요약 | 본 발명은 산 또는 염기 가교제에 의해 가교가능한 환상 올레핀계 단량체를 포함하는 환상 올레핀계 부가 중합체에 산 또는 염기 가교제를 첨가하여 가교되어 형성된 환상 올레핀계 수지 필름 및 이의 제조방법에 관한 것으로, 상기 환상 올레핀계 수지 필름은 기계적 물성 및 열적 안정성이 우수하다.부가 중합체, 가교제, 환상 올레핀계 수지 필름 |
---|---|
Int. CL | C08F 32/00 (2006.01) C08L 45/00 (2006.01) C08J 5/18 (2006.01) |
CPC | C08J 5/18(2013.01) C08J 5/18(2013.01) C08J 5/18(2013.01) C08J 5/18(2013.01) C08J 5/18(2013.01) C08J 5/18(2013.01) C08J 5/18(2013.01) C08J 5/18(2013.01) |
출원번호/일자 | 1020070011839 (2007.02.05) |
출원인 | 주식회사 엘지화학 |
등록번호/일자 | 10-1202722-0000 (2012.11.13) |
공개번호/일자 | 10-2008-0073168 (2008.08.08) 문서열기 |
공고번호/일자 | (20121119) 문서열기 |
국제출원번호/일자 | |
국제공개번호/일자 | |
우선권정보 | |
법적상태 | 등록 |
심사진행상태 | 수리 |
심판사항 | 심판사항 |
구분 | |
원출원번호/일자 | |
관련 출원번호 | |
심사청구여부/일자 | Y (2008.09.12) |
심사청구항수 | 10 |
번호 | 이름 | 국적 | 주소 |
---|---|---|---|
1 | 주식회사 엘지화학 | 대한민국 | 서울특별시 영등포구 |
번호 | 이름 | 국적 | 주소 |
---|---|---|---|
1 | 전성호 | 대한민국 | 대전광역시 유성구 |
2 | 유동우 | 대한민국 | 대전광역시 유성구 |
3 | 원영철 | 대한민국 | 대전광역시 서구 |
4 | 백경림 | 대한민국 | 대전광역시 중구 |
번호 | 이름 | 국적 | 주소 |
---|---|---|---|
1 | 유미특허법인 | 대한민국 | 서울특별시 강남구 테헤란로 ***, 서림빌딩 **층 (역삼동) |
번호 | 이름 | 국적 | 주소 |
---|---|---|---|
1 | 주식회사 엘지화학 | 서울특별시 영등포구 |
번호 | 서류명 | 접수/발송일자 | 처리상태 | 접수/발송번호 |
---|---|---|---|---|
1 | 특허출원서 Patent Application |
2007.02.05 | 수리 (Accepted) | 1-1-2007-0108126-98 |
2 | [심사청구]심사청구(우선심사신청)서 [Request for Examination] Request for Examination (Request for Preferential Examination) |
2008.09.12 | 수리 (Accepted) | 1-1-2008-0647520-51 |
3 | 선행기술조사의뢰서 Request for Prior Art Search |
2010.01.15 | 수리 (Accepted) | 9-1-9999-9999999-89 |
4 | 선행기술조사보고서 Report of Prior Art Search |
2010.02.11 | 수리 (Accepted) | 9-1-2010-0007458-96 |
5 | 의견제출통지서 Notification of reason for refusal |
2010.04.23 | 발송처리완료 (Completion of Transmission) | 9-5-2010-0171673-46 |
6 | [지정기간연장]기간연장(단축, 경과구제)신청서 [Designated Period Extension] Application of Period Extension(Reduction, Progress relief) |
2010.06.23 | 수리 (Accepted) | 1-1-2010-0403329-39 |
7 | [거절이유 등 통지에 따른 의견]의견(답변, 소명)서 [Opinion according to the Notification of Reasons for Refusal] Written Opinion(Written Reply, Written Substantiation) |
2010.07.23 | 수리 (Accepted) | 1-1-2010-0476928-67 |
8 | [명세서등 보정]보정서 [Amendment to Description, etc.] Amendment |
2010.07.23 | 보정승인간주 (Regarded as an acceptance of amendment) | 1-1-2010-0476930-59 |
9 | [대리인선임]대리인(대표자)에 관한 신고서 [Appointment of Agent] Report on Agent (Representative) |
2010.08.25 | 수리 (Accepted) | 1-1-2010-0549926-66 |
10 | 거절결정서 Decision to Refuse a Patent |
2010.11.26 | 발송처리완료 (Completion of Transmission) | 9-5-2010-0540492-34 |
11 | [법정기간연장]기간연장(단축, 경과구제)신청서 [Extension of Legal Period] Request for Extension of Period (Reduction, Expiry Reconsideration) |
2010.12.27 | 수리 (Accepted) | 7-1-2010-0053064-65 |
12 | 명세서 등 보정서(심사전치) Amendment to Description, etc(Reexamination) |
2011.02.25 | 보정승인 (Acceptance of amendment) | 7-1-2011-0007588-99 |
13 | 의견제출통지서 Notification of reason for refusal |
2011.04.06 | 발송처리완료 (Completion of Transmission) | 9-5-2011-0186259-32 |
14 | [지정기간연장]기간연장(단축, 경과구제)신청서 [Designated Period Extension] Application of Period Extension(Reduction, Progress relief) |
2011.06.03 | 수리 (Accepted) | 1-1-2011-0421760-51 |
15 | [지정기간연장]기간연장(단축, 경과구제)신청서 [Designated Period Extension] Application of Period Extension(Reduction, Progress relief) |
2011.07.06 | 수리 (Accepted) | 1-1-2011-0516315-52 |
