요약 | 본 발명은 단일뉴클레오타이드 다형성(SNP)들로 이루어진 피검체의 혈액 내 빌리루빈 농도를 용이하게 예측 위한 키트 및 혈액 내 빌리루빈농도 마커를 검출하는 방법에 관한 것이다. 본 발명의 키트를 이용한 예측 방법은 피검체의 혈액 내 빌리루빈 농도를 간편하고 효율적으로 예측할 수 있으며, 상기 방법에 의하여 혈액 내 빌리루빈 농도를 예측할 경우 손쉬운 검사를 통하여 고빌리루빈혈증 및 관련 질환의 발병 여부 또는 발병 가능성을 용이하게 진단하여 이에 필요한 최적의 치료를 제공할 수 있다. 단일뉴클레오타이드 다형성, 빌리루빈, 고빌리루빈혈증, 길버트 증후군, 광범위 유전자 연관분석 |
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Int. CL | C12Q 1/68 (2006.01) C12N 15/11 (2006.01) |
CPC | C12Q 1/6883(2013.01) C12Q 1/6883(2013.01) C12Q 1/6883(2013.01) C12Q 1/6883(2013.01) |
출원번호/일자 | 1020090060384 (2009.07.02) |
출원인 | 한국생명공학연구원, 한국 한의학 연구원 |
등록번호/일자 | 10-1104679-0000 (2012.01.04) |
공개번호/일자 | 10-2011-0002748 (2011.01.10) 문서열기 |
공고번호/일자 | (20120113) 문서열기 |
국제출원번호/일자 | |
국제공개번호/일자 | |
우선권정보 | |
법적상태 | 소멸 |
심사진행상태 | 수리 |
심판사항 | |
구분 | 신규 |
원출원번호/일자 | |
관련 출원번호 | |
심사청구여부/일자 | Y (2009.07.02) |
심사청구항수 | 11 |
번호 | 이름 | 국적 | 주소 |
---|---|---|---|
1 | 한국생명공학연구원 | 대한민국 | 대전광역시 유성구 |
2 | 한국 한의학 연구원 | 대한민국 | 대전광역시 유성구 |
번호 | 이름 | 국적 | 주소 |
---|---|---|---|
1 | 김용성 | 대한민국 | 대전광역시 유성구 |
2 | 김선영 | 대한민국 | 대전광역시 유성구 |
3 | 강태욱 | 대한민국 | 대전광역시 서구 |
4 | 전여진 | 대한민국 | 대전광역시 유성구 |
5 | 김희진 | 대한민국 | 대전광역시 유성구 |
6 | 김정환 | 대한민국 | 대전광역시 유성구 |
7 | 박종렬 | 대한민국 | 대전광역시 중구 |
8 | 김종열 | 대한민국 | 대전광역시 유성구 |
9 | 이시우 | 대한민국 | 대전광역시 유성구 |
10 | 장은수 | 대한민국 | 대전광역시 유성구 |
11 | 정상균 | 대한민국 | 대전광역시 유성구 |
번호 | 이름 | 국적 | 주소 |
---|---|---|---|
1 | 양부현 | 대한민국 | 서울특별시 송파구 오금로 **, 태원빌딩 **층, 특허팀(주식회사씨젠) |
번호 | 이름 | 국적 | 주소 |
---|---|---|---|
1 | 한국생명공학연구원 | 대한민국 | 대전광역시 유성구 |
2 | 한국 한의학 연구원 | 대한민국 | 대전광역시 유성구 |
번호 | 서류명 | 접수/발송일자 | 처리상태 | 접수/발송번호 |
---|---|---|---|---|
1 | [특허출원]특허출원서 [Patent Application] Patent Application |
2009.07.02 | 수리 (Accepted) | 1-1-2009-0405901-79 |
2 | [출원인변경]권리관계변경신고서 [Change of Applicant] Report on Change of Proprietary Status |
2010.05.06 | 수리 (Accepted) | 1-1-2010-0290563-99 |
