
등록번호/일자 | 10-1577428-0000 (2015.12.08) |
공개번호/일자 | 10-2015-0061396 (2015.06.04) 문서열기 |
공고번호/일자 | (20151214) 문서열기 |
국제출원번호/일자 | |
국제공개번호/일자 | |
우선권정보 | |
법적상태 | 등록 |
심사진행상태 | 수리 |
심판사항 | |
구분 | 신규 |
원출원번호/일자 | |
관련 출원번호 | |
심사청구여부/일자 | Y (2013.11.27) |
심사청구항수 | 5 |
번호 | 이름 | 국적 | 주소 |
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1 | 한국화학연구원 | 대한민국 | 대전광역시 유성구 |
번호 | 이름 | 국적 | 주소 |
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1 | 이규양 | 대한민국 | 대전 유성구 |
2 | 이병호 | 대한민국 | 대전 유성구 |
3 | 임채조 | 대한민국 | 대전 유성구 |
4 | 오광석 | 대한민국 | 대전 유성구 |
5 | 최준영 | 대한민국 | 경기도 안양시 동안구 |
6 | 이혜인 | 대한민국 | 대구 수성구 |
7 | 김수희 | 대한민국 | 경남 김해시 가락로 ***, |
8 | 이정현 | 대한민국 | 부산 해운대구 |
번호 | 이름 | 국적 | 주소 |
---|---|---|---|
1 | 이원희 | 대한민국 | 서울특별시 강남구 테헤란로 ***, 성지하이츠빌딩*차 ***호 (역삼동) |
번호 | 이름 | 국적 | 주소 |
---|---|---|---|
1 | 한국화학연구원 | 대전광역시 유성구 |
번호 | 서류명 | 접수/발송일자 | 처리상태 | 접수/발송번호 |
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1 | [특허출원]특허출원서 [Patent Application] Patent Application |
2013.11.27 | 수리 (Accepted) | 1-1-2013-1084662-16 |
2 | 의견제출통지서 Notification of reason for refusal |
2015.03.31 | 발송처리완료 (Completion of Transmission) | 9-5-2015-0215193-36 |
3 | [명세서등 보정]보정서 [Amendment to Description, etc.] Amendment |
2015.05.22 | 보정승인간주 (Regarded as an acceptance of amendment) | 1-1-2015-0492557-80 |
4 | [거절이유 등 통지에 따른 의견]의견(답변, 소명)서 [Opinion according to the Notification of Reasons for Refusal] Written Opinion(Written Reply, Written Substantiation) |
2015.05.22 | 수리 (Accepted) | 1-1-2015-0492556-34 |
5 | 최후의견제출통지서 Notification of reason for final refusal |
2015.10.21 | 발송처리완료 (Completion of Transmission) | 9-5-2015-0725557-25 |
6 | [명세서등 보정]보정서 [Amendment to Description, etc.] Amendment |
