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포스핀 그룹을 가지는 포스트 메탈로센형 전이금속 화합물 및 이를 이용한 올레핀 중합체의 제조방법

  • 기술번호 : KST2015060846
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요약, Int. CL, CPC, 출원번호/일자, 출원인, 등록번호/일자, 공개번호/일자, 공고번호/일자, 국제출원번호/일자, 국제공개번호/일자, 우선권정보, 법적상태, 심사진행상태, 심판사항, 구분, 원출원번호/일자, 관련 출원번호, 기술이전 희망, 심사청구여부/일자, 심사청구항수의 정보를 제공하는 이전대상기술 뷰 페이지 상세정보 > 서지정보 표입니다.
요약 본 발명은 포스핀 그룹을 가지는 포스트 메탈로센형 리간드 화합물, 상기 리간드 화합물을 포함하는 유기금속 화합물, 상기 유기금속 화합물을 포함하는 촉매 조성물과 이의 제조방법 및 상기 촉매 조성물을 이용한 올레핀 중합체의 제조방법을 제공한다.
Int. CL C08F 4/64 (2006.01) C07F 9/553 (2006.01) C07F 19/00 (2006.01) C08F 10/00 (2006.01)
CPC C07F 9/5765(2013.01) C07F 9/5765(2013.01) C07F 9/5765(2013.01) C07F 9/5765(2013.01) C07F 9/5765(2013.01)
출원번호/일자 1020100038379 (2010.04.26)
출원인 주식회사 엘지화학
등록번호/일자 10-1310239-0000 (2013.09.12)
공개번호/일자 10-2011-0118955 (2011.11.02) 문서열기
공고번호/일자 (20130923) 문서열기
국제출원번호/일자
국제공개번호/일자
우선권정보
법적상태 등록
심사진행상태 수리
심판사항
구분 신규
원출원번호/일자
관련 출원번호
심사청구여부/일자 Y (2011.10.04)
심사청구항수 19

출원인

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번호 이름 국적 주소
1 주식회사 엘지화학 대한민국 서울특별시 영등포구

발명자

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번호 이름 국적 주소
1 김원희 대한민국 대전광역시 유성구
2 전상진 대한민국 대전광역시 유성구
3 박천일 대한민국 대전광역시 유성구
4 노경섭 대한민국 대전광역시 유성구

대리인

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번호 이름 국적 주소
1 유미특허법인 대한민국 서울특별시 강남구 테헤란로 ***, 서림빌딩 **층 (역삼동)

