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폐암치료용 리포지션 약물 및 신규 약물 타겟 발굴을 위한 플랫폼 기술

  • 기술번호 : KST2015014899
  • 담당센터 : 인천기술혁신센터
  • 전화번호 : 032-420-3580
요약, Int. CL, CPC, 출원번호/일자, 출원인, 등록번호/일자, 공개번호/일자, 공고번호/일자, 국제출원번호/일자, 국제공개번호/일자, 우선권정보, 법적상태, 심사진행상태, 심판사항, 구분, 원출원번호/일자, 관련 출원번호, 기술이전 희망, 심사청구여부/일자, 심사청구항수의 정보를 제공하는 이전대상기술 뷰 페이지 상세정보 > 서지정보 표입니다.
요약 본 발명은 Na+-K+ ATPase (ATP1A1)의 나트륨-칼륨 수송 기능을 저해하는 물질을 유효성분으로 포함하는 STK11-돌연변이 암 치료용 약학적 조성물, 상기 조성물을 유효성문으로 포함하는 항암제 및 STK11-돌연변이 암 치료제의 스크리닝 방법 등에 관한 것이다. 암세포에서는 다양한 유전자의 돌연변이가 확인되는데 그 중 높은 빈도로 확인되는 STK11-돌연변이 암 세포주에 Na+-K+ ATPase (ATP1A1)의 나트륨-칼륨 수송 기능을 저해하는 물질인 강심 배당체(Cardiac glycosides)를 처리함으로써 암 세포의 성장이 현저하게 저해됨을 최초로 규명하였다. 따라서 본 발명에 따른 Na+-K+ ATPase (ATP1A1)의 나트륨-칼륨 수송 기능을 저해하는 물질은 STK11-돌연변이 유래 암의 치료 타겟이 될 수 있는 효과가 있다.
Int. CL A61K 48/00 (2006.01) A61K 31/704 (2006.01) G01N 33/50 (2006.01)
CPC A61K 31/7048(2013.01) A61K 31/7048(2013.01) A61K 31/7048(2013.01) A61K 31/7048(2013.01)
출원번호/일자 1020150038485 (2015.03.19)
출원인 숙명여자대학교산학협력단
등록번호/일자
공개번호/일자 10-2015-0110385 (2015.10.02) 문서열기
공고번호/일자 문서열기
국제출원번호/일자
국제공개번호/일자
우선권정보 대한민국  |   1020140032585   |   2014.03.20
법적상태 등록
심사진행상태 수리
심판사항
구분 신규
원출원번호/일자
관련 출원번호
심사청구여부/일자 Y (2015.03.19)
심사청구항수 9

출원인

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번호 이름 국적 주소
1 숙명여자대학교산학협력단 대한민국 서울특별시 용산구

발명자

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번호 이름 국적 주소
1 윤석준 대한민국 서울특별시 강남구
2 허닝닝 중국 서울특별시 용산구
3 김나영 대한민국 서울특별시 구
4 조용연 대한민국 서울특별시 구로구

대리인

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번호 이름 국적 주소
1 이명진 대한민국 서울특별시 강남구 영동대로**길 ** (대치동) 성원타워 *층(명진 국제특허법률사무소)

