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메조기공을 갖는 제올라이트 또는 유사 제올라이트 물질을 제조하기 위한 유기계면활성제 및 그의 제조방법

  • 기술번호 : KST2015117934
  • 담당센터 : 대전기술혁신센터
  • 전화번호 : 042-610-2279
요약, Int. CL, CPC, 출원번호/일자, 출원인, 등록번호/일자, 공개번호/일자, 공고번호/일자, 국제출원번호/일자, 국제공개번호/일자, 우선권정보, 법적상태, 심사진행상태, 심판사항, 구분, 원출원번호/일자, 관련 출원번호, 기술이전 희망, 심사청구여부/일자, 심사청구항수의 정보를 제공하는 이전대상기술 뷰 페이지 상세정보 > 서지정보 표입니다.
요약 본 발명은 제올라이트 또는 유사 제올라이트 물질을 제조하기 위한 유기계면활성제 및 그의 제조방법에 관한 것이다.본 발명의 제조방법은 1차, 2차, 그리고 3차 아민 또는 암모늄 관능기 중에서 2 개 이상의 관능기를 포함한 유기계면활성제를 제조하는데 있어서 반응 종료 후 과량으로 사용된 용매를 감압증류 하에 열을 가하여 제거해야 하는 고 비용 공정을 원천적으로 제거함으로써, 상기 유기계면활성제의 합성 단가를 현저히 낮출 수 있다. 또한, 형성된 생성물의 추가적인 재결정화 과정이 필요하지 않다. 본 발명의 제조방법을 적용할 경우 기존 상용화된 제올라이트를 대체할 극미세 두께의 판상구조, 육방정계 및 불규칙적인 메조기공을 갖는 제올라이트를 비용 효율적으로 대량 생산할 수 있을 것으로 기대된다.
Int. CL C07C 211/63 (2006.01) C07C 209/06 (2006.01) C07C 209/90 (2006.01)
CPC C07C 209/06(2013.01) C07C 209/06(2013.01) C07C 209/06(2013.01) C07C 209/06(2013.01)
출원번호/일자 1020140024554 (2014.02.28)
출원인 한국과학기술원, 기초과학연구원
등록번호/일자
공개번호/일자 10-2015-0102542 (2015.09.07) 문서열기
공고번호/일자
국제출원번호/일자
국제공개번호/일자
우선권정보
법적상태 거절
심사진행상태 수리
심판사항
구분 신규
원출원번호/일자
관련 출원번호
심사청구여부/일자 Y (2014.02.28)
심사청구항수 18

출원인

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번호 이름 국적 주소
1 한국과학기술원 대한민국 대전광역시 유성구
2 기초과학연구원 대한민국 대전광역시 유성구

발명자

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번호 이름 국적 주소
1 유룡 대한민국 대전광역시 유성구
2 박우진 대한민국 전라남도 나주시
3 조창범 대한민국 대전광역시 유성구

대리인

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번호 이름 국적 주소
1 노경규 대한민국 서울시 서초구 반포대로**길 ** 매강빌딩 *층(에이치앤에이치국제특허법률사무소)

