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a) 스티렌계 단량체 및 아크릴로니트릴계 단량체 총량 100 중량부 중에서 10 내지 20 중량부를 반응 용매에 첨가하여 단량체 혼합 용액을 제조하는 단계;
b) 단량체 혼합 용액에 부타디엔계 고무를 용해시켜 중합 용액을 제조하는 단계;
c) 제조된 중합용액과 개시제를 그래프트 반응기에 투입하면서 중합반응을 수행하는 단계;
d) 스티렌계 단량체 및 아크릴로니트릴계 단량체 총량 100 중량부 중에서 나머지 80 내지 90 중량부를 말레이미드계 단량체와 혼합하여 단량체 혼합 용액을 제조하는 단계;
e) c) 단계의 중합반응물과 d) 단계의 단량체 혼합 용액을 상전환 반응기에 투입하여 중합반응을 수행하는 단계; 및
f) e) 단계의 중합반응물을 숙성하는 단계;
를 포함하여 이루어지는 말레이미드 변성 ABS계 수지의 제조방법
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제1항에 있어서,
스티렌계 단량체는 스티렌, α-메틸스티렌, p-브로모스티렌, p-메틸스티렌, p-클로로스티렌, o-브로모스티렌 및 이들의 혼합물로 이루어진 군으로부터 선택되는 것인 말레이미드 변성 ABS계 수지의 제조방법
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3
제1항에 있어서,
아크릴로니트릴계 단량체는 아크릴로니트릴, 메타크릴로니트릴, 에타크릴로니트릴 및 이들의 혼합물로 이루어진 군으로부터 선택되는 것인 말레이미드 변성 ABS계 수지의 제조방법
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4
제1항에 있어서,
반응 용매는 톨루엔, 에틸벤젠, 자이렌, 메틸에틸케톤 및 이들의 혼합물로 이루어진 군으로부터 선택되는 것인 말레이미드 변성 ABS계 수지의 제조방법
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5
제1항에 있어서,
부타디엔계 고무는 부타디엔 또는 스티렌-부타디엔 고무인 것인 말레이미드 변성 ABS계 수지의 제조방법
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6
제1항에 있어서,
개시제는 t-부틸퍼옥시-2-에틸헥사노에이트, 1,1-비스(t-부틸퍼옥시)-3,3,5-트리메틸 사이클로헥산, 1,1-비스(t-부틸퍼옥시) 사이클로헥산, 1,1-비스(t-부틸퍼옥시)-2-메틸 사이클로헥산, 2,2-비스(4,4-디-t-부틸퍼옥시 사이클로헥실)프로판 및 이들의 혼합물로 이루어진 군으로부터 선택되는 것인 말레이미드 변성 ABS계 수지의 제조방법
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7
제1항에 있어서,
말레이미드계 단량체는 N-메틸말레이미드, N-에틸말레이미드, N-프로필말레이미드, N-t-부틸말레이미드, N-이소프로필말레이미드, N-시클로헥실말레이미드, N-페닐말레이미드, N-나프틸말레이미드, N-o-클로로페닐말레이미드 및 이들의 혼합물로 이루어진 군으로부터 선택되는 것인 말레이미드 변성 ABS계 수지의 제조방법
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8
제1항에 있어서,
말레이미드계 단량체의 사용량은 스티렌계 단량체 및 아크릴로니트릴계 단량체 총량 100 중량부에 대하여 10 내지 20 중량부인 것인, 말레이미드 변성 ABS계 수지의 제조방법
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9
제1항에 있어서,
c), e) 및 f) 단계는 괴상중합으로 수행되고, 연속공정으로 수행되는 것인, 말레이미드 변성 ABS계 수지의 제조방법
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10
제1항에 따른 방법으로 제조되고, ASTM D648 방법으로 측정한 열변형온도는 97℃ 이상이고, ASTM D1525 방법으로 측정한 Vicat 연화점은 112℃ 이상이고, ASTM D256 방법으로 측정한 충격강도는 17kgcm/cm 이상(1/4") 및 21kgcm/cm 이상(1/8")인 말레이미드 변성 ABS계 수지
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