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광 반응성기를 갖는 노보넨계 중합체를 포함하는 액정 배향용 조성물 및 이를 포함하는 광 배향 필름

  • 기술번호 : KST2015058459
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요약, Int. CL, CPC, 출원번호/일자, 출원인, 등록번호/일자, 공개번호/일자, 공고번호/일자, 국제출원번호/일자, 국제공개번호/일자, 우선권정보, 법적상태, 심사진행상태, 심판사항, 구분, 원출원번호/일자, 관련 출원번호, 기술이전 희망, 심사청구여부/일자, 심사청구항수의 정보를 제공하는 이전대상기술 뷰 페이지 상세정보 > 서지정보 표입니다.
요약 본 발명은 광 반응성기를 갖는 광 반응성 노보넨계 중합체를 포함하는 액정 배향용 조성물 및 이를 포함하는 광 배향 필름에 관한 것으로, 상기 액정 배향용 조성물은 광 활성제(photosensitizer)를 포함하여 광 반응성기의 광 반응성을 향상시켜 액정 배향의 속도를 향상시킬 수 있다.광 반응성, 신나메이트, 노보넨, 광 활성제
Int. CL C08L 65/00 (2006.01) C09K 19/56 (2006.01) C08L 33/06 (2006.01)
CPC C08K 5/04(2013.01) C08K 5/04(2013.01) C08K 5/04(2013.01) C08K 5/04(2013.01) C08K 5/04(2013.01) C08K 5/04(2013.01) C08K 5/04(2013.01)
출원번호/일자 1020090083413 (2009.09.04)
출원인 주식회사 엘지화학
등록번호/일자 10-1238403-0000 (2013.02.22)
공개번호/일자 10-2011-0025377 (2011.03.10) 문서열기
공고번호/일자 (20130228) 문서열기
국제출원번호/일자
국제공개번호/일자
우선권정보
법적상태 등록
심사진행상태 수리
심판사항
구분 신규
원출원번호/일자
관련 출원번호
심사청구여부/일자 Y (2011.04.12)
심사청구항수 9

출원인

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번호 이름 국적 주소
1 주식회사 엘지화학 대한민국 서울특별시 영등포구

발명자

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번호 이름 국적 주소
1 유동우 대한민국 대전광역시 유성구
2 전성호 대한민국 대전광역시 서구
3 오성준 대한민국 대전광역시 유성구
4 원영철 대한민국 대전광역시 서구
5 최대승 대한민국 대전광역시 유성구

대리인

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번호 이름 국적 주소
1 유미특허법인 대한민국 서울특별시 강남구 테헤란로 ***, 서림빌딩 **층 (역삼동)

