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피리돈이소옥사졸세펨화합물및이의제조방법

  • 기술번호 : KST2015121902
  • 담당센터 : 서울동부기술혁신센터
  • 전화번호 : 02-2155-3662
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요약, Int. CL, CPC, 출원번호/일자, 출원인, 등록번호/일자, 공개번호/일자, 공고번호/일자, 국제출원번호/일자, 국제공개번호/일자, 우선권정보, 법적상태, 심사진행상태, 심판사항, 구분, 원출원번호/일자, 관련 출원번호, 기술이전 희망, 심사청구여부/일자, 심사청구항수의 정보를 제공하는 이전대상기술 뷰 페이지 상세정보 > 서지정보 표입니다.
요약 본 발명은 하기 일반식(I)의 화합물 또는 그의 제약학적으로 허용되는 염 및 에스테르를 제공한다.상기 식 중, R1은 수소 또는 아미노 보호기이고, R2는 수소, 카르복실산 에스테르 또는 카르복실산염 형성기, 또는 카르복시 보호기이거나, 또는 -COOR2는 -COO를 나타내고, R3 및 R4는 서로 동일하거나 상이한 것으로서, 각각 수소 또는 페놀성 히드록시 보호기이고, Q는 수소, 할로겐, C2-4알케닐, 할로-C1-4알킬, C3-12알카노일옥시알킬 또는 Q′-C1-4알킬-(여기서, Q′는 헤테로 원자로서 1개 이상의 질소 원자를 함유하고 황원자를 통해 C1-4 알킬과 결합되는 5원 내지 6월 헤테로 고리임)이다.또한, 본 발명은 상기 일반식(I)의 화합물의 제조 방법 및 이에 사용되는 중간제의 제조 방법도 제공한다.
Int. CL C07D 501/36 (2006.01) C07D 501/24 (2006.01)
CPC C07D 501/06(2013.01) C07D 501/06(2013.01) C07D 501/06(2013.01)
출원번호/일자 1019940035869 (1994.12.22)
출원인 한국과학기술연구원
등록번호/일자
공개번호/일자 10-1996-0022537 (1996.07.18) 문서열기
공고번호/일자
국제출원번호/일자
국제공개번호/일자
우선권정보
법적상태 거절
심사진행상태 수리
심판사항
구분 신규
원출원번호/일자
관련 출원번호
심사청구여부/일자 Y (1994.12.22)
심사청구항수 7

출원인

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번호 이름 국적 주소
1 한국과학기술연구원 대한민국 서울특별시 성북구

발명자

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번호 이름 국적 주소
1 장문호 대한민국 서울특별시강남구
2 고훈영 대한민국 서울특별시강남구
3 김유승 대한민국 서울특별시강남구
4 최경일 대한민국 서울특별시노원구
5 조용서 대한민국 서울특별시동작구
6 배애남 대한민국 서울특별시송파구

대리인

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번호 이름 국적 주소
1 주성민 대한민국 서울특별시 종로구 사직로*길 **, 세양빌딩 (내자동) *층(김.장법률사무소)

최종권리자

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번호 이름 국적 주소
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번호, 서류명, 접수/발송일자, 처리상태, 접수/발송일자의 정보를 제공하는 이전대상기술 뷰 페이지 상세정보 > 행정처리 표입니다.
번호 서류명 접수/발송일자 처리상태 접수/발송번호
1 대리인선임신고서
Notification of assignment of agent		 1994.12.22 수리 (Accepted) 1-1-1994-0161563-30
2 출원심사청구서
Request for Examination		 1994.12.22 수리 (Accepted) 1-1-1994-0161564-86
3 특허출원서
Patent Application		 1994.12.22 수리 (Accepted) 1-1-1994-0161562-95
4 대리인사임신고서
Notification of resignation of agent		 1997.04.24 수리 (Accepted) 1-1-1994-0161565-21
5 의견제출통지서
Notification of reason for refusal		 1997.12.12 발송처리완료 (Completion of Transmission) 1-5-1994-0089889-23
6 명세서등보정서
Amendment to Description, etc.		 1998.02.12 수리 (Accepted) 1-1-1994-0161566-77
7 의견서
Written Opinion		 1998.02.12 수리 (Accepted) 1-1-1994-0161567-12
8 거절사정서
Decision to Refuse a Patent		 1998.05.18 발송처리완료 (Completion of Transmission) 1-5-1994-0089890-70
9 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information		 1999.01.08 수리 (Accepted) 4-1-1999-0002352-05
10 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information		 1999.01.18 수리 (Accepted) 4-1-1999-0008675-76
11 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information		 1999.02.01 수리 (Accepted) 4-1-1999-0025779-69
12 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information		 1999.03.03 수리 (Accepted) 4-1-1999-0041039-77
13 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information		 1999.05.26 수리 (Accepted) 4-1-1999-0075472-64
14 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information		 2000.02.03 수리 (Accepted) 4-1-2000-0014117-45
15 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information		 2002.03.02 수리 (Accepted) 4-1-2002-0020822-81
16 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information		 2009.12.15 수리 (Accepted) 4-1-2009-5247056-16
17 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information		 2014.02.19 수리 (Accepted) 4-1-2014-5022002-69
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번호 청구항
1 1

