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신경퇴행성 질환의 예방 또는 치료용 물질의 스크리닝 방법 및 이를 포함하는 약제학적 조성물
- 기술번호 : KST2015013106
- 담당센터 : 서울서부기술혁신센터
- 전화번호 : 02-6124-6930
| 요약 | 본 발명은 PINK1의 신규한 결합 파트너인 TRAF6 및 TAK1, 그리고 이를 이용한 신경퇴행성 질환의 예방 또는 치료용 물질의 스크리닝 방법 및 약제학적 조성물을 제공한다. 본 발명에 따르면, 본 발명의 PINK1은 TRAF6의 자가-다이머화 및 자가-유비퀴틴화 뿐 아니라 TAK1의 폴리유비퀴틴화 및 자가-인산화를 촉진하고, TRAF6-TAK1 복합체(complex)의 형성을 증대시킨다. 그 결과, IL-1-매개된 다운스트림 시그널링 경로(downstream signaling pathway)가 촉진되어 NF-B(nuclear factor kappa B)를 활성화시키고 염증성 사이토카인의 생산을 증가시킨다. 따라서, PINK1의 발현을 억제시키는 물질, 또는 PINK1과 TRAF6 또는 TAK1의 결합을 억제시키는 물질을 유효성분으로 포함하는 본 발명의 약제학적 조성물은 신경퇴행성 질환, 질병 또는 상태의 예방 또는 치료에 유용하게 적용될 수 있다. |
|---|---|
| Int. CL | A61K 48/00 (2006.01) G01N 33/15 (2006.01) C12Q 1/68 (2006.01) G01N 33/68 (2006.01) |
| CPC | A61K 48/00(2013.01) A61K 48/00(2013.01) A61K 48/00(2013.01) A61K 48/00(2013.01) A61K 48/00(2013.01) A61K 48/00(2013.01) A61K 48/00(2013.01) |
| 출원번호/일자 | 1020120075703 (2012.07.11) |
| 출원인 | 연세대학교 산학협력단 |
| 등록번호/일자 | 10-1458922-0000 (2014.10.31) |
| 공개번호/일자 | 10-2014-0008738 (2014.01.22) 문서열기 |
| 공고번호/일자 | (20141110) 문서열기 |
| 국제출원번호/일자 | |
| 국제공개번호/일자 | |
| 우선권정보 | |
| 법적상태 | 소멸 |
| 심사진행상태 | 수리 |
| 심판사항 | |
| 구분 | 신규 |
| 원출원번호/일자 | |
| 관련 출원번호 | |
| 심사청구여부/일자 | Y (2012.07.11) |
| 심사청구항수 | 15 |
출원인
| 번호 | 이름 | 국적 | 주소 |
|---|---|---|---|
| 1 | 연세대학교 산학협력단 | 대한민국 | 서울특별시 서대문구 |
발명자
| 번호 | 이름 | 국적 | 주소 |
|---|---|---|---|
| 1 | 정광철 | 대한민국 | 경기도 용인 |
대리인
| 번호 | 이름 | 국적 | 주소 |
|---|---|---|---|
| 1 | 양부현 | 대한민국 | 서울특별시 송파구 오금로 **, 태원빌딩 **층, 특허팀(주식회사씨젠) |
최종권리자
| 번호 | 이름 | 국적 | 주소 |
|---|---|---|---|
| 1 | 연세대학교 산학협력단 | 서울특별시 서대문구 |
| 번호 | 서류명 | 접수/발송일자 | 처리상태 | 접수/발송번호 |
|---|---|---|---|---|
| 1 | [특허출원]특허출원서 [Patent Application] Patent Application |
2012.07.11 | 수리 (Accepted) | 1-1-2012-0555524-81 |
| 2 | 보정요구서 Request for Amendment |
2012.07.16 | 발송처리완료 (Completion of Transmission) | 1-5-2012-0089692-72 |
| 3 | [출원서등 보정]보정서 [Amendment to Patent Application, etc.] Amendment |
2012.07.17 | 수리 (Accepted) | 1-1-2012-0569038-75 |
| 4 | 출원인정보변경(경정)신고서 Notification of change of applicant's information |
2013.04.24 | 수리 (Accepted) | 4-1-2013-5062749-37 |
| 5 | 출원인정보변경(경정)신고서 Notification of change of applicant's information |
2013.06.24 | 수리 (Accepted) | 4-1-2013-5088566-87 |
