맞춤기술찾기

홈으로 가기
맞춤기술찾기
이전대상기술
프린트하기

이전대상기술

습식 공정에 의하여 형성된 엔캡슐레이션 박막을 갖춘유기 전기발광 소자 및 그 제조 방법

  • 기술번호 : KST2015025211
  • 담당센터 :
  • 전화번호 :
상담신청 PDF 받기
요약, Int. CL, CPC, 출원번호/일자, 출원인, 등록번호/일자, 공개번호/일자, 공고번호/일자, 국제출원번호/일자, 국제공개번호/일자, 우선권정보, 법적상태, 심사진행상태, 심판사항, 구분, 원출원번호/일자, 관련 출원번호, 기술이전 희망, 심사청구여부/일자, 심사청구항수의 정보를 제공하는 이전대상기술 뷰 페이지 상세정보 > 서지정보 표입니다.
요약 습식 공정에 의하여 형성된 엔캡슐레이션 박막을 갖춘 유기 전기발광 소자 및 그 제조 방법에 관하여 개시한다. 본 발명에 따른 유기 전기발광 소자는 기판상에 차례로 적층된 양극, 유기 발광층 및 음극을 포함하는 적층 구조와, 상기 적층 구조를 덮는 비닐 모노머의 중합 생성물로 이루어지는 고분자막을 포함하는 엔캡슐레이션 박막을 포함한다. 상기 유기 전기발광 소자를 제조하기 위하여 먼저 기판상에 양극, 유기 발광층 및 음극이 차례로 적층된 적층 구조를 형성한 후, 그 위에 비닐 모노머 및 중합 개시제를 함유하는 유기 용액을 코팅한다. 상기 적층 구조 위에 코팅되어 있는 유기 용액의 중합 반응을 유도하여 상기 적층 구조 위에 고분자막으로 이루어지는 엔캡슐레이션 박막을 형성한다. 유기 전기발광 소자, 엔캡슐레이션, 습식, 비닐 모노머, 올리고머
Int. CL H05B 33/04 (2006.01)
CPC
출원번호/일자 1020020020908 (2002.04.17)
출원인 한국전자통신연구원
등록번호/일자 10-0475849-0000 (2005.03.02)
공개번호/일자 10-2003-0082257 (2003.10.22) 문서열기
공고번호/일자 (20050310) 문서열기
국제출원번호/일자
국제공개번호/일자
우선권정보
법적상태 소멸
심사진행상태 수리
심판사항 심판사항
구분
원출원번호/일자
관련 출원번호
심사청구여부/일자 Y (2002.04.17)
심사청구항수 16

출원인

번호, 이름, 국적, 주소의 정보를 제공하는 이전대상기술 뷰 페이지 상세정보 > 인명정보 - 출원인 표입니다.
번호 이름 국적 주소
1 한국전자통신연구원 대한민국 대전광역시 유성구

발명자

번호, 이름, 국적, 주소의 정보를 제공하는 이전대상기술 뷰 페이지 상세정보 > 인명정보 - 발명자 표입니다.
번호 이름 국적 주소
1 김기현 대한민국 대전광역시 서구
2 오지영 대한민국 대전광역시 중구
3 추혜용 대한민국 대전광역시 유성구
4 양용식 대한민국 대전광역시유성구
5 이정익 대한민국 경기도 수원시 권선구
6 도이미 대한민국 대전광역시 유성구
7 정태형 대한민국 대전광역시 유성구

대리인

번호, 이름, 국적, 주소의 정보를 제공하는 이전대상기술 뷰 페이지 상세정보 > 인명정보 - 대리인 표입니다.
번호 이름 국적 주소
1 이영필 대한민국 서울 강남구 언주로 **길 **, *층, **층, **층, **층(도곡동, 대림아크로텔)(리앤목특허법인)
2 이해영 대한민국 서울 강남구 언주로 **길 **, *층, **층, **층, **층(도곡동, 대림아크로텔)(리앤목특허법인)

