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(a) 하기 화학식 I로 표시되는 트리아진(triazine)계 화합물의 치료학적 유효량; 및 (b) 약제학적으로 허용되는 담체를 포함하는 암 예방 또는 치료용 약제학적 조성물:화학식 I상기 화학식에서, R1은 H이고; R2는 H, -(CH2)q-(CONH)-C1-5 직쇄 또는 가지쇄의 알킬(상기 q는 1-5의 정수이다), -(CH2)q-(CONH)-C1-5 직쇄 또는 가지쇄의 알킬알코올(상기 q는 1-5의 정수이다), -(CH2)q-(CONH)-[(CH2)m-O]n-(CH2)p-NH2(상기 n, p 및 q는 각각 0-5의 정수이고, 상기 m은 1-5의 정수이다) 또는 -(CH2)q-(CONH)-[(CH2)m-O]n-(CH2)p-CH3(상기 m, n 및 q는 각각 1-5의 정수이고, 상기 p는 0-5의 정수이다)이다
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제 1 항에 있어서, 상기 화학식 I로 표시되는 트리아진계 화합물은 하기 화학식 II로 표시되는 화합물인 것을 특징으로 하는 약제학적 조성물:화학식 II
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제 1 항에 있어서, 상기 조성물은 에놀라제의 활성을 억제하는 것을 특징으로 하는 약제학적 조성물
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제 1 항에 있어서, 상기 조성물은 암 세포의 이동(migration), 침윤(invasion) 및 전이(metastasis)를 억제하는 것을 특징으로 하는 약제학적 조성물
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제 3 항 또는 제 4 항에 있어서, 상기 억제는 정상산소 상태(normoxia)보다 저산소 상태(hypoxia)에서 더욱 촉진되는 것을 특징으로 하는 약제학적 조성물
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제 1 항에 있어서, 상기 조성물은 아팝토시스-유도성 단백질(apoptosis-inducible proteins)의 발현을 감소시키는 것을 특징으로 하는 약제학적 조성물
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제 6 항에 있어서, 상기 아팝토시스-유도성 단백질은 AKT 또는 Bcl-xL 단백질인 것을 특징으로 하는 약제학적 조성물
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제 1 항에 있어서, 상기 조성물은 인슐린 모방 활성(insulin-mimicking activity)을 가지는 것을 특징으로 하는 약제학적 조성물
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제 8 항에 있어서, 상기 인슐린 모방 활성은 세포 내 글루코오스 섭취(glucose uptake)를 촉진시키는 것을 특징으로 하는 약제학적 조성물
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제 1 항에 있어서, 상기 조성물은 PEPCK(phosphoenolpyruvate carboxykinase)의 발현을 하향-조절(down-regulation)하는 것을 특징으로 하는 약제학적 조성물
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제 1 항에 있어서, 상기 조성물은 지방세포분화(adipogenesis) 및 거품세포 형성(foam cell formation)을 억제하는 것을 특징으로 하는 약제학적 조성물
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제 1 항에 있어서, 상기 암은 뇌암, 신경 내분비 암, 위암, 폐암, 유방암, 난소암, 간암, 기관지암, 비인두암, 후두암, 췌장암, 방광암, 부신암, 대장암, 결장암, 자궁경부암, 전립선암, 골암, 피부암, 갑상선암, 부갑상선암 및 요관암으로 구성된 군으로부터 선택되는 암인 것을 특징으로 하는 약제학적 조성물
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제 1 항의 트리아진계 화합물을 유효성분으로 포함하는 자가면역질환(autoimmune disorders), 허혈(ischemia) 및 박테리아 감염 예방 또는 치료용 약제학적 조성물
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