최종권리자

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번호 이름 국적 주소
1 주식회사 엘지화학 서울특별시 영등포구
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번호 서류명 접수/발송일자 처리상태 접수/발송번호
1 [특허출원]특허출원서
[Patent Application] Patent Application		 2010.04.26 수리 (Accepted) 1-1-2010-0266780-82
2 [대리인선임]대리인(대표자)에 관한 신고서
[Appointment of Agent] Report on Agent (Representative)		 2010.09.10 수리 (Accepted) 1-1-2010-0589698-77
3 [심사청구]심사청구(우선심사신청)서
[Request for Examination] Request for Examination (Request for Preferential Examination)		 2011.10.04 수리 (Accepted) 1-1-2011-0772312-53
4 의견제출통지서
Notification of reason for refusal		 2013.02.14 발송처리완료 (Completion of Transmission) 9-5-2013-0103040-42
5 [명세서등 보정]보정서
[Amendment to Description, etc.] Amendment		 2013.04.12 보정승인간주 (Regarded as an acceptance of amendment) 1-1-2013-0320992-14
6 [거절이유 등 통지에 따른 의견]의견(답변, 소명)서
[Opinion according to the Notification of Reasons for Refusal] Written Opinion(Written Reply, Written Substantiation)		 2013.04.12 수리 (Accepted) 1-1-2013-0320989-87
7 등록결정서
Decision to grant		 2013.08.23 발송처리완료 (Completion of Transmission) 9-5-2013-0582830-51
8 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information		 2015.01.02 수리 (Accepted) 4-1-2015-5000389-31
9 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information		 2015.12.02 수리 (Accepted) 4-1-2015-5161532-51
10 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information		 2018.11.12 수리 (Accepted) 4-1-2018-5227604-80
11 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information		 2018.12.19 수리 (Accepted) 4-1-2018-5261818-30
12 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information		 2019.08.19 수리 (Accepted) 4-1-2019-5164284-96
번호, 청구항의 정보를 제공하는 이전대상기술 뷰 페이지 상세정보 > 청구항 표입니다.
번호 청구항
1 1
하기 화학식 1로 표시되는 화합물:[화학식 1]상기 화학식 1에서, R1 및 R2는 서로 같거나 상이하고, 각각 독립적으로 할로겐기로 치환 또는 비치환된 탄소수 1 내지 20의 알킬, 탄소수 5 내지 60의 시클로알킬, 탄소수 6 내지 60의 아릴, 탄소수 5 내지 60의 시클로디엔기, 탄소수 2 내지 20의 알케닐, 탄소수 7 내지 60의 알킬아릴 및 탄소수 7 내지 60의 아릴알킬로 이루어진 군에서 선택되고;상기 Q1 내지 Q3는 각각 독립적으로 수소 또는 중수소이며;CY1은 비치환된, 질소를 포함하는 탄소수 4 내지 10의 지방족 고리이다