| 6 | 선행기술조사의뢰서 Request for Prior Art Search |
2013.08.14 | 수리 (Accepted) | 9-1-9999-9999999-89 |
| 7 | 선행기술조사보고서 Report of Prior Art Search |
2013.10.10 | 수리 (Accepted) | 9-1-2013-0085442-87 |
| 8 | 의견제출통지서 Notification of reason for refusal |
2013.10.29 | 발송처리완료 (Completion of Transmission) | 9-5-2013-0744799-88 |
| 9 | [명세서등 보정]보정서 [Amendment to Description, etc.] Amendment |
2013.12.20 | 보정승인간주 (Regarded as an acceptance of amendment) | 1-1-2013-1168652-18 |
| 10 | [거절이유 등 통지에 따른 의견]의견(답변, 소명)서 [Opinion according to the Notification of Reasons for Refusal] Written Opinion(Written Reply, Written Substantiation) |
2013.12.20 | 수리 (Accepted) | 1-1-2013-1168653-53 |
| 11 | 의견제출통지서 Notification of reason for refusal |
2014.04.14 | 발송처리완료 (Completion of Transmission) | 9-5-2014-0255543-16 |
| 12 | [명세서등 보정]보정서 [Amendment to Description, etc.] Amendment |
2014.06.11 | 보정승인간주 (Regarded as an acceptance of amendment) | 1-1-2014-0544490-38 |
| 13 | [거절이유 등 통지에 따른 의견]의견(답변, 소명)서 [Opinion according to the Notification of Reasons for Refusal] Written Opinion(Written Reply, Written Substantiation) |
2014.06.11 | 수리 (Accepted) | 1-1-2014-0544489-92 |
| 14 | 출원인정보변경(경정)신고서 Notification of change of applicant's information |
2014.09.25 | 수리 (Accepted) | 4-1-2014-5114224-78 |
| 15 | 등록결정서 Decision to grant |
2014.10.29 | 발송처리완료 (Completion of Transmission) | 9-5-2014-0741903-61 |
| 번호 | 청구항 |
|---|---|
| 1 |
1 다음의 단계를 포함하는 신경퇴행성 질환의 예방 또는 치료용 물질의 스크리닝 방법:(a) PINK1-인코딩 뉴클레오타이드 서열 및 TRAF6-인코딩 뉴클레오타이드 서열을 포함하는 세포에 시험물질을 처리하는 단계; 및(b) PINK1 단백질과 TRAF6 단백질의 결합을 분석하는 단계로서,상기 시험물질이 상기 PINK1 단백질과 TRAF6 단백질의 결합을 억제시켜 IL-1β-매개된 다운스트림 시그널링 경로(downstream signaling pathway)를 차단시키면 신경퇴행성 질환의 치료제로 판단되는 것을 특징으로 하는 스크리닝 방법 |
| 2 |
2 다음의 단계를 포함하는 신경퇴행성 질환의 예방 또는 치료용 물질의 스크리닝 방법:(a) PINK1-인코딩 뉴클레오타이드 서열 및 TAK1-인코딩 뉴클레오타이드 서열을 포함하는 세포에 시험물질을 처리하는 단계; 및(b) PINK1 단백질과 TAK1 단백질의 결합을 분석하는 단계로서,상기 시험물질이 상기 PINK1 단백질과 TAK1 단백질의 결합을 억제시켜 IL-1β-매개된 다운스트림 시그널링 경로를 차단시키면 신경퇴행성 질환의 치료제로 판단되는 것을 특징으로 하는 스크리닝 방법 |
| 3 |
3 다음의 단계를 포함하는 신경퇴행성 질환의 예방 또는 치료용 물질의 스크리닝 방법:(a) PINK1-인코딩 뉴클레오타이드 서열, TRAF6-인코딩 뉴클레오타이드 서열 및 TAK1-인코딩 뉴클레오타이드 서열을 포함하는 세포에 시험물질을 처리하는 단계; 및(b) TRAF6 단백질과 TAK1 단백질의 복합체 형성을 분석하는 단계로서,상기 시험물질이 PINK1 유전자의 발현 억제 또는 PINK1 단백질의 활성 억제를 통해 상기 TRAF6 단백질과 TAK1 단백질의 복합체 형성을 억제시켜 IL-1β-매개된 다운스트림 시그널링 경로를 차단시키면 신경퇴행성 질환의 치료제로 판단되는 것을 특징으로 하는 스크리닝 방법 |