3 | 의견제출통지서 Notification of reason for refusal |
2011.04.28 | 발송처리완료 (Completion of Transmission) | 9-5-2011-0231456-76 |
4 | [거절이유 등 통지에 따른 의견]의견(답변, 소명)서 [Opinion according to the Notification of Reasons for Refusal] Written Opinion(Written Reply, Written Substantiation) |
2011.06.27 | 수리 (Accepted) | 1-1-2011-0486026-13 |
5 | [명세서등 보정]보정서 [Amendment to Description, etc.] Amendment |
2011.06.27 | 보정승인간주 (Regarded as an acceptance of amendment) | 1-1-2011-0486023-87 |
6 | 등록결정서 Decision to grant |
2011.12.28 | 발송처리완료 (Completion of Transmission) | 9-5-2011-0774045-50 |
7 | 출원인정보변경(경정)신고서 Notification of change of applicant's information |
2013.06.11 | 수리 (Accepted) | 4-1-2013-0024945-61 |
8 | 출원인정보변경(경정)신고서 Notification of change of applicant's information |
2015.02.05 | 수리 (Accepted) | 4-1-2015-0007152-08 |
번호 | 청구항 |
---|---|
1 |
1 서열목록 제 1 서열의 301번째 뉴클레오타이드에 위치하는 단일뉴클레오타이드 다형성(single nucleotide polymorphism: SNP)를 포함하는 8-100개의 연속된 뉴클레오타이드 서열 또는 이의 상보적인 뉴클레오타이드 서열을 포함하는 피검체의 혈액 내 빌리루빈 농도를 예측하기 위한 키트 |
2 |
2 제 1 항에 있어서, 상기 키트는 서열목록 제 2 서열 내지 제 4 서열, 제 8 서열 내지 제 11 서열 및 제 13 서열의 301번째 뉴클레오타이드; 제 5 서열의 314번째 뉴클레오타이드; 제 6 서열의 201번째 뉴클레오타이드; 제 7 서열의 234번째 뉴클레오타이드; 제 12 서열의 308번째 뉴클레오타이드; 제 14 서열의 307번째 뉴클레오타이드; 및 제 15 서열의 136번째 뉴클레오타이드에 위치하는 단일뉴클레오타이드 다형성(single nucleotide polymorphism: SNP)들로 구성된 군으로부터 선택되는 최소 1종의 SNP를 포함하는 8-100개의 연속된 뉴클레오타이드 서열 또는 이의 상보적인 뉴클레오타이드 서열을 추가적으로 포함하는 것을 특징으로 하는 키트 |
3 |
3 제 1 항 또는 제 2 항에 있어서, 상기 키트는 서열목록 제 16 서열의 301번째 뉴클레오타이드에 위치하는 단일뉴클레오타이드 다형성을 포함하는 8-100개의 연속된 뉴클레오타이드 서열 또는 이의 상보적인 뉴클레오타이드 서열을 추가적으로 포함하는 것을 특징으로 하는 키트 |
4 |
4 제 1 항 또는 제 2 항에 있어서, 상기 빌리루빈 농도의 예측은 고빌리루빈혈증(hyperbilirubinemia), 황달(jaundice), 길버트 증후군(Gilbert syndrome), 두빈-존슨 증후군(Dubin-Johnson syndrome), 로터 증후군(Rotor syndrome) 또는 크리글러 나이잘 증후군(Crigler-najjar syndrome)을 진단하기 위한 것을 특징으로 하는 키트 |
5 |
