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고리형 올레핀계 중합체 제조용 촉매 시스템 및 이를 이용한 고리형 올레핀계 중합체의 제조방법

  • 기술번호 : KST2015052957
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요약, Int. CL, CPC, 출원번호/일자, 출원인, 등록번호/일자, 공개번호/일자, 공고번호/일자, 국제출원번호/일자, 국제공개번호/일자, 우선권정보, 법적상태, 심사진행상태, 심판사항, 구분, 원출원번호/일자, 관련 출원번호, 기술이전 희망, 심사청구여부/일자, 심사청구항수의 정보를 제공하는 이전대상기술 뷰 페이지 상세정보 > 서지정보 표입니다.
요약 본 발명은 금속 함유 전촉매; 및 상기 전촉매의 금속에 약하게 배위하며 음이온을 제공하는 염화합물인 조촉매를 포함하는 고리형 올레핀계 중합체 제조용 촉매 시스템 및 이를 이용한 고리형 올레핀계 중합체의 제조방법에 관한 것이다. 10족 금속 화합물, 염화합물, 촉매, 고리형 올레핀계 중합체
Int. CL C08F 4/00 (2006.01) C08F 4/60 (2006.01) C08F 10/00 (2006.01)
CPC C08F 4/80(2013.01) C08F 4/80(2013.01) C08F 4/80(2013.01) C08F 4/80(2013.01) C08F 4/80(2013.01)
출원번호/일자 1020080079061 (2008.08.12)
출원인 주식회사 엘지화학
등록번호/일자 10-1277290-0000 (2013.06.14)
공개번호/일자 10-2010-0020328 (2010.02.22) 문서열기
공고번호/일자 (20130620) 문서열기
국제출원번호/일자
국제공개번호/일자
우선권정보
법적상태 등록
심사진행상태 수리
심판사항
구분 신규
원출원번호/일자
관련 출원번호
심사청구여부/일자 Y (2011.04.12)
심사청구항수 13

출원인

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번호 이름 국적 주소
1 주식회사 엘지화학 대한민국 서울특별시 영등포구

발명자

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번호 이름 국적 주소
1 원영철 대한민국 대전광역시 서구
2 전성호 대한민국 대전광역시 서구
3 박인규 대한민국 대전광역시 유성구
4 이분열 대한민국 경기도 수원시 장안구

대리인

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번호 이름 국적 주소
1 유미특허법인 대한민국 서울특별시 강남구 테헤란로 ***, 서림빌딩 **층 (역삼동)

최종권리자

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번호 이름 국적 주소
1 주식회사 엘지화학 서울특별시 영등포구
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번호 서류명 접수/발송일자 처리상태 접수/발송번호
1 [특허출원]특허출원서
[Patent Application] Patent Application		 2008.08.12 수리 (Accepted) 1-1-2008-0577251-09
2 [대리인선임]대리인(대표자)에 관한 신고서
[Appointment of Agent] Report on Agent (Representative)		 2010.08.25 수리 (Accepted) 1-1-2010-0549921-38
3 [심사청구]심사청구(우선심사신청)서
[Request for Examination] Request for Examination (Request for Preferential Examination)		 2011.04.12 수리 (Accepted) 1-1-2011-0268054-34
4 의견제출통지서
Notification of reason for refusal		 2013.02.01 발송처리완료 (Completion of Transmission) 9-5-2013-0076141-21
5 [거절이유 등 통지에 따른 의견]의견(답변, 소명)서
[Opinion according to the Notification of Reasons for Refusal] Written Opinion(Written Reply, Written Substantiation)		 2013.03.29 수리 (Accepted) 1-1-2013-0275853-31
6 [명세서등 보정]보정서
[Amendment to Description, etc.] Amendment		 2013.03.29 보정승인간주 (Regarded as an acceptance of amendment) 1-1-2013-0275854-87
7 등록결정서
Decision to grant		 2013.05.20 발송처리완료 (Completion of Transmission) 9-5-2013-0340793-40
8 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information		 2015.01.02 수리 (Accepted) 4-1-2015-5000389-31
9 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information		 2015.12.02 수리 (Accepted) 4-1-2015-5161532-51
10 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information		 2018.11.12 수리 (Accepted) 4-1-2018-5227604-80
11 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information		 2018.12.19 수리 (Accepted) 4-1-2018-5261818-30
12 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information		 2019.08.19 수리 (Accepted) 4-1-2019-5164284-96
번호, 청구항의 정보를 제공하는 이전대상기술 뷰 페이지 상세정보 > 청구항 표입니다.