16 | [명세서등 보정]보정서 [Amendment to Description, etc.] Amendment |
2011.08.08 | 보정승인간주 (Regarded as an acceptance of amendment) | 1-1-2011-0611257-53 |
17 | [거절이유 등 통지에 따른 의견]의견(답변, 소명)서 [Opinion according to the Notification of Reasons for Refusal] Written Opinion(Written Reply, Written Substantiation) |
2011.08.08 | 수리 (Accepted) | 1-1-2011-0611256-18 |
18 | 심사전치출원의 심사결과통지서 Notice of Result of Reexamination |
2012.01.20 | 발송처리완료 (Completion of Transmission) | 9-5-2012-0045281-54 |
19 | 등록결정서 Decision to grant |
2012.10.24 | 발송처리완료 (Completion of Transmission) | 9-5-2012-0633573-62 |
20 | 출원인정보변경(경정)신고서 Notification of change of applicant's information |
2015.01.02 | 수리 (Accepted) | 4-1-2015-5000389-31 |
21 | 출원인정보변경(경정)신고서 Notification of change of applicant's information |
2015.12.02 | 수리 (Accepted) | 4-1-2015-5161532-51 |
22 | 출원인정보변경(경정)신고서 Notification of change of applicant's information |
2018.11.12 | 수리 (Accepted) | 4-1-2018-5227604-80 |
23 | 출원인정보변경(경정)신고서 Notification of change of applicant's information |
2018.12.19 | 수리 (Accepted) | 4-1-2018-5261818-30 |
24 | 출원인정보변경(경정)신고서 Notification of change of applicant's information |
2019.08.19 | 수리 (Accepted) | 4-1-2019-5164284-96 |
번호 | 청구항 |
---|---|
1 |
1 하기 화학식3의 반복단위를 포함하는 환상 올레핀계 부가 중합체에 산 가교제를 첨가하여 제조된 환상 올레핀계 수지 필름:[화학식 3] 상기 화학식 3에서, s 및 t는 각각 독립적으로 50 내지 5,000의 정수이고,p는 0 내지 4의 정수이고, m은 1 내지 2의 정수이고, n은 0 내지 2의 정수이고, R1, R2, R3, 및 R4는 서로 같거나 상이하고, -에폭시기, -아크릴기, -실란계기, 수소원자, 및 하기 화학식 1a 내지 1d로 표시되는 화합물을 포함하는 치환기 그룹 중에서 선택된 하나이고, 적어도 하나는 -에폭시기, -아크릴기 및 -실란계기 중에서 선택되고, [화학식 1a][화학식 1b][화학식 1c][화학식 1d] 상기 화학식 1a, 1b, 1c, 및 1d 에서, A는 탄소수 1 내지 20의 선형 또는 탄소수 2 내지 20의 분지형 알킬; 카보닐; 카르복시; 및 탄소수 1 내지 20의 선형 또는 탄소수 2 내지 20의 분지형 알킬, 카보닐 및 카르복시 중에서 선택된 1 이상의 치환기로 치환 또는 비치환된 탄소수 6 내지 40의 아릴렌 또는 할로아릴렌 중에서 선택된 하나이고; B 는 산소 또는 질소이고; X는 산소 또는 황이고; R15 는 결합; 탄소수 1 내지 20의 선형 또는 탄소수 2 내지 20의 분지형 알킬렌 또는 할로 알킬렌; 탄소수 2내지 20의 선형 또는 분지형 알케닐렌 또는 할로알케닐렌; 탄화수소로 치환 또는 비치환된 탄소수 5 내지 12의 시클로알킬렌 또는 할로시클로알킬렌; 탄화수소로 치환 또는 비치환된 탄소수 6 내지 40의 아릴렌 또는 할로아릴렌; 탄화수소로 치환 또는 비치환된 탄소수 7 내지 15의 아르알킬렌(aralkylene) 또는 할로아르알킬렌; 탄소수 3 내지 20의 알키닐렌 (alkynylene) 또는 할로알키닐렌이며; R16, R17, R18, R19, 및 R20 는 각각 독립적으로 탄소수 1 내지 20의 알킬 또는 할로알킬; 알콕시 또는 할로알콕시; 아릴옥시 또는 할로아릴옥시; 시아노 또는 니트로로 치환 또는 비치환된 탄소수 6 내지 40의 아릴 또는 할로아릴이고,상기 -에폭시, -아크릴 및 -실란계 작용기를 포함하는 치환기는 -NCO, -R5NCO, -CN, -R5CN, -R5C(O)OCH=CH2, -R5OC(O)R5CH=CH2, -R5C(O)OC(R6)=CH(R7), -R5OC(O)R5C(R6)=CH(R7), 및를 포함하고, 상기 작용기 각각의 R5 는 할로겐, 알킬, 알케닐, 알키닐, 할로알킬, 할로알케닐, 할로알키닐, 아릴, 할로아릴, 아랄킬, 할로아랄킬, 알콕시, 할로알콕시, 카보닐옥시, 할로카보닐옥시, 아릴옥시, 할로아릴옥시, 실릴 및 실록시 중에서 선택된 1 이상의 치환기로 치환 또는 비치환된 탄소수 1 내지 20의 선형 또는 탄소수 2 내지 20의 분지형 알킬렌; 할로겐, 알킬, 알케닐, 알키닐, 할로알킬, 할로알케닐, 할로알키닐, 아릴, 할로아릴, 아랄킬, 할로아랄킬, 알콕시, 할로알콕시, 카보닐옥시, 할로카보닐옥시, 아릴옥시, 할로아릴옥시, 실릴 및 실록시 중에서 선택된 1 이상의 치환기로 치환 또는 비치환된 탄소수 2 내지 20의 선형 또는 분지형 알케닐렌; 할로겐, 알킬, 알케닐, 알키닐, 할로알킬, 할로알케닐, 할로알키닐, 아릴, 할로아릴, 아랄킬, 할로아랄킬, 알콕시, 할로알콕시, 카보닐옥시, 할로카보닐옥시, 아릴옥시, 할로아릴옥시, 실릴 및 실록시 중에서 선택된 1 이상의 치환기로 치환 또는 비치환된 탄소수 3 내지 20의 선형 또는 분지형 알키닐렌; 할로겐, 알킬, 알케닐, 알키닐, 할로알킬, 할로알케닐, 할로알키닐, 아릴, 할로아릴, 아랄킬, 할로아랄킬, 알콕시, 할로알콕시, 카보닐옥시, 할로카보닐옥시, 아릴옥시, 할로아릴옥시, 실릴 및 실록시 중에서 선택된 1 이상의 치환기로 치환 또는 비치환된 탄소수 3 내지 12의 시클로알킬렌; 할로겐, 알킬, 알케닐, 알키닐, 할로알킬, 할로알케닐, 할로알키닐, 아릴, 할로아릴, 아랄킬, 할로아랄킬, 알콕시, 할로알콕시, 카보닐옥시, 할로카보닐옥시, 아릴옥시, 할로아릴옥시, 실릴 및 실록시 중에서 선택된 1 이상의 치환기로 치환 또는 비치환된 탄소수 6 내지 40의 아릴렌; 할로겐, 알킬, 알케닐, 알키닐, 할로알킬, 할로알케닐, 할로알키닐, 아릴, 할로아릴, 아랄킬, 할로아랄킬, 알콕시, 할로알콕시, 카보닐옥시, 할로카보닐옥시, 아릴옥시, 할로아릴옥시, 실릴 및 실록시 중에서 