하기 일반식(I)의 피리돈이소옥사졸 세펨 화합물 또는 그의 제약학적으로 허용되는 염 또는 에스테르

2 2

제1항에 있어서, R1이 수소 또는 트리틸기이고, R2가 수소, 디페닐메틸, 파라메톡시벤질, 또는 알칼리금속 또는 알칼리 토금속, 특히 나트륨이고, R3이 디페닐메틸이고, R4가 수소 또는 파라메톡시벤질이고, Q가 수소, 할로겐, 아세톡시메틸, 할로메틸, N-에틸-피리디늄일티오메틸, N-메틸-테트라졸릴티오메틸, 비닐, N-(히드록시에틸)피리디늄일티오메틸, N-(디페닐메톡시카르보닐메틸)피리디늄일티오메틸 또는 N-카르복시메틸피리디늄일티오메틸인 일반식(I)의 피리돈이소옥사졸 세펨 화합물 또는 그의 제약학적으로 허용되는 염 또는 에스테르

3 3

제2항에 있어서, 디페닐메틸 (6R,7R)-7-〔(Z)-2-(2-트리틸아미노티아졸-4-일)-2-〔3-〔(4-디페닐메톡시-5-파라-메톡시벤질옥시-6-메틸-N-옥소피리딘)-2-일〕이소옥사졸-5-일메톡시이미노〕아세트아미도〕-3-아세톡시메틸-3-세펨-4-카르복실레이트; 파라-메톡시벤질(6R,7R)-7-〔(Z)-2-(2-트리틸아미노티아졸-4-일)-2-〔3-(4-디페닐메톡시-5-파라-메톡시벤질옥시-6-메틸-N-옥소피리딘-2-일)이소옥사졸-5-일메톡시이미노〕아세트아미도〕-3-클로로메틸-3-세펨-4-카르복실레이트; 파라-메톡시벤질 (6R,7R)-7-〔(Z)-2-(2-트리틸아미노티아졸-4-일)-2-〔3-(4-디페닐메톡시-5-파라-메톡시벤질옥시-6-메틸-N-옥소피리딘-2-일)이소옥사졸-5-일메톡시이미노〕아세트아미도〕-3-(1-에틸피리디늄-4-일티오메틸)-3-세펨-4-카르복실레이트 요오드염; 파라-메톡시벤질 (6R,7R)-7-〔(Z)-2-(2-트리틸아미노티아졸-4일)-2-〔3-(4-디페닐메톡시-5-파라-메톡시벤질옥시-6-메틸-N-옥소피리딘-2-일)이소옥사졸-5-일메톡시이미노〕아세트아미도〕-3-〔1-(2-히드록시에틸)피리디늄-4-일티오메틸〕-3-세펨-4-카르복실레이트 요오드염; 파라-메톡시벤질 (6R,7R)-7-〔(Z)-2-(2-트리틸아미노티아졸-4-일)-2-〔3-(4-디페닐메톡시-5-파라-메톡시벤질옥시-6-메틸-N-옥소피리딘-2-일)이소옥사졸-5-일메톡시이미노〕아세트아미도〕-3-(1-메틸-1H-테트라졸-5-일티오메티)-3-세펨-4-카르복실레이트; 디페닐메틸 (6R,7R)-7-〔(Z)-2-(2-트리틸아미노티아졸-4-일)-2-〔3-(4-디페닐메톡시-5-파라-메톡시벤질옥시-6-메틸-N-옥소피리딘-2-일)이소옥사졸-5-일메톡시이미노〕아세트아미도〕-3-클로로-3-세펨-4-카르복실레이트; 디페닐메틸 (6R,7R)-7-〔(Z)-2-(2-트리틸아미노티아졸-4-일)-2-〔3-(4-디페닐메톡시-5-파라-메톡시벤질옥시-6-에틸-N-옥소피리딘-2-일)이소옥사졸-5-일메톡시이미노〕아세트아미도〕-3-세펨-4-카르복실레이트; 디페닐 에틸(6R,7R)-7-〔(Z)-2-(2-트리틸아미노티아졸-4-일)-2-〔3-(4-디페닐메톡시-5-파라-메톡시벤질옥시-6-메틸-N-옥소피리딘-2-일)이소옥사졸-5-일메톡시이미노〕아세트아미도〕-3-비닐-3-세펨-4-카르복실레이트; 파라-메톡시벤질 (6R,7R)-7-〔(Z)-2-(2-트리틸아미노티아졸-4-일)-2-〔3-(4-디페닐메톡시-5-파라-메톡시벤질옥시-6-메틸-N-옥소피리딘-2-일)이소옥사졸-5-일메톡시이미노〕아세트아미도〕-3-(1-디페닐메톡시카르보닐메틸피리디늄-4-일티오메틸)-3-세펨-4-카르복실레이트 