2 2
청구항 1에 있어서, 상기 화학식 1로 표시되는 화합물은 하기 화학식 3으로 표시되는 화합물
3 3
청구항 1에 있어서, 상기 R1과 R2는 탄소수 1 내지 20의 알킬렌, 탄소수 6 내지 60의 아릴렌, 탄소수 7 내지 60의 알킬아릴렌인 것을 특징으로 하는 화합물
4 4
청구항 1에 있어서, 상기 화합물은 하기 화합물로 이루어진 군에서 선택되는 것을 특징으로 하는 화합물:
5 5
하기 화학식 2로 표시되는 유기 금속 화합물: [화학식 2]상기 화학식 2에 있어서, R1 및 R2는 서로 같거나 상이하고, 각각 독립적으로 할로겐기로 치환 또는 비치환된 탄소수 1 내지 20의 알킬, 탄소수 5 내지 60의 시클로알킬, 탄소수 6 내지 60의 아릴, 탄소수 5 내지 60의 시클로디엔기, 탄소수 2 내지 20의 알케닐, 탄소수 7 내지 60의 알킬아릴 및 탄소수 7 내지 60의 아릴알킬로 이루어진 군에서 선택되고;상기 Q1 내지 Q3는 각각 독립적으로 수소 또는 중수소이며;CY1은 수소, 할로겐, 탄소수 1 내지 20의 알킬기 및 탄소수 6 내지 20의 아릴기로 이루어진 군에서 선택된 치환기로 치환 또는 비치환된, 질소를 포함하는 탄소수 4 내지 10의 지방족 고리이고, 상기 치환기가 복수개일 경우에는 상기 치환기 중에서 2개 이상의 치환기가 서로 연결되어 지방족 또는 방향족 고리를 형성할 수 있고;M은 3족 내지 12족의 금속 또는 란타나이드 계열 금속이며; X1 내지 X3는 서로 같거나 상이하고, 각각 독립적으로 할로겐 라디칼, 탄소수 1 내지 20의 알킬아미도, 탄소수 6 내지 60의 아릴아미도, 탄소수 1 내지 20의 알킬, 탄소수 2 내지 20의 알케닐, 탄소수 6 내지 60의 아릴, 탄소수 7 내지 60의 알킬아릴, 탄소수 7 내지 60의 아릴알킬 및 탄소수 1 내지 20의 알킬리덴 라디칼로 이루어진 군에서 선택된다
6 6
청구항 5에 있어서, 상기 유기 금속 화합물은 하기 화학식 4로 표시되는 유기 금속 화합물:[화학식 4]상기 화학식 4에서, R1, R2, Q1 내지 Q3, X1 내지 X3 및 M은 상기 화학식 2에서 정의한 바와 같고, R3 내지 R5는 서로 동일하거나 상이하고, 각각 독립적으로 수소, 탄소수 1 내지 10의 알킬기 및 탄소수 6 내지 20의 아릴기로 이루어진 군에서 선택되며, 서로 인접하는 기와 지방족 또는 방향족 고리를 형성할 수 있다
7 7
청구항 5에 있어서, 상기 R1과 R2는 탄소수 1 내지 20의 알킬렌, 탄소수 6 내지 60의 아릴렌, 탄소수 7 내지 60의 알킬아릴렌인 것을 특징으로 하는 유기 금속 화합물
8 8
청구항 5에 있어서, 상기 유기 금속 화합물은 하기 화합물로 이루어진 군에서 선택되는 것을 특징으로 하는 유기 금속 화합물:
9 9
청구항 5 내지 청구항 8 중 어느 한 항에 기재된 유기 금속 화합물; 및 하기 화학식 5으로 표시되는 화합물, 하기 화학식 6로 표시되는 화합물 및 하기 화학식 7로 표시되는 화합물로 이루어진 군에서 선택된 1 이상의 조촉매 화합물을 포함하는 촉매 조성물:[화학식 5]상기 화학식 5에서, R6는 할로겐 라디칼, 탄소수 1 내지 20의 하이드로카빌 라디칼, 또는 할로겐으로 치환된 탄소수 1 내지 20의 하이드로카빌 라디칼이고, 각각의 R6 는 서로 같거나 다를 수 있고, a 는 2 이상의 정수이고;[화학식 6]상기 화학식 6에서, J는 알루미늄 또는 보론이고, R6는 서로 같거나 상이하고, 상기화학식 5에서 정의한 바와 같으며;[화학식 7]상기 화학식 7에서, L은 중성 또는 양이온성 루이스 산이고, H는 수소 원자이며, Z는 13족 원소이고, A는 서로 같거나 상이하고 각각 독립적으로 1 이상의 수소 원자가 할로겐, 탄소수 1 내지 20의 하이드로카빌, 알콕시 또는 페녹시 라디칼로 치환된 탄소수 6 내지 20의 아릴 또는 알킬 라디칼이다
