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(2-아릴프로필)알킬실란및그의제조방법

  • 기술번호 : KST2015123216
  • 담당센터 : 서울동부기술혁신센터
  • 전화번호 : 02-2155-3662
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요약, Int. CL, CPC, 출원번호/일자, 출원인, 등록번호/일자, 공개번호/일자, 공고번호/일자, 국제출원번호/일자, 국제공개번호/일자, 우선권정보, 법적상태, 심사진행상태, 심판사항, 구분, 원출원번호/일자, 관련 출원번호, 기술이전 희망, 심사청구여부/일자, 심사청구항수의 정보를 제공하는 이전대상기술 뷰 페이지 상세정보 > 서지정보 표입니다.
요약 본 발명은 유기규소고분자화합물을 제조하는데 중요한 출발물질인 다음 일반식(Ⅲ)의 (2-아릴프로필)알킬실란 및 그 제조방법에 관한 것이며, 그 제조방법은 두번째 탄소에 방향족 화합물이 치환된 일반식(Ⅰ)이 (2-아릴프로필)실란들과 탄소와 탄소의 이중결합을 가진 일반식(Ⅱ)의 유기올레핀화합물을 염화백금산, 실리카에 입힌 백금, 트리부틸아민, 기타 Pd, Rh, Ni등의 화합물을 촉매로 사용하여 수소규소화반응시키는 것으로 이루어진다.단, 상기식에서 R1과 R2은 독립적으로 수소, C1-C3의 알킬, 페닐, 플루오로, 클로로, 브로모이고 Ar은 벤젠고리, 나트팔렌고리등의 아릴기를 표시하며 X는 독립적으로 클로로기 혹은 탄소수가 1에서 4까지의 알콕시기를 표시한다. 단, R3Ph, CH2Cl, CnH2nCH3(n＝0－15), Si(Me)mCl3-m(m＝0－3), CF3, CH2-O- CN, CH2CN, CH＝CH2, (CH2)4CH-CH2, Ph-CH2Cl, CH2-를 표시한다.
Int. CL C07F 7/08 (2006.01)
CPC C07F 7/122(2013.01)
출원번호/일자 1019920022996 (1992.12.01)
출원인 한국과학기술연구원
등록번호/일자 10-0089417-0000 (1995.09.20)
공개번호/일자 10-1994-0014418 (1994.07.18) 문서열기
공고번호/일자 1019950006715 (19950621) 문서열기
국제출원번호/일자
국제공개번호/일자
우선권정보
법적상태 소멸
심사진행상태 수리
심판사항
구분
원출원번호/일자
관련 출원번호
심사청구여부/일자 Y (1992.12.01)
심사청구항수 31

출원인

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번호 이름 국적 주소
1 한국과학기술연구원 대한민국 서울특별시 성북구

발명자

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번호 이름 국적 주소
1 정일남 대한민국 서울특별시송파구
2 유복렬 대한민국 서울특별시노원구
3 이봉우 대한민국 서울특별시성북구
4 연승호 대한민국 경기도미금시

대리인

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번호 이름 국적 주소
1 박장원 대한민국 서울특별시 강남구 강남대로 ***, *층~*층 (논현동, 비너스빌딩)(박장원특허법률사무소)