번호 청구항
1 1
하기 화학식 1로 표시되는 금속 함유 전촉매; 및하기 화학식 2로 표시되고 상기 전촉매의 금속에 배위하며 음이온을 제공하는 염화합물인 조촉매를 포함하는 고리형 올레핀계 중합체 제조용 촉매 시스템:003c#화학식 1003e#[M x(L1)y(L2)z]상기 화학식 1에서, M은 10족 금속이고,L1은 하기 화학식 3으로 표시되는 화합물인 것을 특징으로 하는 중성 리간드이며,003c#화학식 3003e#상기 화학식 3에서,R1, R2, R3 및 R4 중의 적어도 하나는 극성 작용기를 나타내며, 나머지는 비극성 작용기이고; 상기 비극성 작용기는 수소; 할로겐; 할로겐으로 치환 또는 비치환된 탄소수 1 내지 20의 선형 또는 분지형 알킬; 할로겐으로 치환 또는 비치환된 탄소수 2 내지 20의 선형 또는 분지형 알케닐; 할로겐으로 치환 또는 비치환된 탄소수 2 내지 20의 선형 또는 분지형 알키닐(alkynyl); 알킬, 알케닐, 알키닐, 할로겐, 할로알킬, 할로알케닐, 또는 할로알키닐로 치환 또는 비치환된 탄소수 3 내지 12의 시클로알킬; 알킬, 알케닐, 알키닐, 할로겐, 할로알킬, 할로알케닐, 또는 할로알키닐로 치환 또는 비치환된 탄소수 6 내지 40의 아릴; 또는 알킬, 알케닐, 알키닐, 할로겐, 할로알킬, 할로알케닐, 또는 할로알키닐로 치환 또는 비치환된 탄소수 7 내지 15의 아랄킬(aralkyl)이고;상기 극성 작용기는 적어도 하나 이상의 산소, 질소, 인, 황, 실리콘, 또는 보론을 포함하는 비탄화수소 극성기(non-hydrocarbonaceous polar group)로서, -R6OR6', -OR6', -OC(O)OR6', -R6OC(O)OR6', -C(O)R6', -R6C(O)OR6', -C(O)OR6', -R6C(O)R6', -OC(O)R6', -R6OC(O)R6', -(R6O)k-OR6', -(OR6)k-OR6', -C(O)-O-C(O)R6', 또는 -R6C(O)-O-C(O)R6'이며;각각의 R6은 할로겐으로 치환 또는 비치환된 탄소수 1 내지 20의 선형 또는 분지형 알킬렌; 할로겐으로 치환 또는 비치환된 탄소수 2 내지 20의 선형 또는 분지형 알케닐렌; 할로겐으로 치환 또는 비치환된 탄소수 2 내지 20의 선형 또는 분지형 알키닐렌; 알킬, 알케닐, 알키닐, 할로겐, 할로알킬, 할로알케닐, 할로알키닐로 치환되거나 비치환된 탄소수 3 내지 12의 시클로알킬렌; 알킬, 알케닐, 알키닐, 할로겐, 할로알킬, 할로알케닐, 할로알키닐로 치환되거나 비치환된 탄소수 6 내지 40의 아릴렌; 또는 알킬, 알케닐, 알키닐, 할로겐, 할로알킬, 할로알케닐, 할로알키닐로 치환되거나 비치환된 탄소수 7 내지 15의 아랄킬렌으로 이루어진 군으로부터 선택되고, 각각의 R6'는 수소; 할로겐; 할로겐으로 치환 또는 비치환된 탄소수 1 내지 20의 선형 또는 분지형 알킬; 할로겐으로 치환 또는 비치환된 탄소수 2 내지 20의 선형 또는 분지형 알케닐; 