선택된 1 이상의 치환기로 치환 또는 비치환된 탄소수 7 내지 15의 아랄킬렌; 할로겐, 알킬, 알케닐, 알키닐, 할로알킬, 할로알케닐, 할로알키닐, 아릴, 할로아릴, 아랄킬, 할로아랄킬, 알콕시, 할로알콕시, 카보닐옥시, 할로카보닐옥시, 아릴옥시, 할로아릴옥시, 실릴 및 실록시 중에서 선택된 1 이상의 치환기로 치환 또는 비치환된 알콕실렌; 또는 할로겐, 알킬, 알케닐, 알키닐, 할로알킬, 할로알케닐, 할로알키닐, 아릴, 할로아릴, 아랄킬, 할로아랄킬, 알콕시, 할로알콕시, 카보닐옥시, 할로카보닐옥시, 아릴옥시, 할로아릴옥시, 실릴 및 실록시 중에서 선택된 1 이상의 치환기로 치환 또는 비치환된 카보닐옥실렌이고; 각각의 R6, R7, 및 R8 은 서로 동일하거나 상이하고, 각각 수소; 할로겐; 할로겐, 알킬, 알케닐, 알키닐, 할로알킬, 할로알케닐, 할로알키닐, 아릴, 할로아릴, 아랄킬, 할로아랄킬, 알콕시, 할로알콕시, 카보닐옥시, 할로카보닐옥시, 아릴옥시, 할로아릴옥시, 실릴 및 실록시 중에서 선택된 1 이상의 치환기로 치환 또는 비치환된 탄소수 1 내지 20의 선형 또는 탄소수 2 내지 20의 분지형 알킬; 할로겐, 알킬, 알케닐, 알키닐, 할로알킬, 할로알케닐, 할로알키닐, 아릴, 할로아릴, 아랄킬, 할로아랄킬, 알콕시, 할로알콕시, 카보닐옥시, 할로카보닐옥시, 아릴옥시, 할로아릴옥시, 실릴 및 실록시 중에서 선택된 1 이상의 치환기로 치환 또는 비치환된 탄소수 2 내지 20의 선형 또는 분지형 알케닐; 할로겐, 알킬, 알케닐, 알키닐, 할로알킬, 할로알케닐, 할로알키닐, 아릴, 할로아릴, 아랄킬, 할로아랄킬, 알콕시, 할로알콕시, 카보닐옥시, 할로카보닐옥시, 아릴옥시, 할로아릴옥시, 실릴 및 실록시 중에서 선택된 1 이상의 치환기로 치환 또는 비치환된 탄소수 3 내지 20의 선형 또는 분지형 알키닐; 할로겐, 알킬, 알케닐, 알키닐, 할로알킬, 할로알케닐, 할로알키닐, 아릴, 할로아릴, 아랄킬, 할로아랄킬, 알콕시, 할로알콕시, 카보닐옥시, 할로카보닐옥시, 아릴옥시, 할로아릴옥시, 실릴 및 실록시 중에서 선택된 1 이상의 치환기로 치환 또는 비치환된 탄소수 3 내지 12의 시클로알킬; 할로겐, 알킬, 알케닐, 알키닐, 할로알킬, 할로알케닐, 할로알키닐, 아릴, 할로아릴, 아랄킬, 할로아랄킬, 알콕시, 할로알콕시, 카보닐옥시, 할로카보닐옥시, 아릴옥시, 할로아릴옥시, 실릴 및 실록시 중에서 선택된 1 이상의 치환기로 치환 또는 비치환된 탄소수 6 내지 40의 아릴; 할로겐, 알킬, 알케닐, 알키닐, 할로알킬, 할로알케닐, 할로알키닐, 아릴, 할로아릴, 아랄킬, 할로아랄킬, 알콕시, 할로알콕시, 카보닐옥시, 할로카보닐옥시, 아릴옥시, 할로아릴옥시, 실릴 및 실록시 중에서 선택된 1 이상의 치환기로 치환 또는 비치환된 탄소수 7 내지 15의 아랄킬; 할로겐, 알킬, 알케닐, 알키닐, 할로알킬, 할로알케닐, 할로알키닐, 아릴, 할로아릴, 아랄킬, 할로아랄킬, 알콕시, 할로알콕시, 카보닐옥시, 할로카보닐옥시, 아릴옥시, 할로아릴옥시, 실릴 및 실록시 중에서 선택된 1 이상의 치환기로 치환 또는 비치환된 알콕시; 또는 할로겐, 알킬, 알케닐, 알키닐, 할로알킬, 할로알케닐, 할로알키닐, 아릴, 할로아릴, 아랄킬, 할로아랄킬, 알콕시, 할로알콕시, 카보닐옥시, 할로카보닐옥시, 아릴옥시, 할로아릴옥시, 실릴 및 실록시 중에서 선택된 1 이상의 치환기로 치환 또는 비치환된 카보닐옥시이고,R1”및 R2”는 각각 독립적으로 할로겐, 알킬, 알케닐, 알키닐, 할로알킬, 할로알케닐, 할로알키닐, 아릴, 할로아릴, 아랄킬, 할로아랄킬, 알콕시, 할로알콕시, 카보닐옥시, 할로카보닐옥시, 아릴옥시, 할로아릴옥시, 실릴 및 실록시 중에서 선택된 1 이상의 치환기로 치환 또는 비치환된 탄소수 1 내지 20의 선형 또는 탄소수 2 내지 20의 분지형 알킬렌; 할로겐, 알킬, 알케닐, 알키닐, 할로알킬, 할로알케닐, 할로알키닐, 아릴, 할로아릴, 아랄킬, 할로아랄킬, 알콕시, 할로알콕시, 카보닐옥시, 할로카보닐옥시, 아릴옥시, 할로아릴옥시, 실릴 및 실록시 중에서 선택된 1 이상의 치환기로 치환 또는 비치환된 탄소수 2 내지 20의 선형 또는 분지형 알케닐렌; 할로겐, 알킬, 알케닐, 알키닐, 할로알킬, 할로알케닐, 할로알키닐, 아릴, 할로아릴, 아랄킬, 할로아랄킬, 알콕시, 할로알콕시, 카보닐옥시, 할로카보닐옥시, 아릴옥시, 할로아릴옥시, 실릴 및 실록시 중에서 선택된 1 이상의 치환기로 치환 또는 비치환된 탄소수 3 내지 20의 선형 또는 분지형 알키닐렌; 할로겐, 알킬, 알케닐, 알키닐, 할로알킬, 할로알케닐, 할로알키닐, 아릴, 할로아릴, 아랄킬, 할로아랄킬, 알콕시, 할로알콕시, 카보닐옥시, 할로카보닐옥시, 아릴옥시, 할로아릴옥시, 실릴 및 실록시 중에서 선택된 1 이상의 치환기로 치환 또는 비치환된 탄소수 3 내지 12의 시클로알킬렌; 할로겐, 알킬, 알케닐, 알키닐, 할로알킬, 할로알케닐, 할로알키닐, 아릴, 할로아릴, 아랄킬, 할로아랄킬, 알콕시, 할로알콕시, 카보닐옥시, 할로카보닐옥시, 아릴옥시, 할로아릴옥시, 실릴 및 실록시 중에서 선택된 1 이상의 치환기로 치환 또는 비치환된 탄소수 6 내지 40의 아릴렌; 할로겐, 알킬, 알케닐, 알키닐, 할로알킬, 할로알케닐, 할로알키닐, 아릴, 할로아릴, 아랄킬, 할로아랄킬, 알콕시, 할로알콕시, 카보닐옥시, 할로카보닐옥시, 아릴옥시, 할로아릴옥시, 실릴 및 실록시 중에서 선택된 1 이상의 치환기로 치환 또는 비치환된 탄소수 7 내지 15의 아랄킬렌; 할로겐, 알킬, 알케닐, 알키닐, 할로알킬, 할로알케닐, 할로알키닐, 아릴, 할로아릴, 아랄킬, 할로아랄킬, 알콕시, 할로알콕시, 카보닐옥시, 할로카보닐옥시, 아릴옥시, 할로아릴옥시, 실릴 및 실록시 중에서 선택된 1 이상의 치환기로 치환 또는 비치환된 탄소수 1 내지 20의 선형 또는 탄소수 2 내지 20의 분지형 할로알킬렌; 할로겐, 알킬, 알케닐, 알키닐, 할로알킬, 할로알케닐, 할로알키닐, 아릴, 할로아릴, 아랄킬, 할로아랄킬, 알콕시, 할로알콕시, 카보닐옥시, 할로카보닐옥시, 아릴옥시, 할로아릴옥시, 실릴 및 실록시 중에서 선택된 1 이상의 치환기로 치환 또는 비치환된 탄소수 2 내지 20의 선형 또는 분지형 할로알케닐렌; 할로겐, 알킬, 알케닐, 알키닐, 할로알킬, 할로알케닐, 할로알키닐, 아릴, 할로아릴, 아랄킬, 할로아랄킬, 알콕시, 할로알콕시, 카보닐옥시, 할로카보닐옥시, 아릴옥시, 할로아릴옥시, 실릴 및 실록시 중에서 선택된 1 이상의 치환기로 치환 또는 비치환된 탄소수 3 내지 20의 선형 또는 분지형 할로알키닐렌; 할로겐, 알킬, 알케닐, 알키닐, 할로알킬, 할로알케닐, 할로알키닐, 아릴, 할로아릴, 아랄킬, 할로아랄킬, 알콕시, 할로알콕시, 카보닐옥시, 할로카보닐옥시, 아릴옥시, 할로아릴옥시, 