10 10
청구항 9에 있어서, 상기 유기 금속 화합물 및 조촉매 화합물이 실리카 또는 알루미나에 담지된 형태인 것인 촉매 조성물
11 11
하기 화학식 2의 유기 금속 화합물과 하기 화학식 5의 화합물 및/또는 화학식 6의 화합물을 접촉시켜 혼합물을 얻는 단계; 및 하기 혼합물에 상기 화학식 7의 화합물을 첨가하는 단계를 포함하는 촉매 조성물의 제조방법:[화학식 2]상기 화학식 2에 있어서, R1 및 R2는 서로 같거나 상이하고, 각각 독립적으로 할로겐기로 치환 또는 비치환된 탄소수 1 내지 20의 알킬, 탄소수 5 내지 60의 시클로알킬, 탄소수 6 내지 60의 아릴, 탄소수 5 내지 60의 시클로디엔기, 탄소수 2 내지 20의 알케닐, 탄소수 7 내지 60의 알킬아릴 및 탄소수 7 내지 60의 아릴알킬로 이루어진 군에서 선택되고;상기 Q1 내지 Q3는 각각 독립적으로 수소 또는 중수소이며;CY1은 수소, 할로겐, 탄소수 1 내지 20의 알킬기 및 탄소수 6 내지 20의 아릴기로 이루어진 군에서 선택된 치환기로 치환 또는 비치환된, 질소를 포함하는 탄소수 4 내지 10의 지방족 고리이고, 상기 치환기가 복수개일 경우에는 상기 치환기 중에서 2개 이상의 치환기가 서로 연결되어 지방족 또는 방향족 고리를 형성할 수 있고;M은 3족 내지 12족의 금속 또는 란타나이드 계열 금속이며; X1 내지 X3는 서로 같거나 상이하고, 각각 독립적으로 할로겐 라디칼, 탄소수 1 내지 20의 알킬아미도, 탄소수 6 내지 60의 아릴아미도, 탄소수 1 내지 20의 알킬, 탄소수 2 내지 20의 알케닐, 탄소수 6 내지 60의 아릴, 탄소수 7 내지 60의 알킬아릴, 탄소수 7 내지 60의 아릴알킬 및 탄소수 1 내지 20의 알킬리덴 라디칼로 이루어진 군에서 선택되고;[화학식 5]상기 화학식 5에서, R6는 할로겐 라디칼, 탄소수 1 내지 20의 하이드로카빌 라디칼, 또는 할로겐으로 치환된 탄소수 1 내지 20의 하이드로카빌 라디칼이고, 각각의 R6 는 서로 같거나 다를 수 있고, a 는 2 이상의 정수이며;[화학식 6]상기 화학식 6에서, J는 알루미늄 또는 보론이고, R6는 서로 같거나 상이하고, 상기화학식 5에서 정의한 바와 같고;[화학식 7]상기 화학식 7에서, L은 중성 또는 양이온성 루이스 산이고, H는 수소 원자이며, Z는 13족 원소이고, A는 서로 같거나 상이하고 각각 독립적으로 1 이상의 수소 원자가 할로겐, 탄소수 1 내지 20의 하이드로카빌, 알콕시 또는 페녹시 라디칼로 치환된 탄소수 6 내지 20의 아릴 또는 알킬 라디칼이다
12 12
청구항 11에 있어서, 상기 유기 금속 화합물 대비 상기 화학식 5의 화합물 및/또는 상기 화학식 6의 화합물의 몰비는 1:2 내지 1:5,000이고, 상기 유기 금속 화합물 대비 상기 화학식 7의 화합물의 몰비는 1:1 내지 1:25인 것을 특징으로 하는 촉매 조성물의 제조 방법
13 13
하기 화학식 2의 유기 금속 화합물과 하기 화학식 5의 화합물을 접촉시켜 혼합물을 얻는 단계를 포함하는 촉매 조성물의 제조방법:[화학식 2]상기 화학식 2에 있어서, R1 및 R2는 서로 같거나 상이하고, 각각 독립적으로 할로겐기로 치환 또는 비치환된 탄소수 1 내지 20의 알킬, 탄소수 5 내지 60의 시클로알킬, 탄소수 6 내지 60의 아릴, 탄소수 5 내지 60의 시클로디엔기, 탄소수 2 내지 20의 알케닐, 탄소수 7 내지 60의 알킬아릴 및 탄소수 7 내지 60의 아릴알킬로 이루어진 군에서 선택되고;상기 Q1 내지 Q3는 각각 독립적으로 수소 또는 중수소이며;CY1은 수소, 할로겐, 탄소수 1 내지 20의 알킬기 및 탄소수 6 내지 20의 아릴기로 이루어진 군에서 선택된 치환기로 치환 또는 비치환된, 질소를 포함하는 