할로겐으로 치환 또는 비치환된 탄소수 2 내지 20의 선형 또는 분지형 알키닐; 알킬, 알케닐, 알키닐, 할로겐, 할로알킬, 할로알케닐, 또는 할로알키닐로 치환되거나 비치환된 탄소수 3 내지 12의 시클로알킬; 알킬, 알케닐, 알키닐, 할로겐, 할로알킬, 할로알케닐, 또는 할로알키닐로 치환되거나 비치환된 탄소수 6 내지 40의 아릴; 또는 알킬, 알케닐, 알키닐, 할로겐, 할로알킬, 할로알케닐, 또는 할로알키닐로 치환되거나 비치환된 탄소수 7 내지 15의 아랄킬; 알콕시; 할로알콕시; 카복실(-COOH); 및 할로카보닐(-COX, X:할로겐)로 이루어진 군으로부터 선택되고, k는 1 내지 10의 정수이고,L2은 15족 전자주게 중성 리간드이고,x는 1 내지 2이며, y는 2 내지 3이고, z는 0 내지 1이며, 3≤x+y+z≤6를 만족하고; 003c#화학식 2003e#[Cat][Ani]상기 화학식 2에서,[Cat]는 수소 양이온, 1족 금속의 양이온, 2족 금속의 양이온, 상기 양이온을 함유하는 유기단 및 상기 화학식 1로 표시되는 화합물의 양이온으로 이루어진 군으로부터 선택되는 어느 하나인 것을 특징으로 하는 양이온이고, [Ani]은 보레이트(borate), 알루미네이트(aluminate), [SbF6]-, [PF6]-, [AsF6]-, 퍼플루오로아세테이트 (perfluoroacetate; [CF3CO2]-), 퍼플루오로프로피오네이트(perfluoropropionate; [C2F5CO2]-), 퍼플루오로부틸레이트(perfluorobutyrate; [CF3CF2CF2CO2]-), 퍼클로레이트(perchlorate; [ClO4]-), 파라-톨루엔설포네이트(p-toluenesulfonate; [p-CH3C6H4SO3]-), [SO3CF3]-, 보라타벤젠, 및 할로겐으로 치환되거나 비치환된 카보레인으로 이루어진 군으로부터 선택되는 어느 하나인 것을 특징으로 하고, 상기 화학식 1의 금속 M에 배위되는 음이온이다
2 2
청구항 1에 있어서, 화학식 1의 M : L1 : L2 의 몰비는 2 : 3 : 1 인 것을 특징으로 하는 고리형 올레핀계 중합체 제조용 촉매 시스템
3 3
삭제
4 4
삭제
5 5
청구항 1에 있어서, 상기 보레이트 또는 알루미네이트가 하기 화학식 2a 또는 화학식 2b로 표시되는 음이온인 것을 특징으로 하는 고리형 올레핀계 중합체 제조용 촉매 시스템:003c#화학식 2a003e#[M'(R5)4]-003c#화학식 2b003e#[M'(OR5)4]-상기 화학식 2a 및 2b에서,M'는 보론 또는 알루미늄이고; R5 는 각각 독립적으로 할로겐, 할로겐으로 치환 또는 비치환된 탄소수 1 내지 20의 선형 또는 분지형 알킬, 할로겐으로 치환 또는 비치환된 탄소수 2 내지 20의 선형 또는 분지형 알케닐, 할로겐으로 치환 또는 비치환된 탄소수 3 내지 12의 시클로알킬, 할로겐으로 치환 또는 비치환된 탄소수 6 내지 40의 아릴, 탄소수 3 내지 20의 선형 또는 분지형 트리알킬실록시 또는 탄소수 18 내지 48의 선형 또는 분지형 트리아릴실록시가 치환된 탄소수 6 내지 40의 아릴, 및 할로겐으로 치환 또는 비치환된 탄소수 7 내지 15의 아랄킬(aralkyl)로 이루어진 군으로부터 선택된다
