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하기 화학식 1로 표시되는 것을 특징으로 하는 술폰산기가 도입된 노보넨 공중합체:[화학식 1]상기 화학식 1의 식에서,R1, R2, R3, 및 R4는 각각 독립적으로 수소; 할로겐; 탄소수 1 내지 20의 선형 또는 가지달린 알킬기, 알케닐기, 또는 비닐기; 탄화수소로 치환되거나 치환되지 않은 탄소수 4 내지 12의 시클로 알킬기; 탄소수 3 내지 20의 알키닐(alkynyl)기; 탄소수 1 내지 20의 선형 또는 가지달린 할로알킬(haloalkyl)기, 할로알케닐(haloalkenyl)기, 또는 할로비닐(halovinyl)기; 탄화수소로 치환되거나 치환되지 않은 탄소수 5 내지 12의 할로시클로알킬(halocycloalkyl)기; 탄소수 3 내지 20의 할로알키닐(haloalkynyl)기; 또는 적어도 하나 이상의 산소, 질소, 인, 황, 실리콘, 또는 보론을 포함하는 비탄화수소 극성기(non-hydrocarbonaceous polar group)이고, 바람직하게는 -C(O)OR8, -R7C(O)OR8, -OR8, -R7OR8, -OC(O)OR8, -R7OC(O)OR8, -C(O)R8, -R7C(O)R8, -OC(O)R8, -R7OC(O)R8, -C(O)-O-C(O)R8, 또는 -R7C(O)-O-C(O)R8의 비탄화수소 극성기이되(여기서, R7 및 R8는 각각 독립적으로 탄소수 1 내지 20의 선형 또는 가지달린 알킬기, 할로알킬기, 알케닐기, 할로알케닐기, 비닐기, 또는 할로비닐기; 탄화수소로 치환되거나 치환되지 않은 탄소수 4 내지 12의 시클로알킬기 또는 할로시클로알킬기; 또는 탄소수 3 내지 20의 알키닐 또는 할로알키닐임),상기 R1, R2, R3, 및 R4는 수소, 할로겐, 또는 극성 작용기가 아니면 R1과 R2 또는 R3와 R4가 서로 연결되어 탄소수 1 내지 10의 알킬리덴 그룹을 형성하거나, R1 또는 R2가 R3 및 R4 중 어느 하나와 연결되어 탄소수 4 내지 12의 포화 또는 불포화 시클릭 그룹을 형성하고,R5는 탄화수소로 치환되거나 치환되지 않은 탄소수 6 내지 40의 아릴기; 탄화수소로 치환되거나 치환되지 않은 탄소수 7 내지 15의 아랄킬(aralkyl); 탄화수소로 치환되거나 치환되지 않은 탄소수 6 내지 40의 할로아릴기; 탄화수소로 치환되거나 치환되지 않은 탄소수 7 내지 15의 할로알랄킬(hyloaralkyl)기이되, R5는 주쇄를 이루는 다종고리와 직접연결, 알킬기, 에스터기, 아세틸기, 또는 옥시기로 연결될 수 있고,R6은 R5의 아릴기에 수소 또는 할로겐 중 어느 하나 이상의 SO3H로 치환된 작용기이고, m1, m2, 및 m3는 각각 독립적으로 0 내지 4이고,p+q+r은 100 중량% 내에서 p는 50 내지 70 중량%이고, q는 30 내지 50 중량%이고, r은 0
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제1항에 있어서,상기 술폰산기가 도입된 노보넨 공중합체의 중량평균분자량이 10,000 내지 1,000,000인 것을 특징으로 하는 술폰산기가 도입된 노보넨 공중합체
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제1항에 있어서,상기 술폰산기가 도입된 노보넨 공중합체의 단분자지수가 1
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제1항에 있어서,상기 술폰산기가 도입된 노보넨 공중합체에 도입된 술폰산기가 적어도 0
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a) 노보넨 공중합체를 용매에 용해시키는 단계;b) 상기 a)단계에서 용해된 노보넨 공중합체에 설페이트기를 함유하는 산 용액을 첨가하여 반응시키는 단계; 및c) 상기 b)단계의 반응물을 침전시키고 진공건조하는 단계를 포함하는 것을 특징으로 하는 제1항 기재의 술폰산기가 도입된 노보넨 공중합체의 제조방법
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제5항에 있어서,상기 a)단계의 노보넨 공중합체가 부틸 에스터기를 갖는 노보넨 유도체 50 내지 70 중량% 및 방향족 고리를 갖는 노보넨 유도체 30 내지 50 중량%가 결합된 랜덤 공중합체인 것을 특징으로 하는 술폰산기가 도입된 노보넨 공중합체의 제조방법
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제5항에 있어서,상기 a)단계의 용매가 디옥산, 디클로로에탄, 및 테트라하이드로퓨란으로 이루어지는 군으로부터 1 종 이상 선택되는 것을 특징으로 하는 술폰산기가 도입된 노보넨 공중합체의 제조방법
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제5항에 있어서,상기 b)단계의 설페이트기를 함유하는 산 용액이 황산 용액 또는 아세틸 설페이트 용액인 것을 특징으로 하는 술폰산기가 도입된 노보넨 공중합체의 제조방법
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제8항에 있어서,상기 아세틸 설페이트 용액이 황산과 초산무수물을 1 : 1
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제8항에 있어서,상기 황산 용액 또는 아세틸 설페이트 용액이 황산 또는 아세틸 설페이트를 용매에 0
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제5항에 있어서,상기 b)단계의 반응이 50 내지 70 ℃의 온도에서 실시되는 것을 특징으로 하는 노보넨 공중합체의 제조방법
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제5항에 있어서,상기 c)단계를 통하여 제조된 노보넨 공중합체내에 술폰산기가 적어도 5 몰%로 도입된 것을 특징으로 하는 노보넨 공중합체의 제조방법
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제5항 기재의 방법으로 제조된 술폰산기가 도입된 노보넨 공중합체로부터 제조되는 고분자 전해질막
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제13항에 있어서,상기 고분자 전해질막이 술폰산기가 도입된 노보넨 공중합체를 용매에 녹여 용매 캐스팅법으로 제조되는 것을 특징으로 하는 고분자 전해질막
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제13항 기재의 고분자 전해질막이 적용되는 것을 특징으로 하는 연료전지
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제13항 기재의 고분자 전해질막이 적용되는 것을 특징으로 하는 2차 전지
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