| 4 |
4 제 1 항 내지 제 3 항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 신경퇴행성 질환은 파킨슨병(Parkinson’s disease), 알쯔하이머병(Alzheimer's disease), 뇌졸중(stroke), 근위축성측색경화증(amyotrophic lateral sclerosis), 빈스완거병(Binswanger’s disease), 헌팅톤 무도병(Huntington’s chorea), 다발성 경화증(multiple sclerosis), 중증 근무력증(myasthenia gravis) 또는 피크병(Pick’s disease)인 것을 특징으로 하는 스크리닝 방법 |
| 5 |
5 제 4 항에 있어서, 상기 신경퇴행성 질환은 파킨슨병인 것을 특징으로 하는 스크리닝 방법 |
| 6 |
6 제 1 항 내지 제 3 항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 세포는 포유동물의 뇌 조직으로부터 유래한 세포인 것을 특징으로 하는 스크리닝 방법 |
| 7 |
7 제 1 항 내지 제 3 항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 PINK1은 NF-κB(nuclear factor kappa B)를 활성화시키고 염증성 사이토카인의 생산을 촉진하는 것을 특징으로 하는 스크리닝 방법 |
| 8 |
8 제 7 항에 있어서, 상기 염증성 사이토카인은 IL(interleukin)-1, IL-2, TNF(tumor necrosis factor)-α, TGF(transforming growth factor)-β, IL-6, IL-8 또는 IL-12인 것을 특징으로 하는 스크리닝 방법 |
| 9 |
9 PINK1 단백질과 TRAF6 단백질의 결합 또는 PINK1 단백질과 TAK1 단백질의 결합을 억제하는 물질을 유효성분으로 포함하는 신경퇴행성 질환(neurodegenerative disorders) 예방 또는 치료용 약제학적 조성물로, 상기 PINK1 단백질과 TRAF6 단백질의 결합 또는 PINK1 단백질과 TAK1 단백질의 결합을 억제하는 물질은 화학물질, 안티센스 올리고뉴클레오타이드, siRNA(small interference RNA), shRNA(small hairpin RNA 또는 short hairpin RNA), miRNA, 펩타이드 또는 천연 추출물이고, 상기 약제학적 조성물은 NF-κB(nuclear factor kappa B)를 활성화시키고 염증성 사이토카인의 생산을 촉진하는 IL-1β-매개된 다운스트림 시그널링 경로(downstream signaling pathway)를 억제하는 약제학적 조성물 |
| 10 |
10 삭제 |
| 11 |
11 제 9 항에 있어서, 상기 PINK1 단백질은 TRAF6 또는 TAK1을 양성적으로(positively) 조절하는 것을 특징으로 하는 약제학적 조성물 |
| 12 |
12 제 11 항에 있어서, 상기 조절은 IL-1β 자극에 의해 촉진되는 것을 특징으로 하는 약제학적 조성물 |
| 13 |
13 제 9 항에 있어서, 상기 PINK1 단백질은 TRAF6의 자가-다이머화(autodimerization) 또는 자가-유비퀴틴화(autoubiquitination)를 촉진시키는 것을 특징으로 하는 약제학적 조성물 |
| 14 |
14 제 9 항에 있어서, 상기 PINK1 단백질은 TAK1의 폴리유비퀴틴화(polyubiquitination) 또는 자가-인산화(autophosphorylation)를 촉진하는 것을 특징으로 하는 약제학적 조성물 |
| 15 |
15 제 9 항에 있어서, 상기 PINK1 단백질은 TRAF6-TAK1 복합체(complex)의 형성을 촉진하는 것을 특징으로 하는 약제학적 조성물 |
| 16 |
16 삭제 |
| 17 |
17 삭제 |
| 18 |
18 제 9 항에 있어서, 상기 염증성 사이토카인은 IL-1, IL-2, TNF-α, TGF-β, IL-6, IL-8 또는 IL-12인 것을 특징으로 하는 약제학적 조성물 |
| 지정국 정보가 없습니다 |
|---|
| 패밀리정보가 없습니다 |
|---|
| 국가 R&D 정보가 없습니다. |
|---|
- 본 등록정보는 참고용으로 법적증빙자료로 사용할 수 없습니다.
