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바코드 DNA를 이용한 생물학적 표적 물질의 검출 방법

  • 기술번호 : KST2015097665
  • 담당센터 : 대전기술혁신센터
  • 전화번호 : 042-610-2279
요약, Int. CL, CPC, 출원번호/일자, 출원인, 등록번호/일자, 공개번호/일자, 공고번호/일자, 국제출원번호/일자, 국제공개번호/일자, 우선권정보, 법적상태, 심사진행상태, 심판사항, 구분, 원출원번호/일자, 관련 출원번호, 기술이전 희망, 심사청구여부/일자, 심사청구항수의 정보를 제공하는 이전대상기술 뷰 페이지 상세정보 > 서지정보 표입니다.
요약 본 발명은 바코드 DNA를 이용한 생물학적 표적 물질의 검출 방법에 관한 것으로, 검출하고자 하는 생물학적 표적 물질과 적어도 일부 상보적인 제1 프로브가 자성 입자의 표면상에 부착되어 있는 분리용 자성 입자를 준비하고, 상기 표적 물질과 적어도 일부 상보적이지만 상기 제1 프로브와 상이한 제2 프로브가 고분자 입자의 표면상에 부착되어 있으며, 또한 인식 코드로서 상기 제2 프로브에 비해 적어도 3배 이상의 비율로 존재하며 미리 정해진 배열을 갖는 바코드 DNA가 고분자 입자의 표면상에 부착되어 있으며, 상기 바코드 DNA는 표지물질과 결합되어 있는 분석용 고분자 입자를 준비하는 단계; 상기 분리용 자성 입자, 상기 분석용 고분자 입자, 및 상기 표적 물질을 혼성화 반응용 버퍼하에서 반응시키는 단계; 그 반응물로부터 분리용 자성 입자 - 표적 물질 - 분석용 고분자 입자로 이루어진 복합체를 자성 분리기를 통해 분리하는 단계; 상기 분리된 복합체에 열을 가하여 상기 분석용 고분자 입자에 존재하는 바코드 DNA를 변성시키고, 원심분리를 통해 상기 복합체로부터 상기 분리용 자성 입자와 상기 분석용 고분자 입자를 제거하여 상기 바코드 DNA를 분리하는 단계; 및 상기 분리된 바코드 DNA에 결합되어 있는 표지물질로부터 신호를 검출하는 단계를 포함하는 바코드 DNA를 이용한 생물학적 표적 물질의 검출 방법이 제공된다.바코드 DNA, 표적 물질, 신호 검출, 증폭, 프로브
Int. CL C12Q 1/68 (2011.01) B82Y 5/00 (2011.01)
CPC C12Q 1/6816(2013.01) C12Q 1/6816(2013.01) C12Q 1/6816(2013.01) C12Q 1/6816(2013.01) C12Q 1/6816(2013.01) C12Q 1/6816(2013.01)
출원번호/일자 1020060123353 (2006.12.06)
출원인 한국전자통신연구원
등록번호/일자 10-0823684-0000 (2008.04.14)
공개번호/일자
공고번호/일자 (20080421) 문서열기
국제출원번호/일자
국제공개번호/일자
우선권정보
법적상태 소멸
심사진행상태 수리
심판사항
구분
원출원번호/일자
관련 출원번호
심사청구여부/일자 Y (2006.12.06)
심사청구항수 13

출원인

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번호 이름 국적 주소
1 한국전자통신연구원 대한민국 대전광역시 유성구

발명자

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번호 이름 국적 주소
1 정상돈 대한민국 대전 유성구
2 정명애 대한민국 대전 유성구
3 홍효봉 대한민국 대전 유성구

대리인

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번호 이름 국적 주소
1 특허법인씨엔에스 대한민국 서울 강남구 언주로 **길 **, 대림아크로텔 *층(도곡동)