최종권리자

번호, 이름, 국적, 주소의 정보를 제공하는 이전대상기술 뷰 페이지 상세정보 > 인명정보 - 최종권리자 표입니다.
번호 이름 국적 주소
1 인텔렉추얼디스커버리 주식회사 서울특별시 강남구
번호, 서류명, 접수/발송일자, 처리상태, 접수/발송일자의 정보를 제공하는 이전대상기술 뷰 페이지 상세정보 > 행정처리 표입니다.
번호 서류명 접수/발송일자 처리상태 접수/발송번호
1 특허출원서
Patent Application		 2002.04.17 수리 (Accepted) 1-1-2002-0114629-54
2 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information		 2002.08.08 수리 (Accepted) 4-1-2002-0065009-76
3 선행기술조사의뢰서
Request for Prior Art Search		 2004.03.10 수리 (Accepted) 9-1-9999-9999999-89
4 선행기술조사보고서
Report of Prior Art Search		 2004.04.13 수리 (Accepted) 9-1-2004-0021418-02
5 의견제출통지서
Notification of reason for refusal		 2004.04.30 발송처리완료 (Completion of Transmission) 9-5-2004-0174181-13
6 의견서
Written Opinion		 2004.06.16 수리 (Accepted) 1-1-2004-0259711-81
7 명세서 등 보정서
Amendment to Description, etc.		 2004.06.16 보정승인간주 (Regarded as an acceptance of amendment) 1-1-2004-0259712-26
8 거절결정서
Decision to Refuse a Patent		 2004.12.01 발송처리완료 (Completion of Transmission) 9-5-2004-0515674-64
9 명세서 등 보정서 (심사전치)
Amendment to Description, etc(Reexamination)		 2004.12.23 보정승인 (Acceptance of amendment) 7-1-2004-0019224-80
10 등록결정서
Decision to grant		 2005.02.07 발송처리완료 (Completion of Transmission) 9-5-2005-0065432-89
11 복대리인(특허법인)선임신고서
Report on Appointment of Sub-agent (Patent \\& Law Firm)		 2005.07.01 접수중 (On receiving) 7-1-2005-5017813-99
12 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information		 2009.08.04 수리 (Accepted) 4-1-2009-5150899-36
13 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information		 2015.02.02 수리 (Accepted) 4-1-2015-0006137-44
번호, 청구항의 정보를 제공하는 이전대상기술 뷰 페이지 상세정보 > 청구항 표입니다.
번호 청구항
1 1
기판상에 양극, 유기 발광층 및 음극이 차례로 적층된 적층 구조를 형성하는 단계와, 비닐 모노머 및 중합 개시제를 함유하는 유기 용액을 상기 적층 구조 위에 습식 공정에 의하여 코팅하는 단계와, 상기 적층 구조 위에 코팅되어 있는 유기 용액의 중합 반응을 유도하여 상기 적층 구조 위에 고분자막을 형성한 후 상기 고분자막 위에 흡습층을 형성하여, 상기 고분자막 및 흡습층으로 이루어지는 엔캡슐레이션 박막을 형성하는 단계를 포함하는 것을 특징으로 하는 유기 전기발광 소자의 제조 방법
2 2
