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타겟 물질을 포함하는 바이오 물질을 준비하는 것;제 1 자성 입자와 상기 제 1 자성 입자보다 크기가 작은 제 2 자성 입자를 준비하는 것;상기 타겟 물질에 상기 제 1 및 제 2 자성 입자들이 결합(bind)된 결합체를 형성하는 것;자석을 이용하여 상기 결합체에서 상기 제 1 자성 입자를 분리하는 것; 및 상기 제 2 자성 입자와 결합된 상기 타겟 물질을 정량화하는 것을 포함하는 바이오 물질의 분석 방법
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제 1 항에 있어서, 상기 제 2 자성 입자의 자화 세기가 상기 제 1 자성 입자의 자화 세기보다 작은 바이오 물질의 분석 방법
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제 1 항에 있어서, 상기 제 1 자성 입자의 직경은 100nm 내지 200nm이고, 상기 제 2자성 입자의 직경은 10nm 내지 100nm인 바이오 물질의 분석 방법
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제 1 항에 있어서, 상기 제 1 및 제 2 자성 나노 입자들은 Fe, Mn, Ni, Co 중 적어도 어느 하나를 포함하는 바이오 물질의 분석 방법
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제 1 항에 있어서, 상기 제 1 및 제 2 자성 입자들은 항원-항체 반응에 의해 상기 타겟 물질과 결합되는 바이오 물질의 분석 방법
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제 1 항에 있어서, 상기 제 1 자성 입자는 EDC(1-ethyl-3-[3-dimethylaminopropyl]carbodiimide hydrochloride) 화학적 반응 또는 단백질 결합에 의해 상기 타겟 물질과 결합되고, 상기 제 2 자성 입자는 항원-항체 반응에 의해 상기 타겟 물질과 결합되는 바이오 물질의 분석 방법
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제 1 항에 있어서, 상기 타겟 물질을 정량화하는 것은, GMR, SQUIDS, Mixed Frequency magnetic Detector 중 어느 하나를 이용하여 상기 제 2 자성 입자의 자화 세기를 측정하는 것인 바이오 물질의 분석 방법
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제 1 항에 있어서, 상기 제 1 및 제 2 자성 입자들의 표면들에 상기 타겟 물질과 특이 반응하는 프로브 물질이 고정화된 바이오 물질의 분석 방법
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제 8 항에 있어서, 상기 프로브 물질은 상기 제 1 및 제 2 자성 입자들의 표면에 유도된 카르복실기(-COOH), 티올기(-SH), 하이드록실기(-OH), 실란기, 아민기(-NH2) 또는 에폭시기에 의해 고정화된 바이오 센서
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제 8 항에 있어서,상기 타겟 물질과 상기 프로브 불질의 특이 반응은, 항원-항체반응, 아비딘(Avidin)-바이오틴(biotin) 반응, 뉴트라아비딘(NeutrAvidin)-바이오틴(biotin) 반응, 스트렙트아비딘(StreptAvidin)-바이오틴(biotin) 반응, 상보적 관계에 있는 DNA(complementary DNA), 면역 글로불린 G(immunoglobulin G)-단백질 A(protein A), 단백질 G, 단백질 A/G, 단백질 L 간의 반응 중 적어도 어느 하나인 바이오 물질의 분석 방법
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제 1 항에 있어서, 상기 타겟 물질은 단백질, 핵산, 세포, 바이러스, 유기 분자 및 무기 분자로 이루어진 그룹에서 선택된 어느 하나인 바이오 물질의 분석 방법
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제 1 항에 있어서, 상기 바이오 물질은 혈액, 혈장, 혈청, 림프, 골수액, 타액, 안구액, 정액, 뇌추출물, 척수액, 관절액, 흉선액, 복수 및 양막액으로 이루어진 그룹에서 선택된 어느 하나인 바이오 물질의 분석 방법
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타겟 물질을 포함하는 바이오 물질 준비하는 것;서로 다른 자화 세기를 갖는 제 1 및 제 2 자성 입자들을 준비하는 것;상기 타겟 물질에 상기 제 1 및 제 2 자성 입자들이 결합된 결합체를 형성하는 것;자석을 이용하여 상기 결합체에서 상기 제 1 자성 입자를 분리하는 것; 및 상기 제 2 자성 입자와 결합된 상기 타겟 물질을 정량화하는 것을 포함하는 바이오 물질의 분석 방법
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제 13 항에 있어서, 상기 제 1 및 제 2 자성 입자들의 직경이 서로 다른 바이오 물질의 분석 방법
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제 13 항에 있어서, 상기 제 1 자성 입자의 직경이 상기 제 2 자성 입자의 직경보다 큰 바이오 물질의 분석 방법
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제 13 항에 있어서, 상기 타겟 물질을 정량화하는 것은, 상기 제 2 자성 입자의 자화 세기를 측정하는 것인 바이오 물질의 분석 방법
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