2015.10.23 | 보정승인 (Acceptance of amendment) | 1-1-2015-1033640-18 |
7 | 등록결정서 Decision to grant |
2015.11.30 | 발송처리완료 (Completion of Transmission) | 9-5-2015-0831557-34 |
8 | 출원인정보변경(경정)신고서 Notification of change of applicant's information |
2017.09.14 | 수리 (Accepted) | 4-1-2017-5149265-52 |
9 | 출원인정보변경(경정)신고서 Notification of change of applicant's information |
2017.09.14 | 수리 (Accepted) | 4-1-2017-5149242-13 |
번호 | 청구항 |
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1 |
1 삭제 |
2 |
2 삭제 |
3 |
3 삭제 |
4 |
4 하기 화합물 군으로부터 선택되는 어느 하나인 것을 특징으로 하는 벤조옥사지논 유도체 또는 이의 약학적으로 허용가능한 염:(1) 2-(6,7-다이클로로-3-옥소-2,3-다이하이드로-4H-벤조[b][1,4]옥사진-4-일)-N-메틸-N-{1-[4-(피리딘-4-일)페닐]-2-(피롤리딘-1-일)에틸}아세트아마이드;(2) 2-(6,7-다이클로로-3-옥소-2,3-다이하이드로-4H-벤조[b][1,4]옥사진-4-일)-N-메틸-N-{1-[4-(피리딘-3-일)페닐]-2-(피롤리딘-1-일)에틸}아세트아마이드;(3) 2-(6,7-다이클로로-3-옥소-2,3-다이하이드로-4H-벤조[b][1,4]옥사진-4-일)-N-메틸-N-{1-[4-(퀴놀린-3-일)페닐]-2-(피롤리딘-1-일)에틸}아세트아마이드;(4) 2-(3-옥소-2,3-다이하이드로-4H-벤조[b][1,4]옥사진-4-일)-N-메틸-N-{1-[4-(피리딘-4-일)페닐]-2-(피롤리딘-1-일)에틸}아세트아마이드;(5) 2-(6,7-다이클로로-3-옥소-2,3-다이하이드로-4H-벤조[b][1,4]옥사진-4-일)-N-메틸-N-{1-[4-(6-클로로피리딘-3-일)페닐]-2-(피롤리딘-1-일)에틸}아세트아마이드;(6) 2-(6,7-다이클로로-3-옥소-2,3-다이하이드로-4H-벤조[b][1,4]옥사진-4-일)-N-메틸-N-{1-[4-(6-플루오로피리딘-3-일)페닐]-2-(피롤리딘-1-일)에틸}아세트아마이드;(7) 2-(6,7-다이클로로-3-옥소-2,3-다이하이드로-4H-벤조[b][1,4]옥사진-4-일)-N-메틸-N-{1-[4-(6-메톡시피리딘-3-일)페닐]-2-(피롤리딘-1-일)에틸}아세트아마이드;(8) 2-(6,7-다이클로로-3-옥소-2,3-다이하이드로-4H-벤조[b][1,4]옥사진-4-일)-N-메틸-N-{1-[4-(2-플루오로피리딘-3-일)페닐]-2-(피롤리딘-1-일)에틸}아세트아마이드;(9) 2-(6,7-다이클로로-3-옥소-2,3-다이하이드로-4H-벤조[b][1,4]옥사진-4-일)-N-메틸-N-{1-[4-(6-아미노피리딘-3-일)페닐]-2-(피롤리딘-1-일)에틸}아세트아마이드;(10) 2-(6,7-다이클로로-3-옥소-2,3-다이하이드로-4H-벤조[b][1,4]옥사진-4-일)-N-메틸-N-{1-[4-(2-메톡시피리딘-3-일)페닐]-2-(피롤리딘-1-일)에틸}아세트아마이드;(11) 2-(6,7-다이클로로-3-옥소-2,3-다이하이드로-4H-벤조[b][1,4]옥사진-4-일)-N-메틸-N-{1-[4-(2-클로로피리딘-4-일)페닐]-2-(피롤리딘-1-일)에틸}아세트아마이드;(12) 