최종권리자

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번호 이름 국적 주소
1 숙명여자대학교산학협력단 대한민국 서울특별시 용산구
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번호 서류명 접수/발송일자 처리상태 접수/발송번호
1 [특허출원]특허출원서
[Patent Application] Patent Application
2015.03.19 수리 (Accepted) 1-1-2015-0272183-14
2 [대리인선임]대리인(대표자)에 관한 신고서
[Appointment of Agent] Report on Agent (Representative)
2015.03.30 불수리 (Non-acceptance) 1-1-2015-0306287-95
3 보정요구서
Request for Amendment
2015.04.01 발송처리완료 (Completion of Transmission) 1-5-2015-0063897-30
4 [출원서등 보정]보정서
[Amendment to Patent Application, etc.] Amendment
2015.04.06 수리 (Accepted) 1-1-2015-0332039-33
5 서류반려이유통지서
Notice of Reason for Return of Document
2015.04.07 발송처리완료 (Completion of Transmission) 1-5-2015-0066404-71
6 [대리인선임]대리인(대표자)에 관한 신고서
[Appointment of Agent] Report on Agent (Representative)
2015.04.08 수리 (Accepted) 1-1-2015-0342919-86
7 서류반려통지서
Notice for Return of Document
2015.05.09 발송처리완료 (Completion of Transmission) 1-5-2015-0080840-93
8 의견제출통지서
Notification of reason for refusal
2016.06.15 발송처리완료 (Completion of Transmission) 9-5-2016-0431182-80
9 [지정기간연장]기간연장(단축, 경과구제)신청서
[Designated Period Extension] Application of Period Extension(Reduction, Progress relief)
2016.08.08 수리 (Accepted) 1-1-2016-0766757-43
10 [명세서등 보정]보정서
[Amendment to Description, etc.] Amendment
2016.09.13 보정승인간주 (Regarded as an acceptance of amendment) 1-1-2016-0892233-19
11 [거절이유 등 통지에 따른 의견]의견(답변, 소명)서
[Opinion according to the Notification of Reasons for Refusal] Written Opinion(Written Reply, Written Substantiation)
2016.09.13 수리 (Accepted) 1-1-2016-0892256-58
12 등록결정서
Decision to grant
2017.01.20 발송처리완료 (Completion of Transmission) 9-5-2017-0053009-78
13 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information
2018.06.27 수리 (Accepted) 4-1-2018-5117847-65
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번호 청구항
1 1
Na+-K+ ATPase(ATP1A1, Sodium/potassium-transporting ATPase subunit alpha-1)의 나트륨-칼륨 수송 기능을 저해하는 물질을 유효성분으로 포함하는, STK11(Serine/threonine kinase 11)-돌연변이 암 치료용 약학적 조성물로서,상기 Na+-K+ ATPase 나트륨-칼륨 수송 기능을 저해하는 물질은 강심 배당체(Cardiac glycosides) 또는 Na+-K+ ATPase에 특이적으로 결합하는 물질이고, 상기 강심배당체는 디곡신(digoxin), 와베인(ouabain) 및 디기톡신(digitoxin)으로 이루어지는 군으로부터 선택되고, 상기 Na+-K+ ATPase에 특이적으로 결합하는 물질은 siRNA인 것을 특징으로 하는, 조성물
2 2
제 1 항에 있어서,상기 암은 전립선암, 유방암, 대장암, 흑색종 및 폐암으로 이루어진 군으로부터 선택되는 것을 특징으로 하는, 조성물
3 3
제 1 항에 있어서,상기 Na+-K+ ATPase은 서열번호 1의 아미노산 서열로 구성되는 것을 특징으로 하는, 조성물
