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다음의 화학식 1로 정의되는 푸로피리미딘 화합물 또는 이의 약학적으로 허용되는 염: [화학식 1]상기 식 중,Z는 O 또는 NH이고,n은 0에서 4 사이의 정수이고,R1은 수소, 할로겐, 시아노, 니트로, 히드록시, 아미노, CO2H, CONH2, CSNH2, 아미딘, C1-C4의 알킬기, C1-C4의 할로알킬기, C1-C7의 알콕시기, C1-C4의 알킬아미노기, 또는 C1-C4의 알킬티오기이고,R''은 수소, C1-C4의 알킬기, C1-C4의 할로알킬기, C1-C7의 알콕시기, C1-C4 알킬에스테르, 모르폴린, 또는 C1-C4의 알콕시기 또는 할로겐이 치환된 페닐기이고,상기 A 링은 벤젠, 트리아졸, 피라졸, 피리딘, 피리미딘, 피페리딘, 벤조일, 또는 모르폴린이고, R2는 할로겐, C1-C5의 알킬기, 또는 C1-C7의 알콕시기이고,R은 수소, 할로겐, 니트로, 히드록시, C1-C7의 알콕시기, 또는 C1-C4의 알킬티오기이다
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다음의 화학식 2로 정의되는 푸로피리미딘 화합물 또는 이의 약학적으로 허용되는 염:[화학식 2]상기 식 중,R3는, 수소, 할로겐, 히드록시, 아미노, 또는 C1-C4의 알킬기이고, B 링은 피리미딘, 피롤리딘, 피페라진, 모르포린, 티오모르포린이고, R2는 할로겐, C1-C5의 알킬기이다
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다음의 화학식 XI 또는 XII로 정의되는 푸로피리미딘 화합물 또는 이의 약학적으로 허용되는 염:[화학식 XI][화학식 XII]R2는 할로겐, C1-C5의 알킬기, 또는 C1-C7의 알콕시기이고,R는 수소, 할로겐, 니트로, 히드록시, C1-C4의 알킬기, C1-C7의 알콕시기, 또는 C1-C4의 알킬티오기이고,R''는 수소, C1-C4의 알킬기, C1-C4의 할로알킬기, C1-C7의 알콕시기, C1-C4 알킬에스테르, 모르포린, C1-C4의 알콕시기 또는 할로겐이 치환된 페닐기이다
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유효성분으로서 다음의 화학식 1, 화학식 2, 화학식 XI 또는 화학식 XII로 정의되는 신규한 푸로피리미딘 유도체 및 그의 약리적으로 허용되는 염으로 이루어진 군 중에서 선택된 한 가지 이상을 치료적 유효량으로 포함하는, 간경화 또는 류머티즘의 치료를 위한 DDR2 단백질의 티로신 키나아제의 활성 억제제
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제6항에 있어서, 약리적으로 허용되는 담체 또는 부형제를 더 포함하는 것인 DDR2 단백질의 티로신 키나아제의 활성 억제제
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유효성분으로서 다음의 화학식 1, 화학식 2, 화학식 VII 또는 화학식 XI로 정의되는 신규한 푸로피리미딘 유도체 및 그의 약리적으로 허용되는 염으로 이루어진 군 중에서 선택된 한 가지 이상을 치료적 유효량으로 포함하는, DDR2 단백질의 티로신 키나아제 활성으로 인하여 유발되는 간경화 또는 류머티즘의 치료를 위한 약학적 조성물:[화학식 1][화학식 2][화학식 XI][화학식 XII]상기 식 중,Z는 O 또는 NH이고,n은 0에서 4 사이의 정수이고,R1은 수소, 할로겐, 시아노, 니트로, 히드록시, 아미노, CO2H, CONH2, CSNH2, 아미딘, C1-C4의 알킬기, C1-C4의 할로알킬기, C1-C7의 알콕시기, C1-C4의 알킬아미노기, 또는 C1-C4의 알킬티오기이고,상기 A 링은 벤젠, 트리아졸, 피라졸, 피리딘, 피리미딘, 피페리딘, 또는 모르폴린이고, 상기 B 링은 피리미딘, 피롤리딘, 피페라진, 모르포린, 티오모르포린이고, R2는 할로겐, C1-C5의 알킬기, 또는 C1-C7의 알콕시기이고,R은 수소, 할로겐, 니트로, 히드록시, C1-C7의 알콕시기, 또는 C1-C4의 알킬티오기이고, R3는, 수소, 할로겐, 히드록시, 아미노, 또는 C1-C4의 알킬기이고, R''는 수소, C1-C4의 알킬기, C1-C4의 할로알킬기, C1-C7의 알콕시기, C1-C4 알킬에스테르, 모르포린, C1-C4의 알콕시기 또는 할로겐이 치환된 페닐기이다
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제8항에 있어서, 약리적으로 허용되는 담체 또는 부형제를 추가적으로 포함하는 약학적 조성물
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