2-(6,7-다이클로로-3-옥소-2,3-다이하이드로-4H-벤조[b][1,4]옥사진-4-일)-N-메틸-N-{1-[4-(피리미딘-5-일)페닐]-2-(피롤리딘-1-일)에틸}아세트아마이드;(13) 2-(6,7-다이클로로-3-옥소-2,3-다이하이드로-4H-벤조[b][1,4]옥사진-4-일)-N-메틸-N-{1-[4-(2-플루오로피리딘-4-일)페닐]-2-(피롤리딘-1-일)에틸}아세트아마이드;(14) 2-(6,7-다이클로로-3-옥소-2,3-다이하이드로-4H-벤조[b][1,4]옥사진-4-일)-N-메틸-N-{1-[4-(2-클로로피리딘-3-일)페닐]-2-(피롤리딘-1-일)에틸}아세트아마이드;(15) 2-(6,7-다이클로로-3-옥소-2,3-다이하이드로-4H-벤조[b][1,4]옥사진-4-일)-N-메틸-N-{1-[4-[5-(메톡시카보닐)피리딘-2-일]페닐]-2-(피롤리딘-1-일)에틸}아세트아마이드;(16) 2-(6,7-다이클로로-3-옥소-2,3-다이하이드로-4H-벤조[b][1,4]옥사진-4-일)-N-메틸-N-{1-[4-[4-(메톡시카보닐)피리딘-2-일]페닐]-2-(피롤리딘-1-일)에틸}아세트아마이드;(17) 2-(6,7-다이클로로-3-옥소-2,3-다이하이드로-4H-벤조[b][1,4]옥사진-4-일)-N-메틸-N-{1-[4-[3-(메톡시카보닐)피리딘-2-일]페닐]-2-(피롤리딘-1-일)에틸}아세트아마이드;(18) 2-(6,7-다이클로로-3-옥소-2,3-다이하이드로-4H-벤조[b][1,4]옥사진-4-일)-N-메틸-N-{1-[4-(6-시아노피리딘-3-일)페닐]-2-(피롤리딘-1-일)에틸}아세트아마이드;(19) 2-(6,7-다이클로로-3-옥소-2,3-다이하이드로-4H-벤조[b][1,4]옥사진-4-일)-N-메틸-N-{1-[4-(피리딘-2-일)페닐]-2-(피롤리딘-1-일)에틸}아세트아마이드;(20) 2-(6,7-다이클로로-3-옥소-2,3-다이하이드로-4H-벤조[b][1,4]옥사진-4-일)-N-메틸-N-{1-[4-(2-클로로피리미딘-5-일)페닐]-2-(피롤리딘-1-일)에틸}아세트아마이드;(21) 2-(6,7-다이클로로-3-옥소-2,3-다이하이드로-4H-벤조[b][1,4]옥사진-4-일)-N-메틸-N-{1-[4-(2-메틸피리딘-3-일)페닐]-2-(피롤리딘-1-일)에틸}아세트아마이드;(22) 2-(6,7-다이클로로-3-옥소-2,3-다이하이드로-4H-벤조[b][1,4]옥사진-4-일)-N-메틸-N-{1-[4-(6-메틸피리딘-3-일)페닐]-2-(피롤리딘-1-일)에틸}아세트아마이드;(23) 2-(6,7-다이클로로-3-옥소-2,3-다이하이드로-4H-벤조[b][1,4]옥사진-4-일)-N-메틸-N-{1-[4-(2,6-다이클로로피리딘-4-일)페닐]-2-(피롤리딘-1-일)에틸}아세트아마이드;(24) 2-(6,7-다이클로로-3-옥소-2,3-다이하이드로-4H-벤조[b][1,4]옥사진-4-일)-N-메틸-N-{1-[4-[6-(메톡시카보닐)피리딘-3-일]페닐]-2-(피롤리딘-1-일)에틸}아세트아마이드;(25) 2-(6,7-다이클로로-3-옥소-2,3-다이하이드로-4H-벤조[b][1,4]옥사진-4-일)-N-메틸-N-{1-[4-[5-(메톡시카보닐)피리딘-3-일]페닐]-2-(피롤리딘-1-일)에틸}아세트아마이드;(26) 2-(6,7-다이클로로-3-옥소-2,3-다이하이드로-4H-벤조[b][1,4]옥사진-4-일)-N-메틸-N-{1-[3-(피리딘-3-일)페닐]-2-(피롤리딘-1-일)에틸}아세트아마이드;(27) 