4 4
삭제
5 5
삭제
6 6
삭제
7 7
삭제
8 8
Na+-K+ ATPase(ATP1A1, Sodium/potassium-transporting ATPase subunit alpha-1)의 나트륨-칼륨 수송 기능을 저해하는 물질을 유효성분으로 포함하는, STK11(Serine/threonine kinase 11)-돌연변이 암 진단용 조성물로서,상기 Na+-K+ ATPase 나트륨-칼륨 수송 기능을 저해하는 물질은 강심 배당체(Cardiac glycosides) 또는 Na+-K+ ATPase에 특이적으로 결합하는 물질이고, 상기 강심배당체는 디곡신(digoxin), 와베인(ouabain) 및 디기톡신(digitoxin)으로 이루어지는 군으로부터 선택되고, 상기 Na+-K+ ATPase에 특이적으로 결합하는 물질은 siRNA인 것을 특징으로 하는, 조성물
9 9
하기 단계를 포함하는 STK11(Serine/threonine kinase 11)-돌연변이 암의 진단을 위한 정보제공방법으로서,상기 Na+-K+ ATPase 나트륨-칼륨 수송 기능을 저해하는 물질은 강심 배당체(Cardiac glycosides) 또는 Na+-K+ ATPase에 특이적으로 결합하는 물질이고, 상기 강심배당체는 디곡신(digoxin), 와베인(ouabain) 및 디기톡신(digitoxin)으로 이루어지는 군으로부터 선택되고, 상기 Na+-K+ ATPase에 특이적으로 결합하는 물질은 siRNA인 것을 특징으로 하는, 방법:(1) 피검체 유래 생물학적 시료로부터 세포를 분리하는 단계;(2) 상기 세포와 Na+-K+ ATPase (ATP1A1, Sodium/potassium-transporting ATPase subunit alpha-1)의 나트륨-칼륨 수송 기능을 저해하는 물질을 접촉시키는 단계; 및(3) 상기 세포의 성장이 무처리군에 비해 저해되면 STK11-돌연변이 암일 가능성이 높은 것으로 판정하는 단계
10 10
제 9 항에 있어서,상기 (1) 단계의 생물학적 시료는 혈액, 피부 세포, 점막 세포, 소변, 및 모발로 이루어지는 군으로부터 선택되는 것을 특징으로 하는, 정보제공방법
11 11
제 9 항에 있어서,상기 암은 전립선암, 유방암, 대장암, 흑색종 및 폐암으로 이루어진 군으로부터 선택되는 것을 특징으로 하는, 정보제공방법
12 12
하기 단계를 포함하는 STK11(Serine/threonine kinase 11)-돌연변이 암 치료제의 스크리닝 방법으로서,상기 Na+-K+ ATPase 나트륨-칼륨 수송 기능을 저해하는 물질은 강심 배당체(Cardiac glycosides) 또는 Na+-K+ ATPase에 특이적으로 결합하는 물질이고, 상기 강심배당체는 디곡신(digoxin), 와베인(ouabain) 및 디기톡신(digitoxin)으로 이루어지는 군으로부터 선택되고, 상기 Na+-K+ ATPase에 특이적으로 결합하는 물질은 siRNA인 것을 특징으로 하는, 방법:a) STK11-돌연변이 암 세포 및 STK11-야생형 암 세포와 Na+-K+ ATPase (ATP1A1, Sodium/potassium-transporting ATPase subunit alpha-1)의 나트륨-칼륨 수송 기능을 저해하는 물질을 접촉시키는 단계;b) 상기 접촉 후 STK11-돌연변이 암 세포와 STK11-야생형 암 세포의 성장률을 비교하는 단계; 및c) STK11-돌연변이 암 세포의 성장을 저해하는 물질을 STK11-돌연변이 암 치료제로 선정하는 단계
13 13
제 12 항에 있어서,상기 암은 전립선암, 유방암, 대장암, 흑색종 및 폐암으로 이루어진 군으로부터 선택되는 것을 특징으로 하는, 방법
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순번 패밀리번호 국가코드 국가명 종류
1 EP03120853 EP 유럽특허청(EPO) FAMILY
2 US20180303863 US 미국 FAMILY
3 WO2015142117 WO 세계지적재산권기구(WIPO) FAMILY

DOCDB 패밀리 정보

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순번 패밀리번호 국가코드 국가명 종류
1 EP3120853 EP 유럽특허청(EPO) DOCDBFAMILY
2 EP3120853 EP 유럽특허청(EPO) DOCDBFAMILY
3 US2018303863 US 미국 DOCDBFAMILY
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순번 연구부처 주관기관 연구사업 연구과제
1 미래창조과학부 숙명여자대학교 원천기술개발사업/ 바이오·의료기술개발사업/ 차세대응용오믹스사업 돌연변이 특이 암 조절 시스템 연구
2 미래창조과학부 숙명여자대학교 기초연구사업/ 중견연구자지원사업/ 도약연구(전략연구) 맞춤형 치료기술 개발을 위한 암 돌연변이체 연구