요약 | 본 발명은 10족 금속 함유 전촉매; 및 포스포늄을 함유하는 염화합물을 포함하는 조촉매를 포함하는 것을 특징으로 하는 고리형 올레핀계 중합체 제조용 촉매 시스템 및 이를 이용한 고리형 올레핀계 중합체의 제조방법을 제공한다.10족 금속 화합물, 포스포늄, 염화합물, 촉매, 고리형 올레핀계 중합체 |
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Int. CL | C08F 4/00 (2006.01) C08F 4/60 (2006.01) C08F 10/00 (2006.01) |
CPC | C08F 4/80(2013.01) C08F 4/80(2013.01) C08F 4/80(2013.01) C08F 4/80(2013.01) C08F 4/80(2013.01) |
출원번호/일자 | 1020080079062 (2008.08.12) |
출원인 | 주식회사 엘지화학 |
등록번호/일자 | 10-1367363-0000 (2014.02.19) |
공개번호/일자 | 10-2010-0020329 (2010.02.22) 문서열기 |
공고번호/일자 | (20140226) 문서열기 |
국제출원번호/일자 | |
국제공개번호/일자 | |
우선권정보 | |
법적상태 | 등록 |
심사진행상태 | 수리 |
심판사항 | |
구분 | 신규 |
원출원번호/일자 | |
관련 출원번호 | |
심사청구여부/일자 | Y (2011.04.12) |
심사청구항수 | 11 |
번호 | 이름 | 국적 | 주소 |
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1 | 주식회사 엘지화학 | 대한민국 | 서울특별시 영등포구 |
번호 | 이름 | 국적 | 주소 |
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1 | 원영철 | 대한민국 | 대전광역시 서구 |
2 | 전성호 | 대한민국 | 대전광역시 서구 |
3 | 박인규 | 대한민국 | 대전광역시 유성구 |
4 | 이분열 | 대한민국 | 경기도 수원시 장안구 |
번호 | 이름 | 국적 | 주소 |
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1 | 유미특허법인 | 대한민국 | 서울특별시 강남구 테헤란로 ***, 서림빌딩 **층 (역삼동) |
번호 | 이름 | 국적 | 주소 |
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1 | 주식회사 엘지화학 | 서울특별시 영등포구 |
번호 | 서류명 | 접수/발송일자 | 처리상태 | 접수/발송번호 |
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1 | [특허출원]특허출원서 [Patent Application] Patent Application |
2008.08.12 | 수리 (Accepted) | 1-1-2008-0577252-44 |
2 | [대리인선임]대리인(대표자)에 관한 신고서 [Appointment of Agent] Report on Agent (Representative) |
2010.08.25 | 수리 (Accepted) | 1-1-2010-0549921-38 |
3 | [심사청구]심사청구(우선심사신청)서 [Request for Examination] Request for Examination (Request for Preferential Examination) |
2011.04.12 | 수리 (Accepted) | 1-1-2011-0268056-25 |
4 | 의견제출통지서 Notification of reason for refusal |
2013.02.01 | 발송처리완료 (Completion of Transmission) | 9-5-2013-0076142-77 |
