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전사 및 해독 활성화 서열, 폴리펩티드의 아미노 말단을 코우드화하는 뉴클레오티드 서열, 간염 B형 바이러스의 표면항원(HBsAg)유전사 부위중에서 프리-S2 코우드로된 뉴클레오티드 서열, 해독 및 전사 정지화시그날이 발현과정에서 적합하도록 함에 있어서, 발현되는 HBsAg 유전자 부위가 프리-S2 유전자 코우드로된 뉴클레오티드 서열 다음에 S코우드로된 폴리펩티드의 소수성 아미노 말단 부위를 코우드화하는 뉴클레오티드 서열이 연결되는 것을 특징으로 하는 벡터
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전사 및 해독 활성화 서열, HBsAg 유전자 부위중에서 프리-S2 코우드로된 뉴클레오티드 서열, 폴리펩티드를 코우드화하는 뉴클레오티드 서열, 해독 및 전사 정지화 시그날이 발현과정에 있어서, 폴리펩티드를 코우드화하는 뉴클레오티드 서열이 이
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제1항에 있어서, 발현되는 HBsAg 유전자 부위가 55개 아미노산을 코우드화하는 프리-S2 코우드로된 뉴클레오티드 서열 바로 뒤에 해독 정지 시그날이 연결된 뉴클레오티드 서열을 함유하는 벡터
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제1,2 및 3항에 있어서, 발현되는 HBsAg 유전자 부위가 adw2 또는 adr 아형의 아미노산 서열을 코우드화하는 뉴클레오티드 서열인 벡터
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제1항에 있어서, 폴리펩티드의 아미노 말단을 코우드화하는 뉴클레오티드 서열이 이
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제1항에 또는 제5항에 있어서, 폴리펩티드의 아미노 말단을 코우드화하는 뉴클레티드 서열이 이
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제1항 또는 제5항에 있어서, 폴리펩티드의 아미노 말단을 코우드화하는 뉴클레티드 서열이 이
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제1항에 또는 제2항에 있어서, 전사 활성화 서열이 Tac 전사활성화 서열인 벡터
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제1항에 있어서, 전사 정지화 서열이 이
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제1항 또는 제2항에 있어서, 재조합제 DNA 발현백터가 플로스미드인 벡터
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PUC12 플라스미드 DNA를 ECOR1과 HincII 제한효소를 절단한후 감염바이러스 DNA에서 분리된 프리-S2 유전자를 포함하는 221bp, ECORI-HincII DNA 단편이 삽입된 플라스미드 PHBSC12
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Tac 전사 활성화서열, 이콜라이락토오스 해독 활성화서열, 해독시작 해열, 이
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프리-S2코우드로된 뉴클레오티드 서열로서 PHBSC50 플라스미드 DNA 의 183bp SalI-HindIII DNA 단편을 사용한 플라스미드 PCTHB10
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이
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15
이
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뉴클레티드 서열(lacz'"), adr아형의 프리-S2 코우드로 된 뉴클레오티드 서열, 해독 정지서열, 이
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Tac 전사활성화 서열, 이
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제1,2,3,4,11,12,13,14,15,16,17항중 어느 하나의 벡터에 의해 형질전환된 이
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a)전사 및 해독 활성화서열 폴리펩티드의 아미노 말단을 코우드화하는 뉴클레오티드 서열, 간염 B형 바이러스의 표면항원 HBsAg 유전자 부위중에서 프리-S2 코우드로 된 뉴클레오티드 서열, 해독 및 전사 정지화 시그널이 발현과정에서 적합하도록 연결된 DNA서열을 벡터에 삽입하고, b) 이 재조합된 발현벡터를 숙주미생물에 도입하여 숙주미생물이 프리-S2 유전자 코우드로된 펩티드를 갖는 융합 단백질을 생성하도록 배양시키고, c) 생성된 융합 단백질로부터 프리-S2 유전자 코우드로된 펩티드만을 분리해 내는 것을 특징으로하여 프리-S2 유전자 코우드로된 펩티드를 제조하는 방법
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a)전사 및 해독 활성화 서열, HBsAg 유전자 부위중에서 프리-S2 코우드로된 뉴클레오티드 서열, 폴리펩티드를 코우드화하는 뉴클레오티드 서열, 해독 및 전사 정지화 시그날이 발현과정에 적합하도록 연결된 DNA 서열을 갖는 발현 벡터를 제조하고, b) 이 재조합된 발현벡터를 숙주미생물에 도입하여 프리-S2 유전자 코우드로 된 펩티드를 갖는 융합 단백질을 생성하는 것을 특징으로 하여 프리-S2 유전자 코우드로된 융합 단백질 효소를 제조하는 방법
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플라스미드 PCTHB1, PCTHB10, PCTHB20, PCTHB30, 및 PCTHB40으로 캄피턴트 세포를 형질 전환시킨 후, 형질전환된 세포를 유전자 발현 및 유도에 적절한 중식조건하에서 배양시킴을 특징으로하여 세포내에 균질성이 높은 단백질 과립을 제조하는 방법
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제19항 또는 제21항에 있어서, 형질전환된 숙주세포가 이
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제21항에 있어서, 제조된 균질성이 높은 단백질 과립으로부터 추출 및 분리된 융합 폴리펩티드를 시안브롬(CNBr)으로 처리하여 프리-S2 코우드로된 펩티드를 제조하는 방법
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플라스미드 PTBG(H-)로 캄피턴트 세포를 형질전환 시킨후, 형질전환된 세포를 유전자 발현 및 유도에 적절한 중식조건하에서 배양시킴을 특징으로하여 프리-S2 코우드로된 펩티드를 포함하는 융합 단백질 효소를 제조하는 방법
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제30항 또는 24항에 있어서, 형질전환된 숙주 세포가 이
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제24항에 있어서, 제조된 융합 단백질 효소를 베타 갈락토시다제 친화성 컬럼 크로마토그라피 방법으로 분리, 정제하는 방법
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제24항 또는 26항에 있어서, 생성된 융합 단백질을 시안브롬(CNBr)으로 처리하여 프리-S2 코우드로된 펩티드를 제조하는 방법
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