실릴 및 실록시 중에서 선택된 1 이상의 치환기로 치환 또는 비치환된 탄소수 3 내지 12의 할로시클로알킬렌; 할로겐, 알킬, 알케닐, 알키닐, 할로알킬, 할로알케닐, 할로알키닐, 아릴, 할로아릴, 아랄킬, 할로아랄킬, 알콕시, 할로알콕시, 카보닐옥시, 할로카보닐옥시, 아릴옥시, 할로아릴옥시, 실릴 및 실록시 중에서 선택된 1 이상의 치환기로 치환 또는 비치환된 탄소수 6 내지 40의 할로아릴렌; 할로겐, 알킬, 알케닐, 알키닐, 할로알킬, 할로알케닐, 할로알키닐, 아릴, 할로아릴, 아랄킬, 할로아랄킬, 알콕시, 할로알콕시, 카보닐옥시, 할로카보닐옥시, 아릴옥시, 할로아릴옥시, 실릴 및 실록시 중에서 선택된 1 이상의 치환기로 치환 또는 비치환된 탄소수 7 내지 15의 할로아랄킬렌; 및 적어도 하나 이상의 산소, 질소, 인, 황, 실리콘 및 보론 을 포함하는 비탄화수소 극성기(non-hydrocarbon polar group) 중에서 선택되는 극성 작용기(polar group)이며, 상기 R1”및 R2” 각각 독립적으로 극성 작용기가 아니면, R1”과 R2”서로 연결된 탄소수 1 내지 10의 알킬리덴 그룹, 탄소수 4 내지 12의 포화 또는 불포화 시클릭 그룹, 또는 탄소수 6 내지 24의 방향족 고리화합물이다 |
2 |
2 삭제 |
3 |
3 삭제 |
4 |
4 청구항 1에 있어서, 상기 비탄화수소 극성기는 -R9OR10, -OR10, -OC(O)OR10, -R9OC(O)OR10, -C(O)R10, -R9C(O)OR10, -C(O)OR10, -R9C(O)R10, -OC(O)R10, -R9OC(O)R10, -(R9O)k-OR10(k는 1~10의 정수), -(OR9)k-OR10(k는 1~10의 정수), -C(O)-O-C(O)R10, -R9C(O)-O-C(O)R10, -SR10, -R9SR10, -SSR10, -R9SSR10, -S(=O)R10, -R9S(=O)R10, -R9C(=S)R10, -R9C(=S)SR10, -R9SO3R10, -SO3R10, -R9N=C=S, -N=C=S, -NCO, -R9-NCO, -CN,-R9CN,-NNC(=S)R10,-R9NNC(=S)R10,-NO2,-R9NO2, , 또는이며;여기서, R9 및 R11는 서로 같거나 상이하고, 각각 할로겐, 알킬, 알케닐, 알키닐, 할로알킬, 할로알케닐, 할로알키닐, 아릴, 할로아릴, 아랄킬, 할로아랄킬, 알콕시, 할로알콕시, 카보닐옥시, 할로카보닐옥시, 아릴옥시, 할로아릴옥시, 실릴 및 실록시 중에서 선택된 1 이상의 치환기로 치환 또는 비치환된 탄소수 1 내지 20의 선형 또는 탄소수 2 내지 20의 분지형 알킬렌; 할로겐, 알킬, 알케닐, 알키닐, 할로알킬, 할로알케닐, 할로알키닐, 아릴, 할로아릴, 아랄킬, 할로아랄킬, 알콕시, 할로알콕시, 카보닐옥시, 할로카보닐옥시, 아릴옥시, 할로아릴옥시, 실릴 및 실록시 중에서 선택된 1 이상의 치환기로 치환 또는 비치환된 탄소수 2 내지 20의 선형 또는 분지형 알케닐렌; 할로겐, 알킬, 알케닐, 알키닐, 할로알킬, 할로알케닐, 할로알키닐, 아릴, 할로아릴, 아랄킬, 할로아랄킬, 알콕시, 할로알콕시, 카보닐옥시, 할로카보닐옥시, 아릴옥시, 할로아릴옥시, 실릴 및 실록시 중에서 선택된 1 이상의 치환기로 치환 또는 비치환된 탄소수 3 내지 20의 선형 또는 분지형 알키닐렌; 할로겐, 알킬, 알케닐, 알키닐, 할로알킬, 할로알케닐, 할로알키닐, 아릴, 할로아릴, 아랄킬, 할로아랄킬, 알콕시, 할로알콕시, 카보닐옥시, 할로카보닐옥시, 아릴옥시, 할로아릴옥시, 실릴 및 실록시 중에서 선택된 1 이상의 치환기로 치환 또는 비치환된 탄소수 3 내지 12의 시클로알킬렌; 할로겐, 알킬, 알케닐, 알키닐, 할로알킬, 할로알케닐, 할로알키닐, 아릴, 할로아릴, 아랄킬, 할로아랄킬, 알콕시, 할로알콕시, 카보닐옥시, 할로카보닐옥시, 아릴옥시, 할로아릴옥시, 실릴 및 실록시 중에서 선택된 1 이상의 치환기로 치환 또는 비치환된 탄소수 6 내지 40의 아릴렌; 할로겐, 알킬, 알케닐, 알키닐, 할로알킬, 할로알케닐, 할로알키닐, 아릴, 할로아릴, 아랄킬, 할로아랄킬, 알콕시, 할로알콕시, 카보닐옥시, 할로카보닐옥시, 아릴옥시, 할로아릴옥시, 실릴 및 실록시 중에서 선택된 1 이상의 치환기로 치환 또는 비치환된 탄소수 7 내지 15의 아랄킬렌; 할로겐, 알킬, 알케닐, 알키닐, 할로알킬, 할로알케닐, 할로알키닐, 아릴, 할로아릴, 아랄킬, 할로아랄킬, 알콕시, 할로알콕시, 카보닐옥시, 할로카보닐옥시, 아릴옥시, 할로아릴옥시, 실릴 및 실록시 중에서 선택된 1 이상의 치환기로 치환 또는 비치환된 알콕실렌; 또는 할로겐, 알킬, 알케닐, 알키닐, 할로알킬, 할로알케닐, 할로알키닐, 아릴, 할로아릴, 아랄킬, 할로아랄킬, 알콕시, 할로알콕시, 카보닐옥시, 할로카보닐옥시, 아릴옥시, 할로아릴옥시, 실릴 및 실록시 중에서 선택된 1 이상의 치환기로 치환 또는 비치환된 카보닐옥실렌이며; R9 또는 R11이 2 이상 존재하는 경우 이들은 서로 동일하거나 상이하고; R10, R12, R13 및 R14은 서로 동일하거나 상이하고, 각각 수소; 할로겐; 할로겐, 알킬, 알케닐, 알키닐, 할로알킬, 할로알케닐, 할로알키닐, 아릴, 할로아릴, 아랄킬, 할로아랄킬, 알콕시, 할로알콕시, 카보닐옥시, 할로카보닐옥시, 아릴옥시, 할로아릴옥시, 실릴 및 실록시 중에서 선택된 1 이상의 치환기로 치환 또는 비치환된 탄소수 1 내지 20의 선형 또는 탄소수 2 내지 20의 분지형 알킬; 할로겐, 알킬, 알케닐, 알키닐, 할로알킬, 할로알케닐, 할로알키닐, 아릴, 할로아릴, 아랄킬, 할로아랄킬, 알콕시, 할로알콕시, 카보닐옥시, 할로카보닐옥시, 아릴옥시, 할로아릴옥시, 실릴 및 실록시 중에서 선택된 1 이상의 치환기로 치환 또는 비치환된 탄소수 2 내지 20의 선형 또는 분지형 알케닐; 할로겐, 알킬, 알케닐, 알키닐, 할로알킬, 할로알케닐, 할로알키닐, 아릴, 할로아릴, 아랄킬, 할로아랄킬, 알콕시, 할로알콕시, 카보닐옥시, 할로카보닐옥시, 아릴옥시, 할로아릴옥시, 실릴 및 실록시 중에서 선택된 1 이상의 치환기로 치환 또는 비치환된 탄소수 3 내지 20의 선형 또는 분지형 알키닐; 할로겐, 알킬, 알케닐, 알키닐, 할로알킬, 할로알케닐, 할로알키닐, 아릴, 할로아릴, 아랄킬, 할로아랄킬, 알콕시, 할로알콕시, 카보닐옥시, 할로카보닐옥시, 아릴옥시, 할로아릴옥시, 실릴 및 실록시 중에서 선택된 1 이상의 치환기로 치환 또는 비치환된 탄소수 3 내지 12의 시클로알킬; 할로겐, 알킬, 알케닐, 알키닐, 할로알킬, 할로알케닐, 할로알키닐, 아릴, 할로아릴, 아랄킬, 할로아랄킬, 알콕시, 할로알콕시, 카보닐옥시, 할로카보닐옥시, 아릴옥시, 할로아릴옥시, 실릴 및 실록시 중에서 선택된 1 이상의 치환기로 치환 또는 비치환된 탄소수 6 내지 40의 아릴; 할로겐, 알킬, 알케닐, 알키닐, 할로알킬, 할로알케닐, 할로알키닐, 아릴, 할로아릴, 아랄킬, 할로아랄킬, 알콕시, 할로알콕시, 카보닐옥시, 할로카보닐옥시, 아릴옥시, 할로아릴옥시, 실릴 및 실록시 중에서 선택된 1 이상의 치환기로 치환 또는 비치환된 탄소수 7 내지 15의 아랄킬; 할로겐, 알킬, 알케닐, 알키닐, 할로알킬, 할로알케닐, 할로알키닐, 아릴, 할로아릴, 아랄킬, 할로아랄킬, 알콕시, 할로알콕시, 카보닐옥시, 할로카보닐옥시, 아릴옥시, 할로아릴옥시, 실릴 및 실록시 중에서 선택된 1 이상의 치환기로 치환 또는 비치환된 알콕시; 또는 할로겐, 알킬, 알케닐, 알키닐, 할로알킬, 할로알케닐, 할로알키닐, 아릴, 할로아릴, 아랄킬, 할로아랄킬, 알콕시, 할로알콕시, 카보닐옥시, 할로카보닐옥시, 아릴옥시, 할로아릴옥시, 실릴 및 실록시 중에서 선택된 1 이상의 치환기로 치환 또는 비치환된 카보닐옥시이고; R12가 2 이상 존재하는 경우 이들은 서로 동일하거나 상이하다 |
