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분자 프로브와 결합 패턴을 이용한 특정 단백질의 감지 방법

  • 기술번호 : KST2015085468
  • 담당센터 : 대전기술혁신센터
  • 전화번호 : 042-610-2279
요약, Int. CL, CPC, 출원번호/일자, 출원인, 등록번호/일자, 공개번호/일자, 공고번호/일자, 국제출원번호/일자, 국제공개번호/일자, 우선권정보, 법적상태, 심사진행상태, 심판사항, 구분, 원출원번호/일자, 관련 출원번호, 기술이전 희망, 심사청구여부/일자, 심사청구항수의 정보를 제공하는 이전대상기술 뷰 페이지 상세정보 > 서지정보 표입니다.
요약 본 발명은 한가지 물질이 다양한 물질에 관하여 가질 수 있는 결합친화도의 차이를 이용하여 물질을 분석하는 방법으로서, 다양한 종류의 아미노산 이량체 또는 그 유도체로 구성된 복수의 프로브와 기지의 바이러스의 특정 단백질과의 결합친화도 데이터를 패턴닝하고, 데이터베이스화하는 단계, 상기 아미노산 이량체 또는 그 유도체로 구성된 프로브를 검출대상 샘플과 접촉시키는 단계, 상기 데이터베이스와 상기 측정된 결합친화도를 비교하는 단계, 및 상기 비교에 의해 특정 단백질의 존재유무를 확인하는 단계를 포함하는 물질을 분석하는 방법을 제공한다. 단백질, 감지, 저분자, 포획물질, 아미노산 이량체
Int. CL C12Q 1/68 (2006.01) G01N 33/68 (2006.01)
CPC C12Q 1/6876(2013.01) C12Q 1/6876(2013.01)
출원번호/일자 1020090077587 (2009.08.21)
출원인 한국전자통신연구원
등록번호/일자
공개번호/일자 10-2011-0019953 (2011.03.02) 문서열기
공고번호/일자
국제출원번호/일자
국제공개번호/일자
우선권정보
법적상태 취하
심사진행상태 수리
심판사항
구분 신규
원출원번호/일자
관련 출원번호
심사청구여부/일자 N
심사청구항수 10

출원인

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번호 이름 국적 주소
1 한국전자통신연구원 대한민국 대전광역시 유성구

발명자

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번호 이름 국적 주소
1 홍효봉 대한민국 대전광역시 유성구
2 이수형 대한민국 대전광역시 유성구
3 송기봉 대한민국 대전광역시 서구
4 정명애 대한민국 대전광역시 유성구

대리인

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번호 이름 국적 주소
1 한양특허법인 대한민국 서울특별시 강남구 논현로**길 **, 한양빌딩 (도곡동)