5 | [명세서등 보정]보정서 [Amendment to Description, etc.] Amendment |
2013.03.29 | 보정승인간주 (Regarded as an acceptance of amendment) | 1-1-2013-0275858-69 |
6 | [거절이유 등 통지에 따른 의견]의견(답변, 소명)서 [Opinion according to the Notification of Reasons for Refusal] Written Opinion(Written Reply, Written Substantiation) |
2013.03.29 | 수리 (Accepted) | 1-1-2013-0275856-78 |
7 | 최후의견제출통지서 Notification of reason for final refusal |
2013.08.22 | 발송처리완료 (Completion of Transmission) | 9-5-2013-0579818-31 |
8 | [명세서등 보정]보정서 [Amendment to Description, etc.] Amendment |
2013.10.22 | 보정승인 (Acceptance of amendment) | 1-1-2013-0954862-35 |
9 | [거절이유 등 통지에 따른 의견]의견(답변, 소명)서 [Opinion according to the Notification of Reasons for Refusal] Written Opinion(Written Reply, Written Substantiation) |
2013.10.22 | 수리 (Accepted) | 1-1-2013-0954800-15 |
10 | 등록결정서 Decision to grant |
2013.11.20 | 발송처리완료 (Completion of Transmission) | 9-5-2013-0799820-27 |
11 | 출원인정보변경(경정)신고서 Notification of change of applicant's information |
2015.01.02 | 수리 (Accepted) | 4-1-2015-5000389-31 |
12 | 출원인정보변경(경정)신고서 Notification of change of applicant's information |
2015.12.02 | 수리 (Accepted) | 4-1-2015-5161532-51 |
13 | 출원인정보변경(경정)신고서 Notification of change of applicant's information |
2018.11.12 | 수리 (Accepted) | 4-1-2018-5227604-80 |
14 | 출원인정보변경(경정)신고서 Notification of change of applicant's information |
2018.12.19 | 수리 (Accepted) | 4-1-2018-5261818-30 |
15 | 출원인정보변경(경정)신고서 Notification of change of applicant's information |
2019.08.19 | 수리 (Accepted) | 4-1-2019-5164284-96 |
번호 | 청구항 |
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1 |