- 데이터 이관에 따른 소요기간(1일)으로 인하여 등록원부와 일부 차이가 발생할 수 있으며, 일부 정보(부기, 상세 주소 등)를 제공하지 않고 있습니다.
- 법적증빙자료로 활용하시거나 더 자세한 정보를 보시려면 등록원부를 발급받아 사용하시기 바랍니다.
| 특허 등록번호 | 10-1458922-0000 |
|---|
권리란
| 표시번호 | 사항 |
|---|---|
| 1 |
출원 연월일 : 20120711 출원 번호 : 1020120075703 공고 연월일 : 20141110 공고 번호 : 특허결정(심결)연월일 : 20141029 청구범위의 항수 : 15 유별 : A61K 48/00 발명의 명칭 : 신경퇴행성 질환의 예방 또는 치료용 물질의 스크리닝 방법 및 이를 포함하는 약제학적 조성물 존속기간(예정)만료일 : 20191101 |
특허권자란
| 순위번호 | 사항 |
|---|---|
| 1 |
(권리자) 연세대학교 산학협력단 서울특별시 서대문구... |
등록료란
| 제 1 - 3 년분 | 금 액 | 315,000 원 | 2014년 11월 03일 | 납입 |
| 제 4 년분 | 금 액 | 259,000 원 | 2017년 11월 01일 | 납입 |
| 제 5 년분 | 금 액 | 185,000 원 | 2018년 10월 22일 | 납입 |
- 본 '원본보기 서비스'는 참고용이므로, 일부 오류 및 누락이 발생할 수 있습니다.
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- 해당 서비스는 점검으로 인해 매주 일요일 00:00 ~ 02:00까지 이용이 중단됩니다.
| 번호 | 서류명 | 접수/발송일자 | 처리상태 | 접수/발송번호 |
|---|---|---|---|---|
| 1 | [특허출원]특허출원서 | 2012.07.11 | 수리 (Accepted) | 1-1-2012-0555524-81 |
| 2 | 보정요구서 | 2012.07.16 | 발송처리완료 (Completion of Transmission) | 1-5-2012-0089692-72 |
| 3 | [출원서등 보정]보정서 | 2012.07.17 | 수리 (Accepted) | 1-1-2012-0569038-75 |
| 4 | 출원인정보변경(경정)신고서 | 2013.04.24 | 수리 (Accepted) | 4-1-2013-5062749-37 |
| 5 | 출원인정보변경(경정)신고서 | 2013.06.24 | 수리 (Accepted) | 4-1-2013-5088566-87 |
| 6 | 선행기술조사의뢰서 | 2013.08.14 | 수리 (Accepted) | 9-1-9999-9999999-89 |
| 7 | 선행기술조사보고서 | 2013.10.10 | 수리 (Accepted) | 9-1-2013-0085442-87 |
| 8 | 의견제출통지서 | 2013.10.29 | 발송처리완료 (Completion of Transmission) | 9-5-2013-0744799-88 |
| 9 | [명세서등 보정]보정서 | 2013.12.20 | 보정승인간주 (Regarded as an acceptance of amendment) | 1-1-2013-1168652-18 |
| 10 | [거절이유 등 통지에 따른 의견]의견(답변, 소명)서 | 2013.12.20 | 수리 (Accepted) | 1-1-2013-1168653-53 |
| 11 | 의견제출통지서 | 2014.04.14 | 발송처리완료 (Completion of Transmission) | 9-5-2014-0255543-16 |
| 12 | [명세서등 보정]보정서 | 2014.06.11 | 보정승인간주 (Regarded as an acceptance of amendment) | 1-1-2014-0544490-38 |
| 13 | [거절이유 등 통지에 따른 의견]의견(답변, 소명)서 | 2014.06.11 | 수리 (Accepted) | 1-1-2014-0544489-92 |
| 14 | 출원인정보변경(경정)신고서 | 2014.09.25 | 수리 (Accepted) | 4-1-2014-5114224-78 |