2-(6,7-다이메틸-3-옥소-2,3-다이하이드로-4H-벤조[b][1,4]옥사진-4-일)-N-메틸-N-{1-[4-(피리딘-3-일)페닐]-2-(피롤리딘-1-일)에틸}아세트아마이드;(28) 2-(6,7-다이클로로-3-옥소-2,3-다이하이드로-4H-벤조[b][1,4]옥사진-4-일)-N-메틸-N-{1-[3-(2-클로로피리딘-4-일)페닐]-2-(피롤리딘-1-일)에틸}아세트아마이드;(29) 2-(6,7-다이메틸-3-옥소-2,3-다이하이드로-4H-벤조[b][1,4]옥사진-4-일)-N-메틸-N-{1-[4-(2-클로로피리딘-4-일)페닐]-2-(피롤리딘-1-일)에틸}아세트아마이드;(30) 2-(6,7-다이클로로-3-옥소-2,3-다이하이드로-4H-벤조[b][1,4]옥사진-4-일)-N-메틸-N-{1-[4-(피리미딘-2-일)페닐]-2-(피롤리딘-1-일)에틸}아세트아마이드;(31) 2-(6,7-다이클로로-3-옥소-2,3-다이하이드로-4H-벤조[b][1,4]옥사진-4-일)-N-메틸-N-{1-[4-(피라진-2-일)페닐]-2-(피롤리딘-1-일)에틸}아세트아마이드;(32) 2-(6,7-다이클로로-3-옥소-2,3-다이하이드로-4H-벤조[b][1,4]옥사진-4-일)-N-메틸-N-{1-[4-(피리딘-3-일)페닐]-2-모폴리노에틸}아세트아마이드;(33) 3-{4-[1-[2-(6,7-디클로로-3-옥소-2,3-다이하이드로-4H-벤조[b][1,4]옥사진-4-일)-N-메틸아세트아미도]-2-(피롤리딘-1-일)에틸]페닐}피리딘 1-옥사이드;(34) 4-{4-[1-[2-(6,7-디클로로-3-옥소-2,3-다이하이드로-4H-벤조[b][1,4]옥사진-4-일)-N-메틸아세트아미도]-2-(피롤리딘-1-일)에틸]페닐}피리딘 1-옥사이드;(35) 2-(6,7-다이클로로-3-옥소-2,3-다이하이드로-4H-벤조[b][1,4]옥사진-4-일)-N-메틸-N-{1-[4-(2-클로로피리딘-4-일)페닐]-2-모폴리노에틸}아세트아마이드;(36) 2-(6,7-다이클로로-3-옥소-2,3-다이하이드로-4H-벤조[b][1,4]옥사진-4-일)-N-메틸-N-{1-[4-(2-클로로피리미딘-5-일)페닐]-2-모폴리노에틸}아세트아마이드;(37) 2-(6,7-다이클로로-3-옥소-2,3-다이하이드로-4H-벤조[b][1,4]옥사진-4-일)-N-메틸-N-{1-[4-(피리딘-3-일)페닐]-2-(다이에틸아미노)에틸}아세트아마이드;(38) 2-(6,7-다이클로로-3-옥소-2,3-다이하이드로-4H-벤조[b][1,4]옥사진-4-일)-N-메틸-N-{1-[4-(피리딘-3-일)페닐]-2-(다이프로필아미노)에틸}아세트아마이드;(39) 2-(6,7-다이클로로-3-옥소-2,3-다이하이드로-4H-벤조[b][1,4]옥사진-4-일)-N-메틸-N-{1-[4-(피리딘-3-일)페닐]-2-(피페리딘-1-일)에틸}아세트아마이드;(40) 2-(6,7-다이클로로-3-옥소-2,3-다이하이드로-4H-벤조[b][1,4]옥사진-4-일)-N-메틸-N-{1-[4-(피리딘-3-일)페닐]-2-(4-메틸피페라진-1-일)에틸}아세트아마이드;(41) 2-(6,7-다이클로로-3-옥소-2,3-다이하이드로-4H-벤조[b][1,4]옥사진-4-일)-N-메틸-N-{1-[4-(피리딘-3-일)페닐]-2-(싸이오몰포리노)에틸}아세트아마이드;(42) 2-(6,7-다이클로로-3-옥소-2,3-다이하이드로-4H-벤조[b][1,4]옥사진-4-일)-N-메틸-N-{1-[4-(피리딘-3-일)페닐]-2-(다이메틸아미노)에틸}아세트아마이드;(43) 2-(6,7-다이클로로-3-옥소-2,3-다이하이드로-4H-벤조[b][1,4]옥사진-4-일)-N-메틸-N-{1-[4-(피리딘-3-일)페닐]-2-(1,1-다이옥시도싸이오모폴리노)에틸}아세트아마이드;(44) 