1 하기 화학식 1로 표시되는 10족 금속 함유 전촉매; 및하기 화학식 2로 표시되는 포스포늄을 함유하는 염화합물을 포함하는 조촉매를 포함하는 고리형 올레핀계 중합체 제조용 촉매 시스템:003c#화학식 1003e#[M x(L1)y]상기 화학식 1에서,M은 10족 금속이고,L1은 하기 화학식 3으로 표시되는 화합물인 것을 특징으로 하는 중성 리간드이며,003c#화학식 3003e#상기 화학식 3에서R1, R2, R3 및 R4 중의 적어도 하나는 극성 작용기를 나타내며, 나머지는 비극성 작용기이고; 상기 비극성 작용기는 수소; 할로겐; 할로겐으로 치환 또는 비치환된 탄소수 1 내지 20의 선형 또는 분지형 알킬; 할로겐으로 치환 또는 비치환된 탄소수 2 내지 20의 선형 또는 분지형 알케닐; 할로겐으로 치환 또는 비치환된 탄소수 2 내지 20의 선형 또는 분지형 알키닐(alkynyl); 알킬, 알케닐, 알키닐, 할로겐, 할로알킬, 할로알케닐, 또는 할로알키닐로 치환되거나 비치환된 탄소수 3 내지 12의 시클로알킬; 알킬, 알케닐, 알키닐, 할로겐, 할로알킬, 할로알케닐, 또는 할로알키닐로 치환 또는 비치환된 탄소수 6 내지 40의 아릴; 및 알킬, 알케닐, 알키닐, 할로겐, 할로알킬, 할로알케닐, 또는 할로알키닐로 치환 또는 비치환된 탄소수 7 내지 15의 아랄킬(aralkyl)로 이루어진 군으로부터 선택되고;상기 극성 작용기는 적어도 하나 이상의 산소, 질소, 인, 황, 실리콘, 또는 보론을 포함하는 비탄화수소 극성기(non-hydrocarbonaceous polar group)로서,-R6'OR6'', -OR6'', -OC(O)OR6'', -R6'OC(O)OR6'', -C(O)R6'', -R6'C(O)OR6'', -C(O)OR6'', -R6'C(O)R6'', -OC(O)R6'', -R6'OC(O)R6'', -(R6'O)k-OR6'', -(OR6')k-OR6'', -C(O)-O-C(O)R6'', 또는 -R6'C(O)-O-C(O)R6''이며;각각의 R6'은 할로겐으로 치환 또는 비치환된 탄소수 1 내지 20의 선형 또는 분지형 알킬렌; 할로겐으로 치환 또는 비치환된 탄소수 2 내지 20의 선형 또는 분지형 알케닐렌; 할로겐으로 치환 또는 비치환된 탄소수 2 내지 20의 선형 또는 분지형 알키닐렌; 알킬, 알케닐, 알키닐, 할로겐, 할로알킬, 할로알케닐, 할로알키닐로 치환 또는 비치환된 탄소수 3 내지 12의 시클로알킬렌; 알킬, 알케닐, 알키닐, 할로겐, 할로알킬, 할로알케닐, 할로알키닐로 치환 또는 비치환된 탄소수 6 내지 40의 아릴렌; 및 알킬, 알케닐, 알키닐, 할로겐, 할로알킬, 할로알케닐, 할로알키닐로 치환 또는 비치환된 탄소수 7 내지 15의 아랄킬렌으로 이루어진 군으로부터 선택되고, 각각의 R6''은 수소; 할로겐; 할로겐으로 치환 또는 비치환된 탄소수 1 내지 20의 선형 또는 분지형 알킬; 할로겐으로 치환 또는 비치환된 탄소수 2 내지 20의 선형 또는 분지형 알케닐; 할로겐으로 치환 또는 비치환된 탄소수 2 내지 20의 선형 또는 분지형 알키닐; 알킬, 알케닐, 알키닐, 할로겐, 할로알킬, 할로알케닐, 또는 할로알키닐로 치환되거나 비치환된 탄소수 3 내지 12의 시클로알킬; 알킬, 알케닐, 알키닐, 할로겐, 할로알킬, 할로알케닐, 또는 할로알키닐로 치환되거나 비치환된 탄소수 6 내지 40의 아릴; 또는 알킬, 알케닐, 알키닐, 할로겐, 할로알킬, 할로알케닐, 또는 할로알키닐로 치환되거나 비치환된 탄소수 7 내지 15의 아랄킬; 알콕시; 할로알콕시; 카복실(-COOH); 및 할로카보닐(-COX, X:할로겐)로 이루어진 군으로부터 선택되며; k는 1 내지 10의 정수이고,x는 1 내지 2이고, y는 2 내지 3이며, 3≤ x+y ≤5이고,003c#화학식 2003e#[(R5)-P(R6)a(R6*)b[Z(R7*)d]c[Ani]상기 화학식 2에서,a, b 및 c는 0 내지 3의 정수이고, a+b+c=3이며,Z는 산소, 황, 실리콘, 또는 질소이고;d는, Z가 산소 또는 황인 경우 1이고, Z가 질소인 경우 2이며, Z가 실리콘인 경우 3이고;R5 은 수소, 탄소수 1 내지 20의 알킬, 또는 