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pH-반응성 독소루비신 전달용 나노입자로서 상기 나노입자는 다음의 단계를 포함하는 제조 방법에 의하여 제조되는 것을 특징으로 하는 나노입자:(a) 수산화암모늄, 에틸알코올 및 디에틸에테르를 포함하는 수용액에 양이온성 계면활성제를 첨가하는 단계;(b) 상기 단계 (a)의 결과물에 실리카 원료를 첨가하는 단계;(c) 상기 단계 (b)의 결과물을 원심분리하여 침전물을 수득하는 단계;(d) 상기 침전물을 염산 및 에틸알코올의 혼합액에 침지하여 양이온성 계면활성제를 제거하는 단계;(e) 상기 단계 (d)의 결과물을 가소(calcination)하여 다공성 실리카 나노입자를 제조하는 단계;(f) 상기 다공성 실리카 나노입자의 분산물에 아미노실란(aminosilane)을 첨가하여 상기 다공성 실리카 나노입자의 표면에 아미노기를 생성하는 단계;(g) 상기 단계 (f)의 결과물에 키토산 용액을 첨가하여 키토산-코팅 다공성 실리카 나노입자를 제조하는 단계; 및(h) 상기 키토산-코팅 다공성 실리카 나노입자에 독소루비신(doxorubicin)을 내장(loading)하는 단계
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제 1 항에 있어서, 상기 나노입자는 220 ㎚ 내지 240 ㎚의 직경을 갖는 것을 특징으로 하는 나노입자
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제 1 항에 있어서, 상기 나노입자는 pH 6
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제 1 항에 있어서, 상기 나노입자는 +2
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다음의 단계를 포함하는 pH-반응성 독소루비신(doxorubicin) 전달용 나노입자를 제조 방법:(a) 수산화암모늄, 에틸알코올 및 디에틸에테르를 포함하는 수용액에 양이온성 계면활성제를 첨가하는 단계;(b) 상기 단계 (a)의 결과물에 실리카 원료를 첨가하는 단계;(c) 상기 단계 (b)의 결과물을 원심분리하여 침전물을 수득하는 단계;(d) 상기 침전물을 염산 및 에틸알코올의 혼합액에 침지하여 양이온성 계면활성제를 제거하는 단계;(e) 상기 단계 (d)의 결과물을 가소(calcination)하여 다공성 실리카 나노입자를 제조하는 단계;(f) 상기 다공성 실리카 나노입자의 분산물에 아미노실란(aminosilane)을 첨가하여 상기 다공성 실리카 나노입자의 표면에 아미노기를 생성하는 단계;(g) 상기 단계 (f)의 결과물에 키토산 용액을 첨가하여 키토산-코팅 다공성 실리카 나노입자를 제조하는 단계; 및(h) 상기 키토산-코팅 다공성 실리카 나노입자에 독소루비신(doxorubicin)을 내장(loading)하는 단계
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제 7 항에 있어서, 상기 단계 (a)의 양이온성 계면활성제는 CTAB(Cetyl trimethylammonium bromide), CPC(Cetylpyridinium chloride), BAC(Benzalkonium chloride), BZT(Benzethonium chloride), 5-브로모-5-니트로-1,3-다이옥산(5-Bromo-5-nitro-1,3-dioxane), 디메틸디옥타데실암모늄 클로라이드(Dimethyldioctadecylammonium chloride), 세트리모늄 브로마이드(Cetrimonium bromide) 또는 DODAB(Dioctadecyldimethylammonium bromide)인 것을 특징으로 하는 방법
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제 7 항에 있어서, 상기 단계 (b)의 실리카 원료는 TEOS(Tetraethyl orthosilicate), TOMCATS(tetramethylcyclotetrasiloxane), 퓸드 실리카(fumed silica) 또는 규산나트륨(sodium silicate)인 것을 특징으로 하는 방법
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제 7 항에 있어서, 상기 단계 (e)의 가소는 6시간 내지 18시간동안 400℃ 내지 800℃에서 실시하는 것을 특징으로 하는 방법
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제 7 항에 있어서, 상기 단계 (f)의 아미노실란은 APTES [(3-aminopropyl)-triethoxysilane], APDEMS[(3-aminopropyl)-diethoxy-methylsilane], APDMES[(3-aminopropyl)-dimethyl-ethoxysilane] 또는 APTMS[(3-aminopropyl)-trimethoxysilane]인 것을 특징으로 하는 방법
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