6 6
삭제
7 7
청구항 1에 있어서, 상기 15족 전자주게 중성 리간드 L2는 인 화합물로서, P(R')3 으로 표시되는 화합물인 것을 특징으로 하는 고리형 올레핀계 중합체 제조용 촉매 시스템:상기 R'는 치환 또는 비치환된 탄소수 1 내지 20의 선형 또는 분지형 알킬기; 치환 또는 비치환된 탄소수 3 내지 12의 시클로 알킬기; 치환 또는 비치환된 탄소수 6 내지 40의 아릴기; 치환 또는 비치환된 탄소수 7 내지 15의 알카릴(alkalyl)기; 및 치환 또는 비치환된 탄소수 7 내지 15의 아랄킬기로 이루어진 군으로부터 선택되고, 상기 각각의 작용기들이 치환될 경우 치환기로는 할로겐, 시아노기, 또는 페닐 술포닐기이다
8 8
청구항 1에 있어서, 상기 15족 전자주게 중성 리간드 L2는 질소를 포함하는 헤테로 사이클릭 카벤 화합물로서, 하기의 화학식 10 내지 13으로 이루어진 군에서 선택되는 것을 특징으로 하는 고리형 올레핀계 중합체 제조용 촉매 시스템:[화학식10][화학식11] [화학식12][화학식13]상기 화학식 10 내지 13에서 R은 서로 같거나 상이할 수 있고, 각각 독립적으로 수소; 치환 또는 비치환된 탄소수 1 내지 20의 선형 또는 분지형 알킬; 치환 또는 비치환된 탄소수 5 내지 10의 시클로알킬; 치환 또는 비치환된 탄소수 2 내지 20의 선형 또는 분지형 알케닐; 치환 또는 비치환된 탄소수 6 내지 15의 시클로알케닐; 치환 또는 비치환된 탄소수 3 내지 20의 선형 또는 분지형 알릴; 치환 또는 비치환된 탄소수 6 내지 30의 아릴; 치환 또는 비치환된 헤테로 원자를 포함하는 탄소수 5 내지 30의 헤테로아릴; 및 치환 또는 비치환된 탄소수 7 내지 30의 아랄킬로 이루어진 군으로부터 선택되며, 상기 각각의 작용기들이 치환될 경우 치환기로는 탄소수 1 내지 5의 선형 또는 분지형 알킬, 탄소수 1 내지 5의 선형 또는 분지형 할로알킬, 탄소수 2 내지 5의 선형 또는 분지형 알케닐, 할로알케닐, 할로겐, 황, 산소, 질소, 인 및 페닐기로 이루어진 군으로부터 선택된다
9 9
청구항 1에 있어서, 상기 고리형 올레핀계 중합체는 하기 화학식 5로 표시되는 고리형 올레핀계 단량체를 포함하는 것을 특징으로 하는 고리형 올레핀계 중합체 제조용 촉매 시스템:003c#화학식 5003e#상기 화학식 5에서, m은 0 내지 4의 정수이고;R7, R'7, R''7 및 R'''7 는 각각 독립적으로 극성 작용기 또는 비극성 작용기를 나타내며, 상기 R7, R'7, R''7 및 R'''7 가 수소, 할로겐, 또는 극성 작용기가 아닌 경우, R7 과 R'7, 또는 R''7 와 R'''7가 서로 연결되어 탄소수 1 내지 