5 |
5 삭제 |
6 |
6 청구항 1에 있어서, 상기 산은 유기 또는 무기산; 50℃에서 산으로 작용하는 물질; 및 물 또는 수증기 존재하에서 산으로 작용하는 물질로 이루어진 군에서 선택되는 것인 환상 올레핀계 수지 필름 |
7 |
7 청구항 6에 있어서, 상기 유기 또는 무기산은 염산(hydrochloric acid), 황산(sulfuric acid), 플루오르화 수소산(hydrofluoric acid), 테트라플루오르보릭산(tetrafluoroboric acid), 아인산(phosphorous acid), 유기 카르복실산(organic carboxylic acid), 유기 술폰산(organic sulfonic acid), 유기 술핀산(organic sulfinic acid) 및 유기 인산(organic phosphoric acid)으로 이루어진 군에서 선택되는 것인 환상 올레핀계 수지 필름 |
8 |
8 청구항 6에 있어서, 상기 50℃에서 산으로 작용하는 물질은 방향족 술포늄염(aromatic sulfonium salt), 방향족 암모늄염(aromatic ammonium salt), 방향족 피리디늄염(aromatic pyridinuim salt), 방향족 포스포늄염(aromatic phosphonium salt), 방향족 요오드늄염(aromatic iodonium salt), 하이드라지늄염(hydrazinium salt) 및 메탈로센의 철염(iron salt of metallocene)으로 이루어진 군에서 선택되고, 이들은 짝음이온(Counter anion)인 BF4-, PF6-, AsF6-, SbF6- 및 B(C6F5)4- 중에서 선택된 하나 이상을 사용하여 산으로 작용되는 것인 환상 올레핀계 수지 필름 |
9 |
9 청구항 6에 있어서, 상기 물 또는 수증기 존재하에서 산으로 작용하는 물질은 트리알킬포스파이트(trialkylphosphite), 트리아릴포스파이트(triarylphosphite), 디알킬포스파이트(dialkylphosphite), 모노알킬포스파이트(monoalkylphosphite), 하이포포스파이트(hypophosphite), 유기 카르복실산의 에스테르(ester of an organic carboxylic acid), 2차 또는 3차 알코올(secondary or tertiary alcohol) 및 유기 카르복실산의 트리알킬실릴 에스테르(trialkylsilyl ester of an organic carboxylic acid)로 이루어진 군에서 선택되는 것인 환상 올레핀계 수지 필름 |
10 |
10 청구항 1에 있어서, 상기 산 가교제는 환상 올레핀 부가 중합체를 기준으로 1 ~ 10 중량%로 포함되는 것인 환상 올레핀계 수지 필름 |
11 |
11 삭제 |
12 |
12 삭제 |
13 |
13 a) 하기 화학식3의 반복 단위를 포함하는 환상 올레핀계 부가 중합체에 산 가교제를 첨가하는 단계; 및 b) 상기 a)단계에서 얻은 혼합물을 필름으로 성형하는 단계를 포함하는 환상 올레핀계 수지 필름의 제조 방법:[화학식 3] 상기 화학식 3에서,s 및 t는 각각 독립적으로 50 내지 5,000의 정수이고,p는 0 내지 4의 정수이고, m은 1 내지 2의 정수이고, n은 0 내지 2의 정수이고, R1, R2, R3, 및 R4는 서로 같거나 상이하고, -에폭시기, -아크릴기, -실란계기, 수소원자, 및 하기 화학식 1a 내지 1d로 표시되는 화합물을 포함하는 치환기 그룹 중에서 선택된 하나이고, 적어도 하나는 -에폭시기, -아크릴기 및 -실란계기 중에서 선택되고, [화학식 1a][화학식 1b][화학식 1c][화학식 1d] 상기 화학식 1a, 1b, 1c, 및 1d 에서, A는 탄소수 1 내지 20의 선형 또는 탄소수 2 내지 20의 분지형 알킬; 카보닐; 카르복시; 및 탄소수 1 내지 20의 선형 또는 탄소수 2 내지 20의 분지형 알킬, 카보닐 및 카르복시 중에서 선택된 1 이상의 치환기로 치환 또는 비치환된 탄소수 6 내지 40의 아릴렌 또는 할로아릴렌 중에서 선택된 하나이고; B 는 산소 또는 질소이고; X는 산소 또는 황이고; R15 는 결합; 탄소수 1 내지 20의 선형 또는 탄소수 2 내지 20의 분지형 알킬렌 또는 할로 알킬렌; 탄소수 2내지 20의 선형 또는 분지형 알케닐렌 또는 할로알케닐렌; 탄화수소로 치환 또는 비치환된 탄소수 5 내지 12의 시클로알킬렌 또는 할로시클로알킬렌; 탄화수소로 치환 또는 비치환된 탄소수 6 내지 40의 아릴렌 또는 할로아릴렌; 탄화수소로 치환 또는 비치환된 탄소수 7 내지 15의 아르알킬렌(aralkylene) 또는 할로아르알킬렌; 탄소수 3 내지 20의 알키닐렌 (alkynylene) 또는 할로알키닐렌이며; R16, R17, R18, R19, 및 R20 는 각각 독립적으로 탄소수 1 내지 20의 알킬 또는 할로알킬; 알콕시 또는 할로알콕시; 아릴옥시 또는 할로아릴옥시; 시아노 또는 니트로로 치환 또는 비치환된 탄소수 6 내지 40의 아릴 또는 할로아릴이고,상기 -에폭시, -아크릴 및 -실란계 작용기를 포함하는 치환기는 -NCO, -R5NCO, -CN, -R5CN, -R5C(O)OCH=CH2, -R5OC(O)R5CH=CH2, -R5C(O)OC(R6)=CH(R7), -R5OC(O)R5C(R6)=CH(R7), 및를 포함하고, 상기 작용기 각각의 R5 는 할로겐, 알킬, 알케닐, 알키닐, 할로알킬, 할로알케닐, 할로알키닐, 아릴, 할로아릴, 아랄킬, 할로아랄킬, 알콕시, 할로알콕시, 카보닐옥시, 할로카보닐옥시, 아릴옥시, 할로아릴옥시, 실릴 및 실록시 중에서 선택된 1 이상의 치환기로 치환 또는 비치환된 탄소수 1 내지 20의 선형 또는 탄소수 2 내지 20의 분지형 알킬렌; 할로겐, 알킬, 알케닐, 알키닐, 할로알킬, 할로알케닐, 할로알키닐, 아릴, 