2-(6,7-다이클로로-3-옥소-2,3-다이하이드로-4H-벤조[b][1,4]옥사진-4-일)-N-메틸-N-{1-[4-(1H-인다졸-5-일)페닐]-2-(피롤리딘-1-일)에틸}아세트아마이드;(45) 2-(6,7-다이클로로-3-옥소-2,3-다이하이드로-4H-벤조[b][1,4]옥사진-4-일)-N-메틸-N-{1-[4-(2,6-다이클로로피리딘-4-일)페닐]-2-모폴리노에틸}아세트아마이드;(46) 2-(6,7-다이클로로-3-옥소-2,3-다이하이드로-4H-벤조[b][1,4]옥사진-4-일)-N-메틸-N-{1-[4-(피리미딘-5-일)페닐]-2-모폴리노에틸}아세트아마이드;(47) 3-{4-[1-[2-(6,7-디클로로-3-옥소-2,3-다이하이드로-4H-벤조[b][1,4]옥사진-4-일)-N-메틸아세트아미도]-2-모폴리노에틸]페닐}피리딘 1-옥사이드;(48) 4-{4-[1-[2-(6,7-디클로로-3-옥소-2,3-다이하이드로-4H-벤조[b][1,4]옥사진-4-일)-N-메틸아세트아미도]-2-모폴리노에틸]페닐}피리딘 1-옥사이드;(49) 2-(6,7-다이클로로-3-옥소-2,3-다이하이드로-4H-벤조[b][1,4]옥사진-4-일)-N-메틸-N-{1-[4-(피리다진-4-일)페닐]-2-(피롤리딘-1-일)에틸}아세트아마이드;(50) 2-(6,7-다이클로로-3-옥소-2,3-다이하이드로-4H-벤조[b][1,4]옥사진-4-일)-N-메틸-N-{1-[4-(퀴놀린-3-일)페닐]-2-모폴리노에틸}아세트아마이드;(51) 2-(6,7-다이클로로-3-옥소-2,3-다이하이드로-4H-벤조[b][1,4]옥사진-4-일)-N-메틸-N-{1-[4-(3-카복시피리딘-2-일)페닐]-2-(피롤리딘-1-일)에틸}아세트아마이드;(52) 2-(6,7-다이클로로-3-옥소-2,3-다이하이드로-4H-벤조[b][1,4]옥사진-4-일)-N-메틸-N-{1-[4-(4-카복시피리딘-2-일)페닐]-2-(피롤리딘-1-일)에틸}아세트아마이드;(53) 2-(6,7-다이클로로-3-옥소-2,3-다이하이드로-4H-벤조[b][1,4]옥사진-4-일)-N-메틸-N-{1-[4-(5-카복시피리딘-2-일)페닐]-2-(피롤리딘-1-일)에틸}아세트아마이드;(54) 2-(6,7-다이클로로-3-옥소-2,3-다이하이드로-4H-벤조[b][1,4]옥사진-4-일)-N-메틸-N-{1-[4-(5-카복시피리딘-3-일)페닐]-2-(피롤리딘-1-일)에틸}아세트아마이드;(55) 2-(6,7-다이클로로-3-옥소-2,3-다이하이드로-4H-벤조[b][1,4]옥사진-4-일)-N-메틸-N-{1-[4-(4-카복시피리딘-2-일)페닐]-2-모폴리노에틸}아세트아마이드;(56) 2-(6,7-다이클로로-3-옥소-2,3-다이하이드로-4H-벤조[b][1,4]옥사진-4-일)-N-메틸-N-{1-[4-(3-카복시피리딘-2-일)페닐]-2-모폴리노에틸}아세트아마이드;(57) 2-(6,7-다이클로로-3-옥소-2,3-다이하이드로-4H-벤조[b][1,4]옥사진-4-일)-N-메틸-N-{1-[4-(4-카복시피리딘-2-일)페닐]-2-(피롤리딘-1-일)노에틸}아세트아마이드;(58) 2-(6,7-다이클로로-3-옥소-2,3-다이하이드로-4H-벤조[b][1,4]옥사진-4-일)-N-메틸-N-{1-[4-[4-(다이메틸아미노카보닐)피리딘-2-일]페닐]-2-(피롤리딘-1-일)노에틸}아세트아마이드; 및(59) 2-(6,7-다이클로로-3-옥소-2,3-다이하이드로-4H-벤조[b][1,4]옥사진-4-일)-N-메틸-N-{1-[4-[4-(메틸아미노카보닐)피리딘-2-일]페닐]-2-(피롤리딘-1-일)노에틸}아세트아마이드;로 이루어지는 군으로부터 선택되는 어느 하나인 것을 특징으로 하는 벤조옥사지논 유도체 또는 이의 약학적으로 허용가능한 염 |