10의 알킬리덴 그룹을 형성하거나, 또는 R7 또는 R'7가 R''7 및 R'''7 중의 어느 하나와 연결되어 탄소수 4 내지 12의 포화 또는 불포화 지방족 고리, 또는 탄소수 6 내지 24의 방향족 고리를 형성하고, 상기 비극성 작용기로는 수소; 할로겐; 할로겐, 알킬, 알케닐, 알키닐, 할로알킬, 할로알케닐, 할로알키닐, 아릴, 할로아릴, 아랄킬, 할로아랄킬, 알콕시, 할로알콕시, 카보닐옥시, 할로카보닐옥시, 아릴옥시, 할로아릴옥시, 실릴 및 실록시 중에서 선택된 1 이상의 치환기로 치환 또는 비치환된 탄소수 1 내지 20의 선형 또는 분지형 알킬; 할로겐, 알킬, 알케닐, 알키닐, 할로알킬, 할로알케닐, 할로알키닐, 아릴, 할로아릴, 아랄킬, 할로아랄킬, 알콕시, 할로알콕시, 카보닐옥시, 할로카보닐옥시, 아릴옥시, 할로아릴옥시, 실릴 및 실록시 중에서 선택된 1 이상의 치환기로 치환 또는 비치환된 탄소수 2 내지 20의 선형 또는 분지형 알케닐; 할로겐, 알킬, 알케닐, 알키닐, 할로알킬, 할로알케닐, 할로알키닐, 아릴, 할로아릴, 아랄킬, 할로아랄킬, 알콕시, 할로알콕시, 카보닐옥시, 할로카보닐옥시, 아릴옥시, 할로아릴옥시, 실릴 및 실록시 중에서 선택된 1 이상의 치환기로 치환 또는 비치환된 탄소수 2 내지 20의 선형 또는 분지형 알키닐; 할로겐, 알킬, 알케닐, 알키닐, 할로알킬, 할로알케닐, 할로알키닐, 아릴, 할로아릴, 아랄킬, 할로아랄킬, 알콕시, 할로알콕시, 카보닐옥시, 할로카보닐옥시, 아릴옥시, 할로아릴옥시, 실릴 및 실록시 중에서 선택된 1 이상의 치환기로 치환 또는 비치환된 탄소수 3 내지 12의 시클로알킬; 또는 할로겐, 알킬, 알케닐, 알키닐, 할로알킬, 할로알케닐, 할로알키닐, 아릴, 할로아릴, 아랄킬, 할로아랄킬, 알콕시, 할로알콕시, 카보닐옥시, 할로카보닐옥시, 아릴옥시, 할로아릴옥시, 실릴 및 실록시 중에서 선택된 1 이상의 치환기로 치환 또는 비치환된 탄소수 6 내지 40의 아릴을 사용할 수 있으며,상기 극성 작용기는 -R8OR9, -OR9, -OC(O)OR9, -R8OC(O)OR9, -C(O)OR9, -R8C(O)OR9, -C(O)R9, -R8C(O)R9, -OC(O)R9, -R8OC(O)R9, -(R8O)p-OR9, -(OR8)p-OR9, -C(O)-O-C(O)R9, -R8C(O)-O-C(O)R9, -SR9, -R8SR9, -SSR9, -R8SSR9, -S(=O)R9, -R8S(=O)R9, -R8C(=S)R9-, -R8C(=S)SR9, -R8SO3R9, -SO3R9, -R8N=C=S, -N=C=S, -NCO, -R8-NCO, -CN, -R8CN, -NNC(=S)R9, -R8NNC(=S)R9, -NO2, -R8NO2, 이고,상기 극성 작용기에서,R8는 서로 동일하거나 상이하고, 각각 독립적으로 할로겐, 알킬, 알케닐, 알키닐, 할로알킬, 할로알케닐, 할로알키닐, 아릴, 할로아릴, 아랄킬, 할로아랄킬, 알콕시, 할로알콕시, 