할로아릴, 아랄킬, 할로아랄킬, 알콕시, 할로알콕시, 카보닐옥시, 할로카보닐옥시, 아릴옥시, 할로아릴옥시, 실릴 및 실록시 중에서 선택된 1 이상의 치환기로 치환 또는 비치환된 탄소수 2 내지 20의 선형 또는 분지형 알케닐렌; 할로겐, 알킬, 알케닐, 알키닐, 할로알킬, 할로알케닐, 할로알키닐, 아릴, 할로아릴, 아랄킬, 할로아랄킬, 알콕시, 할로알콕시, 카보닐옥시, 할로카보닐옥시, 아릴옥시, 할로아릴옥시, 실릴 및 실록시 중에서 선택된 1 이상의 치환기로 치환 또는 비치환된 탄소수 3 내지 20의 선형 또는 분지형 알키닐렌; 할로겐, 알킬, 알케닐, 알키닐, 할로알킬, 할로알케닐, 할로알키닐, 아릴, 할로아릴, 아랄킬, 할로아랄킬, 알콕시, 할로알콕시, 카보닐옥시, 할로카보닐옥시, 아릴옥시, 할로아릴옥시, 실릴 및 실록시 중에서 선택된 1 이상의 치환기로 치환 또는 비치환된 탄소수 3 내지 12의 시클로알킬렌; 할로겐, 알킬, 알케닐, 알키닐, 할로알킬, 할로알케닐, 할로알키닐, 아릴, 할로아릴, 아랄킬, 할로아랄킬, 알콕시, 할로알콕시, 카보닐옥시, 할로카보닐옥시, 아릴옥시, 할로아릴옥시, 실릴 및 실록시 중에서 선택된 1 이상의 치환기로 치환 또는 비치환된 탄소수 6 내지 40의 아릴렌; 할로겐, 알킬, 알케닐, 알키닐, 할로알킬, 할로알케닐, 할로알키닐, 아릴, 할로아릴, 아랄킬, 할로아랄킬, 알콕시, 할로알콕시, 카보닐옥시, 할로카보닐옥시, 아릴옥시, 할로아릴옥시, 실릴 및 실록시 중에서 선택된 1 이상의 치환기로 치환 또는 비치환된 탄소수 7 내지 15의 아랄킬렌; 할로겐, 알킬, 알케닐, 알키닐, 할로알킬, 할로알케닐, 할로알키닐, 아릴, 할로아릴, 아랄킬, 할로아랄킬, 알콕시, 할로알콕시, 카보닐옥시, 할로카보닐옥시, 아릴옥시, 할로아릴옥시, 실릴 및 실록시 중에서 선택된 1 이상의 치환기로 치환 또는 비치환된 알콕실렌; 또는 할로겐, 알킬, 알케닐, 알키닐, 할로알킬, 할로알케닐, 할로알키닐, 아릴, 할로아릴, 아랄킬, 할로아랄킬, 알콕시, 할로알콕시, 카보닐옥시, 할로카보닐옥시, 아릴옥시, 할로아릴옥시, 실릴 및 실록시 중에서 선택된 1 이상의 치환기로 치환 또는 비치환된 카보닐옥실렌이고; 각각의 R6, R7, 및 R8 은 서로 동일하거나 상이하고, 각각 수소; 할로겐; 할로겐, 알킬, 알케닐, 알키닐, 할로알킬, 할로알케닐, 할로알키닐, 아릴, 할로아릴, 아랄킬, 할로아랄킬, 알콕시, 할로알콕시, 카보닐옥시, 할로카보닐옥시, 아릴옥시, 할로아릴옥시, 실릴 및 실록시 중에서 선택된 1 이상의 치환기로 치환 또는 비치환된 탄소수 1 내지 20의 선형 또는 탄소수 2 내지 20의 분지형 알킬; 할로겐, 알킬, 알케닐, 알키닐, 할로알킬, 할로알케닐, 할로알키닐, 아릴, 할로아릴, 아랄킬, 할로아랄킬, 알콕시, 할로알콕시, 카보닐옥시, 할로카보닐옥시, 아릴옥시, 할로아릴옥시, 실릴 및 실록시 중에서 선택된 1 이상의 치환기로 치환 또는 비치환된 탄소수 2 내지 20의 선형 또는 분지형 알케닐; 할로겐, 알킬, 알케닐, 알키닐, 할로알킬, 할로알케닐, 할로알키닐, 아릴, 할로아릴, 아랄킬, 할로아랄킬, 알콕시, 할로알콕시, 카보닐옥시, 할로카보닐옥시, 아릴옥시, 할로아릴옥시, 실릴 및 실록시 중에서 선택된 1 이상의 치환기로 치환 또는 비치환된 탄소수 3 내지 20의 선형 또는 분지형 알키닐; 할로겐, 알킬, 알케닐, 알키닐, 할로알킬, 할로알케닐, 할로알키닐, 아릴, 할로아릴, 아랄킬, 할로아랄킬, 알콕시, 할로알콕시, 카보닐옥시, 할로카보닐옥시, 아릴옥시, 할로아릴옥시, 실릴 및 실록시 중에서 선택된 1 이상의 치환기로 치환 또는 비치환된 탄소수 3 내지 12의 시클로알킬; 할로겐, 알킬, 알케닐, 알키닐, 할로알킬, 할로알케닐, 할로알키닐, 아릴, 할로아릴, 아랄킬, 할로아랄킬, 알콕시, 할로알콕시, 카보닐옥시, 할로카보닐옥시, 아릴옥시, 할로아릴옥시, 실릴 및 실록시 중에서 선택된 1 이상의 치환기로 치환 또는 비치환된 탄소수 6 내지 40의 아릴; 할로겐, 알킬, 알케닐, 알키닐, 할로알킬, 할로알케닐, 할로알키닐, 아릴, 할로아릴, 아랄킬, 할로아랄킬, 알콕시, 할로알콕시, 카보닐옥시, 할로카보닐옥시, 아릴옥시, 할로아릴옥시, 실릴 및 실록시 중에서 선택된 1 이상의 치환기로 치환 또는 비치환된 탄소수 7 내지 15의 아랄킬; 할로겐, 알킬, 알케닐, 알키닐, 할로알킬, 할로알케닐, 할로알키닐, 아릴, 할로아릴, 아랄킬, 할로아랄킬, 알콕시, 할로알콕시, 카보닐옥시, 할로카보닐옥시, 아릴옥시, 할로아릴옥시, 실릴 및 실록시 중에서 선택된 1 이상의 치환기로 치환 또는 비치환된 알콕시; 또는 할로겐, 알킬, 알케닐, 알키닐, 할로알킬, 할로알케닐, 할로알키닐, 아릴, 할로아릴, 아랄킬, 할로아랄킬, 알콕시, 할로알콕시, 카보닐옥시, 할로카보닐옥시, 아릴옥시, 할로아릴옥시, 실릴 및 실록시 중에서 선택된 1 이상의 치환기로 치환 또는 비치환된 카보닐옥시이고,R1”및 R2”는 각각 독립적으로 할로겐, 알킬, 알케닐, 알키닐, 할로알킬, 할로알케닐, 할로알키닐, 아릴, 할로아릴, 아랄킬, 할로아랄킬, 알콕시, 할로알콕시, 카보닐옥시, 할로카보닐옥시, 아릴옥시, 할로아릴옥시, 실릴 및 실록시 중에서 선택된 1 이상의 치환기로 치환 또는 비치환된 탄소수 1 내지 20의 선형 또는 탄소수 2 내지 20의 분지형 알킬렌; 할로겐, 알킬, 알케닐, 알키닐, 할로알킬, 할로알케닐, 할로알키닐, 아릴, 할로아릴, 아랄킬, 할로아랄킬, 알콕시, 할로알콕시, 카보닐옥시, 할로카보닐옥시, 아릴옥시, 할로아릴옥시, 실릴 및 실록시 중에서 선택된 1 이상의 치환기로 치환 또는 비치환된 탄소수 2 내지 20의 선형 또는 분지형 알케닐렌; 할로겐, 알킬, 알케닐, 알키닐, 할로알킬, 할로알케닐, 할로알키닐, 아릴, 할로아릴, 아랄킬, 할로아랄킬, 알콕시, 할로알콕시, 카보닐옥시, 할로카보닐옥시, 아릴옥시, 할로아릴옥시, 실릴 및 실록시 중에서 선택된 1 이상의 치환기로 치환 또는 비치환된 탄소수 3 내지 20의 선형 또는 분지형 알키닐렌; 할로겐, 알킬, 알케닐, 알키닐, 할로알킬, 할로알케닐, 할로알키닐, 아릴, 할로아릴, 아랄킬, 할로아랄킬, 알콕시, 할로알콕시, 카보닐옥시, 할로카보닐옥시, 아릴옥시, 할로아릴옥시, 실릴 및 실록시 중에서 선택된 1 이상의 치환기로 치환 또는 비치환된 탄소수 3 내지 12의 시클로알킬렌; 할로겐, 알킬, 알케닐, 알키닐, 할로알킬, 할로알케닐, 할로알키닐, 아릴, 할로아릴, 아랄킬, 할로아랄킬, 알콕시, 할로알콕시, 카보닐옥시, 할로카보닐옥시, 아릴옥시, 할로아릴옥시, 실릴 및 실록시 중에서 선택된 1 이상의 치환기로 치환 또는 비치환된 탄소수 6 내지 40의 아릴렌; 할로겐, 알킬, 알케닐, 알키닐, 할로알킬, 할로알케닐, 할로알키닐, 아릴, 할로아릴, 아랄킬, 할로아랄킬, 