최종권리자

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번호 이름 국적 주소
1 한국전자통신연구원 대한민국 대전광역시 유성구
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번호 서류명 접수/발송일자 처리상태 접수/발송번호
1 특허출원서
Patent Application
2006.12.06 수리 (Accepted) 1-1-2006-0905658-58
2 선행기술조사의뢰서
Request for Prior Art Search
2007.09.05 수리 (Accepted) 9-1-9999-9999999-89
3 선행기술조사보고서
Report of Prior Art Search
2007.10.05 수리 (Accepted) 9-1-2007-0057443-24
4 의견제출통지서
Notification of reason for refusal
2007.10.10 발송처리완료 (Completion of Transmission) 9-5-2007-0542331-56
5 [거절이유 등 통지에 따른 의견]의견(답변, 소명)서
[Opinion according to the Notification of Reasons for Refusal] Written Opinion(Written Reply, Written Substantiation)
2007.11.20 수리 (Accepted) 1-1-2007-0834690-01
6 [명세서등 보정]보정서
[Amendment to Description, etc.] Amendment
2007.11.20 보정승인간주 (Regarded as an acceptance of amendment) 1-1-2007-0834691-46
7 등록결정서
Decision to grant
2008.04.10 발송처리완료 (Completion of Transmission) 9-5-2008-0195421-51
8 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information
2009.08.04 수리 (Accepted) 4-1-2009-5150899-36
9 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information
2015.02.02 수리 (Accepted) 4-1-2015-0006137-44
번호, 청구항의 정보를 제공하는 이전대상기술 뷰 페이지 상세정보 > 청구항 표입니다.
번호 청구항
1 1
검출하고자 하는 생물학적 표적 물질과 적어도 30% 상동성을 갖는 제1 프로브가 자성 입자의 표면상에 부착되어 있는 분리용 자성 입자를 준비하고, 상기 표적 물질과 적어도 25% 상동성을 갖지만 상기 제1 프로브와 상이한 제2 프로브가 고분자 입자의 표면상에 부착되어 있으며, 또한 인식 코드(identification code)로서 상기 제2 프로브에 비해 적어도 3배 이상의 비율로 존재하며 미리 정해진 배열을 갖는 바코드 DNA가 고분자 입자의 표면상에 부착되어 있으며, 상기 바코드 DNA는 표지물질과 결합되어 있는 분석용 고분자 입자를 준비하는 단계;상기 분리용 자성 입자, 상기 분석용 고분자 입자, 및 상기 표적 물질을 혼성화(hybridization) 반응용 버퍼하에서 반응시키는 단계;그 반응물로부터 분리용 자성 입자 - 표적 물질 - 분석용 고분자 입자로 이루어진 복합체를 자성 분리기를 통해 분리하는 단계;상기 분리된 복합체에 열을 가하여 상기 분석용 고분자 입자에 존재하는 바코드 DNA를 변성(denature)시키고, 원심분리를 통해 상기 복합체로부터 상기 분리용 자성 입자와 상기 분석용 고분자 입자를 제거하여 상기 바코드 DNA를 분리하는 단계; 및상기 분리된 바코드 DNA에 결합되어 있는 표지물질로부터 신호를 검출하는 단계를 포함하는 바코드 DNA를 이용한 생물학적 표적 물질의 검출 방법
2 2
제 1항에 있어서, 상기 표적 물질은 DNA, RNA 또는 단백질인 것을 특징으로 하는 방법
3 3
제 1항에 있어서, 상기 제1 프로브는 DNA, RNA 또는 단백질인 것을 특징으로 하는 방법
4 4
제 1항에 있어서, 상기 제2 프로브는 DNA, RNA 또는 단백질인 것을 특징으로 하는 방법
5 5
제 1항에 있어서, 상기 자성 입자는 초상자성(superparamagnetic) 특성을 갖는 것임을 특징으로 하는 방법
6 6
제 5항에 있어서, 상기 초상자성 특성을 갖는 자성 입자는 Iron-Oxide, Iron-Cobalt, Iron-Nickel 및 전이금속으로 구성된 그룹으로부터 선택된 금속으로 이루어진 것을 특징으로 하는 방법
7 7
제 1항에 있어서, 상기 자성 입자는 1
8 8
제 1항에 있어서, 상기 고분자 입자는 실리카, 라텍스, PS(poly styrene), PEI(poly ethylene imine) 및 덱스트란으로 이루어진 그룹으로부터 선택된 고분자 물질로 이루어진 것을 특징으로 하는 방법
9 9
제 1항에 있어서, 상기 고분자 입자는 0
10 10
제 1항에 있어서, 상기 바코드 DNA는 제1 바코드 DNA 및 제2 바코드 DNA로 이루어진 이중 가닥의 형태를 가지며, 여기서 상기 제1 바코드 DNA는 한쪽 말단이 나노 입자로 표지되어 있으며 다른 한쪽 말단은 상기 분석용 고분자 입자의 표면상에 부착되어 있지 않으며, 그리고 상기 제2 바코드 DNA는 상기 제1 바코드 DNA와 상보적이며 한쪽 말단이 상기 분석용 고분자 입자의 표면상에 부착되어 있는 것을 특징으로 하는 방법
11 11
제 1항에 있어서, 상기 분석용 고분자 입자의 표면상에 바코드 DNA 대 제2 프로브는 3:1 내지 1000:1의 비율로 존재하는 것을 특징으로 하는 방법
12 12
제 1항에 있어서, 상기 분리된 복합체에 열을 가하여 상기 분석용 고분자 입자에 존재하는 바코드 DNA를 변성시키는 경우 가열은 바코드 DNA의 Tm(융해온도) 이상의 온도에서 수행하는 것을 특징으로 하는 방법
13 13
제 1항에 있어서, 상기 표지물질은 나노 사이즈의 자성 입자, 형광분석이 가능한 물질 또는 표면에 음전하를 띄는 물질인 것을 특징으로 하는 방법
지정국 정보가 없습니다
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순번 패밀리번호 국가코드 국가명 종류
1 US07902122 US 미국 FAMILY
2 US20090005255 US 미국 FAMILY

DOCDB 패밀리 정보

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순번 패밀리번호 국가코드 국가명 종류
1 US2009005255 US 미국 DOCDBFAMILY
2 US7902122 US 미국 DOCDBFAMILY
국가 R&D 정보가 없습니다.