최종권리자

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번호 이름 국적 주소
1 주식회사 엘지화학 서울특별시 영등포구
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번호 서류명 접수/발송일자 처리상태 접수/발송번호
1 [특허출원]특허출원서
[Patent Application] Patent Application		 2009.09.04 수리 (Accepted) 1-1-2009-0545898-68
2 [대리인선임]대리인(대표자)에 관한 신고서
[Appointment of Agent] Report on Agent (Representative)		 2010.08.25 수리 (Accepted) 1-1-2010-0549924-75
3 [심사청구]심사청구(우선심사신청)서
[Request for Examination] Request for Examination (Request for Preferential Examination)		 2011.04.12 수리 (Accepted) 1-1-2011-0268057-71
4 선행기술조사의뢰서
Request for Prior Art Search		 2012.02.09 수리 (Accepted) 9-1-9999-9999999-89
5 선행기술조사보고서
Report of Prior Art Search		 2012.03.21 수리 (Accepted) 9-1-2012-0021840-22
6 등록결정서
Decision to grant		 2013.01.16 발송처리완료 (Completion of Transmission) 9-5-2013-0031551-49
7 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information		 2015.01.02 수리 (Accepted) 4-1-2015-5000389-31
8 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information		 2015.12.02 수리 (Accepted) 4-1-2015-5161532-51
9 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information		 2018.11.12 수리 (Accepted) 4-1-2018-5227604-80
10 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information		 2018.12.19 수리 (Accepted) 4-1-2018-5261818-30
11 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information		 2019.08.19 수리 (Accepted) 4-1-2019-5164284-96
번호, 청구항의 정보를 제공하는 이전대상기술 뷰 페이지 상세정보 > 청구항 표입니다.
번호 청구항
1 1
1) 하기 화학식 1로 표시되는 광 반응성기를 갖는 노보넨계 단량체를 포함하는 노보넨계 중합체,2) 하기 화학식 2로 표시되는 화합물을 포함하는 광 활성제,3) (메타)아크릴레이트계 화합물, 및4) 광 개시제를 포함하는 액정배향용 조성물:[화학식 1]상기 화학식 1에서,p는 0 내지 4의 정수이고,R1, R2, R3, 및 R4 중 적어도 하나는 하기 화학식 1a, 1b 및 1c로 이루어진 군으로부터 선택된 라디칼이며,나머지는 서로 같거나 다를 수 있고 각각 독립적으로, 수소; 할로겐; 치환 또는 비치환된 탄소수 1 내지 20의 알킬; 치환 또는 비치환된 탄소수 2 내지 20의 알케닐; 치환 또는 비치환된 탄소수 5 내지 12의 시클로알킬; 치환 또는 비치환된 탄소수 6 내지 40의 아릴; 치환 또는 비치환된 탄소수 7 내지 15의 아릴알킬; 치환 또는 비치환된 탄소수 2 내지 20의 알키닐; 및 산소, 질소, 인, 황, 실리콘 및 보론으로 이루어진 군으로부터 선택된 하나 이상의 원소를 포함하는 비탄화수소 