5 |
5 하기 반응식 1에 나타낸 바와 같이,화학식 2로 표시되는 화합물과 화학식 3으로 표시되는 화합물을 축합제 및 염기와 함께 유기용매에서 축합반응시키는 단계(단계 1);를 포함하는 제4항의 벤조옥사지논 유도체의 제조방법:[반응식 1](상기 반응식 1에서, 상기 A1, A2, A3, A4 및 A5는 독립적으로 C, 및 N으로 이루어지는 군으로부터 선택되는 어느 하나의 원자이고;R1 및 R2는 독립적으로 -H, -Cl, 또는 메틸이고;R3 및 R4는 독립적으로 메틸, 에틸, 또는 프로필이고, 여기서 상기 R3 및 R4는 이들이 연결된 N 원자와 함께 N, O 및 S로 이루어지는 군으로부터 선택되는 헤테로 원자가 하나 이상 포함된 5-6 원자 헤테로 고리를 형성할 수 있고, 이때 상기 헤테로 고리에는 메틸 및 옥소기(=O)로 이루어지는 군으로부터 선택되는 치환기가 하나 이상 치환될 수 있고;R5a, R5b, R5c, R5d 및 R5e는 독립적으로 부재, -H, -F, -Cl, -CN, 메틸, 옥사이드(-O-)기, 메톡시, 아민, -CO2H, -CO2CH3, -CONH2, -CONH(CH3), 또는 -CON(CH3)2이고, 여기서 상기 R5a와 R5b, R5b와 R5c, R5c와 R5d, 또는 R5d와 R5e는 이들이 연결된 원자와 함께 페닐 또는 N 원자가 2개 포함된 5 원자 헤테로아릴을 형성할 수 있다) |
6 |
6 제5항에 있어서,상기 단계 1에서 사용하는 유기용매는 테트라하이드로퓨란(THF), 다이옥산, 다이클로로메탄(DCM), 1,2-다이메톡시에탄, 벤젠, 톨루엔, 자일렌, 다이메틸포름아미드(DMF), 다이메틸설폭사이드(DMSO), 및 아세토나이트릴로 이루어지는 군으로부터 선택되는 1종 이상이고,상기 단계 1에서 사용하는 축합제는 비스 (2-옥소-3-옥사졸리디닐)포스피닉 클로라이드(BOP-Cl), 벤조트리아졸-1-일옥시트리스(다이메틸아미노)포스포늄 헥사플루오로포스페이트(BOP), 다이페닐포스포닐아자이드(DPPA), 다이사이클로헥실카보다이이미드(DCC), 다이아이소프로필카보다이이미드(DIC), 1-에틸-3-(3-다이메틸아미노프로필)카보다이이미드(EDC), N,N-카보닐다이이미다졸, 및 O-벤조트리아졸-N,N,N',N'-테트라메틸-우로니늄-헥사플루오로포스페이트(HBTU)로 이루어지는 군으로부터 선택되는 1종이고,상기 단계 1에서 사용하는 염기는 N,N-다이메틸아미노피리딘(DMAP), 피리딘, 트라이에틸아민, N,N-다이이소프로필에틸아민, 1,8-다이아자바이사이클로운데크-7엔(DBU), 소듐바이카보네이트, 수산화나트륨, 및 수산화칼륨으로 이루어지는 군으로부터 선택되는 1종인 것을 특징으로 하는 제조방법 |
7 |
7 제4항의 벤조옥사지논 유도체 또는 이의 약학적으로 허용가능한 염을 유효성분으로 함유하는, 울혈성 심부전, 심장 허혈, 심근경색, 심장 비대증, 심장 섬유증, 관상동맥 질환, 동맥경화증, 고혈압, 천식, 신부전, 당뇨병, 혈관염증, 신경퇴행성 질환, 뇌졸중, 통증, 우울증, 정신병 및 암으로 이루어지는 군으로부터 선택되는 어느 하나인 유로텐신-Ⅱ 수용체 과활성에 의한 질환의 예방 또는 치료용 약학적 조성물 |
8 |
8 삭제 |
9 |