최종권리자

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번호 이름 국적 주소
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번호 서류명 접수/발송일자 처리상태 접수/발송번호
1 [특허출원]특허출원서
[Patent Application] Patent Application
2014.02.28 수리 (Accepted) 1-1-2014-0204248-10
2 선행기술조사의뢰서
Request for Prior Art Search
2014.09.03 수리 (Accepted) 9-1-9999-9999999-89
3 선행기술조사보고서
Report of Prior Art Search
2014.10.14 수리 (Accepted) 9-1-2014-0080697-85
4 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information
2014.12.24 수리 (Accepted) 4-1-2014-5157993-01
5 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information
2014.12.24 수리 (Accepted) 4-1-2014-5157968-69
6 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information
2014.12.24 수리 (Accepted) 4-1-2014-5158129-58
7 의견제출통지서
Notification of reason for refusal
2015.08.10 발송처리완료 (Completion of Transmission) 9-5-2015-0534243-70
8 [지정기간연장]기간연장(단축, 경과구제)신청서
[Designated Period Extension] Application of Period Extension(Reduction, Progress relief)
2015.10.12 수리 (Accepted) 1-1-2015-0980344-20
9 [지정기간연장]기간연장(단축, 경과구제)신청서
[Designated Period Extension] Application of Period Extension(Reduction, Progress relief)
2015.11.10 수리 (Accepted) 1-1-2015-1094807-09
10 [거절이유 등 통지에 따른 의견]의견(답변, 소명)서
[Opinion according to the Notification of Reasons for Refusal] Written Opinion(Written Reply, Written Substantiation)
2015.11.19 수리 (Accepted) 1-1-2015-1131262-28
11 [명세서등 보정]보정서
[Amendment to Description, etc.] Amendment
2015.11.19 보정승인간주 (Regarded as an acceptance of amendment) 1-1-2015-1131274-76
12 거절결정서
Decision to Refuse a Patent
2016.02.04 발송처리완료 (Completion of Transmission) 9-5-2016-0097466-05
13 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information
2018.01.24 수리 (Accepted) 4-1-2018-5013866-16
14 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information
2019.04.24 수리 (Accepted) 4-1-2019-5081392-49
15 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information
2020.05.15 수리 (Accepted) 4-1-2020-5108396-12
16 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information
2020.06.12 수리 (Accepted) 4-1-2020-5131486-63
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번호 청구항
1 1
하기의 화학식 1 및 2 중 선택되는 제1 반응물과 CnH(2n+1)NR1R2, X-CnH2n-X, X-CH2-C6H4-CH2-X, X-CH2-C6H5 및 X-CnH2n+1(X는 Cl, Br 및 I로 이루어진 군에서 선택되는 1종)으로 이루어진 군에서 선택되는 1종의 제2 반응물을 혼합하는 제1 단계;[화학식 1][화학식 2](여기서 X 는 할로젠(Cl, Br, I)이고, C1, C2 는 각각 독립적으로 치환되거나 치환되지 않은 알킬 그룹이다
2 2
제1항에 있어서,상기 제2 단계에서 얻어진 생성물을 냉각하고 여과하는 단계를 포함하는 것을 특징으로 하는 유기계면활성제 제조방법
3 3
제1항에 있어서,상기 화학식 1과 CnH(2n+1)NR1R2가 반응하여 하기 화학식 3로 표현되는 유기계면활성제가 제조되는 것을 특징으로 하는 유기계면활성제 제조방법
4 4
제1항에 있어서,상기 화학식 2와 X-CnH2n-X(X는 Cl, Br 및 I로 이루어진 군에서 선택되는 1종)가 반응하여 하기 화학식 4로 표현되는 유기계면활성제가 제조되는 것을 특징으로 하는 유기계면활성제 제조방법
5 5
제1항에 있어서,상기 화학식 2와 X-CH2-C6H4-CH2-X(X는 Cl, Br 및 I로 이루어진 군에서 선택되는 1종)가 반응하여 하기 화학식 5로 표현되는 유기계면활성제가 제조되는 것을 특징으로 하는 유기계면활성제 제조방법
6 6
제1항에 있어서,상기 화학식 2와 X-CH2-C6H5 또는 X-CnH2n+1(X는 Cl, Br 및 I로 이루어진 군에서 선택되는 1종)가 반응하여 하기 화학식 6로 표현되는 유기계면활성제가 제조되는 것을 특징으로 하는 유기계면활성제 제조방법
7 7
제1항에 있어서,상기 케톤계 용매는 Acetone(C1-CO-C1), 1-butanone(C1-CO-C2), 2-pentanone(C1-CO-C3), 3-pentanone(C2-CO-C2), 3-methyl-2-butanone(isopropyl methyl ketone), Diacetyl(C1-CO-CO-C1), 4-heptanone(C3-CO-C3), 3-hexanone, 2-methyl-3-heptanone, cyclopentanone 및 cyclohexanone로 이루어진 군에서 선택되는 것을 특징으로 하는 유기계면활성제 제조방법
8 8
제3항에 있어서,상기 화학식 3의 제조를 위한,상기 CnH(2n+1)NR1R2의 첨가량은 상기 화학식 1의 1 당량 기준으로 1 당량 내지 10 당량인 것을 특징으로 하는 유기계면활성제 제조방법
9 9
제3항에 있어서,상기 화학식 3의 제조를 위한,상기 CnH(2n+1)NR1R2의 첨가량은 상기 화학식 1의 1 당량 기준으로 2 내지 5 당량인 것을 특징으로 하는 유기계면활성제 제조방법
10 10
제4항에 있어서,상기 화학식 4의 제조를 위한,상기 X-CnH2n-X의 첨가량은 상기 화학식 2의 1 당량 기준으로 5 내지 30 당량인 것을 특징으로 하는 유기계면활성제 제조방법
11 11
제5항에 있어서,상기 화학식 5의 제조를 위한,상기 X-CH2-C6H4-CH2-X의 첨가량은 상기 화학식 2의 1 당량 기준으로 5 내지 30 당량인 것을 특징으로 하는 유기계면활성제 제조방법
12 12
제6항에 있어서,상기 화학식 6의 제조를 위한,상기 X-CH2-C6H5 또는 X-CnH2n+1의 첨가량은 상기 화학식 2의 1 당량 기준으로 5 내지 30 당량인 것을 특징으로 하는 유기계면활성제 제조방법
13 13
제3항에 있어서,상기 화학식 3의 제조를 위한,상기 제2 단계의 반응은 25 내지 60℃의 온도에서 이루어지는 것을 특징으로 하는 유기계면활성제 제조방법
14 14
제4항에 있어서,상기 화학식6의 제조를 위한,상기 제2 단계의 반응은 25 내지 60℃의 온도에서 이루어지는 것을 특징으로 하는 유기계면활성제 제조방법
15 15
제5항에 있어서,상기 화학식7의 제조를 위한,상기 제2 단계의 반응은 25 내지 60℃의 온도에서 이루어지는 것을 특징으로 하는 유기계면활성제 제조방법
16 16
제6항에 있어서,상기 화학식8의 제조를 위한,상기 제2 단계의 반응은 25 내지 60℃의 온도에서 이루어지는 것을 특징으로 하는 유기계면활성제 제조방법
17 17
제1항 내지 제16항 중 어느 한 항의 제조방법에 의해 제조된 유기계면활성제
18 18
제17항에 따른 유기계면활성제를 이용하여 제조되는 것을 특징으로 하는 제올라이트 또는 유사 제올라이트 물질 제조방법
19 19
제18항에의 제조방법에 의해 제조된 제올라이트 또는 유사 제올라이트 물질
지정국 정보가 없습니다
패밀리정보가 없습니다
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순번 연구부처 주관기관 연구사업 연구과제
1 미래창조과학부 기초과학연구원 기초과학연구원 주요사업 나노물질 설계 및 합성