탄소수 4 내지 10의 지방족 고리이고, 상기 치환기가 복수개일 경우에는 상기 치환기 중에서 2개 이상의 치환기가 서로 연결되어 지방족 또는 방향족 고리를 형성할 수 있고;M은 3족 내지 12족의 금속 또는 란타나이드 계열 금속이며; X1 내지 X3는 서로 같거나 상이하고, 각각 독립적으로 할로겐 라디칼, 탄소수 1 내지 20의 알킬아미도, 탄소수 6 내지 60의 아릴아미도, 탄소수 1 내지 20의 알킬, 탄소수 2 내지 20의 알케닐, 탄소수 6 내지 60의 아릴, 탄소수 7 내지 60의 알킬아릴, 탄소수 7 내지 60의 아릴알킬 및 탄소수 1 내지 20의 알킬리덴 라디칼로 이루어진 군에서 선택되고;[화학식 5]상기 화학식 5에서, R6는 할로겐 라디칼, 탄소수 1 내지 20의 하이드로카빌 라디칼, 또는 할로겐으로 치환된 탄소수 1 내지 20의 하이드로카빌 라디칼이고, 각각의 R6 는 서로 같거나 다를 수 있고, a 는 2 이상의 정수이다
14 14
청구항 13에 있어서, 상기 유기 금속 화합물 대 상기 화학식 5의 화합물의 몰비는 1:10 내지 1:10,000인 것인 촉매 조성물의 제조방법
15 15
상기 화학식 2의 유기 금속 화합물과 상기 화학식 7의 화합물을 접촉시켜 혼합물을 얻는 단계를 포함하는 촉매 조성물의 제조방법:[화학식 2]상기 화학식 2에 있어서, R1 및 R2는 서로 같거나 상이하고, 각각 독립적으로 할로겐기로 치환 또는 비치환된 탄소수 1 내지 20의 알킬, 탄소수 5 내지 60의 시클로알킬, 탄소수 6 내지 60의 아릴, 탄소수 5 내지 60의 시클로디엔기, 탄소수 2 내지 20의 알케닐, 탄소수 7 내지 60의 알킬아릴 및 탄소수 7 내지 60의 아릴알킬로 이루어진 군에서 선택되고;상기 Q1 내지 Q3는 각각 독립적으로 수소 또는 중수소이며;CY1은 수소, 할로겐, 탄소수 1 내지 20의 알킬기 및 탄소수 6 내지 20의 아릴기로 이루어진 군에서 선택된 치환기로 치환 또는 비치환된, 질소를 포함하는 탄소수 4 내지 10의 지방족 고리이고, 상기 치환기가 복수개일 경우에는 상기 치환기 중에서 2개 이상의 치환기가 서로 연결되어 지방족 또는 방향족 고리를 형성할 수 있고;M은 3족 내지 12족의 금속 또는 란타나이드 계열 금속이며; X1 내지 X3는 서로 같거나 상이하고, 각각 독립적으로 할로겐 라디칼, 탄소수 1 내지 20의 알킬아미도, 탄소수 6 내지 60의 아릴아미도, 탄소수 1 내지 20의 알킬, 탄소수 2 내지 20의 알케닐, 탄소수 6 내지 60의 아릴, 탄소수 7 내지 60의 알킬아릴, 탄소수 7 내지 60의 아릴알킬 및 탄소수 1 내지 20의 알킬리덴 라디칼로 이루어진 군에서 선택되고;[화학식 7]상기 화학식 7에서, L은 중성 또는 양이온성 루이스 산이고, H는 수소 원자이며, Z는 13족 원소이고, A는 서로 같거나 상이하고 각각 독립적으로 1 이상의 수소 원자가 할로겐, 탄소수 1 내지 20의 하이드로카빌, 알콕시 또는 페녹시 라디칼로 치환된 탄소수 6 내지 20의 아릴 또는 알킬 라디칼이다
16 16
청구항 15에 있어서, 상기 유기 금속 화합물 대비 상기 화학식 7의 화합물의 몰비는 1:1 내지 1:25인 것인 촉매 조성물의 제조방법
17 17
청구항 9에 따른 촉매 조성물과 단량체를 접촉시키는 단계를 포함하는 올레핀 중합체 제조 방법
18 18
청구항 17에 있어서, 상기 단량체는 에틸렌, 프로필렌, 1-부텐, 1-펜텐, 4-메틸-1-펜텐, 1-헥센, 1-헵텐, 1-옥텐, 1-데센, 1-운데센, 1-도데센, 1-테트라데센, 1-헥사데센 및 1-아이토센으로 이루어진 군에서 선택되는 1 이상인 것을 특징으로 하는 올레핀 중합체의 제조 방법
19 19
청구항 17에 있어서, 상기 중합체 제조 방법은 90℃ 이상의 중합온도에서 수행되는 것을 특징으로 하는 올레핀 중합체의 제조방법
지정국 정보가 없습니다
패밀리정보가 없습니다
국가 R&D 정보가 없습니다.