| 1 |
1
양이온성 고분자 10 내지 50 중량% 및 요오드화 오일 50 내지 90 중량%를 함유하는 생리 활성 물질 전달용 에멀젼 제제로서,상기 양이온성 고분자가 폴리라이신(polylysine), 덴드리머 (dendrimer), 선형 폴리에틸렌이민 (polyethyleneimine), 가지형 폴리에틸렌이민, 키토산 (chitosan), 다이에틸아미노에틸-덱스트란(DEAE-dextran), 폴리디메틸 및 아미노에틸메타크릴레이트(pDMAEMA)로 이루어진 군 중에서 선택된 것이고,상기 요오드화 오일이 리파이오돌(lipiodol) 또는 리파이오돌과 수상 조영제와의 혼합물이고, 상기 생리활성물질이 DNA, RNA, 안티센스 핵산, 리보좀, 폴리뉴클레오타이드 및 올리고뉴클레오타이드로 이루어진 군 중에서 선택된 것인,에멀젼 제제
|
| 2 |
2
생리 활성 물질과 양이온성 고분자와의 복합체 및 요오드화 오일을 함유하는 복합 제제로서,상기 복합체 내의 생리 활성 물질과 양이온성 고분자 간의 함량비가 1:1 내지 1:8 (생리 활성 물질 중량:양이온성 고분자 중량)이고,양이온성 고분자와 요오드화 오일의 총 중량을 기준으로, 상기 양이온성 고분자의 함유량이 10 내지 50 중량%이고, 상기 요오드화 오일의 함유량이 50 내지 90 중량%이며,상기 양이온성 고분자가 폴리라이신, 덴드리머, 선형 폴리에틸렌이민, 가지형 폴리에틸렌이민, 키토산, 다이에틸아미노에틸-덱스트란, 폴리디메틸 및 아미노에틸메타크릴레이트로 이루어진 군 중에서 선택된 것이고,상기 요오드화 오일이 리파이오돌 또는 리파이오돌과 수상 조영제와의 혼합물이며, 상기 생리 활성 물질이 DNA, RNA, 안티센스 핵산, 리보좀, 폴리뉴클레오타이드 및 올리고뉴클레오타이드로 이루어진 군 중에서 선택된 것인,생체 내 또는 생체 외 투여 시 생리 활성 물질을 표적 세포로 효과적으로 전달하기 위한 복합 제제
|
| 3 |
3
삭제
|
| 4 |
4
삭제
|
| 5 |
5
삭제
|
| 6 |
6
삭제
|
| 7 |
7
삭제
|
| 8 |
8
삭제
|
| 9 |
9
삭제
|
| 10 |
10
제2항에 있어서, 상기 생리활성물질과 양이온성 고분자의 결합비율이, 생리활성물질의 중량 : 양이온성 고분자의 중량으로, 1:1 내지 1:2인 제제
|
| 11 |
11
삭제
|
| 12 |
12
제1항 또는 제2항에 있어서, 전달하고자 하는 생체활성물질의 표적세포에 대한 표적화를 위하여, 당지질(glycolipid), 리포펩타이드, 항체, 수용체에 대한 리간드 및 바이러스성 단백질로 이루어진 군 중에서 선택되는 표적화 물질을 제제에 대하여 0
|
| 13 |
13
제12항에 있어서, 상기 수용체에 대한 리간드가 갈락토오스, 트랜스페린 및 엽산으로 이루어진 군 중에서 선택되고, 상기 바이러스성 단백질이 KALA, GALA, 및 인플루엔자 바이러스 또는 HIV 바이러스와 유사한 구조를 갖는 합성 단백질로 이루어진 군 중에서 선택된 것인 제제
|
| 14 |
14
제1항 또는 제2항에 있어서, 유전자와 같은 생리활성 물질의 응축을 보조하기 위하여, 프로타민 설페이트, 히스톤 및 폴리라이신으로 이루어진 군 중에서 선택되는 양성고분자를 제제에 대하여 0
|
| 15 |
15
제1항 또는 제2항에 있어서, 유전자와 같은 생리활성물질의 응축을 보조하고, 양이온성 고분자와 DNA사이의 상호작용을 변화시키기 위하여, 일가 또는 다가 음이온을 제제에 대하여 0
|
| 16 |
16
제2항에 있어서, 상기 표적세포가 적혈구, 백혈구, 섬유아세포, 종양세포, 바이러스에 감염된 세포, 상피 세포, 내피 세포, 근육 세포, 간 세포, 내분비선 세포, 신경 세포, 피부 세포, 성 세포, 난자, 정자, 조혈 세포, 태 세포, M 세포, 랑게르한스섬 세포, 거식구, 식물 세포 또는 동물 세포인 제제
|
| 17 |
17
제2항에 있어서, 정맥 주사, 근육내 주사, 비강내 투여, 피하 주사, 피내 주사, 간동맥 주사, 문동맥 주사, 기관내 투여 또는 피부에 직접 적용을 통하여 투여되는 복합 제제
|
| 18 |
18
제2항에 있어서, 간동맥 색전술에 사용되는 제제
|
| 19 |
19
- 증류수에 녹아 있는 양이온성 고분자와 생리 활성 물질을 1:1 내지 1:8 (생리 활성 물질 중량:양이온성 고분자 중량)의 비율로 혼합하여 수상의 복합체를 만든 후, - 상기 양이온성 고분자와 생리 활성 물질의 복합체가 녹아 있는 수용액에 유상으로 양이온성 고분자와 요오드화 오일의 총 중량에 대하여 50-90 중량%의 요오드화 오일을 혼합하여 에멀젼화시켜 복합 제제를 만드는 단계를 포함하는, 생리 활성 물질을 표적 세포 내로 효과적으로 전달할 수 있는 복합 제제의 제조방법
|
| 20 |
20
제19항에 있어서, 인플루엔자 바이러스 또는 HIV 바이러스와 유사한 구조를 갖는 합성 펩타이드와 같은 용해성 펩타이드 또는 용해성 단백질; 당지질(glycolipid), 리포펩타이드, 항체, 수용체에 대한 리간드 및 바이러스성 단백질로 이루어진 군 중에서 선택되는 표적화 물질; 또는 프로타민 설페이트, 히스톤 및 폴리라이신으로 이루어진 군 중에서 선택되는 양성고분자를 제제에 대하여 0
|
| 21 |
21
제19항에 있어서, 유전자와 같은 생리활성물질의 응축을 보조하고, 양이온성 고분자와 DNA사이의 상호작용을 변화시키기 위하여, 일가 또는 다가 음이온을 제제에 대하여 0
|
| 22 |
21
제19항에 있어서, 유전자와 같은 생리활성물질의 응축을 보조하고, 양이온성 고분자와 DNA사이의 상호작용을 변화시키기 위하여, 일가 또는 다가 음이온을 제제에 대하여 0
|
