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1) 에틸 4-하이드록시-2-(4-하이드록시-3-(3-메틸부트-2-에닐)벤질)-3-(4-하이드록시페닐)-5-옥소-2,5-디하이드로퓨란-2-카르복실레이트;
2) 메틸 2-((2,2-디메틸-2H-크로멘-6-일)메틸)-4-하이드록시-3-(4-하이드록시페닐)-5-옥소-2,5-디하이드로퓨란-2-카르복실레이트; 및
3) 에틸 4-하이드록시-2(4-하이드록시벤질)-3-(4-하이드록시페닐)-5-옥소-2,5-디하이드로퓨란-2-카르복실레이트;
로 이루어지는 군으로부터 선택되는 부티로락톤 유도체 또는 이의 약학적으로 허용가능한 염
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아스퍼질러스 테리우스 균사체 배양물을 물, C1-C4의 저급알콜, 이들의 혼합용매, 또는 유기용매로 추출하는 단계(단계 1);
상기 단계 1의 추출물을 클로로포름과 메탄올 혼합용매를 용출용매로 하여 실리카겔 컬럼크로마토그래피를 수행하여 제1분획물을 얻는 단계(단계 2);
상기 단계 2의 제1분획물을 메탄올을 용출용매로 하여 세파덱스(Sephadex LH-20) 컬럼크로마토그래피를 수행하여 제2분획물을 얻는 단계(단계 3); 및
상기 단계 3의 제2분획물을 아세토나이트릴을 용출용매로 하여 역상 크로마토그래피를 수행하는 단계(단계 4);
를 포함하는 제6항의 부티로락톤 유도체의 제조방법
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제7항에 있어서, 상기 단계 1의 알콜은 메탄올, 에탄올 또는 부탄올이고, 상기 유기 용매는 클로로포름 또는 에틸아세테이트인 것을 특징으로 하는 부티로락톤 유도체의 제조방법
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제7항에 있어서, 상기 단계 2의 클로로포름과 메탄올 용출용매는 부피비로 25:1에서 1:1의 범위에서 농도구배를 갖는 것을 특징으로 하는 부티로락톤 유도체의 제조방법
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제7항에 있어서, 상기 단계 3에서 사용되는 단계 2에서 얻은 제1분획물은 자유라디칼 소거 활성을 나타내는 분획물만을 선별하여 사용하는 것을 특징으로 하는 부티로락톤 유도체의 제조방법
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제7항에 있어서, 상기 단계 3의 메탄올 용매의 농도는 100%인 것을 특징으로 하는 부티로락톤 유도체의 제조방법
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제7항에 있어서, 상기 단계 4의 아세토나이트릴 용매의 농도는 40%인 것을 특징으로 하는 부티로락톤 유도체의 제조방법
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아스퍼질러스 테리우스 추출물을 유효성분으로 함유하는 라디칼 소거 활성을 갖는 항산화용 조성물
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제6항의 부티로락톤 유도체 또는 이의 약학적으로 허용가능한 염을 유효성분으로 함유하는 라디칼 소거 활성을 갖는 항산화용 조성물
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아스퍼질러스 테리우스 추출물을 유효성분으로 함유하는 라디칼 소거 활성을 갖는 건강식품 조성물
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제6항의 부티로락톤 유도체 또는 이의 식품학적으로 허용가능한 염을 유효성분으로 함유하는 라디칼 소거 활성을 갖는 건강식품 조성물
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아스퍼질러스 테리우스 추출물을 유효성분으로 함유하는 라디칼 소거 활성을 갖는 화장품 조성물
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제6항의 부티로락톤 유도체 또는 이의 약학적으로 허용가능한 염을 유효성분으로 함유하는 라디칼 소거 활성을 갖는 화장품 조성물
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