요오드염; (6R,7R)-7-〔(Z)-2-(2-아미노티아졸-4-일)-2-〔3-(1,5-디히드록시-6-메틸-4-피리돈-2-일)이소옥사졸-5-일메톡시이미노〕아세트아미도〕-3-아세톡시메틸-3-세펨-4-카르복실산 나트륨염; (6R,7R)-7-〔(Z)-2-(2-아미노티아졸-4-일)-2-〔3-(1,5-디히드록시-6-메틸-4-피리돈-2-일)이소옥사졸-5-일메톡시이미노〕아세트아미도〕-3-(1-에틸피리디늄-4-일티오메틸)-3-세펨-4-카르복실레이트; (6R,7R)-7-〔(Z)-2-(2-아미노티아졸-4-일)-2-〔3-(1,5-디히드록시-6-메틸-4-피리돈-2-일)이소옥사졸-5-일메톡시이미노〕아세트아미도〕-3-〔1-(2-히드록시에틸)피리디늄-4-일티오메틸)-3-세펨-4-카르복실레이트; (6R,7R)-7-〔(Z)-2-(2-아미노티아졸-4-일)-2-〔3-(1,5-디히드록시-6-메틸-4-피리돈-2-일)이소옥사졸-5-일메톡시이미노〕아세트아미도〕-3-(1-에틸-1H-테트라졸-5-일티오메틸)-3-세펨-4-카르복실산 나트룸염; (6R,7R)-7-〔(Z)-2-(2-아미노티아졸-4-일)-2-〔3-(1,5-디히드록시-6-메틸-4-피리돈-2-일)이소옥사졸-5-일메톡시이미노〕아세트아미도〕-3-클로로-3-세펨-4-카르복실산 나트륨염; (6R,7R)-7-〔(Z)-2-(2-아미노티아졸-4-일)-2-〔3-(1,5-디히드록시-6-메틸-4-피리돈-2-일)이소옥사졸-5-일메톡시이미노〕아세트아미도〕-3-세펨-4-카르복실산 나트륨염; (6R,7R)-7-〔(Z)-2-(2-아미노티아졸-4-일)-2-〔3-(1,5-디히드록시-6-메틸-4-피리돈-2-일)이소옥사졸-5-일메톡시이미노〕아세트아미도〕-3-비닐-3-세펨-4-카르복실산 나트륨염; (6R,7R)-7-〔(Z)-2-(2-아미노티아졸-4-일)-2-〔3-(1,5-디히드록시-6-메틸-4-피리돈-2-일)이소옥사졸-5-일메톡시이미노〕아세트아미도〕-3-(1-카르복시메틸피리디늄-4-일티오메틸)-3-세펨-4-카르복실산 나트륨염으로 이루어진 군에서 선택되는 것인 일반식(I)의 피리돈이소옥사졸 세펨화합물 또는 그의 제약학적으로 허용되는 염 또는 에스테르

4 4

하기 일반식(II)의 화합물을 하기 일반식(II)의 화합물로 아실화 반응시키고, 이어서 필요에 따라, 이와같이 하여 생성된 화합물을 탈보호시키는 것을 특징으로 하는 하기 일반식(l)의 피리돈이소옥사졸 세펨 화합물 또는 그의 제약학적으로 허용되는 염 또는 에스테르의 제조 방법

5 5

하기 일반식(II)의 화합물과 하기 일반식(IV)의 화합물을 아실화 반응시켜서 하기 일반식(V)의 화합물을 형성하고, 이어서 친핵성 헤테로 고리 화합물로 친핵 치환 반응시키고, 필요에 따라 보호기를 제어하는 것으로 이루어지는 하기 일반식(I)의 피리돈이소옥사졸 세펨 화합물 또는 그의 제약학적으로 허용되는 염 또는 에스테르의 제조 방법

6 6

일반식(VII)의 화합물과 일반식(VIII)의 화합물을 반응시키는 것으로 이루어진 일반식(II)의 화합물의 제조방법

7 7

제1항의 화합물을 1종 이상의 제약학적으로 허용되는 담체와 혼합시킨 항생제

8
지정국 정보가 없습니다
패밀리정보가 없습니다
국가 R&D 정보가 없습니다.