5 제 1 항 또는 제 2 항에 있어서, 상기 서열목록 제 1 서열의 301번째 뉴클레오타이드에 위치하는 단일뉴클레오타이드 다형성은 G, 상기 서열목록 제 2 서열의 301번째 뉴클레오타이드에 위치하는 단일뉴클레오타이드 다형성은 G, 상기 서열목록 제 3 서열의 301번째 뉴클레오타이드에 위치하는 단일뉴클레오타이드 다형성은 A, 상기 서열목록 제 4 서열의 301번째 뉴클레오타이드에 위치하는 단일뉴클레오타이드 다형성은 G, 상기 서열목록 제 5 서열의 314번째 뉴클레오타이드에 위치하는 단일뉴클레오타이드 다형성은 A, 상기 서열목록 제 6 서열의 201번째 뉴클레오타이드에 위치하는 단일뉴클레오타이드 다형성은 A, 상기 서열목록 제 7 서열의 234번째 뉴클레오타이드에 위치하는 단일뉴클레오타이드 다형성은 C, 상기 서열목록 제 8 서열의 301번째 뉴클레오타이드에 위치하는 단일뉴클레오타이드 다형성은 A, 상기 서열목록 제 9 서열의 301번째 뉴클레오타이드에 위치하는 단일뉴클레오타이드 다형성은 C, 상기 서열목록 제 10 서열의 301번째 뉴클레오타이드에 위치하는 단일뉴클레오타이드 다형성은 A, 상기 서열목록 제 11 서열의 301번째 뉴클레오타이드에 위치하는 단일뉴클레오타이드 다형성은 C, 상기 서열목록 제 12 서열의 308번째 뉴클레오타이드에 위치하는 단일뉴클레오타이드 다형성은 A, 상기 서열목록 제 13 서열의 301번째 뉴클레오타이드에 위치하는 단일뉴클레오타이드 다형성은 C, 상기 서열목록 제 14 서열의 307번째 뉴클레오타이드에 위치하는 단일뉴클레오타이드 다형성은 A, 상기 서열목록 제 15 서열의 136번째 뉴클레오타이드에 위치하는 단일뉴클레오타이드 다형성은 G인 것을 특징으로 하는 키트 |
6 |
6 제 1 항 또는 제 2 항에 있어서, 상기 8-100개의 연속된 뉴클레오타이드는 핵산 증폭을 위한 프라이머 또는 핵산의 뉴클레오타이드 서열을 검출하기 위한 프로브인 것을 특징으로 하는 키트 |
7 |
7 혈액 내 빌리루빈 농도의 예측에 필요한 정보를 제공하기 위하여 피검체의 생물학적 시료에 있는 서열목록 제 1 서열의 301번째 뉴클레오타이드에 위치하는 단일뉴클레오타이드 다형성(single nucleotide polymorphism: SNP)를 포함하는 8-100개의 연속된 뉴클레오타이드 서열 또는 이의 상보적인 뉴클레오타이드 서열을 검출하는 방법을 통해 피검체의 혈액 내 빌리루빈농도 마커를 검출하는 방법 |
8 |
8 제 7 항에 있어서, 상기 마커는 서열목록 제 2 서열 내지 제 4 서열, 제 8 서열 내지 제 11 서열 및 제 13 서열의 301번째 뉴클레오타이드; 제 5 서열의 314번째 뉴클레오타이드; 제 6 서열의 201번째 뉴클레오타이드; 제 7 서열의 234번째 뉴클레오타이드; 제 12 서열의 308번째 뉴클레오타이드; 제 14 서열의 307번째 뉴클레오타이드; 및 제 15 서열의 136번째 뉴클레오타이드에 위치하는 단일뉴클레오타이드 다형성(single nucleotide polymorphism: SNP)들로 구성된 군으로부터 선택되는 최소 1종의 SNP를 포함하는 8-100개의 연속된 뉴클레오타이드 서열 또는 이의 상보적인 뉴클레오타이드 서열을 추가적으로 포함하는 것을 특징으로 하는 방법 |
9 |
9 제 7 항 또는 제 8 항에 있어서, 상기 마커는 서열목록 제 16 서열의 301번째 뉴클레오타이드에 위치하는 단일뉴클레오타이드 다형성을 포함하는 8-100개의 연속된 뉴클레오타이드 서열 또는 이의 상보적인 뉴클레오타이드 서열을 추가적으로 포함하는 것을 특징으로 하는 방법 |
10 |
