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인간 다능성 줄기세포를 네프론 전구세포로 분화시키는 방법

  • 기술번호 : KST2015116722
  • 담당센터 : 대전기술혁신센터
  • 전화번호 : 042-610-2279
요약, Int. CL, CPC, 출원번호/일자, 출원인, 등록번호/일자, 공개번호/일자, 공고번호/일자, 국제출원번호/일자, 국제공개번호/일자, 우선권정보, 법적상태, 심사진행상태, 심판사항, 구분, 원출원번호/일자, 관련 출원번호, 기술이전 희망, 심사청구여부/일자, 심사청구항수의 정보를 제공하는 이전대상기술 뷰 페이지 상세정보 > 서지정보 표입니다.
요약 본 발명은 인간 다능성 줄기세포(human pluripotent stem cell; hPSCs)로부터 네프론 전구세포(nephron progenitor cells; NPCs) 분화 유도 방법 및 이에 이용되는 분화 유도용 조성물에 관한 것으로서, 구체적으로 인간 다능성 줄기세포를 개별 조건에서 특수 배양하여 정상적인 신장 발달 과정에 있어서 주요 단계인 중내배엽인 원시선, 중간 중배엽 및 네프론 전구세포로 쉽게 분화시킴으로써, 향후 분화된 신장전구세포를 손상된 신장계의 치료, 및 중배엽계 조직 및 구조들의 세포 대체 치료에 유용하게 이용될 수 있을 것으로 기대한다.
Int. CL C12N 5/02 (2006.01) C12N 5/071 (2010.01)
CPC C12N 5/0684(2013.01)
출원번호/일자 1020130124055 (2013.10.17)
출원인 한국과학기술원
등록번호/일자 10-1559481-0000 (2015.10.05)
공개번호/일자 10-2015-0044691 (2015.04.27) 문서열기
공고번호/일자 (20151012) 문서열기
국제출원번호/일자
국제공개번호/일자
우선권정보
법적상태 등록
심사진행상태 수리
심판사항
구분 신규
원출원번호/일자
관련 출원번호
심사청구여부/일자 Y (2013.10.17)
심사청구항수 13

출원인

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번호 이름 국적 주소
1 한국과학기술원 대한민국 대전광역시 유성구

발명자

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번호 이름 국적 주소
1 한용만 대한민국 대전 유성구
2 강민용 대한민국 대전광역시 유성구

대리인

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번호 이름 국적 주소
1 이원희 대한민국 서울특별시 강남구 테헤란로 ***, 성지하이츠빌딩*차 ***호 (역삼동)