탄소수 6 내지 40의 아릴기이고;R6, R6* 및 R7*는 각각 독립적으로 수소; 할로겐 또는 탄소수 1 내지 20의 할로알킬로 치환 또는 비치환된 탄소수 1 내지 20의 선형 또는 분지형 알킬 또는 알콕시; 할로겐 또는 탄소수 1 내지 20의 할로알킬로 치환 또는 비치환된 탄소수 2 내지 20의 선형 또는 분지형 알케닐; 할로겐 또는 탄소수 1 내지 20의 할로알킬로 치환 또는 비치환된 탄소수 3 내지 12의 시클로알킬; 할로겐 또는 탄소수 1 내지 20의 할로알킬로 치환 또는 비치환된 탄소수 6 내지 40의 아릴; 할로겐 또는 탄소수 1 내지 20의 할로알킬로 치환 또는 비치환된 탄소수 7 내지 15의 아랄킬(aralkyl); 할로겐 또는 탄소수 1 내지 20의 할로알킬로 치환 또는 비치환된 탄소수 2 내지 20의 알키닐(alkynyl); 트리(탄소수 1 내지 10의 선형 또는 분지형 알킬)실릴; 트리(탄소수 1 내지 10의 선형 또는 분지형 알콕시)실릴; 트리(할로겐 또는 탄소수 1 내지 20의 할로알킬로 치환 또는 비치환된 탄소수 6 내지 40의 아릴록시)실릴; 트리(탄소수 1 내지 10의 선형 또는 분지형 알킬)실록시; 트리(할로겐 또는 탄소수 1 내지 20의 할로알킬로 치환 또는 비치환된 탄소수 3 내지 12의 시클로 알킬)실록시; 트리(할로겐 또는 탄소수 1 내지 20의 할로알킬로 치환 또는 비치환된 탄소수 6 내지 40의 아릴)실록시; 및 선형 또는 분지형 트리알킬실록시 또는 탄소수 18 내지 48의 선형 또는 분지형 트리아릴실록시가 치환된 탄소수 6 내지 40의 아릴로 이루어진 군으로부터 선택되고,[Ani]은 보레이트(borate), 알루미네이트(aluminate), [SbF6]-, [PF6]-, [AsF6]-, 퍼플루오로아세테이트 (perfluoroacetate; [CF3CO2]-), 퍼플루오로프로피오네이트(perfluoropropionate; [C2F5CO2]-), 퍼플루오로부틸레이트(perfluorobutyrate; [CF3CF2CF2CO2]-), 퍼클로레이트(perchlorate; [ClO4]-), 파라-톨루엔설포네이트(p-toluenesulfonate; [p-CH3C6H4SO3]-), [SO3CF3]-, 보라타벤젠, 및 할로겐으로 치환되거나 비치환된 카보레인으로 이루어진 군으로부터 선택되는 어느 하나인 것을 특징으로 하는 상기 화학식 1의 금속 M에 배위되는 음이온이다 |
2 |
2 삭제 |
3 |
3 청구항 1에 있어서, 상기 고리형 올레핀계 중합체는 하기 화학식 6으로 표시되는 화합물인 고리형 올레핀계 단량체를 포함하는 것을 특징으로 하는 고리형 올레핀계 중합체 제조용 촉매 시스템:003c#화학식 6003e#상기 화학식 6에서, m은 0 내지 4의 정수이고, R7, R'7, R''7 및 R'''7 는 각각 독립적으로 극성 작용기 또는 비극성 작용기를 나타내며, 상기 R7, R'7, R''7 및 R'''7 가 수소, 할로겐, 또는 극성 작용기가 아닌 경우, R7 과 R'7, 또는 R''7 와 R'''7가 서로 연결되어 탄소수 1 내지 10의 알킬리덴 그룹을 형성하거나, 또는 R7 또는 R'7가 R''7 및 R'''7 중의 어느 하나와 연결되어 탄소수 4 내지 12의 포화 또는 불포화 지방족 고리, 또는 탄소수 6 내지 24의 방향족 고리를 형성하고,상기 비극성 작용기로는 수소; 할로겐; 할로겐, 알킬, 알케닐, 알키닐, 할로알킬, 할로알케닐, 할로알키닐, 아릴, 할로아릴, 아랄킬, 할로아랄킬, 알콕시, 할로알콕시, 카보닐옥시, 할로카보닐옥시, 아릴옥시, 할로아릴옥시, 실릴 및 실록시 중에서 선택된 1 이상의 치환기로 치환 또는 비치환된 탄소수 1 내지 20의 선형 또는 분지형 알킬; 할로겐, 알킬, 알케닐, 알키닐, 