최종권리자

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번호 이름 국적 주소
1 한국과학기술연구원 대한민국 서울특별시성북구
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번호 서류명 접수/발송일자 처리상태 접수/발송번호
1 출원심사청구서
Request for Examination		 1992.12.01 수리 (Accepted) 1-1-1992-0124932-04
2 대리인선임신고서
Notification of assignment of agent		 1992.12.01 수리 (Accepted) 1-1-1992-0124931-58
3 특허출원서
Patent Application		 1992.12.01 수리 (Accepted) 1-1-1992-0124930-13
4 명세서등보정서
Amendment to Description, etc.		 1994.01.04 수리 (Accepted) 1-1-1992-0124933-49
5 출원공고결정서
Written decision on publication of examined application		 1995.05.25 발송처리완료 (Completion of Transmission) 1-5-1992-0041170-33
6 등록사정서
Decision to grant		 1995.08.31 발송처리완료 (Completion of Transmission) 1-5-1992-0041171-89
7 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information		 1999.01.08 수리 (Accepted) 4-1-1999-0002352-05
8 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information		 1999.01.18 수리 (Accepted) 4-1-1999-0008675-76
9 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information		 1999.02.01 수리 (Accepted) 4-1-1999-0025779-69
10 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information		 1999.03.03 수리 (Accepted) 4-1-1999-0041039-77
11 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information		 1999.05.26 수리 (Accepted) 4-1-1999-0075472-64
12 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information		 2000.02.03 수리 (Accepted) 4-1-2000-0014117-45
13 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information		 2002.03.02 수리 (Accepted) 4-1-2002-0020822-81
14 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information		 2009.12.15 수리 (Accepted) 4-1-2009-5247056-16
15 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information		 2014.02.19 수리 (Accepted) 4-1-2014-5022002-69
번호, 청구항의 정보를 제공하는 이전대상기술 뷰 페이지 상세정보 > 청구항 표입니다.
번호 청구항
1 1

다음 일반식(III)의 (2-아릴프로필)알킬실란 :

2

일반식(I)는 2- 아릴프로필실란과 탄소의 이중결합을 가진 일반식(II)의 유기올레핀화합물을 촉매인 H2PtCl6또는 활성니켈금속 존재하에서 수소규소화반응시키는 것이 특징인 제1항의 일반식(III)의 (2-아릴프로필)알킬실란의 제조방법

3 3

제1항에 있어서, R1은 수소이고 X가 클로로기 또는 메톡시기이고, R2 가 수소, 메틸, 에틸, 이소프로필, 할로겐 또는 페닐기이며 R이 3-클로로프로필기인 화합물

4 4

제1항에 있어서, R1은 수소이고 X가 클로로기 또는 메톡시기이고, R2 가 수소, 메틸, 에틸, 이소프로필, 할로겐 또는 페닐기이며 R이 시클로헥실기인 화합물

5 5

제1항에 있어서, R1은 수소이고 X가 클로로기 또는 메톡시기이고, R2 가 수소, 메틸, 에틸, 이소프로필, 할로겐 또는 페닐기이며 R이 2-시아노에틸 또는 3- 시아노프로필기인 화합물

6 6

제1항에 있어서, R1은 수소이고 X가 클로로기 또는 메톡시기이고, R2 가 수소, 메틸, 에틸, 이소프로필, 할로겐 또는 페닐기이며 R이 2-부텐일 또는 8-옥텐일기인 화합물

7 7

제1항에 있어서, R1은 수소이고 X가 클로로기 또는 메톡시기이고, R2 가 수소, 메틸, 에틸, 이소프로필, 할로겐 또는 페닐기이며 R이 2-페닐에틸 또는 2-(4-클로로메틸페닐)에틸기인 화합물

8 8

제1항에 있어서, R1은 수소이고 X가 클로로기 또는 메톡시기이고, R2 가 수소, 메틸, 에틸, 이소프로필, 할로겐 또는 페닐기이며 R이 트리플루오로프로필 또는 트리플루오로부틸기인 화합물

9 9

제1항에 있어서, R1은 수소이고 X가 클로로기 또는 메톡시기이고, R2 가 수소, 메틸, 에틸, 이소프로필, 할로겐 또는 페닐기이며 R이 2-(2-시클로헥센)에틸기인 화합물

10 10

제1항에 있어서, R1은 수소이고 X가 클로로기 또는 메톡시기이고, R2 가 수소, 메틸, 에틸, 이소프로필, 할로겐 또는 페닐기이며 R이 CnH2nCH3(n=2-17)인 화합물

11 11

제1항에 있어서, R1은 수소, X가 메톡시기이고 R2 가 수소, 메틸, 에틸, 이소프로필, 할로겐 또는 페닐기이며 R이 3-(아세톡시)프로필기인 화합물

