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XPG(xeroderma pigmentosum(XP) of the complementation group G)가 포함된 생물학적 추출물 시료를 준비하고;DNA 버블 기질을 준비하고;상기 DNA 버블 기질의 3' 말단에 검출가능한 표지를 부착하여 3' 말단이 표지된 DNA 버블 기질을 만들고; 그리고상기 생물학적 추출물 시료와 상기 3' 말단이 표지된 DNA 버블 기질을 혼합하는;단계를 포함하는 XPG 엔도뉴클레아제 활성 분석 방법
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제1항에 있어서,상기 생물학적 추출물 시료는 세포 핵 추출물, 세포 총단백질 추출물 또는 조직 총단백질 추출물인 XPG 엔도뉴클레아제 활성 분석 방법
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제1항에 있어서, 상기 DNA 버블 기질은 서열번호 1 및 서열번호 2의 올리고뉴클레오타이드가 상보적으로 결합된 것인 XPG 엔도뉴클레아제 활성 분석 방법
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제1항에 있어서,상기 검출가능한 표지가 방사성 동위원소, 형광물질, 발광물질 또는 발광물질의 전구체인 XPG 엔도뉴클레아제 활성 분석 방법
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제4항에 있어서,상기 검출가능한 표지가 32P, 35S, 131I, 123I, 125I, 3H, 카르복시플루오레세인(FAM), 테트라메틸로다민(TAMRA), Cy3, Cy5, IRDye 계열, 플루오레세인(fluorescein), 플루오레세인 이소티아시아네이트(FITC), 로다민(Rhodamine), 텍사스 레드(Texas Red), 알렉사 계열, 딕옥시제닌(DIG) 및 바이오틴(biotin)으로 이루어지는 군으로부터 선택되는 것인 XPG 엔도뉴클레아제 활성 분석 방법
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제1항에 있어서,상기 방법은 상기 생물학적 추출물 시료와 상기 3' 말단이 표지된 DNA 버블 기질을 혼합하는 단계 이후에, 상기 DNA 버블 기질이 절단된 것을 확인하는 단계를 더 포함하는 XPG 엔도뉴클레아제 활성 분석 방법
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제6항에 있어서,상기 방법은 상기 절단된 DNA 버블의 크기는 30 뉴클레오타이드 이하인 XPG 엔도뉴클레아제 활성 분석 방법
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제1항에 있어서,상기 생물학적 추출물 시료와 DNA 버블 기질의 혼합은 반응 버퍼의 존재 하에 수행되는 것인 XPG 엔도뉴클레아제 활성 분석 방법
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제8항에 있어서,상기 반응 버퍼는 pH가 6
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제8항에 있어서, 상기 반응 버퍼는 MgCl2 또는 MnCl2을 포함하는 것인 XPG 엔도뉴클레아제 활성 분석 방법
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제10항에 있어서, 상기 MgCl2 또는 MnCl2의 첨가량은 2-10 mM인 XPG 엔도뉴클레아제 활성 분석 방법
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제1항에 따른 생물학적 추출물과 DNA 버블 기질을 포함하는 XPG 엔도뉴클레아제 활성 분석용 키트
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