할로알킬, 할로알케닐, 할로알키닐, 아릴, 할로아릴, 아랄킬, 할로아랄킬, 알콕시, 할로알콕시, 카보닐옥시, 할로카보닐옥시, 아릴옥시, 할로아릴옥시, 실릴 및 실록시 중에서 선택된 1 이상의 치환기로 치환 또는 비치환된 탄소수 2 내지 20의 선형 또는 분지형 알케닐; 할로겐, 알킬, 알케닐, 알키닐, 할로알킬, 할로알케닐, 할로알키닐, 아릴, 할로아릴, 아랄킬, 할로아랄킬, 알콕시, 할로알콕시, 카보닐옥시, 할로카보닐옥시, 아릴옥시, 할로아릴옥시, 실릴 및 실록시 중에서 선택된 1 이상의 치환기로 치환 또는 비치환된 탄소수 2 내지 20의 선형 또는 분지형 알키닐; 할로겐, 알킬, 알케닐, 알키닐, 할로알킬, 할로알케닐, 할로알키닐, 아릴, 할로아릴, 아랄킬, 할로아랄킬, 알콕시, 할로알콕시, 카보닐옥시, 할로카보닐옥시, 아릴옥시, 할로아릴옥시, 실릴 및 실록시 중에서 선택된 1 이상의 치환기로 치환 또는 비치환된 탄소수 3 내지 12의 시클로알킬; 또는 할로겐, 알킬, 알케닐, 알키닐, 할로알킬, 할로알케닐, 할로알키닐, 아릴, 할로아릴, 아랄킬, 할로아랄킬, 알콕시, 할로알콕시, 카보닐옥시, 할로카보닐옥시, 아릴옥시, 할로아릴옥시, 실릴 및 실록시 중에서 선택된 1 이상의 치환기로 치환 또는 비치환된 탄소수 6 내지 40의 아릴을 사용할 수 있으며,상기 극성 작용기는 -R8OR9, -OR9, -OC(O)OR9, -R8OC(O)OR9, -C(O)OR9, -R8C(O)OR9, -C(O)R9, -R8C(O)R9, -OC(O)R9, -R8OC(O)R9, -(R8O)p-OR9, -(OR8)p-OR9, -C(O)-O-C(O)R9, -R8C(O)-O-C(O)R9, -SR9, -R8SR9, -SSR9, -R8SSR9, -S(=O)R9, -R8S(=O)R9, -R8C(=S)R9-, -R8C(=S)SR9, -R8SO3R9, -SO3R9, -R8N=C=S, -N=C=S, -NCO, -R8-NCO, -CN, -R8CN, -NNC(=S)R9, -R8NNC(=S)R9, -NO2, -R8NO2,이고,상기 극성 작용기에서,R8는 서로 동일하거나 상이하고, 각각 독립적으로 할로겐, 알킬, 알케닐, 알키닐, 할로알킬, 할로알케닐, 할로알키닐, 아릴, 할로아릴, 아랄킬, 할로아랄킬, 알콕시, 할로알콕시, 카보닐옥시, 할로카보닐옥시, 아릴옥시, 할로아릴옥시, 실릴 및 실록시 중에서 선택된 1 이상의 치환기로 치환 또는 비치환된 탄소수 1 내지 20의 선형 또는 분지형 알킬렌; 할로겐, 알킬, 알케닐, 알키닐, 할로알킬, 할로알케닐, 할로알키닐, 아릴, 할로아릴, 아랄킬, 할로아랄킬, 알콕시, 할로알콕시, 카보닐옥시, 할로카보닐옥시, 아릴옥시, 할로아릴옥시, 실릴 및 실록시 중에서 선택된 1 이상의 치환기로 치환 또는 비치환된 탄소수 2 내지 20의 선형 또는 분지형 알케닐렌; 할로겐, 알킬, 알케닐, 알키닐, 할로알킬, 할로알케닐, 할로알키닐, 아릴, 할로아릴, 아랄킬, 할로아랄킬, 알콕시, 할로알콕시, 카보닐옥시, 할로카보닐옥시, 아릴옥시, 할로아릴옥시, 실릴 및 실록시 중에서 선택된 1 이상의 치환기로 치환 또는 비치환된 탄소수 2 내지 20의 선형 또는 분지형 알키닐렌; 할로겐, 알킬, 알케닐, 알키닐, 할로알킬, 할로알케닐, 할로알키닐, 아릴, 할로아릴, 아랄킬, 할로아랄킬, 알콕시, 할로알콕시, 카보닐옥시, 할로카보닐옥시, 아릴옥시, 할로아릴옥시, 실릴 및 실록시 중에서 선택된 1 이상의 치환기로 치환 또는 비치환된 탄소수 3 내지 12의 시클로알킬렌; 할로겐, 알킬, 알케닐, 알키닐, 할로알킬, 할로알케닐, 할로알키닐, 아릴, 할로아릴, 아랄킬, 할로아랄킬, 알콕시, 할로알콕시, 카보닐옥시, 할로카보닐옥시, 아릴옥시, 할로아릴옥시, 실릴 및 실록시 중에서 