알콕시, 할로알콕시, 카보닐옥시, 할로카보닐옥시, 아릴옥시, 할로아릴옥시, 실릴 및 실록시 중에서 선택된 1 이상의 치환기로 치환 또는 비치환된 탄소수 7 내지 15의 아랄킬렌; 할로겐, 알킬, 알케닐, 알키닐, 할로알킬, 할로알케닐, 할로알키닐, 아릴, 할로아릴, 아랄킬, 할로아랄킬, 알콕시, 할로알콕시, 카보닐옥시, 할로카보닐옥시, 아릴옥시, 할로아릴옥시, 실릴 및 실록시 중에서 선택된 1 이상의 치환기로 치환 또는 비치환된 탄소수 1 내지 20의 선형 또는 탄소수 2 내지 20의 분지형 할로알킬렌; 할로겐, 알킬, 알케닐, 알키닐, 할로알킬, 할로알케닐, 할로알키닐, 아릴, 할로아릴, 아랄킬, 할로아랄킬, 알콕시, 할로알콕시, 카보닐옥시, 할로카보닐옥시, 아릴옥시, 할로아릴옥시, 실릴 및 실록시 중에서 선택된 1 이상의 치환기로 치환 또는 비치환된 탄소수 2 내지 20의 선형 또는 분지형 할로알케닐렌; 할로겐, 알킬, 알케닐, 알키닐, 할로알킬, 할로알케닐, 할로알키닐, 아릴, 할로아릴, 아랄킬, 할로아랄킬, 알콕시, 할로알콕시, 카보닐옥시, 할로카보닐옥시, 아릴옥시, 할로아릴옥시, 실릴 및 실록시 중에서 선택된 1 이상의 치환기로 치환 또는 비치환된 탄소수 3 내지 20의 선형 또는 분지형 할로알키닐렌; 할로겐, 알킬, 알케닐, 알키닐, 할로알킬, 할로알케닐, 할로알키닐, 아릴, 할로아릴, 아랄킬, 할로아랄킬, 알콕시, 할로알콕시, 카보닐옥시, 할로카보닐옥시, 아릴옥시, 할로아릴옥시, 실릴 및 실록시 중에서 선택된 1 이상의 치환기로 치환 또는 비치환된 탄소수 3 내지 12의 할로시클로알킬렌; 할로겐, 알킬, 알케닐, 알키닐, 할로알킬, 할로알케닐, 할로알키닐, 아릴, 할로아릴, 아랄킬, 할로아랄킬, 알콕시, 할로알콕시, 카보닐옥시, 할로카보닐옥시, 아릴옥시, 할로아릴옥시, 실릴 및 실록시 중에서 선택된 1 이상의 치환기로 치환 또는 비치환된 탄소수 6 내지 40의 할로아릴렌; 할로겐, 알킬, 알케닐, 알키닐, 할로알킬, 할로알케닐, 할로알키닐, 아릴, 할로아릴, 아랄킬, 할로아랄킬, 알콕시, 할로알콕시, 카보닐옥시, 할로카보닐옥시, 아릴옥시, 할로아릴옥시, 실릴 및 실록시 중에서 선택된 1 이상의 치환기로 치환 또는 비치환된 탄소수 7 내지 15의 할로아랄킬렌; 및 적어도 하나 이상의 산소, 질소, 인, 황, 실리콘 및 보론 을 포함하는 비탄화수소 극성기(non-hydrocarbon polar group) 중에서 선택되는 극성 작용기(polar group)이며, 상기 R1”및 R2” 각각 독립적으로 극성 작용기가 아니면, R1”과 R2”서로 연결된 탄소수 1 내지 10의 알킬리덴 그룹, 탄소수 4 내지 12의 포화 또는 불포화 시클릭 그룹, 또는 탄소수 6 내지 24의 방향족 고리화합물이다 |
14 |
14 청구항 1, 청구항 4, 및 청구항 6 내지 청구항 10 중 어느 한 항의 환상 올레핀계 수지 필름을 포함하는 것인 플라스틱 기판 |
15 |
15 청구항 1, 청구항 4, 및 청구항 6 내지 청구항 10 중 어느 한 항의 환상 올레핀계 수지 필름을 포함하는 것인 전자소자 |
지정국 정보가 없습니다 |
---|
패밀리정보가 없습니다 |
---|
국가 R&D 정보가 없습니다. |
---|
특허 등록번호 | 10-1202722-0000 |
---|
표시번호 | 사항 |
---|---|
1 |
출원 연월일 : 20070205 출원 번호 : 1020070011839 공고 연월일 : 20121119 공고 번호 : 특허결정(심결)연월일 : 20121024 청구범위의 항수 : 10 유별 : C08J 5/18 발명의 명칭 : 환상 올레핀계 수지 필름 및 이의 제조방법 존속기간(예정)만료일 : |
순위번호 | 사항 |
---|---|
1 |
(권리자) 주식회사 엘지화학 서울특별시 영등포구... |
제 1 - 3 년분 | 금 액 | 435,000 원 | 2012년 11월 13일 | 납입 |
제 4 년분 | 금 액 | 260,000 원 | 2015년 09월 23일 | 납입 |
제 5 년분 | 금 액 | 260,000 원 | 2016년 09월 28일 | 납입 |
제 6 년분 | 금 액 | 260,000 원 | 2017년 09월 19일 | 납입 |
제 7 년분 | 금 액 | 480,000 원 | 2018년 10월 16일 | 납입 |
제 8 년분 | 금 액 | 480,000 원 | 2019년 10월 16일 | 납입 |
제 9 년분 | 금 액 | 480,000 원 | 2020년 09월 28일 | 납입 |
번호 | 서류명 | 접수/발송일자 | 처리상태 | 접수/발송번호 |
---|---|---|---|---|
1 | 특허출원서 | 2007.02.05 | 수리 (Accepted) | 1-1-2007-0108126-98 |
2 | [심사청구]심사청구(우선심사신청)서 | 2008.09.12 | 수리 (Accepted) | 1-1-2008-0647520-51 |
3 | 선행기술조사의뢰서 | 2010.01.15 | 수리 (Accepted) | 9-1-9999-9999999-89 |
4 | 선행기술조사보고서 | 2010.02.11 | 수리 (Accepted) | 9-1-2010-0007458-96 |
5 | 의견제출통지서 | 2010.04.23 | 발송처리완료 (Completion of Transmission) | 9-5-2010-0171673-46 |
6 | [지정기간연장]기간연장(단축, 경과구제)신청서 | 2010.06.23 | 수리 (Accepted) | 1-1-2010-0403329-39 |
7 | [거절이유 등 통지에 따른 의견]의견(답변, 소명)서 | 2010.07.23 | 수리 (Accepted) | 1-1-2010-0476928-67 |
8 | [명세서등 보정]보정서 | 2010.07.23 | 보정승인간주 (Regarded as an acceptance of amendment) | 1-1-2010-0476930-59 |
9 | [대리인선임]대리인(대표자)에 관한 신고서 | 2010.08.25 | 수리 (Accepted) | 1-1-2010-0549926-66 |
10 | 거절결정서 | 2010.11.26 | 발송처리완료 (Completion of Transmission) | 9-5-2010-0540492-34 |
11 | [법정기간연장]기간연장(단축, 경과구제)신청서 | 2010.12.27 | 수리 (Accepted) | 7-1-2010-0053064-65 |
12 | 명세서 등 보정서(심사전치) | 2011.02.25 | 보정승인 (Acceptance of amendment) | 7-1-2011-0007588-99 |
13 | 의견제출통지서 | 2011.04.06 | 발송처리완료 (Completion of Transmission) | 9-5-2011-0186259-32 |
