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RANKL의 생산방법

  • 기술번호 : KST2015001467
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요약 본 발명은 융합단백질의 형태로 발현된 RANKL를 친화성 컬럼 크로마토그래피에 의해 정제하는 단계를 포함하는 RANKL의 생산방법에 관한 것이다. 본 발명의 생산방법을 이용하면, 동일한 친화성 컬럼을 두번 사용하는 것만으로도 목적하는 순도높은 RANKL을 수득할 수 있으므로, 보다 효과적인 RANKL의 생산에 널리 활용될 수 있을 것이다.
Int. CL C07K 19/00 (2006.01) C07K 14/52 (2006.01) C07K 1/22 (2006.01)
CPC C07K 1/22(2013.01) C07K 1/22(2013.01) C07K 1/22(2013.01)
출원번호/일자 1020140093902 (2014.07.24)
출원인 순천대학교 산학협력단
등록번호/일자
공개번호/일자 10-2016-0013307 (2016.02.04) 문서열기
공고번호/일자
국제출원번호/일자
국제공개번호/일자
우선권정보
법적상태 거절
심사진행상태 수리
심판사항
구분 신규
원출원번호/일자
관련 출원번호
심사청구여부/일자 Y (2014.07.24)
심사청구항수 8

출원인

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번호 이름 국적 주소
1 순천대학교 산학협력단 대한민국 전라남도 순천시

발명자

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번호 이름 국적 주소
1 손영진 대한민국 전라남도 순천시
2 이세훈 대한민국 경기도 수원시 영통구
3 박솔지 대한민국 경상남도 사

대리인

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번호 이름 국적 주소
1 손민 대한민국 서울특별시 송파구 법원로 ***, *층(문정동)(특허법인한얼)

최종권리자

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번호 이름 국적 주소
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번호 서류명 접수/발송일자 처리상태 접수/발송번호
1 [특허출원]특허출원서
[Patent Application] Patent Application
2014.07.24 수리 (Accepted) 1-1-2014-0698061-87
2 선행기술조사의뢰서
Request for Prior Art Search
2015.05.27 수리 (Accepted) 9-1-9999-9999999-89
3 선행기술조사보고서
Report of Prior Art Search
2015.07.13 수리 (Accepted) 9-1-2015-0047765-18
4 의견제출통지서
Notification of reason for refusal
2015.11.26 발송처리완료 (Completion of Transmission) 9-5-2015-0824739-83
5 [지정기간연장]기간연장(단축, 경과구제)신청서
[Designated Period Extension] Application of Period Extension(Reduction, Progress relief)
2016.01.26 수리 (Accepted) 1-1-2016-0084997-86
6 [지정기간연장]기간연장(단축, 경과구제)신청서
[Designated Period Extension] Application of Period Extension(Reduction, Progress relief)
2016.02.26 수리 (Accepted) 1-1-2016-0189347-14
7 [명세서등 보정]보정서
[Amendment to Description, etc.] Amendment
2016.03.28 보정승인간주 (Regarded as an acceptance of amendment) 1-1-2016-0294986-09
8 [거절이유 등 통지에 따른 의견]의견(답변, 소명)서
[Opinion according to the Notification of Reasons for Refusal] Written Opinion(Written Reply, Written Substantiation)
2016.03.28 수리 (Accepted) 1-1-2016-0294971-14
9 거절결정서
Decision to Refuse a Patent
2016.07.27 발송처리완료 (Completion of Transmission) 9-5-2016-0543416-17
번호, 청구항의 정보를 제공하는 이전대상기술 뷰 페이지 상세정보 > 청구항 표입니다.
번호 청구항
1 1
(a) RANKL(receptor activator of nuclear factor kappa-B ligand) 또는 그의 일부가, MBP(maltose binding protein)와 융합된 융합단백질을 발현시키는 단계;(b) 상기 발현된 융합단백질을 MBP 친화성 컬럼 크로마토그래피에 적용하여 상기 융합단백질을 순수분리하는 단계;(c) 상기 순수분리된 융합단백질에 단백질분해효소를 가하여 RANKL과 MBP를 포함하는 반응물을 수득하는 단계; 및(d) 상기 반응물로부터 RANKL를 순수분리하는 단계를 포함하는, RANKL의 생산방법
2 2
제1항에 있어서,(a) 단계의 융합단백질의 발현은 상기 융합단백질을 코딩하는 폴리뉴클레오티드를 포함하는 발현벡터가 도입된 형질전환체를 배양하여 수행하는 것인 방법
3 3
제2항에 있어서,상기 발현벡터는 MBP를 코딩하는 폴리뉴클레오티드가 포함된 벡터에 RANKL 또는 그의 일부를 코딩하는 폴리뉴클레오티드를 도입하여 수득하는 것인 방법
4 4
제3항에 있어서,상기 RANKL 또는 그의 일부를 코딩하는 폴리뉴클레오티드는 서열번호 3의 폴리뉴클레오티드인 것인 방법
5 5
제1항에 있어서,(b) 단계의 순수분리는 (b1) 상기 융합단백질을 생산하는 형질전환체의 파쇄물을 원심분리하여 상층액을 수득하는 단계; (b2) 상기 수득한 상층액을 MBP 친화성 컬럼 크로마토그래피에 적용하여 상층액에 포함된 융합단백질을 MBP 친화성 컬럼에 결합시키는 단계; 및 (b3) 상기 융합단백질이 결합된 MBP 친화성 컬럼에 말토오스를 포함하는 용출액을 가하여 상기 융합단백질을 용출시키는 단계에 의해 수행되는 것인 방법
6 6
제1항에 있어서,(c) 단계의 단백질분해효소는 TEV(tobacco etch virus) 단백질분해효소인 것인 방법
7 7
제1항에 있어서,(d) 단계를 수행하기 전에 (c) 단계에서 수득한 반응물을 투석하여 불순물을 제거하는 단계를 추가로 포함하는 것인 방법
8 8
제7항에 있어서,상기 불순물은 말토오스인 것인 방법
9 9
제1항에 있어서,(d) 단계는 상기 반응물을 MBP 친화성 컬럼 크로마토그래피 또는 음이온교환 컬럼 크로마토그래피에 적용하여, 반응물로부터 RANKL을 분리함으로써 수행하는 것인 방법
지정국 정보가 없습니다
패밀리정보가 없습니다
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순번 연구부처 주관기관 연구사업 연구과제
1 산업통상자원부 원광대학교 산학협력단 12년도 광역경제권연계협력사업 호남·충청권 연계 시니어케어 식의약제품 개발