카보닐옥시, 할로카보닐옥시, 아릴옥시, 할로아릴옥시, 실릴 및 실록시 중에서 선택된 1 이상의 치환기로 치환 또는 비치환된 탄소수 1 내지 20의 선형 또는 분지형 알킬렌; 할로겐, 알킬, 알케닐, 알키닐, 할로알킬, 할로알케닐, 할로알키닐, 아릴, 할로아릴, 아랄킬, 할로아랄킬, 알콕시, 할로알콕시, 카보닐옥시, 할로카보닐옥시, 아릴옥시, 할로아릴옥시, 실릴 및 실록시 중에서 선택된 1 이상의 치환기로 치환 또는 비치환된 탄소수 2 내지 20의 선형 또는 분지형 알케닐렌; 할로겐, 알킬, 알케닐, 알키닐, 할로알킬, 할로알케닐, 할로알키닐, 아릴, 할로아릴, 아랄킬, 할로아랄킬, 알콕시, 할로알콕시, 카보닐옥시, 할로카보닐옥시, 아릴옥시, 할로아릴옥시, 실릴 및 실록시 중에서 선택된 1 이상의 치환기로 치환 또는 비치환된 탄소수 2 내지 20의 선형 또는 분지형 알키닐렌; 할로겐, 알킬, 알케닐, 알키닐, 할로알킬, 할로알케닐, 할로알키닐, 아릴, 할로아릴, 아랄킬, 할로아랄킬, 알콕시, 할로알콕시, 카보닐옥시, 할로카보닐옥시, 아릴옥시, 할로아릴옥시, 실릴 및 실록시 중에서 선택된 1 이상의 치환기로 치환 또는 비치환된 탄소수 3 내지 12의 시클로알킬렌; 할로겐, 알킬, 알케닐, 알키닐, 할로알킬, 할로알케닐, 할로알키닐, 아릴, 할로아릴, 아랄킬, 할로아랄킬, 알콕시, 할로알콕시, 카보닐옥시, 할로카보닐옥시, 아릴옥시, 할로아릴옥시, 실릴 및 실록시 중에서 선택된 1 이상의 치환기로 치환 또는 비치환된 탄소수 6 내지 40의 아릴렌; 할로겐, 알킬, 알케닐, 알키닐, 할로알킬, 할로알케닐, 할로알키닐, 아릴, 할로아릴, 아랄킬, 할로아랄킬, 알콕시, 할로알콕시, 카보닐옥시, 할로카보닐옥시, 아릴옥시, 할로아릴옥시, 실릴 및 실록시 중에서 선택된 1 이상의 치환기로 치환 또는 비치환된 탄소수 1 내지 20 의 알콕실렌; 또는 -COO-이고, R9, R10 및 R11은 서로 동일하거나 상이하고, 각각 독립적으로 수소; 할로겐; 할로겐, 알킬, 알케닐, 알키닐, 할로알킬, 할로알케닐, 할로알키닐, 아릴, 할로아릴, 아랄킬, 할로아랄킬, 알콕시, 할로알콕시, 카보닐옥시, 할로카보닐옥시, 아릴옥시, 할로아릴옥시, 실릴 및 실록시 중에서 선택된 1 이상의 치환기로 치환 또는 비치환된 탄소수 1 내지 20의 선형 또는 분지형 알킬; 할로겐, 알킬, 알케닐, 알키닐, 할로알킬, 할로알케닐, 할로알키닐, 아릴, 할로아릴, 아랄킬, 할로아랄킬, 알콕시, 할로알콕시, 카보닐옥시, 할로카보닐옥시, 아릴옥시, 할로아릴옥시, 실릴 및 실록시 중에서 선택된 1 이상의 치환기로 치환 또는 비치환된 탄소수 2 내지 20의 선형 또는 분지형 알케닐; 할로겐, 알킬, 알케닐, 알키닐, 할로알킬, 할로알케닐, 할로알키닐, 아릴, 할로아릴, 아랄킬, 할로아랄킬, 알콕시, 할로알콕시, 카보닐옥시, 할로카보닐옥시, 아릴옥시, 할로아릴옥시, 실릴 및 실록시 중에서 선택된 1 이상의 치환기로 치환 