10 제 7 항 또는 제 8 항에 있어서, 상기 빌리루빈 농도의 예측은 고빌리루빈혈증(hyperbilirubinemia), 황달(jaundice), 길버트 증후군(Gilbert syndrome), 두빈-존슨 증후군(Dubin-Johnson syndrome), 로터 증후군(Rotor syndrome) 또는 크리글러 나이잘 증후군(Crigler-najjar syndrome)을 진단하기 위한 것을 특징으로 하는 방법 |
11 |
11 제 7 항 또는 제 8 항에 있어서, 상기 서열목록 제 1 서열의 301번째 뉴클레오타이드에 위치하는 단일뉴클레오타이드 다형성은 G, 상기 서열목록 제 2 서열의 301번째 뉴클레오타이드에 위치하는 단일뉴클레오타이드 다형성은 G, 상기 서열목록 제 3 서열의 301번째 뉴클레오타이드에 위치하는 단일뉴클레오타이드 다형성은 A, 상기 서열목록 제 4 서열의 301번째 뉴클레오타이드에 위치하는 단일뉴클레오타이드 다형성은 G, 상기 서열목록 제 5 서열의 314번째 뉴클레오타이드에 위치하는 단일뉴클레오타이드 다형성은 A, 상기 서열목록 제 6 서열의 201번째 뉴클레오타이드에 위치하는 단일뉴클레오타이드 다형성은 A, 상기 서열목록 제 7 서열의 234번째 뉴클레오타이드에 위치하는 단일뉴클레오타이드 다형성은 C, 상기 서열목록 제 8 서열의 301번째 뉴클레오타이드에 위치하는 단일뉴클레오타이드 다형성은 A, 상기 서열목록 제 9 서열의 301번째 뉴클레오타이드에 위치하는 단일뉴클레오타이드 다형성은 C, 상기 서열목록 제 10 서열의 301번째 뉴클레오타이드에 위치하는 단일뉴클레오타이드 다형성은 A, 상기 서열목록 제 11 서열의 301번째 뉴클레오타이드에 위치하는 단일뉴클레오타이드 다형성은 C, 상기 서열목록 제 12 서열의 308번째 뉴클레오타이드에 위치하는 단일뉴클레오타이드 다형성은 A, 상기 서열목록 제 13 서열의 301번째 뉴클레오타이드에 위치하는 단일뉴클레오타이드 다형성은 C, 상기 서열목록 제 14 서열의 307번째 뉴클레오타이드에 위치하는 단일뉴클레오타이드 다형성은 A, 상기 서열목록 제 15 서열의 136번째 뉴클레오타이드에 위치하는 단일뉴클레오타이드 다형성은 G인 것을 특징으로 하는 방법 |
지정국 정보가 없습니다 |
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패밀리정보가 없습니다 |
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순번 | 연구부처 | 주관기관 | 연구사업 | 연구과제 |
---|---|---|---|---|
1 | 교육과학기술부 | 한국 한의학 연구원 | 바이오 기술 개발 사업 | Genome-wide SNP genotyping에 의한 사상체질의학 유전적 표지자 발굴 |
특허 등록번호 | 10-1104679-0000 |
---|
표시번호 | 사항 |
---|---|
1 |
출원 연월일 : 20090702 출원 번호 : 1020090060384 공고 연월일 : 20120113 공고 번호 : 특허결정(심결)연월일 : 20111228 청구범위의 항수 : 11 유별 : C12Q 1/68 발명의 명칭 : 혈액내 빌리루빈 농도와 연관된 UGT1A6 유전자 단일뉴클레오타이드 다형성 마커 및 그의 용도 존속기간(예정)만료일 : 20190105 |
순위번호 | 사항 |
---|---|
1 |
(권리자) 한국생명공학연구원 대전광역시 유성구... |
1 |
(권리자) 한국 한의학 연구원 대전광역시 유성구... |
제 1 - 3 년분 | 금 액 | 237,000 원 | 2012년 01월 04일 | 납입 |
제 4 년분 | 금 액 | 197,400 원 | 2015년 01월 06일 | 납입 |
제 5 년분 | 금 액 | 197,400 원 | 2015년 11월 10일 | 납입 |
제 6 년분 | 금 액 | 215,160 원 | 2017년 04월 03일 | 납입 |