최종권리자

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번호 이름 국적 주소
1 한국과학기술원 대한민국 대전광역시 유성구
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번호 서류명 접수/발송일자 처리상태 접수/발송번호
1 [특허출원]특허출원서
[Patent Application] Patent Application
2013.10.17 수리 (Accepted) 1-1-2013-0938746-72
2 선행기술조사의뢰서
Request for Prior Art Search
2014.07.08 수리 (Accepted) 9-1-9999-9999999-89
3 선행기술조사보고서
Report of Prior Art Search
2014.08.08 수리 (Accepted) 9-1-2014-0064487-28
4 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information
2014.12.24 수리 (Accepted) 4-1-2014-5157993-01
5 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information
2014.12.24 수리 (Accepted) 4-1-2014-5157968-69
6 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information
2014.12.24 수리 (Accepted) 4-1-2014-5158129-58
7 의견제출통지서
Notification of reason for refusal
2015.02.10 발송처리완료 (Completion of Transmission) 9-5-2015-0096974-74
8 [거절이유 등 통지에 따른 의견]의견(답변, 소명)서
[Opinion according to the Notification of Reasons for Refusal] Written Opinion(Written Reply, Written Substantiation)
2015.03.26 수리 (Accepted) 1-1-2015-0297454-12
9 [명세서등 보정]보정서
[Amendment to Description, etc.] Amendment
2015.03.26 보정승인간주 (Regarded as an acceptance of amendment) 1-1-2015-0297453-66
10 등록결정서
Decision to grant
2015.07.08 발송처리완료 (Completion of Transmission) 9-5-2015-0458048-12
11 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information
2019.04.24 수리 (Accepted) 4-1-2019-5081392-49
12 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information
2020.05.15 수리 (Accepted) 4-1-2020-5108396-12
13 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information
2020.06.12 수리 (Accepted) 4-1-2020-5131486-63
번호, 청구항의 정보를 제공하는 이전대상기술 뷰 페이지 상세정보 > 청구항 표입니다.
번호 청구항
1 1
1) 인간 배아줄기세포(human embryonic stem cell; hESCs) 또는 인간 유도만능줄기세포(Human induced pluripotent stem cells; hiPSCs)를 Act A(Activin A) 및 Wnt3a이 포함된 무혈청(serum-free) 배지로 배양한 다음, BMP4(bone morphogenetic protein 4) 및 bFGF(basic fibroblast growth factor)를 처리하여 상기 인간 배아줄기세포 또는 인간 유도만능줄기세포로부터 T(brachyury), MIXL1(Mix paired-like homeobox) 및 EOMES(eomesodermin)가 발현되는 원시선(primitive streak; PS) 세포를 유도하는 단계;2) 상기 단계 1)에서 분화된 원시선 세포를 포함하는 배지에 RA(retinoic acid), bFGF, 및 BMP7를 처리하여 OSR1(Odd skipped related 1), PAX2(paired box 2) 및 SALL1(spalt-like transcription factor 1)가 발현되는 중간 중배엽(intermediate mesoderm; IM) 세포를 유도하는 단계; 및3) 상기 단계 2)에서 분화된 중간 중배엽 세포를 포함하는 배지에 bFGF 및 BMP7를 처리하여 SIX2(SIX homeobox 2), GDNF(glial cell derived neurotrophic factor), HOXD11(Homeobox protein Hox-D11) 및 WT1(Wilms tumor 1)가 발현되는 네프론 전구세포(Nephron progenitor cells; NPCs)로 분화를 유도하는 단계를 포함하는, 인간 배아줄기세포 또는 인간 유도만능줄기세포로부터 네프론 전구세포(Nephron progenitor cells; NPCs) 분화 유도 방법
2 2
삭제
3 3
제 1항에 있어서, 상기 단계 1)의 배양은 마트리겔(matrigel)로 코팅된 배양접시에서 배양하는 것을 특징으로 하는 인간 배아줄기세포 또는 인간 유도만능줄기세포로부터 네프론 전구세포 분화 유도 방법
4 4
제 1항에 있어서, 상기 단계 1)의 무혈청 배지는 Act A 및 Wnt3을 각각 80 내지 120 ng/ml 포함하는 것을 특징으로 하는 인간 배아줄기세포 또는 인간 유도만능줄기세포로부터 네프론 전구세포 분화 유도 방법
5 5
제 1항에 있어서, 상기 단계 1)의 BMP4 및 bFGF는 각각 10 내지 60 ng/ml 및 5 내지 15 ng/ml 처리하는 것을 특징으로 하는 인간 배아줄기세포 또는 인간 유도만능줄기세포로부터 네프론 전구세포 분화 유도 방법
6 6
제 1항에 있어서, 상기 단계 1)의 BMP4 및 bFGF는 2 일 동안 처리하는 것을 특징으로 하는 인간 배아줄기세포 또는 인간 유도만능줄기세포로부터 네프론 전구세포 분화 유도 방법
7 7
제 1항에 있어서, 상기 단계 2)의 RA, bFGF 및 BMP7는 각각 5 내지 20 μM, 30 내지 70 ng/ml, 및 5 내지 15 ng/ml로 처리하는 것을 특징으로 하는 인간 배아줄기세포 또는 인간 유도만능줄기세포로부터 네프론 전구세포 분화 유도 방법
8 8
제 1항에 있어서, 상기 단계 2)의 RA, bFGF 및 BMP7는 6 일 내지 8 일 동안 처리하는 것을 특징으로 하는 인간 배아줄기세포 또는 인간 유도만능줄기세포로부터 네프론 전구세포 분화 유도 방법
9 9
제 1항에 있어서, 상기 단계 3)의 bFGF 및 BMP7는 각각 30 내지 70 ng/ml, 및 130 내지 170 ng/ml를 처리하는 것을 특징으로 하는 인간 배아줄기세포 또는 인간 유도만능줄기세포로부터 네프론 전구세포 분화 유도 방법
10 10
제 1항에 있어서, 상기 단계 3)의 bFGF 및 BMP7는 13 내지 17 일 동안 처리하는 것을 특징으로 하는 인간 배아줄기세포 또는 인간 유도만능줄기세포로부터 네프론 전구세포 분화 유도 방법
11 11
Act A, Wnt3a, BMP4, 및 bFGF를 포함하는 인간 배아줄기세포(human embryonic stem cell; hESCs) 또는 인간 유도만능줄기세포(Human induced pluripotent stem cells; hiPSCs) 유래 T(brachyury), MIXL1(Mix paired-like homeobox) 및 EOMES(eomesodermin)가 발현되는 원시선 세포 유도용 조성물
12 12
제 11항에 있어서, 상기 Act A, Wnt3a, BMP4, 및 bFGF는 각각 80 내지 120 ng/ml, 80 내지 120 ng/ml, 10 내지 60 ng/ml, 및 5 내지 15 ng/ml 포함되는 것을 특징으로 하는 원시선 세포 유도용 조성물
13 13
RA, bFGF 및 BMP7를 포함하는 인간 배아줄기세포(human embryonic stem cell; hESCs) 또는 인간 유도만능줄기세포(Human induced pluripotent stem cells; hiPSCs) 유래 T(brachyury), MIXL1(Mix paired-like homeobox) 및 EOMES(eomesodermin)가 발현되는 원시선 세포로부터 OSR1(Odd skipped related 1), PAX2(paired box 2) 및 SALL1(spalt-like transcription factor 1)가 발현되는 중간 중배엽 세포 유도용 조성물
14 14
제 13항에 있어서, 상기 RA, bFGF 및 BMP7는 각각 5 내지 20 μM, 5 내지 15 ng/ml, 및 30 내지 70 ng/ml 포함되는 것을 특징으로 하는 중간 중배엽 세포 유도용 조성물
15 15
삭제
16 16
삭제
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순번, 연구부처, 주관기관, 연구사업, 연구과제의 정보를 제공하는 이전대상기술 뷰 페이지 상세정보 > 국가R&D 연구정보 정보 표입니다.
순번 연구부처 주관기관 연구사업 연구과제
1 미래창조과학부 카이스트 바이오 의료기술 개발사업 질환특이적 역분화 줄기세포의 개발 및 응용