제1항에 있어서, 상기 비닐 모노머는 아크릴계 비닐 모노머, 방향족계 비닐 모노머, 아크릴로나이트릴계 비닐 모노머, 클로라이드계 비닐 모노머, 비닐스테아레이트 및 비닐프로피오네이트 중에서 선택되는 어느 하나 또는 2 이상의 혼합물로 이루어지는 것을 특징으로 하는 유기 전기발광 소자의 제조 방법
3 3
제2항에 있어서, 상기 아크릴계 비닐 모노머는 트리에티로프로판 트라이아크릴레이트 (triethylopropane triacrylate), 트라이프로필렌 글라이콜 다이아크릴레이트 (tri(propylene glycol) diacrylate), 펜타에리스리톨 트라이아크릴레이트 (penthaerithritol triacrylate), 트라이메티롤프로판 에톡시레이트 트라이아크릴레이트 (trimethylolpropane ethoxylate triacrylate), 메틸메스아크릴레이트 (methyl methacrylate), 메스아크릴레이트 (methacrylate), 트라이프로필렌 글라이콜 글리세로레이트 다이아크릴레이트 (tri(propylene glycol) glycerolate diacrylate) 및 비닐 아크릴레이트 (vinylacrylate) 중에서 선택되는 어느 하나 또는 2 이상의 혼합물인 것을 특징으로 하는 유기 전기발광 소자의 제조 방법
4 4
제2항에 있어서, 상기 방향족계 비닐 모노머는 스타이렌 (styrene) 또는 다이비닐 벤젠 (divinyl benzene)인 것을 특징으로 하는 유기 전기발광 소자의 제조 방법
5 5
제2항에 있어서, 상기 크로라이드계 비닐 모노머는 비닐리덴 크로라이드 (vinylidene chloride) 또는 비닐벤질 크로라이드 (vinylbenzyl chloride)인 것을 특징으로 하는 유기 전기발광 소자의 제조 방법
6 6
제1항에 있어서, 상기 중합 개시제는 광 개시제, 열 개시제, 또는 산화-환원 반응을 이용한 중합 개시제인 것을 특징으로 하는 유기 전기발광 소자의 제조 방법
7 7
제1항에 있어서, 상기 중합 개시제는 1-하이드록시-사이크로헥실-펜틸-케톤 (1-hydroxy-cyclohexyl-phenyl-ketone, Irgacure 907), 2-메틸-1[4-(메틸티오)페닐]-2-모포리노프로판-1-온 (2-methyl-1[4-(methylthio)phenyl]-2-morpholinopropane-1-one, Irgacure 184C), 2-하이드록시-2-메틸-1-페닐-프로판-1-온 (1-Hydroxy-2-methyl-1-phenyl-propane-1-one, Darocur 1173), Irgacure 184C와 벤조페논 (benzophenone)의 혼합 개시제 (Irgacure 500), 이라가큐어 184C와 이라가큐어 1173의 혼합된 개시제 (Irgacure 1000), 2-하이드록시-1-[4-(2-하이드록시에톡시)페닐]-2-메틸-1-프로파논 (2-hydroxy-1-[4-(2-hydroxyethoxy)phenyl]-2-methyl-1propanone, Irgacure 2959), 메틸벤조일포메이트 (methylbenzoylformate, Darocur MBF), α,α-다이메톡시-알파-페닐아세토페논 (α,α-dimethoxy-α-phenylacetophenone, Irgacure 651), 2-벤질-2-(디메틸아미노)-1-[4-(4-모포리닐)페닐]-1-부타논 (2-benzyl-2-(dimethylamino)-1-[4-(morpholinyl) phenyl]-1-butanone, Irgacure 369), 이라가큐어 369와 이라가큐어 651의 혼합 개시제 (Irgacure 1300), 다이페닐 (2,4,6-트리메틸벤조일)-포스핀 옥사이드 (diphenyl (2,4,6-trimethylbenzoyl)-phosphine oxide, Darocur TPO), 다로큐어 TPO와 다로큐어 1173의 혼합 개시제 (Darocur 4265), 포스핀 옥사이드 (phosphine oxide), 페닐 비스(2,4,6,-트리메틸 벤조일) (phenyl bis(2,4,6-trimethyl benzoyl), Irgacure 819), 이라가큐어 819와 다로큐어 1173의 혼합 개시제 (Irgacure 2005), 이라가큐어 819와 다로큐어 1173의 혼합 개시제 (Irgacure 2010), 이라가큐어 819와 다로큐어 1173의 혼합 개시제 (Irgacure 2020), 비스(에타 5-2,4,-사이크로페타디엔-1-일) 비스[2,6-다이프루오르-3-(1H-피롤-1-일)페닐] 티타늄 (bis(