제 7 년분 | 금 액 | 373,470 원 | 2018년 01월 15일 | 납입 |
번호 | 서류명 | 접수/발송일자 | 처리상태 | 접수/발송번호 |
---|---|---|---|---|
1 | [특허출원]특허출원서 | 2009.07.02 | 수리 (Accepted) | 1-1-2009-0405901-79 |
2 | [출원인변경]권리관계변경신고서 | 2010.05.06 | 수리 (Accepted) | 1-1-2010-0290563-99 |
3 | 의견제출통지서 | 2011.04.28 | 발송처리완료 (Completion of Transmission) | 9-5-2011-0231456-76 |
4 | [거절이유 등 통지에 따른 의견]의견(답변, 소명)서 | 2011.06.27 | 수리 (Accepted) | 1-1-2011-0486026-13 |
5 | [명세서등 보정]보정서 | 2011.06.27 | 보정승인간주 (Regarded as an acceptance of amendment) | 1-1-2011-0486023-87 |
6 | 등록결정서 | 2011.12.28 | 발송처리완료 (Completion of Transmission) | 9-5-2011-0774045-50 |
7 | 출원인정보변경(경정)신고서 | 2013.06.11 | 수리 (Accepted) | 4-1-2013-0024945-61 |
8 | 출원인정보변경(경정)신고서 | 2015.02.05 | 수리 (Accepted) | 4-1-2015-0007152-08 |
기술번호 | KST2015057661 |
---|---|
자료제공기관 | NTB |
기술공급기관 | 한국생명공학연구원 |
기술명 | 혈액내 빌리루빈 농도와 연관된 UGT1A6 유전자 단일뉴클레오타이드 다형성 마커 및 그의 용도 |
기술개요 |
본 발명은 단일뉴클레오타이드 다형성(SNP)들로 이루어진 피검체의 혈액 내 빌리루빈 농도를 용이하게 예측 위한 키트 및 혈액 내 빌리루빈농도 마커를 검출하는 방법에 관한 것이다. 본 발명의 키트를 이용한 예측 방법은 피검체의 혈액 내 빌리루빈 농도를 간편하고 효율적으로 예측할 수 있으며, 상기 방법에 의하여 혈액 내 빌리루빈 농도를 예측할 경우 손쉬운 검사를 통하여 고빌리루빈혈증 및 관련 질환의 발병 여부 또는 발병 가능성을 용이하게 진단하여 이에 필요한 최적의 치료를 제공할 수 있다. 단일뉴클레오타이드 다형성, 빌리루빈, 고빌리루빈혈증, 길버트 증후군, 광범위 유전자 연관분석 |
개발상태 | |
기술의 우수성 | |
응용분야 | |
시장규모 및 동향 | |
희망거래유형 | |
사업화적용실적 | |
도입시고려사항 |
과제고유번호 | 1345175320 |
---|---|
세부과제번호 | 2006-2005173 |
연구과제명 | 체질 정보 통합 분석과 체질 형질 및 질병 유전성 연구 |
성과구분 | 등록 |
부처명 | 교육과학기술부 |
연구관리전문기관명 | 한국연구재단 |
연구주관기관명 | 한국한의학연구원 |
성과제출연도 | 2012 |
연구기간 | 200611~201507 |
기여율 | 1 |
연구개발단계명 | 기초연구 |
6T분류명 | BT(생명공학기술) |
과제고유번호 | 1345075393 |
---|---|
세부과제번호 | 2006-05179 |
연구과제명 | Genome-wideSNPgenotyping에의한사상체질의학유전적표지자발굴 |
성과구분 | 출원 |
부처명 | 교육과학기술부 |
연구관리전문기관명 | 한국과학재단 |
연구주관기관명 | 한국생명공학연구원 |
성과제출연도 | 2008 |
연구기간 | 200611~201507 |
기여율 | 1 |
연구개발단계명 | 기초연구 |
6T분류명 | BT(생명공학기술) |
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