극성기(non-hydrocarbonaceous polar group)로 이루어진 군으로부터 선택되는 극성 작용기이고,상기 R1, R2, R3, 및 R4는 수소, 할로겐, 또는 극성 작용기가 아니면 R1과 R2, 또는 R3와 R4가 서로 연결되어 탄소수 1 내지 10의 알킬리덴 그룹을 형성할 수 있고, 또는 R1 또는 R2가 R3 및 R4 중의 어느 하나와 연결되어 탄소수 4 내지 12의 포화 또는 불포화 고리, 또는 탄소수 6 내지 24의 방향족 고리를 형성할 수 있고,[화학식 1a][화학식 1b][화학식 1c]상기 화학식 1a, 1b 및 1c 에서,A는 단순결합, 치환 또는 비치환된 탄소수 1 내지 20의 알킬렌, 카보닐(-CO-), 카보닐옥시(-(CO)O-), 치환 또는 비치환된 C6-40의 아릴렌, 및 치환 또는 비치환된 C6-40의 헤테로아릴렌으로 이루어진 군으로부터 선택되고,B는 단순결합, 산소, 황, 및 -NH-으로 이루어진 군으로부터 선택되며,X는 산소 또는 황이고,R9는 단순결합, 치환 또는 비치환된 탄소수 1 내지 20의 알킬렌, 치환 또는 비치환된 탄소수 2 내지 20의 알케닐렌, 치환 또는 비치환된 탄소수 5 내지 12의 시클로알킬렌, 치환 또는 비치환된 탄소수 6 내지 40의 아릴렌, 치환 또는 비치환된 탄소수 7 내지 15의 아릴알킬렌, 및 치환 또는 비치환된 탄소수 2 내지 20의 알키닐렌으로 이루어진 군으로부터 선택되며,R10, R11, R12, R13, 및 R14는 서로 같거나 다를 수 있으며, 각각 독립적으로 치환 또는 비치환된 탄소수 1 내지 20의 알킬; 치환 또는 비치환된 탄소수 1 내지 20의 알콕시; 치환 또는 비치환된 탄소수 6 내지 30의 아릴옥시; 치환 또는 비치환된 탄소수 6 내지 40의 아릴; 14족, 15족 또는 16족의 헤테로원소가 포함된 탄소수 6 내지 40의 헤테로 아릴; 치환 또는 비치환된 탄소수 6 내지 40의 알콕시아릴 및 할로겐 원소로 이루어진 군으로부터 선택될 수 있고,[화학식 2]상기 화학식 2에서,X, R15, R16, R17, 및 R18는 서로 같거나 다를 수 있으며, 각각 독립적으로, 수소, 할로겐, 탄소수 1 내지 3의 알킬기, 탄소수 4 내지 8의 시클로알킬기, 페닐기, -NH2, -NR2(R은 탄소수 1 내지 5의 알킬기), -CF3, -CR3(R은 탄소수 1 내지 5의 알킬기), 이소프로필기, 이소부틸기, 이소펜틸기, -OR(R은 탄소수 1 내지 5의 알킬기, 탄소수 4 내지 8의 시클로알킬기 또는 방향족 고리), -COOR(R은 탄소수 1 내지 5의 알킬기, 탄소수 4 내지 8의 시클로알킬기 또는 방향족 고리), -OC(O)R(R은 탄소수 1 내지 5의 알킬기, 탄소수 4 내지 8의 시클로알킬기 또는 방향족 고리), -SR(R은 탄소수 1 내지 5의 알킬기, 탄소수 4 내지 8의 시클로알킬기 또는 방향족 고리)로 이루어진 군으로부터 선택된다
2 2
청구항 1에 있어서, 상기 화학식 1의 비탄화수소 극성기(non-hydrocarbonaceous polar group)는 하기 작용기를 포함하는 것을 특징으로 하는 액정배향용 조성물:-OR6, -OC(O)OR6, -R5OC(O)OR6, -C(O)OR6, -R5C(O)OR6, -C(O)R6, -R5C(O)R6, -OC(O)R6, -R5OC(O)R6, -(R5O)k-OR6, -(OR5)k-OR6, -C(O)-O-C(O)R6, -R5C(O)-O-C(O)R6, -SR6, -R5SR6, -SSR6, -R5SSR6, -S(=O)R6, -R5S(=O)R6, -R5C(=S)R6-, -R5C(=S)SR6, -R5SO3R6, -SO3R6, -R5N=C=S, -N=C=S, -NCO, -R5-NCO, -CN, -R5CN, -NNC(=S)R6, -R5NNC(=S)R6, -NO2, -R5NO2, , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , 또는 이며;상기 극성 작용기에서,R5는 서로 동일하거나 상이하고, 각각 독립적으로 할로겐, 알킬, 알케닐, 알키닐, 