14 | [지정기간연장]기간연장(단축, 경과구제)신청서 | 2011.06.03 | 수리 (Accepted) | 1-1-2011-0421760-51 |
15 | [지정기간연장]기간연장(단축, 경과구제)신청서 | 2011.07.06 | 수리 (Accepted) | 1-1-2011-0516315-52 |
16 | [명세서등 보정]보정서 | 2011.08.08 | 보정승인간주 (Regarded as an acceptance of amendment) | 1-1-2011-0611257-53 |
17 | [거절이유 등 통지에 따른 의견]의견(답변, 소명)서 | 2011.08.08 | 수리 (Accepted) | 1-1-2011-0611256-18 |
18 | 심사전치출원의 심사결과통지서 | 2012.01.20 | 발송처리완료 (Completion of Transmission) | 9-5-2012-0045281-54 |
19 | 등록결정서 | 2012.10.24 | 발송처리완료 (Completion of Transmission) | 9-5-2012-0633573-62 |
20 | 출원인정보변경(경정)신고서 | 2015.01.02 | 수리 (Accepted) | 4-1-2015-5000389-31 |
21 | 출원인정보변경(경정)신고서 | 2015.12.02 | 수리 (Accepted) | 4-1-2015-5161532-51 |
22 | 출원인정보변경(경정)신고서 | 2018.11.12 | 수리 (Accepted) | 4-1-2018-5227604-80 |
23 | 출원인정보변경(경정)신고서 | 2018.12.19 | 수리 (Accepted) | 4-1-2018-5261818-30 |
24 | 출원인정보변경(경정)신고서 | 2019.08.19 | 수리 (Accepted) | 4-1-2019-5164284-96 |
기술번호 | KST2015047454 |
---|---|
자료제공기관 | NTB |
기술공급기관 | LG그룹 |
기술명 | 환상 올레핀계 수지 필름 및 이의 제조방법 |
기술개요 |
본 발명은 산 또는 염기 가교제에 의해 가교가능한 환상 올레핀계 단량체를 포함하는 환상 올레핀계 부가 중합체에 산 또는 염기 가교제를 첨가하여 가교되어 형성된 환상 올레핀계 수지 필름 및 이의 제조방법에 관한 것으로, 상기 환상 올레핀계 수지 필름은 기계적 물성 및 열적 안정성이 우수하다.부가 중합체, 가교제, 환상 올레핀계 수지 필름 |
개발상태 | |
기술의 우수성 | |
응용분야 | |
시장규모 및 동향 | |
희망거래유형 | |
사업화적용실적 | |
도입시고려사항 |
과제정보가 없습니다 |
---|
[KST2015037361][LG그룹] | 성형가공성 및 내약품성이 우수한 열가소성 수지 조성물 및그 제조방법 | 새창보기 |
---|---|---|
[KST2015038229][LG그룹] | 버티컬 얼라인먼트 액정표시장치용 이축 보상필름 | 새창보기 |
[KST2015048331][LG그룹] | 플라스틱 필름 및 이의 제조방법 | 새창보기 |
[KST2015050991][LG그룹] | 저중합체, 이의 제조방법, 이를 포함하는 광학 수지조성물, 및 이로부터 제조된 디스플레이용 광학 시이트 | 새창보기 |
[KST2015048118][LG그룹] | 광학 필름, 위상차 필름 및 이들을 포함하는 액정 표시장치 | 새창보기 |
[KST2015042246][LG그룹] | 금속 착물계 염료를 포함하는 근적외선 흡수 필름, 이를포함하는 플라즈마 디스플레이 패널 필터 및 이를 포함하는플라즈마 디스플레이 패널 | 새창보기 |
[KST2015047662][LG그룹] | 고리형 올레핀계 부가 중합체를 함유하는 보호필름을포함하는 편광판 및 이를 포함하는 액정표시장치 | 새창보기 |
[KST2015049186][LG그룹] | 필름 또는 시트 성형을 이용한 폴리카보네이트 고상 중합방법 | 새창보기 |
[KST2015031957][LG그룹] | 염화비닐수지 랩 필름 조성물 및 이로부터 제조된 랩 필름 | 새창보기 |
[KST2015047229][LG그룹] | 노보넨계 공중합체 및 이를 포함하는 필름 | 새창보기 |
[KST2015049537][LG그룹] | 내열성이 우수한 광학 이방성 필름 및 이를 포함하는 액정디스플레이 장치 | 새창보기 |
[KST2015050205][LG그룹] | 광학 이방성 필름, 이의 제조방법, 및 이를 포함하는 액정표시 장치 | 새창보기 |
[KST2015042311][LG그룹] | 유/무기 복합 다공성 필름 및 이를 이용한 전기 화학 소자 | 새창보기 |
[KST2015043735][LG그룹] | 내열성이 우수한 투명 시트 | 새창보기 |
[KST2015049664][LG그룹] | 유효성분 전달 수용성 포장체 | 새창보기 |
[KST2015050417][LG그룹] | 광학 이방성 필름, 이의 제조방법, 및 이를 포함하는 액정표시 장치 | 새창보기 |
[KST2015047707][LG그룹] | 장식시트용 염화비닐수지 조성물 및 이를 이용한 장식 시트 | 새창보기 |
[KST2015048480][LG그룹] | 투명 플라스틱 필름의 제조방법 | 새창보기 |
[KST2015049781][LG그룹] | 알켄, 아크릴레이트 및 스티렌을 포함하는 공중합체, 및이를 포함하는 광학필름 | 새창보기 |
[KST2015050310][LG그룹] | 광학 이방성 필름, 이의 제조방법, 및 이를 포함하는 액정표시 장치 | 새창보기 |
[KST2015048182][LG그룹] | 무연신 및 무배향 폴리비닐알코올 필름의 제조방법과 이를이용하여 제조되는 폴리비닐알코올 필름 및 편광판 | 새창보기 |
[KST2015048467][LG그룹] | 플라스틱 필름 및 이의 제조방법 | 새창보기 |
[KST2015049486][LG그룹] | 광학필름, 이를 포함하는 백라이트 유닛 및 액정표시장치. | 새창보기 |
[KST2015050321][LG그룹] | 보상필름이 구비된 액정표시장치 및 그 제조방법 | 새창보기 |
[KST2015029800][LG그룹] | 염화비닐 수지 랩 재료 조성물 및 그 랩 | 새창보기 |
[KST2015034059][LG그룹] | 광확산 수지 조성물 | 새창보기 |
[KST2015042136][LG그룹] | 다층 압출 시트 | 새창보기 |
[KST2015047667][LG그룹] | 전기장을 이용한 고분자 필름 제조 방법 | 새창보기 |
[KST2015049846][LG그룹] | 광학필름 및 이의 제조방법 | 새창보기 |
[KST2015050858][LG그룹] | 연성 필름 | 새창보기 |
번호 | 심판번호(숫자) | 심판번호(문자) | 사건의표시 | 청구일 | 심결일자 |
---|---|---|---|---|---|
1 | 2011101000739 | 2011원739 | 2007년 특허출원 제0011839호 거절결정불복 | 2011.01.28 | 2012.09.28 |