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베타-아밀로이드와 특이 결합하는 1차 포획 항체들이 흡착된 자성 입자들을 준비하는 것;상기 자성 입자들에 베타-아밀로이드를 함유하는 침(saliva)을 투입하여, 상기 침 속에 존재하는 베타-아밀로이드와 상기 1차 포획 항체들을 결합시키는 것;상기 베타-아밀로이드가 결합된 상기 자성 입자들에 상기 형광 물질로 표지된 2차 포획 항체를 결합시켜 복합체를 형성하는 것입사되는 빛의 양에 따라 광전류가 변화하는 광 전계효과 트랜지스터의 채널 영역에 상기 복합체를 배치시키는 것; 및상기 복합체에서 여기되는 광에 의해 변화되는 광전류를 측정하여 상기 침 속에 존재하는 베타-아밀로이드의 농도를 정량화하는 것을 포함하는 알츠하이머 질병의 진단 방법
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제 1 항에 있어서, 상기 광 전계 효과 트랜지스터는 상기 형광 물질에서 여기되는 여기광의 파장만을 투과시키는 광 필터막을 포함하는 알츠하이머 질병의 진단 방법
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제 2 항에 있어서, 상기 광 필터막은 셀레늄(Se) 박막인 알츠하이머 질병의 진단 방법
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제 2 항에 있어서, 상기 광 전계 효과 트랜지스터는 반도체 기판, 상기 반도체 기판 상의 절연막, 상기 절연막 상의 채널 패턴 및 상기 채널 패턴 상에 이격되어 배치된 배선 전극들을 포함하는 알츠하이머 질병의 진단 방법
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제 4 항에 있어서, 상기 광 필터막은 상기 채널 패턴 상에 배치되는 알츠하이머 질병의 진단 방법
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제 1 항에 있어서, 상기 형광 물질은 400nm 내지 550nm의 여기광에 의해 650nm 내지 850nm 대역의 빛을 방출하는 물질로 이루어진 알츠하이머 질병의 진단 방법
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제 1 항에 있어서, 상기 자성 입자들은 Fe, Mn, Ni, Co 중 적어도 어느 하나를 포함하는 알츠하이머 질병의 진단 방법
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제 1 항에 있어서, 상기 자성 입자들은 100 nm 내지 5 ㎛의 직경을 갖는 알츠하이머 질병의 진단 방법
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제 1 항에 있어서, 상기 1치 포획 항체들은 EDC(1-ethyl-3-[3-dimethylaminopropyl]carbodiimide hydrochloride) 또는 CMC (1-cyclohexyl-3(2-morpholinoethyl) carbodiimide metho-p toluensulfonate) 화학적 반응에 의해 상기 자성 입자들에 결합되는 알츠하이머 질병의 진단 방법
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제 1 항에 있어서, 상기 1차 포획 항체는 모노클로날 항체이고, 상기 제 2 포획 항체는 폴리클로날 항체인 알츠하이머 질병의 진단 방법
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제 1 항에 있어서, 상기 1차 포획 항체들이 비결합된 상기 자성 입자들의 표면에 블록킹 분자들을 결합시키는 것을 더 포함하는 알츠하이머 질병의 진단 방법
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제 1 항에 있어서, 상기 광 전계효과 트랜지스터의 채널 영역에 상기 복합체를 배치시키는 것은, 외부 자기장을 이용하여 상기 복합체를 상기 채널 영역에 고정시키는 것인 알츠하이머 질병의 진단 방법
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제 1 항에 있어서, 상기 1차 포획항체는 상기 자성 입자들의 표면에 유도된 카르복실기(-COOH), 티올기(-SH), 하이드록실기(-OH), 실란기, 아민기(-NH2) 또는 에폭시기에 의해 흡착되는 알츠하이머 질병의 진단 방법
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베타-아밀로이드의 농도가 서로 다른 비교 샘플들을 준비하는 것;상기 각 비교 샘플들에 존재하는 베타-아밀로이드와 다중 단백질이 결합된 샘플링 자성입자들을 준비하는 것;빛의 양에 따라 광전류가 변화하는 광 전계효과 트랜지스터를 이용하여 상기 샘플링 자성입자들로부터 광전류 변화를 측정하여 기준 데이터들을 생성하는 것;베타-아밀로이드를 함유하는 침(saliva)을 투입하여, 상기 침 속에 존재하는 베타-아밀로이드와 다중 단백질이 결합된 자성입자들을 준비하는 것;상기 광 전계효과 트랜지스터를 이용하여 상기 자성 입자들로부터 광전류 변화를 측정하여 측정 데이터를 생성하는 것; 및상기 기준 데이터들과 상기 측정 데이터를 비교하여, 알츠하이머 질병 여부를 판정하는 것을 포함하는 알츠하이머 질병의 진단 방법
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제 14 항에 있어서,상기 비교 샘플들에서 상기 베타-아밀로이드의 농도는 1 내지 5,000 pg/ml 농도 범위를 갖는 알츠하이머 질병의 진단 방법
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