1 |
1
반응기 내에 주기 표의 제 8 족 내지 제 10 족에 속하는 금속 원소의 화합물 및 유기인 화합물의 존재하에 올레핀을 21 내지 25 bar 범위 내로 충진 후 80 내지 100 ℃ 하에 대기하는 전처리 단계; 상기 반응기에 올레핀 및 수소와 일산화탄소로 된 합성가스를 공급 후 반응시키는 하이드로포밀화 반응 단계; 및 얻어진 반응 생성물 류로부터 알데히드/촉매용액 분리장치에 의해 알데히드 및 저 비점 화합물 함유 상부 유출액과, 제 8족 내지 제10 족에 속하는 금속 원소의 화합물 및 유기인 화합물 함유 하부 액을 각각 발출하는 단계; 를 포함하여 이루어지는 올레핀으로부터 알데히드를 제조하는 방법
|
2 |
2
제 1 항에 있어서,상기 전처리는 20 내지 40 분간 대기하는 것을 특징으로 하는 올레핀으로부터 알데히드를 제조하는 방법
|
3 |
3
삭제
|
4 |
4
제 1 항에 있어서, 상기 반응기는 연속 교반식 반응기 또는 벤투리-루프 반응기인 것을 특징으로 하는 올레핀으로부터 알데히드를 제조하는 방법
|
5 |
5
제 1 항에 있어서, 상기 전처리 단계 도중 반응기의 교반 속도는 100 내지 700 rpm 범위 내인 것을 특징으로 하는 올레핀으로부터 알데히드를 제조하는 방법
|
6 |
6
제 1 항에 있어서, 상기 하이드로포밀화 반응 단계 도중 반응기의 교반 속도는 500 내지 1000 rpm 범위 내인 것을 특징으로 하는 올레핀으로부터 알데히드를 제조하는 방법
|
7 |
7
제 1 항에 있어서, 상기 올레핀은 에틸렌, 프로필렌, 1-부텐, 1-헥센, 1-옥텐, 1-노넨, 1-데센, 1-운데센, 1-트리데센, 1-테트라데센, 1-펜타데센, 1-헥사데센, 1-헵타데센, 1-옥타데센, 1-노나데센, 1-에이코센, 2-부텐, 2-메틸프로펜, 2-펜텐, 2-헥센, 2-헵텐, 2-에틸헥센, 2-옥텐, 스티렌, 3-페닐-1-프로펜, 1,4-헥사디엔, 1,7-옥타디엔, 3-사이클로헥실-1-부텐, 알릴아세테이트, 알릴부틸레이트, 메틸메타크릴레이트, 비닐메틸에테르, 비닐에틸에테르, 알릴에틸에테르, n-프로필-7-옥테노에이트, 3-부텐니트릴, 5-헥센아미드, 4-메틸스티렌, 4-이소프로필스티렌으로 이루어진 그룹으로부터 선택된 1종 이상인 것을 특징으로 하는 올레핀으로부터 알데히드를 제조하는 방법
|
8 |
8
제 1 항에 있어서, 상기 제 8 족 내지 제 10 족에 속하는 금속 원소는 루테늄, 로듐, 이리듐, 니켈, 팔라듐 및 백금으로 구성된 그룹으로부터 선택된 1종 이상인 것을 특징으로 하는 올레핀으로부터 알데히드를 제조하는 방법
|
9 |
9
제 1 항에 있어서,상기 유기인 화합물은 포스핀 배위 화합물 또는 포스파이트 배위 화합물인 것을 특징으로 하는 올레핀으로부터 알데히드를 제조하는 방법
|
10 |
10
제 1 항에 있어서, 상기 하이드로포밀화 반응도중 공급되는 올레핀과 합성가스의 몰 비는 95:5 내지 5:95 범위 내인 것을 특징으로 하는 올레핀으로부터 알데히드를 제조하는 방법
|
11 |
11
제 10 항에 있어서, 상기 합성가스 중 일산화탄소와 수소의 몰 비는 5:95 내지 70:30 범위 내인 것을 특징으로 하는 올레핀으로부터 알데히드를 제조하는 방법
|
12 |
12
제 1 항에 있어서, 상기 하이드로포르밀화 반응은 50 내지 200 ℃의 온도 및 5 내지 100 bar의 압력 하에 수행되는 것을 특징으로 하는 올레핀으로부터 알데히드를 제조하는 방법
|
13 |
13
제 1 항에 있어서, 상기 하이드로포밀화 반응은 전처리 단계에서 승온된 온도를 유지하는 것을 특징으로 하는 올레핀으로부터 알데히드를 제조하는 방법
|
14 |
14
제 1 항에 있어서,상기 알데히드/촉매용액 분리장치로부터의 하부 유출액은 상기 반응기에 순환시키는 것을 특징으로 하는 올레핀으로부터 알데히드를 제조하는 방법
|