8 8
제1항에 있어서, 상기 중합 개시제는 벤조일 퍼옥사이드 (benzoyl peroxide, BP), 아세틸 퍼옥사이드 (acetyl peroxide, AP), 다이아우릴 퍼옥사이드 (diauryl peroxide, DP), 다이-터셔리-부틸 퍼옥사이드 (di-tert-butyl peroxide, t-BTP), 큐밀 하이드로퍼옥사이드 (cumyl hydroperoxide, CHP), 하이드로젼 퍼옥사이드 (hydrogen peroxide, HP), 포타슘 퍼옥사이드 (potassium peroxide, PP), 2,2'-아조비스아이소부틸로나이트릴 (2,2'-azobisisobutyronitrile, AIBN), 아조화합물 (azocompound), 및 알킬은(silver alkyls) 중에서 선택되는 열개시제로 이루어지는 것을 특징으로 하는 유기 전기발광 소자의 제조 방법
9 9
제1항에 있어서, 상기 중합 개시제는 퍼설페이트 (K2S2O8) 및 레독스 개시제(redox initiator) 중에서 선택되는 산화-환원 반응을 이용한 중합 개시제로 이루어지는 것을 특징으로 하는 유기 전기발광 소자의 제조 방법
10 10
제1항에 있어서, 상기 유기 용액은 300 ∼ 3000의 분자량을 가지는 올리고머를 더 포함하는 것을 특징으로 하는 유기 전기발광 소자의 제조 방법
11 11
제10항에 있어서, 상기 올리고머는 우레탄 아크릴레이트(urethane acrylate) 올리고머, 아크릴레이트 올리고머, 이서 아크릴레이트(ether acrylate) 올리고머 및 에폭시 아크릴레이트(epoxy acrylate) 올리고머 중에서 선택되는 어느 하나 또는 2 이상의 혼합물로 이루어지는 것을 특징으로 하는 유기 전기발광 소자의 제조 방법
12 12
제1항에 있어서, 상기 유기 용액을 코팅하는 단계는 스핀 코팅(spin coating), 바 코팅(bar coating), 스프레딩(spreading) 또는 침지법에 의하여 행해지는 것을 특징으로 하는 유기 전기발광 소자의 제조 방법
13 13
제1항에 있어서, 상기 엔캡슐레이션 박막을 형성하는 단계에서는 상기 유기 용액의 중합 반응을 유도하기 위하여 광을 조사하는 것을 특징으로 하는 유기 전기발광 소자의 제조 방법
14 14
제1항에 있어서, 상기 엔캡슐레이션 박막을 형성하는 단계에서는 상기 유기 용액의 중합 반응을 유도하기 위하여 열을 가하는 것을 특징으로 하는 유기 전기발광 소자의 제조 방법
15 15
제1항에 있어서, 상기 유기 용액은 칼슘(calcium), 실리카겔(silica gel), 제오라이트(zeolite) 및 알칼리 (alkali) 금속 중에서 선택되는 물질로 이루어지는 흡습제를 더 포함하는 것을 특징으로 하는 유기 전기발광 소자의 제조 방법
16 16
삭제
17 17
제1항의 방법에 의하여 제조된 유기 전기발광 소자
18 17
제1항의 방법에 의하여 제조된 유기 전기발광 소자
지정국 정보가 없습니다
순번, 패밀리번호, 국가코드, 국가명, 종류의 정보를 제공하는 이전대상기술 뷰 페이지 상세정보 > 패밀리정보 - 패밀리정보 표입니다.
순번 패밀리번호 국가코드 국가명 종류
1 US07005199 US 미국 FAMILY
2 US20030198830 US 미국 FAMILY

DOCDB 패밀리 정보

순번, 패밀리번호, 국가코드, 국가명, 종류의 정보를 제공하는 이전대상기술 뷰 페이지 상세정보 > 패밀리정보 - DOCDB 패밀리 정보 표입니다.
순번 패밀리번호 국가코드 국가명 종류
1 US2003198830 US 미국 DOCDBFAMILY
2 US7005199 US 미국 DOCDBFAMILY
국가 R&D 정보가 없습니다.