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(a) 분말 형태로 된 키토산과 분말 형태의 카복시메틸셀룰로오스(carboxymethylcellulose, CMC), 히알루론산(hyaluronic acid, HA) 및 β-글리세로포스페이트(β-glycerol phosphate, β-GP)로 이루어진 군으로부터 선택된 1종 이상의 음이온성 물질을 각각 아세트산 및 증류수에 첨가하고 교반시켜 용액 상태의 키토산과 용액 상태의 음이온성 물질을 각각 제조하는 단계;(b) 상기 (a)단계에서 제조된 용액 상태의 키토산 및 용액 상태의 음이온성 물질을 0~7℃에서 30~50시간 동안 방치하여 안정화 시키는 단계; 및(c) 상기 (b)단계에서 안정화 된 용액 상태의 키토산과 용액 상태의 음이온성 물질을 혼합하여 정전기적 인력에 의해 가교결합시키는 단계;를 포함하는 하이드로겔의 제조방법
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제1항에 있어서, 상기 (a)단계의 용액 상태의 키토산의 농도는 0
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제1항에 있어서, 상기 음이온성 물질이 카복시메틸셀룰로오스인 경우 상기 (a)단계의 용액 상태의 음이온성 물질의 농도는 5~15 중량%인 것을 특징으로 하는 하이드로겔의 제조방법
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제1항에 있어서, 상기 음이온성 물질이 히알루론산인 경우 상기 (a)단계의 용액 상태의 음이온성 물질의 농도는 0
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제1항에 있어서, 상기 음이온성 물질이 β-글리세로포스페이트인 경우 상기 (a)단계의 용액 상태의 음이온성 물질의 농도는 1~50 중량%인 것을 특징으로 하는 하이드로겔의 제조방법
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제1항에 있어서, 상기 (c)단계의 정전기적 인력에 의한 가교결합은 용액 상태의 키토산과 용액 상태의 음이온성 물질이 99~1:1~99의 부피 비율로 혼합될 때 이루어지는 것을 특징으로 하는 하이드로겔의 제조방법
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제1항에 있어서, 상기 (c)단계의 정전기적 인력에 의한 가교결합은 4~40℃에서 수행되는 것을 특징으로 하는 하이드로겔의 제조방법
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제1항의 제조방법에 의해 제조되는, 키토산과 카복시메틸셀룰로오스(carboxymethylcellulose, CMC), 히알루론산(hyaluronic acid, HA) 및 β-글리세로포스페이트(β-glycerol phosphate, β-GP)로 이루어진 군으로부터 선택된 1종 이상의 음이온성 물질이 정전기적 인력에 의해 가교결합된 것을 특징으로 하는 하이드로겔
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제10항에 따른 하이드로겔을 포함하는 세포전달체
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제10항에 따른 하이드로겔을 포함하는 약물전달체
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