선택된 1 이상의 치환기로 치환 또는 비치환된 탄소수 6 내지 40의 아릴렌; 할로겐, 알킬, 알케닐, 알키닐, 할로알킬, 할로알케닐, 할로알키닐, 아릴, 할로아릴, 아랄킬, 할로아랄킬, 알콕시, 할로알콕시, 카보닐옥시, 할로카보닐옥시, 아릴옥시, 할로아릴옥시, 실릴 및 실록시 중에서 선택된 1 이상의 치환기로 치환 또는 비치환된 탄소수 1 내지 20 의 알콕실렌; 또는 -COO-이고, R9, R10 및 R11은 서로 동일하거나 상이하고, 각각 독립적으로 수소; 할로겐; 할로겐, 알킬, 알케닐, 알키닐, 할로알킬, 할로알케닐, 할로알키닐, 아릴, 할로아릴, 아랄킬, 할로아랄킬, 알콕시, 할로알콕시, 카보닐옥시, 할로카보닐옥시, 아릴옥시, 할로아릴옥시, 실릴 및 실록시 중에서 선택된 1 이상의 치환기로 치환 또는 비치환된 탄소수 1 내지 20의 선형 또는 분지형 알킬; 할로겐, 알킬, 알케닐, 알키닐, 할로알킬, 할로알케닐, 할로알키닐, 아릴, 할로아릴, 아랄킬, 할로아랄킬, 알콕시, 할로알콕시, 카보닐옥시, 할로카보닐옥시, 아릴옥시, 할로아릴옥시, 실릴 및 실록시 중에서 선택된 1 이상의 치환기로 치환 또는 비치환된 탄소수 2 내지 20의 선형 또는 분지형 알케닐; 할로겐, 알킬, 알케닐, 알키닐, 할로알킬, 할로알케닐, 할로알키닐, 아릴, 할로아릴, 아랄킬, 할로아랄킬, 알콕시, 할로알콕시, 카보닐옥시, 할로카보닐옥시, 아릴옥시, 할로아릴옥시, 실릴 및 실록시 중에서 선택된 1 이상의 치환기로 치환 또는 비치환된 탄소수 2 내지 20의 선형 또는 분지형 알키닐; 할로겐, 알킬, 알케닐, 알키닐, 할로알킬, 할로알케닐, 할로알키닐, 아릴, 할로아릴, 아랄킬, 할로아랄킬, 알콕시, 할로알콕시, 카보닐옥시, 할로카보닐옥시, 아릴옥시, 할로아릴옥시, 실릴 및 실록시 중에서 선택된 1 이상의 치환기로 치환 또는 비치환된 탄소수 3 내지 12의 시클로알킬; 할로겐, 알킬, 알케닐, 알키닐, 할로알킬, 할로알케닐, 할로알키닐, 아릴, 할로아릴, 아랄킬, 할로아랄킬, 알콕시, 할로알콕시, 카보닐옥시, 할로카보닐옥시, 아릴옥시, 할로아릴옥시, 실릴 및 실록시 중에서 선택된 1 이상의 치환기로 치환 또는 비치환된 탄소수 6 내지 40의 아릴; 할로겐, 알킬, 알케닐, 알키닐, 할로알킬, 할로알케닐, 할로알키닐, 아릴, 할로아릴, 아랄킬, 할로아랄킬, 알콕시, 할로알콕시, 카보닐옥시, 할로카보닐옥시, 아릴옥시, 할로아릴옥시, 실릴 및 실록시 중에서 선택된 1 이상의 치환기로 치환 또는 비치환된 탄소수 1 내지 20의 알콕시; 또는 카복실(-COOH)이며,p는 각각 독립적으로 1 내지 10의 정수이다 |
4 |
4 청구항 3에 있어서, 상기 고리형 올레핀계 단량체는 노보넨 단량체로서 적어도 하나의 극성 작용기를 포함하는 노보넨 단량체를 0 |
5 |
5 삭제 |
6 |
6 청구항 1에 있어서, 상기 보레이트 또는 알루미네이트가 하기 화학식 2a 또는 화학식 2b로 표시되는 음이온인 것을 특징으로 하는 극성 작용기를 포함하는 고리형 올레핀계 중합체 제조용 촉매 시스템:003c#화학식 2a003e#[M'(R'5)4]-003c#화학식 2b003e#[M'(OR'5)4]-상기 화학식 2a 및 2b에서,M'는 보론 또는 알루미늄이고; R'5 은 각각 독립적으로 할로겐; 할로겐으로 치환 또는 비치환된 탄소수 1 내지 20의 선형 또는 분지형 알킬; 할로겐으로 치환 또는 비치환된 탄소수 2 내지 20의 선형 또는 분지형 알케닐; 할로겐으로 치환 또는 비치환된 탄소수 3 내지 12의 시클로알킬; 할로겐으로 치환 또는 비치환된 탄소수 6 내지 40의 아릴; 탄소수 3 내지 20의 선형 또는 분지형 트리알킬실록시 또는 탄소수 18 내지 48의 선형 또는 분지형 트리아릴실록시가 치환된 탄소수 6 내지 40의 아릴; 및 할로겐으로 치환 또는 비치환된 탄소수 7 내지 15의 아랄킬(aralkyl)로 이루어진 군으로부터 선택된다 |
