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하기 화학식 1로 표시되는 것을 특징으로 하는 폴리(아릴렌 아민)계 고분자:[화학식 1]상기 화학식 1의 식에서,Y는 O 또는 S이고,R은 방향족 유도체 또는 탄소수 1∼100의 선형이나 분지형 알킬기이고,n은 5 내지 200 의 정수이다
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제1항에 있어서,상기 폴리(아릴렌 아민)계 고분자가 하기 화학식 2로 표시되는 폴리(아릴렌 에테르 아민)인 것을 특징으로 하는 폴리(아릴렌 아민)계 고분자:[화학식 2]상기 화학식 2의 식에서,R은 방향족 유도체 또는 탄소수 1∼100의 선형이나 또는 분지형 알킬기이고,n은 5 내지 200 이다
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제1항에 있어서,상기 폴리(아릴렌 아민)계 고분자가 하기 화학식 3으로 표시되는 폴리(아릴렌 티오에테르 아민)인 것을 특징으로 하는 폴리(아릴렌 아민)계 고분자:[화학식 3]상기 화학식 3의 식에서,R은 방향족 유도체 또는 탄소수 1∼100의 선형이나 분지형 알킬기이고,n은 5 내지 200 이다
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하기 화학식 4로 표시되는 트리페닐아민 유도체:[화학식 4]상기 화학식 4의 식에서,X는 NO2 또는 F이다
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제4항 기재의 화학식 4로 표시되는 트리페닐아민 단량체와 아릴렌 다이올 또는 아릴렌 다이티올 유도체를 친핵성 방향족 치환반응시키는 것을 특징으로 하는 제1항 기재의 폴리(아릴렌 아민)계 고분자의 제조방법
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하기 화학식 4로 표시되는 트리페닐아민 유도체, 아릴렌 다이올 유도체, 및 염기를 극성 비양자성 용매에 용해하고 반응시켜 생성물을 형성시키는 단계를 포함하는 것을 특징으로 하는 하기 화학식 2로 표시되는 폴리(아릴렌 에테르 아민)의 제조방법
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7
하기 화학식 4로 표시되는 트리페닐아민 유도체, 아릴렌 다이티올 유도체, 및 염기를 극성 비양자성 용매에 용해하고 반응시켜 생성물을 형성시키는 단계를 포함하는 것을 특징으로 하는 하기 화학식 3으로 표시되는 폴리(아릴렌 티오에테르 아민)의 제조방법
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제6항 또는 제7항에 있어서,상기 극성 비양자성 용매가 디메틸설폭사이드(DMSO), N-메틸피롤리돈(NMP), 1,3-디메틸-2-이미다졸리디논(DMI), 디메틸아세트아마이드(DMAc), 디메틸포름아마이드(DMF), 및 테트라메틸렌설폰으로 이루어지는 군으로부터 1 종 이상 선택되는 것을 특징으로 하는 제조방법
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제6항 또는 제7항에 있어서,상기 화학식 4로 표시되는 트리페닐아민 유도체 및 아릴렌 다이올 또는 아릴렌 다이티올 유도체가 극성 비양자성 용매에 대하여 20 내지 30 %의 농도로 사용되는 것을 특징으로 하는 제조방법
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10
제6항 또는 제7항에 있어서,상기 염기가 탄산칼륨(K2CO3) 또는 탄산세슘(Cs2CO3)인 것을 특징으로 하는 제조방법
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11
제6항에 있어서,상기 염기가 탄산칼륨을 3
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제7항에 있어서,상기 염기가 탄산칼륨 3
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제6항에 있어서,상기 반응이 100 내지 140 ℃에서 3 내지 4 시간 동안 교반하여 페녹사이드염을 형성시킨 후, 온도를 160 내지 185 ℃로 승온시켜 10 내지 24 시간 동안 교반하여 실시되는 것을 특징으로 하는 제조방법
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제7항에 있어서,상기 아릴렌 다이티올 유도체가 하기 화학식 6로 표시되는 것을 특징으로 하는 제조방법:[화학식 6]상기 화학식 6의 식에서, Ar은 방향족 유도체 또는 탄소수 1∼100의 선형이나 분지형 알킬기이다
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제12항에 있어서,상기 반응이 180 내지 220 ℃의 온도에서 30 분 내지 2 시간 동안 교반한 후, 온도를 240 내지 270 ℃의 온도로 승온시켜 5 내지 8 시간 동안 교반하여 실시되는 것을 특징으로 하는 제조방법
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제1항 기재의 폴리(아릴렌 아민)계 고분자를 정공수송물질로 함유하는 것을 특징으로 하는 유기발광소자
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제1항 기재의 폴리(아릴렌 아민)계 고분자가 적용되는 것을 특징으로 하는 전지전자 소자
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제1항 기재의 폴리(아릴렌 아민)계 고분자가 적용되는 것을 특징으로 하는 광학재료
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