9 제4항의 벤조옥사지논 유도체 또는 이의 약학적으로 허용가능한 염을 유효성분으로 함유하는, 울혈성 심부전, 심장 허혈, 심근경색, 심장 비대증, 심장 섬유증, 관상동맥 질환, 동맥경화증, 고혈압, 천식, 신부전, 당뇨병, 혈관염증, 신경퇴행성 질환, 뇌졸중, 통증, 우울증, 정신병 및 암으로 이루어지는 군으로부터 선택되는 어느 하나인 유로텐신-Ⅱ 수용체 과활성에 의한 질환의 예방 또는 개선용 건강식품 조성물 |
10 |
10 삭제 |
지정국 정보가 없습니다 |
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순번 | 패밀리번호 | 국가코드 | 국가명 | 종류 |
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1 | KR101571529 | KR | 대한민국 | FAMILY |
2 | WO2015080388 | WO | 세계지적재산권기구(WIPO) | FAMILY |
순번 | 패밀리번호 | 국가코드 | 국가명 | 종류 |
---|---|---|---|---|
DOCDB 패밀리 정보가 없습니다 |
순번 | 연구부처 | 주관기관 | 연구사업 | 연구과제 |
---|---|---|---|---|
1 | 미래창조과학부 | 한국화학연구원 | 미래기반기술개발사업 | Urotensin Ⅱ 수용체 조절에 의한 심혈관질환 치료제 후보물질 개발 |
2 | 미래창조과학부 | 한국화학연구원 | 기관고유사업 | 대사증후군 치료제 개발 연구 |
특허 등록번호 | 10-1577428-0000 |
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표시번호 | 사항 |
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1 |
출원 연월일 : 20131127 출원 번호 : 1020130145476 공고 연월일 : 20151214 공고 번호 : 특허결정(심결)연월일 : 20151130 청구범위의 항수 : 5 유별 : C07D 413/14 발명의 명칭 : 벤조옥사지논 유도체 또는 이의 약학적으로 허용가능한 염, 이의 제조방법 및 이를 유효성분으로 함유하는 유로텐신―Ⅱ 수용체 과활성에 의한 질환의 예방 또는 치료용 약학적 조성물 존속기간(예정)만료일 : |
순위번호 | 사항 |
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1 |
(권리자) 한국화학연구원 대전광역시 유성구... |
제 1 - 3 년분 | 금 액 | 120,000 원 | 2015년 12월 09일 | 납입 |
제 4 년분 | 금 액 | 75,000 원 | 2018년 12월 03일 | 납입 |
제 5 년분 | 금 액 | 75,000 원 | 2019년 10월 01일 | 납입 |
제 6 년분 | 금 액 | 75,000 원 | 2020년 09월 25일 | 납입 |
번호 | 서류명 | 접수/발송일자 | 처리상태 | 접수/발송번호 |
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1 | [특허출원]특허출원서 | 2013.11.27 | 수리 (Accepted) | 1-1-2013-1084662-16 |
2 | 의견제출통지서 | 2015.03.31 | 발송처리완료 (Completion of Transmission) | 9-5-2015-0215193-36 |
3 | [명세서등 보정]보정서 | 2015.05.22 | 보정승인간주 (Regarded as an acceptance of amendment) | 1-1-2015-0492557-80 |