7 |
7 청구항 1에 있어서, 상기 003c#화학식 1003e#로 표시되는 전촉매는 하기 003c#화학식 4003e#로 표시되는 10족 금속 함유 전촉매인 것을 특징으로 하는 고리형 올레핀계 중합체 제조용 촉매 시스템:003c#화학식 4003e#상기 화학식 4에서,M, x 및 y는 상기 청구항 1의 화학식 1에서 정의한 바와 같고, R1, R2, R3, 및 R4는 청구항 1의 화학식 3에서 정의한 바와 같다 |
8 |
8 청구항 1에 있어서, 상기 화학식 2로 표시되는 조촉매는 하기 화학식 5로 표시되는 조촉매인 것을 특징으로 하는 고리형 올레핀계 중합체 제조용 촉매 시스템:003c#화학식 5003e#[H-P(R6)3][Ani]상기 화학식 5에서, R6 및 [Ani]은 상기 청구항 1의 화학식 2에서 정의한 바와 같다 |
9 |
9 청구항 1에 있어서, 상기 전촉매:조촉매의 몰비는 1:1 ~ 1:5인 것을 특징으로 하는 고리형 올레핀계 중합체 제조용 촉매 시스템 |
10 |
10 청구항 1, 3, 4 및 6 내지 9 중 어느 하나의 항에 따른 촉매 시스템 및 고리형 올레핀계 단량체를 사용한 고리형 올레핀계 중합체의 제조방법 |
11 |
11 청구항 10에 있어서, 상기 고리형 올레핀계 중합체의 제조는 50 ~ 250℃의 온도범위에서 진행되는 것을 특징으로 하는 고리형 올레핀계 중합체의 제조방법 |
12 |
12 청구항 10에 있어서, 상기 고리형 올레핀계 중합체의 제조는 90 ~ 150℃의 온도범위에서 진행되는 것을 특징으로 하는 고리형 올레핀계 중합체의 제조방법 |
13 |
13 청구항 10에 있어서, 상기 전촉매:고리형 올레핀계 단량체의 몰비가 1:5,000 ~ 1:20,000인 것을 특징으로 하는 고리형 올레핀계 중합체의 제조방법 |
지정국 정보가 없습니다 |
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패밀리정보가 없습니다 |
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국가 R&D 정보가 없습니다. |
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특허 등록번호 | 10-1367363-0000 |
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표시번호 | 사항 |
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1 |
출원 연월일 : 20080812 출원 번호 : 1020080079062 공고 연월일 : 20140226 공고 번호 : 특허결정(심결)연월일 : 20131120 청구범위의 항수 : 11 유별 : C08F 4/60 발명의 명칭 : 고리형 올레핀계 중합체 제조용 촉매 시스템 및 이를 이용한 고리형 올레핀계 중합체의 제조방법 존속기간(예정)만료일 : |
순위번호 | 사항 |
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1 |
(권리자) 주식회사 엘지화학 서울특별시 영등포구... |
제 1 - 3 년분 | 금 액 | 474,000 원 | 2014년 02월 19일 | 납입 |
제 4 년분 | 금 액 | 282,000 원 | 2017년 02월 16일 | 납입 |
제 5 년분 | 금 액 | 282,000 원 | 2018년 01월 16일 | 납입 |
제 6 년분 | 금 액 | 282,000 원 | 2019년 01월 16일 | 납입 |
제 7 년분 | 금 액 | 518,000 원 | 2020년 01월 16일 | 납입 |