할로알킬, 할로알케닐, 할로알키닐, 아릴, 할로아릴, 아랄킬, 할로아랄킬, 알콕시, 할로알콕시, 카보닐옥시, 할로카보닐옥시, 아릴옥시, 할로아릴옥시, 실릴 및 실록시 중에서 선택된 1 이상의 치환기로 치환 또는 비치환된 탄소수 1 내지 20의 선형 또는 분지형 알킬렌; 할로겐, 알킬, 알케닐, 알키닐, 할로알킬, 할로알케닐, 할로알키닐, 아릴, 할로아릴, 아랄킬, 할로아랄킬, 알콕시, 할로알콕시, 카보닐옥시, 할로카보닐옥시, 아릴옥시, 할로아릴옥시, 실릴 및 실록시 중에서 선택된 1 이상의 치환기로 치환 또는 비치환된 탄소수 2 내지 20의 선형 또는 분지형 알케닐렌; 할로겐, 알킬, 알케닐, 알키닐, 할로알킬, 할로알케닐, 할로알키닐, 아릴, 할로아릴, 아랄킬, 할로아랄킬, 알콕시, 할로알콕시, 카보닐옥시, 할로카보닐옥시, 아릴옥시, 할로아릴옥시, 실릴 및 실록시 중에서 선택된 1 이상의 치환기로 치환 또는 비치환된 탄소수 3 내지 20의 선형 또는 분지형 알키닐렌; 할로겐, 알킬, 알케닐, 알키닐, 할로알킬, 할로알케닐, 할로알키닐, 아릴, 할로아릴, 아랄킬, 할로아랄킬, 알콕시, 할로알콕시, 카보닐옥시, 할로카보닐옥시, 아릴옥시, 할로아릴옥시, 실릴 및 실록시 중에서 선택된 1 이상의 치환기로 치환 또는 비치환된 탄소수 3 내지 12의 시클로알킬렌; 할로겐, 알킬, 알케닐, 알키닐, 할로알킬, 할로알케닐, 할로알키닐, 아릴, 할로아릴, 아랄킬, 할로아랄킬, 알콕시, 할로알콕시, 카보닐옥시, 할로카보닐옥시, 아릴옥시, 할로아릴옥시, 실릴 및 실록시 중에서 선택된 1 이상의 치환기로 치환 또는 비치환된 탄소수 6 내지 40의 아릴렌; 할로겐, 알킬, 알케닐, 알키닐, 할로알킬, 할로알케닐, 할로알키닐, 아릴, 할로아릴, 아랄킬, 할로아랄킬, 알콕시, 할로알콕시, 카보닐옥시, 할로카보닐옥시, 아릴옥시, 할로아릴옥시, 실릴 및 실록시 중에서 선택된 1 이상의 치환기로 치환 또는 비치환된 탄소수 1 내지 20 의 알콕실렌; 또는 할로겐, 알킬, 알케닐, 알키닐, 할로알킬, 할로알케닐, 할로알키닐, 아릴, 할로아릴, 아랄킬, 할로아랄킬, 알콕시, 할로알콕시, 카보닐옥시, 할로카보닐옥시, 아릴옥시, 할로아릴옥시, 실릴 및 실록시 중에서 선택된 1 이상의 치환기로 치환 또는 비치환된 탄소수 1 내지 20 의 카보닐옥실렌이고,R6, R7 및 R8은 서로 동일하거나 상이하고, 각각 독립적으로 수소; 할로겐; 할로겐, 알킬, 알케닐, 알키닐, 할로알킬, 할로알케닐, 할로알키닐, 아릴, 할로아릴, 아랄킬, 할로아랄킬, 알콕시, 할로알콕시, 카보닐옥시, 할로카보닐옥시, 아릴옥시, 할로아릴옥시, 실릴 및 실록시 중에서 선택된 1 이상의 치환기로 치환 또는 비치환된 탄소수 1 내지 20의 선형 또는 분지형 알킬; 할로겐, 알킬, 알케닐, 알키닐, 할로알킬, 할로알케닐, 할로알키닐, 아릴, 할로아릴, 아랄킬, 할로아랄킬, 알콕시, 할로알콕시, 카보닐옥시, 할로카보닐옥시, 아릴옥시, 할로아릴옥시, 실릴 및 실록시 중에서 선택된 1 이상의 치환기로 치환 또는 비치환된 탄소수 2 내지 20의 선형 또는 분지형 알케닐; 할로겐, 알킬, 알케닐, 알키닐, 할로알킬, 할로알케닐, 할로알키닐, 아릴, 할로아릴, 아랄킬, 할로아랄킬, 알콕시, 할로알콕시, 카보닐옥시, 할로카보닐옥시, 아릴옥시, 할로아릴옥시, 실릴 및 실록시 중에서 선택된 1 이상의 치환기로 치환 또는 비치환된 탄소수 3 내지 20의 선형 또는 분지형 알키닐; 할로겐, 알킬, 알케닐, 알키닐, 할로알킬, 할로알케닐, 할로알키닐, 아릴, 할로아릴, 아랄킬, 할로아랄킬, 알콕시, 할로알콕시, 카보닐옥시, 할로카보닐옥시, 아릴옥시, 할로아릴옥시, 실릴 및 실록시 중에서 선택된 1 이상의 치환기로 치환 또는 비치환된 탄소수 3 내지 12의 시클로알킬; 할로겐, 알킬, 알케닐, 알키닐, 할로알킬, 할로알케닐, 할로알키닐, 아릴, 할로아릴, 아랄킬, 할로아랄킬, 알콕시, 할로알콕시, 카보닐옥시, 할로카보닐옥시, 아릴옥시, 할로아릴옥시, 실릴 및 실록시 중에서 선택된 