4 | [거절이유 등 통지에 따른 의견]의견(답변, 소명)서 | 2015.05.22 | 수리 (Accepted) | 1-1-2015-0492556-34 |
5 | 최후의견제출통지서 | 2015.10.21 | 발송처리완료 (Completion of Transmission) | 9-5-2015-0725557-25 |
6 | [명세서등 보정]보정서 | 2015.10.23 | 보정승인 (Acceptance of amendment) | 1-1-2015-1033640-18 |
7 | 등록결정서 | 2015.11.30 | 발송처리완료 (Completion of Transmission) | 9-5-2015-0831557-34 |
8 | 출원인정보변경(경정)신고서 | 2017.09.14 | 수리 (Accepted) | 4-1-2017-5149265-52 |
9 | 출원인정보변경(경정)신고서 | 2017.09.14 | 수리 (Accepted) | 4-1-2017-5149242-13 |
기술번호 | KST2015001283 |
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자료제공기관 | NTB |
기술공급기관 | 한국화학연구원 |
기술명 | 벤조옥사지논 유도체 또는 이의 약학적으로 허용가능한 염,이의제조방법및이를유효성분으로함유하는 유로텐신―Ⅱ수용체과활성에의한질환의예방또는 치료용약학적조성물 |
기술개요 |
본 발명은 벤조옥사지논 유도체 또는 이의 약학적으로 허용가능한 염, 이의 제조방법 및 이를 유효성분으로 함유하는 유로텐신-Ⅱ 수용체 과활성에 의한 질환의 예방 또는 치료용 약학적 조성물에 관한 것으로, 본 발명에 따른 벤조옥사지논 유도체는 유로텐신-Ⅱ 수용체에 대한 길항제로 작용함으로써, 울혈성 심부전, 심장 허혈, 심근경색, 심장 비대증, 심장 섬유증, 관상동맥 질환, 동맥경화증, 고혈압, 천식, 신부전, 당뇨병, 혈관염증, 신경퇴행성 질환, 뇌졸중, 통증, 우울증, 정신병 및 암과 같은 유로텐신-Ⅱ 수용체 과활성에 의한 질환을 예방, 개선 또는 치료하는데 유용하게 사용할 수 있다. |
개발상태 | 기술개발완료 |
기술의 우수성 | |
응용분야 | 유로텐신-Ⅱ 수용체 과활성에 의한 질환(심장 비대증, 동맥경화증, 고혈압, 당뇨병, 암 등)을 예방 및 치료 |
시장규모 및 동향 | |
희망거래유형 | 라이센스, |
사업화적용실적 | |
도입시고려사항 |
과제고유번호 | 1711001255 |
---|---|
세부과제번호 | 2011-0019397 |
연구과제명 | Urotensin II 수용체 조절에 의한 심혈관질환 치료제 후보물질 개발 |
성과구분 | 출원 |
부처명 | 미래창조과학부 |
연구관리전문기관명 | |
연구주관기관명 | |
성과제출연도 | 2013 |
연구기간 | 201106~201605 |
기여율 | 0.5 |
연구개발단계명 | 응용연구 |
6T분류명 | BT(생명공학기술) |
과제고유번호 | 1711009157 |
---|---|
세부과제번호 | KK-1303-B0 |
연구과제명 | 대사증후군 치료제 개발 연구 |
성과구분 | 출원 |
부처명 | 미래창조과학부 |
연구관리전문기관명 | |
연구주관기관명 | |
성과제출연도 | 2013 |
연구기간 | 201201~201412 |
기여율 | 0.5 |
연구개발단계명 | 응용연구 |
6T분류명 | BT(생명공학기술) |
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