12 12

제1항에 있어서, R1은 수소, X가 메톡시기이고 R2 가 수소, 메틸, 에틸, 이소프로필, 할로겐 또는 페닐기이며 R이 3-(글리시딜옥시)프로필기인 화합물

13 13

제1항에 있어서, R1은 수소, X가 메톡시기이고 R2 가 수소, 메틸, 에틸, 이소프로필, 할로겐 또는 페닐기이며 R이 3-(아크릴옥시)프로필기인 화합물

14 14

제1항에 있어서, R1은 수소, X가 클로로기이고 R2 가 수소, 메틸, 에틸, 이소프로필, 할로겐 또는 페닐기이며 R이 (CH2)2Si(Me)mCl3-m(m=0-3)또는(CH2)3Si(Me)mCl3-m(m=0-3)인 화합물

15 15

제2항에 있어서, 상기 일반식(I)의 화합물이 Ar이 벤젠일때 X가 클로로기 또는 메톡시기이고, R1과 R2 이 수소인 화합물인 것이 특징인 제조방법

16 16

제2항에 있어서, 상기 일반식(I)의 화합물이 Ar이 벤젠일때 X가 클로로기 또는 메톡시기이고, R1이 수소이고, R2 이 메틸인 화합물인 것이 특징인 제조방법

17 17

제2항에 있어서, 상기 일반식(I)의 화합물이 Ar이 벤젠일때 X가 클로로기 또는 메톡시기이고, R1이 수소이고, R2 이 에틸기인 화합물인 것이 특징인 제조방법

18 18

제2항에 있어서, 상기 일반식(I)의 화합물이 Ar이 벤젠일때 X가 클로로기 또는 메톡시기이고, R1이 수소이고, R2 이 이소프로필기인 화합물인 것이 특징인 제조방법

19 19

제2항에 있어서, 상기 일반식(I)의 화합물이 Ar이 벤젠일때 X가 클로로기 또는 메톡시기이고, R1이 수소이고, R2 이 할로겐기인 화합물인 것이 특징인 제조방법

20 20

제2항에 있어서, 상기 일반식(I)의 화합물이 Ar이 벤젠일때 X가 클로로기 또는 메톡시기이고, R1이 수소이고, R2 이 페닐기인 화합물인 것이 특징인 제조방법

21 21

제2항에 있어서, 상기 일반식(I)의 화합물이 Ar이 벤젠일때 X가 클로로기 또는 메톡시기이고, R1과 R2 이 C1-C3까지의 알킬기인 것이 특징인 제조방법

22 22

제2항에 있어서, 상기 일반식(I)의 화합물이 Ar이 나프탈렌일때 X가 클로로기 또는 메톡시기이고, R1과 R2 이 수소인 화합물인 것이 특징인 제조방법

23 23

제2항에 있어서, 유기올레핀화합물이 시클로헥센인 것이 특징인 제조방법

24 24

제2항에 있어서, 상기 일반식(II)의 유기올레핀이 알릴글리시딜에테르인 것이 특징인 제조방법

25 25

제2항에 있어서, 상기 일반식(II)의 유기올레핀이 알릴아세틸에스테르 또는 알릴아세틸에스테르인 것이 특징인 제조방법

26 26

제2항에 있어서, 상기 일반식(II)의 유기올레핀이 R3가 CnH2nCH3(n=0-15)인 화합물인 것이 특징인 제조방법

27 27

제2항에 있어서, 상기 일반식(II)의 유기올레핀이 RX가 CH2Si(Me)mCl3-m(m=0-3) 또는 Si(Me)mCl3-m(m=0-3)인 화합물인 것이 특징인 제조 방법

28 28

제2항에 있어서, 상압 또는 가압반응조에서 반응온도가 30℃에서 160℃인 것이 특징인 제조방법

29 29

제2항에 있어서, 반응촉매인 염화백금산을 알릴클로로실란에 대하여 0

지정국 정보가 없습니다
패밀리정보가 없습니다
국가 R&D 정보가 없습니다.