또는 비치환된 탄소수 2 내지 20의 선형 또는 분지형 알키닐; 할로겐, 알킬, 알케닐, 알키닐, 할로알킬, 할로알케닐, 할로알키닐, 아릴, 할로아릴, 아랄킬, 할로아랄킬, 알콕시, 할로알콕시, 카보닐옥시, 할로카보닐옥시, 아릴옥시, 할로아릴옥시, 실릴 및 실록시 중에서 선택된 1 이상의 치환기로 치환 또는 비치환된 탄소수 3 내지 12의 시클로알킬; 할로겐, 알킬, 알케닐, 알키닐, 할로알킬, 할로알케닐, 할로알키닐, 아릴, 할로아릴, 아랄킬, 할로아랄킬, 알콕시, 할로알콕시, 카보닐옥시, 할로카보닐옥시, 아릴옥시, 할로아릴옥시, 실릴 및 실록시 중에서 선택된 1 이상의 치환기로 치환 또는 비치환된 탄소수 6 내지 40의 아릴; 할로겐, 알킬, 알케닐, 알키닐, 할로알킬, 할로알케닐, 할로알키닐, 아릴, 할로아릴, 아랄킬, 할로아랄킬, 알콕시, 할로알콕시, 카보닐옥시, 할로카보닐옥시, 아릴옥시, 할로아릴옥시, 실릴 및 실록시 중에서 선택된 1 이상의 치환기로 치환 또는 비치환된 탄소수 1 내지 20의 알콕시; 또는 카복실(-COOH)이며,p는 각각 독립적으로 1 내지 10의 정수이다
10 10
청구항 9에 있어서, 상기 고리형 올레핀계 단량체는 노보넨 단량체로서 적어도 하나의 극성 작용기를 포함하는 노보넨 단량체를 0
11 11
청구항 1에 있어서, 상기 전촉매 및 조촉매는 하기 화학식 4로 표시되는 착화합물로 형성되는 것을 특징으로 하는 고리형 올레핀계 중합체 제조용 촉매 시스템;003c#화학식 4003e#상기 화학식 4에서,M, L2, [Ani], x, y 및 z는 상기 청구항 1의 화학식 1 및 2에서 정의한 바와 같고, R1, R2, R3, 및 R4은 상기 청구항 6의 화학식 3에서 정의한 바와 같고,a 및 b 는 각각 독립적으로 양이온과 배위되는 음이온의 비를 나타내는 1~10사이의 숫자이다
12 12
청구항 11에 있어서, 상기 전촉매:조촉매의 몰비는 1:2인 것을 특징으로 하는 고리형 올레핀계 중합체 제조용 촉매 시스템
13 13
청구항 1, 2, 5 및 7 내지 12 중 어느 하나의 항에 따른 촉매 시스템 및 고리형 올레핀계 단량체를 사용한 고리형 올레핀계 중합체의 제조방법
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청구항 13에 있어서, 상기 고리형 올레핀계 중합체의 제조는 50 ~ 250℃의 온도범위에서 진행되는 것을 특징으로 하는 고리형 올레핀계 중합체의 제조방법
15 15
청구항 13에 있어서, 상기 고리형 올레핀계 중합체의 제조는 90 ~ 150℃의 온도범위에서 진행되는 것을 특징으로 하는 고리형 올레핀계 중합체의 제조방법
16 16
청구항 13에 있어서, 상기 전촉매: 고리형 올레핀계 단량체의 몰비가 1:5,000 ~ 1:20,000인 것을 특징으로 하는 고리형 올레핀계 중합체의 제조방법
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