1 이상의 치환기로 치환 또는 비치환된 탄소수 6 내지 40의 아릴; 할로겐, 알킬, 알케닐, 알키닐, 할로알킬, 할로알케닐, 할로알키닐, 아릴, 할로아릴, 아랄킬, 할로아랄킬, 알콕시, 할로알콕시, 카보닐옥시, 할로카보닐옥시, 아릴옥시, 할로아릴옥시, 실릴 및 실록시 중에서 선택된 1 이상의 치환기로 치환 또는 비치환된 탄소수 1 내지 20의 알콕시; 또는 할로겐, 알킬, 알케닐, 알키닐, 할로알킬, 할로알케닐, 할로알키닐, 아릴, 할로아릴, 아랄킬, 할로아랄킬, 알콕시, 할로알콕시, 카보닐옥시, 할로카보닐옥시, 아릴옥시, 할로아릴옥시, 실릴 및 실록시 중에서 선택된 1 이상의 치환기로 치환 또는 비치환된 탄소수 1 내지 20의 카보닐옥시이며,k는 각각 독립적으로 1 내지 10의 정수이다
3 3
청구항 1에 있어서, 상기 2) 광 활성제는 2,4-에틸-9H-티옥산덴-9-온(2,4-ethyl-9H-thioxanthen-9-one), 1-이소프로필-9H-티옥산덴-9-온(1-isopropyl-9H-thioxanthen-9-one), 1,3-디플루오로-9H-티옥산덴-9-온(1,3-difluoro-9H-thioxanthen-9-one), 및 2-트리플루오로메틸-9H-티옥산덴-9-온(2-trifluoromethyl-9H-thioxanthen-9-one)으로 이루어진 군으로부터 선택된 1종 이상을 포함하는 것을 특징으로 하는 액정 배향용 조성물
4 4
청구항 1에 있어서, 상기 3) (메타)아크릴레이트계 화합물은 펜타에리트리톨 트리아크릴레이트(pentaerythritol triacrylate), 트리(2-아크릴롤일옥시에틸)이소시누레이트(tris(2-acrylolyloxyethyl)isocynurate), 트리메틸올프로판 트리아크릴레이트(trimethylolpropane triacrylate), 및 디펜타에리트리톨 헥사아크릴레이트(dipentaerythritol hexaacrylate) 으로 이루어진 군으로부터 선택된 1종 이상을 포함하는 것을 특징으로 하는 액정배향용 조성물
5 5
청구항 1에 있어서, 상기 14족, 15족 또는 16족의 헤테로 원소가 포함된 탄소수 6 내지 40의 헤테로 아릴기, 또는 탄소수 6 내지 40의 아릴기는 하기 화학식으로 표시되는 화합물로 이루어진 군으로부터 선택된 1종 이상을 포함하는 것을 특징으로 하는 액정 배향용 조성물:상기 화학식에서,R'10, R'11, R'12, R'13, R'14, R'15, R'16, R'17, 및 R'18 중 적어도 하나는 치환 또는 비치환된 탄소수 1 내지 20의 알콕시이거나, 치환 또는 비치환된 탄소수 6 내지 30의 아릴옥시이고,나머지는 서로 같거나 다를 수 있으며, 각각 독립적으로 치환 또는 비치환된 탄소수 1 내지 20의 알킬, 치환 또는 비치환된 탄소수 1 내지 20의 알콕시, 치환 또는 비치환된 탄소수 6 내지 30의 아릴옥시, 또는 치환 또는 비치환된 탄소수 6 내지 40의 아릴이다
6 6
청구항 1에 있어서, 상기 1) 노보넨 중합체는 하기 화학식 3으로 표시되는 반복단위를 포함하는 것을 특징으로 하는 액정 배향용 조성물:[화학식 3]상기 화학식 3에서,n은 50 내지 5,000 이고, p, R1, R2, R3, 및 R4는 상기 화학식 1에서 정의한 바와 같다
7 7
청구항 1에 있어서, 상기 액정 배향용 조성물은 조성물 총중량을 기준으로 상기 1) 노보넨계 중합체 50 내지 70 중량%, 2) 광 활성제 1 내지 20 중량%, 3) (메타)아크릴레이트계 화합물 20 내지 40 중량%, 및 4) 광 개시제 1 내지 15 중량%를 포함하는 것을 특징으로 하는 액정 배향용 조성물
8 8
기재 및 상기 기재 위에 청구항 1 내지 청구항 7 중 어느 한 항의 액정 배향용 조성물이 코팅된 것을 특징으로 하는 광 배향막을 포함하는 액정 표시 소자
9 9
청구항 1 내지 청구항 7 중 어느 한 항의 액정 배향용 조성물로부터 제조된 것을 특징으로 하는 광 배향 필름
지정국 정보가 없습니다
패밀리정보가 없습니다
국가 R&D 정보가 없습니다.