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다음의 화학식 I로 표현되는 화합물
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제 1 항에 있어서, 다음의 화학식으로 표현되는 이성체
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제 1 항에 있어서, 다음의 화학식으로 표현되는 이성체
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제 1 항 내지 제 3 항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 R1이 메틸기 또는 에틸기인 화합물
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8
제 1 항에 있어서, 메틸 2-[(4-클로로-페닐)-히드록시-메틸]-부테-2-노에이트, 메틸 2-[(4-플루오로-페닐)-히드록시-메틸]-부테-2-노에이트, 메틸 2-(히드록시-파라-톨릴-메틸)-부테-2-노에이트, 메틸 2-[히드록시-(4-메톡시-페닐)-메틸]-부테-2-노에이트, 메틸 2-[히드록시-(4-메틸설포닐-페닐)-메틸]-부테-2-노에이트, 메틸 2-[(2,4-디메톡시-페닐)-히드록시-메틸]-부테-2-노에이트, 메틸 2-(히드록시-나프탈렌-2-일-메틸)-부테-2-노에이트, 메틸 2-(퓨란-3-일-히드록시-메틸)-부테-2-노에이트, 에틸 2-[(4-클로로-페닐)-히드록시-메틸]-부테-2-노에이트, 에틸 2-[(4-플루오로-페닐)-히드록시-메틸]-부테-2-노에이트, 에틸 2-(히드록시-파라-톨릴-메틸)-부테-2-노에이트, 에틸 2-[히드록시-(4-메톡시-페닐)-메틸]-부테-2-노에이트, 에틸 2-[히드록시-(4-메틸설포닐-페닐)-메틸]-부테-2-노에이트, 에틸 2-[(2,4-디메톡시-페닐)-히드록시-메틸]-부테-2-노에이트, 에틸 2-(히드록시-나프탈렌-2-일-메틸)-부테-2-노에이트 및 에틸 2-(퓨란-3-일-히드록시-메틸)-부테-2-노에이트로 구성되는 군 중에서 선택된 화합물
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9
(1) 다음의 반응식 1과 같이, 용매에 화학식 II로 표현되는 화합물과 화학식 III으로 표현되는 화합물을 혼합하고, 상기 혼합물에 인듐금속을 첨가하여 교반시키고, 산과 반응시킨 후 추출하여 화학식 IV로 표현되는 화합물을 제조하는 단계로서, 상기 용매로 물을 단독으로 사용하거나, 에탄올, 메탄올, 이소프로판올, 아세톤, 디옥산, 아세토니트릴, 클로로포름, 디클로로메탄, 테트라하이드로퓨란, 에틸아세테이트 및 N,N-디메틸포름아미드로 구성된 군 중에서 선택된 유기 용매와 물을혼합하여 사용하고 반응 온도를 0 내지 50 ℃로 하여 수행하는 단계, 및 (2) 다음의 반응식 2와 같이, 용매에 상기 화학식 IV로 표현되는 화합물을 넣고 염기를 첨가하여 0 내지 50 ℃에서 반응시킴으로써, 화학식 IV로 표현되는 화합물에서 화학식 I로 표현되는 화합물을 제조하는 단계를 포함하는, 베타메틸 베일리스-힐만 생성물의 제조방법
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제 9 항에 있어서, 상기 R이 치환되거나 치환되지 않은 탄소수 1-6 개의 알킬, 치환되거나 치환되지 않은 탄소수 2-6 개의 알케닐 또는 치환되거나 치환되지 않은 탄소수 2-6 개의 아키닐 중에서 선택된 알킬, 치환되거나 치환되지 않은 페닐, 또는 2 또는 3-티에닐, 2 또는 3-퓨라닐, 2 또는 3-피롤릴중에서 선택된 질소, 황 등을 포함하며 탄소수 3-7 개인 헤테로 고리 화합물인 방법
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제 9 항에 있어서, 상기 R1이 치환되거나 치환되지 않은 탄소수 1-6 개의 알킬, 치환되거나 치환되지 않은 탄소수 2-6 개의 알케닐 또는 치환되거나 치환되지 않은 탄소수 2-6 개의 아키닐 중에서 선택된 알킬, 치환되거나 치환되지 않은 페닐, 또는 2 또는 3-티에닐, 2 또는 3-퓨라닐, 2 또는 3-피롤릴중에서 선택된 질소, 황 등을 포함하며 탄소수 3-7 개인 헤테로 고리 화합물인 방법
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12
제 9 항에 있어서, 상기 R 또는 R1이 Cl, Br, F, CF3, NO2 또는 CH3CH2O 중에서 선택된 1 또는 2 개의 치환기로 치환된 방향족 원자단인 빙법
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제 11 항에 있어서, 상기 단계 (1)의 용매로서 물과 에탄올, 메탄올, 이소프로판올, 아세톤, 디옥산, 아세토니트릴, 클로로포름, 디클로로메탄, 테트라하이드로퓨란, 에틸아세테이트 및 N,N-디메틸포름아미드 중에서 선택된 한 가지의 유기용매를 부피비로 1:1 ~ 4:1의 비율로 혼합하여 사용하는 방법
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제 9 항에 있어서, 상기 단계 (1)의 화학식 (III)으로 표현되는 화합물을 화학식 (II)로 표현되는 화합물 1 당량에 대하여 1 ~ 5 당량으로 사용하는 방법
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제 9 항에 있어서, 상기 단계 (1)에 첨가되는 산으로서 염산, 브롬산 또는 아세트산을 사용하는 방법
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제 9 항에 있어서, 상기 단계 (2)에 첨가되는 염기로서 DBU(1,8-디아자비시클로[5
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제 9 항에 있어서, 상기 단계 (2)의 염기를 화학식 IV로 표현되는 화합물 1 당량에 대하여 1 ~ 5 당량으로 사용하는 방법
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제 9 항에 있어서, 상기 단계 (2)의 용매로서 아세토니트릴, 클로로포름, 디클로로메탄, 테트라하이드로퓨란, 벤젠, 톨루엔, 에틸아세테이트 또는 N,N-디메틸포름아미드를 사용하는 방법
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제 9 항 내지 제 19 항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 제 (1)단계와 제 (2) 단계의 반응시간을 각각 10 ~ 100 분으로 하여 수행하는 방법
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