최종권리자

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번호 서류명 접수/발송일자 처리상태 접수/발송번호
1 [특허출원]특허출원서
[Patent Application] Patent Application
2009.08.21 수리 (Accepted) 1-1-2009-0512451-12
2 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information
2015.02.02 수리 (Accepted) 4-1-2015-0006137-44
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번호 청구항
1 1
아미노산 이량체 또는 그 유도체로 구성된 복수의 프로브와 기지의 바이러스의 특정 단백질과 결합친화도 데이터를 패턴닝하고, 데이터베이스화하는 단계, 상기 아미노산 이량체 또는 그 유도체로 구성된 복수의 프로브를 검출대상 샘플과 접촉시켜 결합친화도를 측정하는 단계, 상기 데이터베이스와 상기 측정된 결합친화도를 비교하는 단계, 상기 비교에 의해 특정 단백질의 존재유무를 확인하는 단계, 를 포함하는 것을 특징으로 하는 특정 단백질을 분석하는 방법
2 2
청구항 1에 있어서, 상기 아미노산 이량체 또는 그 유도체는 하기 화학식 1의 화합물인 것인, 특정 단백질을 분석하는 방법: [화학식 1] 상기 식에서 X 및 X'는 각각 독립적으로 수소; 비오틴; 스트렙트아비딘; 아비딘; 또는 비오틴, 스트렙트아비딘 또는 아비딘과, 상기 비오틴, 스트렙트아비딘 또는 아비딘을 상기 화학식 1의 화합물의 주된 구조에 결합시키는 링커를 포함하는 작용기며; n은 0 또는 1이며; R 및 R'는 하기에 나열된 그룹으로부터 각각 독립적으로 선택되며, R 또는 R'이 -CH2-CH2-CH2- 및 -CH2-S-S-CH2-의 경우에는 그 치환기가 붙어있는 탄소의 수소가 탈락된다:
3 3
청구항 2에 있어서, 상기 아미노산 이량체 또는 그 유도체는 Phe-Tyr, Tyr-Trp, Phe-Phe, Phe-Trp, Phe-Leu, Phe-Arg, Gln-Trp, Trp-Phe, Phe-Ala, Trp-Gln, Ala-Ile, Phe-Met, Cys-Phe, Val-Met, Tyr-Gln, Leu-Val, Arg-Phe, Ile-Met, Val-Ala, Lys-Phe, Ser-Cys, Ser-Asp, Asp-Ser, Ser-Glu, Glu-Ser, Asp-Cys, Asp-Glu, Cys-Glu, Cys-Asp, Glu-Asp, 및 이들의 유도체로 이루어진 그룹으로부터 선택되는 것인 특정 단백질을 분석하는 방법
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청구항 2 또는 청구항 3에 있어서, 상기 링커는 폴리에틸렌글리콜(PEG)류, DNA, C1~C20의 알킬렌, 1-에틸-3-(3-디메틸아미노프로필)-카르보디이미드(EDC), 카르보닐디이미다졸(CDI), 술포숙시니미딜(Sulfosuccinimidyl, Sulfo-NHS), 이소시아네이트 유도체, 아실아자이드 유도체, N-히드록시숙신이미드(NHS), 술포닐 클로라이드 유도체, 알데히드 유도체, 및 에폭시 유도체로 이루어진 그룹으로부터 선택되는 것인 특정 단백질을 분석하는 방법
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청구항 4에 있어서, 상기 링커는 술포숙시니미딜인 것인 특정 단백질을 분석하는 방법
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청구항 2에 있어서, 상기 아미노산 이량체 또는 그 유도체로 구성된 복수의 프로브를 검출대상 샘플과 접촉시키는 단계는 상기 아미노산 이량체 또는 그 유도체로 구성된 복수의 프로브 또는 상기 검출 대상 샘플을 기판 표면에 고정시키는 단계; 및 상기 아미노산 이량체 또는 그 유도체로 구성된 복수의 프로브 또는 상기 검출 대상 샘플을 상기 고정된 프로브 또는 샘플과 접촉시키는 단계, 를 포함하는 것을 특징으로 하는 특정 단백질을 분석하는 방법
7 7
청구항 6에 있어서, 상기 아미노산 이량체 또는 그 유도체로 구성된 복수의 프로브를 검출대상 샘플과 접촉시키는 단계 이후에, 표지물질과 컨쥬게이트된 2차 포획물질을 접촉시키는 단계를 더 포함하는 것을 특징으로 하는 특정 단백질을 분석하는 방법
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청구항 1에 있어서, 상기 결합친화도를 측정하는 단계는 HRP-TMB 분석을 이용하는 것인 특정 단백질을 분석하는 방법
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청구항 1에 있어서, 상기 바이러스는 조류인플루엔자바이러스 또는 SARS 바이러스인 것인 특정 단백질을 분석하는 방법
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청구항 1에 있어서, 상기 기지의 바이러스의 단백질은 H5N1 헤마글루티닌 N-말단, H5N1 헤마글루티닌 중간 도메인, SARS 외피 펩티드 C-말단, SARS 기질 펩티드 C-말단 및 그 조합으로 이루어진 그룹으로부터 선택되는 것인 특정 단백질을 분석하는 방법
지정국 정보가 없습니다
패밀리정보가 없습니다
국가 R&D 정보가 없습니다.