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하기 화학식 1로 표시되는 이사토익 무수물과 화학식 2로 표시되는 트립타민(tryptamine)을 반응시키는 제1반응단계;상기 제1반응단계의 반응산물과 트리포스젠(triphosgene) 및 탄산칼륨을 혼합하여 반응시키는 제2반응단계; 상기 제2단계의 반응산물과 3차-부톡시-카르보닐 및 염기를 혼합하여 반응시켜 인돌 고리의 아민을 보호하는 제3반응단계; 및상기 제3단계의 반응산물과 요오드화메틸 및 염기를 혼합하여 반응시켜 퀴나졸린 고리의 질소원자를 메틸화시키는 제4반응단계;를 포함하는 화학식 3으로 표시되는 고수유아마이드(Goshuyuamide) Ⅱ의 합성방법
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제1항에 있어서, 상기 각 반응단계는 극성용매에서 수행되는 것인 고수유아마이드(Goshuyuamide) Ⅱ의 합성방법
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제2항에 있어서, 상기 극성용매는 물, 아세톤, 클로로포름, 에틸아세트산, 에테르, 테트라하이드로퓨란(THF), 디클로로메탄, 메틸렌 클로라이드, 1,2-디클로로에탄, 1,2-디메톡시에탄, 디메틸설폭사이드 및 아세토니트릴로 이루어진 군에서 선택된 어느 하나 이상인 것인 고수유아마이드(Goshuyuamide) Ⅱ의 합성방법
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제1항에 있어서, 상기 염기는 탄산칼륨, 소듐 하이드라이드, 메톡사이드, 에톡사이드 및 t-부톡사이드로 이루어진 군에서 선택된 어느 하나 이상인 것인 고수유아마이드(Goshuyuamide) Ⅱ의 합성방법
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제1항에 있어서, 상기 제1반응단계는 3 내지 12시간 동안 수행되고, 상기 제2반응단계는 7 내지 20시간 동안 수행되며, 제3단계 및 제4단계는 3 내지 7시간 동안 수행되는 것인 고수유아마이드(Goshuyuamide) Ⅱ의 합성방법
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하기 화학식 1로 표시되는 이사토익 무수물과 화학식 2로 표시되는 트립타민을 반응시키는 제1반응단계;상기 제1반응단계의 반응산물과 트리포스젠(triphosgene) 및 탄산칼륨을 혼합하여 반응시키는 제2반응단계; 상기 제2단계의 반응산물과 3차-부톡시-카르보닐 및 염기를 혼합하여 반응시켜 인돌 고리의 아민을 보호하는 제3반응단계;상기 제3단계의 반응산물과 요오드화메틸 및 염기를 혼합하여 반응시켜 퀴나졸린 고리의 질소원자를 메틸화시키는 제4반응단계; 및 상기 제4단계의 반응산물에 산을 가하여 인돌 고리를 산화시키는 제5반응단계;를 포함하는 화학식 4으로 표시되는 우추유아마이드 (Wuchuyuamide) Ⅱ 의 합성방법
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제7항에 있어서, 상기 각 반응단계는 극성용매에서 수행되는 것인 우추유아마이드 (Wuchuyuamide) Ⅱ 의 합성방법
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제7항에 있어서, 상기 극성용매는 물, 아세톤, 클로로포름, 에틸아세트산, 에테르, 테트라하이드로퓨란(THF), 디클로로메탄, 메틸렌 클로라이드, 1,2-디클로로에탄, 1,2-디메톡시에탄, 디메틸설폭사이드 및 아세토니트릴로 이루어진 군에서 선택된 어느 하나 이상인 것인 우추유아마이드 (Wuchuyuamide) Ⅱ 의 합성방법
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제7항에 있어서, 상기 염기는 탄산칼륨, 소듐 하이드라이드, 메톡사이드, 에톡사이드 및 t-부톡사이드로 이루어진 군에서 선택된 어느 하나 이상인 것인 우추유아마이드 (Wuchuyuamide) Ⅱ 의 합성방법
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제7항에 있어서, 상기 제1반응단계는 3 내지 12시간 동안 수행되고, 상기 제2반응단계는 7 내지 20시간 동안 수행되며, 제3단계, 제4단계 및 제5단계는 3 내지 7시간 동안 수행되는 것인 우추유아마이드 (Wuchuyuamide) Ⅱ 의 합성방법
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