번호 | 서류명 | 접수/발송일자 | 처리상태 | 접수/발송번호 |
---|---|---|---|---|
1 | [특허출원]특허출원서 | 2008.08.12 | 수리 (Accepted) | 1-1-2008-0577252-44 |
2 | [대리인선임]대리인(대표자)에 관한 신고서 | 2010.08.25 | 수리 (Accepted) | 1-1-2010-0549921-38 |
3 | [심사청구]심사청구(우선심사신청)서 | 2011.04.12 | 수리 (Accepted) | 1-1-2011-0268056-25 |
4 | 의견제출통지서 | 2013.02.01 | 발송처리완료 (Completion of Transmission) | 9-5-2013-0076142-77 |
5 | [명세서등 보정]보정서 | 2013.03.29 | 보정승인간주 (Regarded as an acceptance of amendment) | 1-1-2013-0275858-69 |
6 | [거절이유 등 통지에 따른 의견]의견(답변, 소명)서 | 2013.03.29 | 수리 (Accepted) | 1-1-2013-0275856-78 |
7 | 최후의견제출통지서 | 2013.08.22 | 발송처리완료 (Completion of Transmission) | 9-5-2013-0579818-31 |
8 | [명세서등 보정]보정서 | 2013.10.22 | 보정승인 (Acceptance of amendment) | 1-1-2013-0954862-35 |
9 | [거절이유 등 통지에 따른 의견]의견(답변, 소명)서 | 2013.10.22 | 수리 (Accepted) | 1-1-2013-0954800-15 |
10 | 등록결정서 | 2013.11.20 | 발송처리완료 (Completion of Transmission) | 9-5-2013-0799820-27 |
11 | 출원인정보변경(경정)신고서 | 2015.01.02 | 수리 (Accepted) | 4-1-2015-5000389-31 |
12 | 출원인정보변경(경정)신고서 | 2015.12.02 | 수리 (Accepted) | 4-1-2015-5161532-51 |
13 | 출원인정보변경(경정)신고서 | 2018.11.12 | 수리 (Accepted) | 4-1-2018-5227604-80 |
14 | 출원인정보변경(경정)신고서 | 2018.12.19 | 수리 (Accepted) | 4-1-2018-5261818-30 |
15 | 출원인정보변경(경정)신고서 | 2019.08.19 | 수리 (Accepted) | 4-1-2019-5164284-96 |
기술번호 | KST2015053164 |
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자료제공기관 | NTB |
기술공급기관 | LG그룹 |
기술명 | 고리형 올레핀계 중합체 제조용 촉매 시스템 및 이를 이용한 고리형 올레핀계 중합체의 제조방법 |
기술개요 |
본 발명은 10족 금속 함유 전촉매; 및 포스포늄을 함유하는 염화합물을 포함하는 조촉매를 포함하는 것을 특징으로 하는 고리형 올레핀계 중합체 제조용 촉매 시스템 및 이를 이용한 고리형 올레핀계 중합체의 제조방법을 제공한다.10족 금속 화합물, 포스포늄, 염화합물, 촉매, 고리형 올레핀계 중합체 |
개발상태 | |
기술의 우수성 | |
응용분야 | |
시장규모 및 동향 | |
희망거래유형 | |
사업화적용실적 | |
도입시고려사항 |
과제정보가 없습니다 |
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심판사항 정보가 없습니다 |
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