| 15 | 등록결정서 | 2014.10.29 | 발송처리완료 (Completion of Transmission) | 9-5-2014-0741903-61 |
| 기술번호 | KST2015013106 |
|---|---|
| 자료제공기관 | NTB |
| 기술공급기관 | 연세대학교 |
| 기술명 | 신경퇴행성 질환의 예방 또는 치료용 물질의 스크리닝 방법 및 이를 포함하는 약제학적 조성물 |
| 기술개요 |
본 발명은 PINK1의 신규한 결합 파트너인 TRAF6 및 TAK1, 그리고 이를 이용한 신경퇴행성 질환의 예방 또는 치료용 물질의 스크리닝 방법 및 약제학적 조성물을 제공한다. 본 발명에 따르면, 본 발명의 PINK1은 TRAF6의 자가-다이머화 및 자가-유비퀴틴화 뿐 아니라 TAK1의 폴리유비퀴틴화 및 자가-인산화를 촉진하고, TRAF6-TAK1 복합체(complex)의 형성을 증대시킨다. 그 결과, IL-1-매개된 다운스트림 시그널링 경로(downstream signaling pathway)가 촉진되어 NF-B(nuclear factor kappa B)를 활성화시키고 염증성 사이토카인의 생산을 증가시킨다. 따라서, PINK1의 발현을 억제시키는 물질, 또는 PINK1과 TRAF6 또는 TAK1의 결합을 억제시키는 물질을 유효성분으로 포함하는 본 발명의 약제학적 조성물은 신경퇴행성 질환, 질병 또는 상태의 예방 또는 치료에 유용하게 적용될 수 있다. |
| 개발상태 | 기술개발진행중 |
| 기술의 우수성 | |
| 응용분야 | 의약/뇌신경질환치료/뇌신경질환치료 |
| 시장규모 및 동향 | |
| 희망거래유형 | 기술매매,라이센스, |
| 사업화적용실적 | |
| 도입시고려사항 |
| 과제고유번호 | 1345174566 |
|---|---|
| 세부과제번호 | 2007-0056424 |
| 연구과제명 | 세포염증 매개 물질 분비 및 염증반응 제어를 위한 신호전달 체계 연구 |
| 성과구분 | 출원 |
| 부처명 | 교육과학기술부 |
| 연구관리전문기관명 | 한국연구재단 |
| 연구주관기관명 | 연세대학교 |
| 성과제출연도 | 2012 |
| 연구기간 | 200709~201602 |
| 기여율 | 0.25 |
| 연구개발단계명 | 기초연구 |
| 6T분류명 | BT(생명공학기술) |
| 과제고유번호 | 1345194117 |
|---|---|
| 세부과제번호 | 22-2009-00-005-00 |
| 연구과제명 | 파킨슨병의 다양한 병인인자 분석을 통한 치료전략 및 후보물질 발굴 |
| 성과구분 | 출원 |
| 부처명 | 교육과학기술부 |
| 연구관리전문기관명 | 한국연구재단 |
| 연구주관기관명 | 울산대학교 산학협력단 |
| 성과제출연도 | 2012 |
| 연구기간 | 200904~201303 |
| 기여율 | 0.25 |
| 연구개발단계명 | 기초연구 |
| 6T분류명 | BT(생명공학기술) |
| 과제고유번호 | 1465012316 |
|---|---|
| 세부과제번호 | A111653120001 |
| 연구과제명 | 신경계에서 새로운 텔로머레즈 기능 탐색을 통한 노화-파킨슨병 연관성 연구 |
| 성과구분 | 출원 |
| 부처명 | 보건복지부 |
| 연구관리전문기관명 | 한국보건산업진흥원 |
| 연구주관기관명 | 연세대학교 산학협력단 |
| 성과제출연도 | 2012 |
| 연구기간 | 201111~201410 |
| 기여율 | 0.25 |
| 연구개발단계명 | 기초연구 |
| 6T분류명 | BT(생명공학기술) |
| 과제고유번호 | 1465012480 |
|---|---|
| 세부과제번호 | A092004120002 |
| 연구과제명 | 치매 유발 발달 장애 질환의 병인 유전자 기능 네트워크 연구를 통한 알츠하이머병의 새로운 제어 모드 탐색 |
| 성과구분 | 출원 |
| 부처명 | 보건복지부 |
| 연구관리전문기관명 | 한국보건산업진흥원 |
| 연구주관기관명 | 연세대학교 산학협력단 |
| 성과제출연도 | 2012 |
| 연구기간 | 200911~201410 |
| 기여율 | 0.25 |
| 연구개발단계명 | 기초연구 |
| 6T분류명 | BT(생명공학기술) |
특허성과
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