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아세토인 환원효소 인코딩 유전자를 포함하는 벡터에 의해 형질전환된 기탁번호 KCCM11177P로 기탁된 크렙시엘라 옥시토카 M1(Klebsiella oxytoca M1) 균주로, 아세토인 환원효소(acetoin reductase)를 과발현시키고, 상기 아세토인 환원효소 인코딩 유전자는 서열번호 2의 알코올 디하이드로지네이즈(alcohol dehydrogenase, budC) 유전자인,2,3-부탄다이올(2,3-butanediol) 생산용 크렙시엘라 옥시토카 M1 재조합 균주
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제1항에 있어서, 상기 벡터는 Cmr 유전자(chloramphenicol resistant gene)를 더 포함하는 것을 특징으로 하는 2,3-부탄다이올 생산용 크렙시엘라 옥시토카 M1 재조합 균주
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제1항에 있어서, 상기 크렙시엘라 옥시토카 M1 재조합 균주는 아세토인의 생산을 감소시키고 2,3-부탄다이올(2,3-butanediol)의 생산량을 증가시키는 것을 특징으로 하는 2,3-부탄다이올 생산용 크렙시엘라 옥시토카 M1 재조합 균주
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제1항에 있어서, 상기 벡터는 pUC18CM 벡터인 것을 특징으로 하는 2,3-부탄다이올 생산용 크렙시엘라 옥시토카 M1 재조합 균주
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제1항에 있어서, 상기 벡터는 도 1의 구조를 갖는 것을 특징으로 하는 2,3-부탄다이올 생산용 크렙시엘라 옥시토카 M1 재조합 균주
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제1항, 제2항 및 제4항 내지 제6항 중 어느 한 항의 2,3-부탄다이올 생산용 크렙시엘라 옥시토카 M1 재조합 균주의 제조방법으로,셔틀벡터(shuttle vector)에 Cmr 유전자를 삽입하여 발현 벡터를 제조하는 단계;상기 발현 벡터에 아세토인 환원효소 인코딩 유전자를 삽입하고 클로닝(cloning)하여 재조합 벡터를 제조하는 단계; 및상기 재조합 벡터를 크렙시엘라 옥시토카 M1 균주에 도입하여 형질전환하는 단계;를 포함하고,상기 아세토인 환원효소 인코딩 유전자는 서열번호 2의 알코올 디하이드로지네이즈(alcohol dehydrogenase, budC) 유전자인,2,3-부탄다이올 생산용 크렙시엘라 옥시토카 M1 재조합 균주의 제조방법
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제7항에 있어서, 상기 재조합 벡터를 제조하는 단계는 발현 벡터에 아세토인 환원효소 인코딩 유전자를 증폭시킨 후 삽입하여 클로닝하는 것을 특징으로 하는 2,3-부탄다이올 생산용 크렙시엘라 옥시토카 M1 재조합 균주의 제조방법
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제1항, 제2항 및 제4항 내지 제6항 중 어느 한 항의 기탁번호 KCCM11177P로 기탁된 크렙시엘라 옥시토카 M1(Klebsiella oxytoca M1)의 재조합 균주를 배양하는 것을 포함하는 2,3-부탄다이올 생산방법
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제1항, 제2항 및 제4항 내지 제6항 중 어느 한 항의 기탁번호 KCCM11177P로 기탁된 크렙시엘라 옥시토카 M1(Klebsiella oxytoca M1)의 재조합 균주를 하기의 조건 중 하나 이상의 조건에서 배양하여 아세토인 환원효소(acetoin reductase)를 과발현시키는 것을 포함하는 2,3-부탄다이올의 생산방법:350~450rpm의 교반속도; 27~33℃의 배양온도; 및 pH 5-7
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