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수퍼옥사이드 디스뮤타제를 대량 생산하는 형질전환된 오이의 제조방법

  • 기술번호 : KST2015123619
  • 담당센터 : 서울동부기술혁신센터
  • 전화번호 : 02-2155-3662
요약, Int. CL, CPC, 출원번호/일자, 출원인, 등록번호/일자, 공개번호/일자, 공고번호/일자, 국제출원번호/일자, 국제공개번호/일자, 우선권정보, 법적상태, 심사진행상태, 심판사항, 구분, 원출원번호/일자, 관련 출원번호, 기술이전 희망, 심사청구여부/일자, 심사청구항수의 정보를 제공하는 이전대상기술 뷰 페이지 상세정보 > 서지정보 표입니다.
요약 본 발명은 수퍼옥사이드 디스뮤타제 (superoxide dismutase, SOD)를 대량 생산하는 형질전환된 식물체 및 그의 제조방법에 관한 것으로서, 보다 상세하게는 오이 과실에서 우세적으로 발현하는 유전자 프로모터인 아스코베이트 옥시다제 프로모터 (ascorbate oxidase promoter), 카사바 배양세포에서 분리한 SOD 유전자 및 제초제 바스타 (Basta) 내성 bar 유전자를 포함하는 식물 형질전환용 발현 플라스미드를 이용하여 아그로박테리아에 SOD 유전자를 도입하고, 이를 식물 조직과 공동 배양함으로써 얻은 높은 항산화 활성을 가지는 식물체 및 그의 제조방법에 관한 것이다. 본 발명은 조직 배양 과정에서 하배축 절단면으로부터 부정아를 유도시킨 다음 식물체를 재분화시키는 것으로서 이 과정으로 얻은 오이는 종래 품종보다 월등히 높은 SOD 함유 오이과실을 개발할 수 있으며 피부 맛사지 팩을 포함한 화장품의 재료, 기능성 식품의 첨가제, 의약품 뿐 아니라 제초제 내성 및 환경 스트레스 내성 식물체로서 유용하게 사용될 수 있다.
Int. CL A01H 1/00 (2006.01)
CPC C12N 15/8235(2013.01) C12N 15/8235(2013.01) C12N 15/8235(2013.01) C12N 15/8235(2013.01) C12N 15/8235(2013.01) C12N 15/8235(2013.01) C12N 15/8235(2013.01) C12N 15/8235(2013.01) C12N 15/8235(2013.01) C12N 15/8235(2013.01)
출원번호/일자 1019990011848 (1999.04.06)
출원인 한국과학기술연구원
등록번호/일자 10-0360339-0000 (2002.10.28)
공개번호/일자 10-2000-0065501 (2000.11.15) 문서열기
공고번호/일자 (20021118) 문서열기
국제출원번호/일자
국제공개번호/일자
우선권정보
법적상태 소멸
심사진행상태 수리
심판사항
구분
원출원번호/일자
관련 출원번호
심사청구여부/일자 Y (1999.04.06)
심사청구항수 6

출원인

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번호 이름 국적 주소
1 한국과학기술연구원 대한민국 서울특별시 성북구

발명자

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번호 이름 국적 주소
1 곽상수 대한민국 대전광역시유성구
2 김재훈 대한민국 대전광역시유성구
3 이행순 대한민국 대전광역시유성구
4 권석윤 대한민국 대전광역시유성구

대리인

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번호 이름 국적 주소
1 이원희 대한민국 서울특별시 강남구 테헤란로 ***, 성지하이츠빌딩*차 ***호 (역삼동)

최종권리자

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번호 이름 국적 주소
1 한국과학기술연구원 대한민국 서울 성북구
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번호 서류명 접수/발송일자 처리상태 접수/발송번호
1 출원서
Patent Application
1999.04.06 수리 (Accepted) 1-1-1999-0030560-48
2 전자문서첨부서류제출서
Submission of Attachment to Electronic Document
1999.04.07 수리 (Accepted) 1-1-1999-5140961-84
3 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information
1999.05.26 수리 (Accepted) 4-1-1999-0075472-64
4 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information
2000.02.03 수리 (Accepted) 4-1-2000-0014117-45
5 선행기술조사의뢰서
Request for Prior Art Search
2001.05.21 수리 (Accepted) 9-1-9999-9999999-89
6 선행기술조사보고서
Report of Prior Art Search
2001.06.22 수리 (Accepted) 9-1-2001-0010606-17
7 의견제출통지서
Notification of reason for refusal
2001.09.01 발송처리완료 (Completion of Transmission) 9-5-2001-0238298-10
8 지정기간연장신청서
Request for Extension of Designated Period
2001.11.01 수리 (Accepted) 1-1-2001-0283797-90
9 의견서
Written Opinion
2001.12.01 수리 (Accepted) 1-1-2001-0317043-25
10 명세서 등 보정서
Amendment to Description, etc.
2001.12.01 보정승인 (Acceptance of amendment) 1-1-2001-0317042-80
11 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information
2002.03.02 수리 (Accepted) 4-1-2002-0020822-81
12 의견제출통지서
Notification of reason for refusal
2002.04.01 발송처리완료 (Completion of Transmission) 9-5-2002-0117596-07
13 명세서 등 보정서
Amendment to Description, etc.
2002.06.01 보정승인 (Acceptance of amendment) 1-1-2002-0173295-14
14 의견서
Written Opinion
2002.06.01 수리 (Accepted) 1-1-2002-0173296-60
15 등록결정서
Decision to grant
2002.10.26 발송처리완료 (Completion of Transmission) 9-5-2002-0381524-01
16 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information
2009.12.15 수리 (Accepted) 4-1-2009-5247056-16
17 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information
2014.02.19 수리 (Accepted) 4-1-2014-5022002-69
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번호 청구항
1 1

a) 아스코베이트 옥시다제(ascorbate oxidase) 프로모터, 수퍼옥사이드 디스뮤타제(SOD) 유전자 및 제초제 저항성 bar 유전자를 포함하는 식물 형질전환용 발현벡터를 제조하는 단계;

b) 상기 발현벡터로 아그로박테리아를 형질전환시켜 형질전환된 아그로박테리아를 제조하는 단계;

c) 상기 형질전환된 아그로박테리아를 오이조직 절단면에 감염시켜 공동배양하는 단계; 및

d) 상기 아그로박테리아가 감염된 오이조직에 부정아를 유도하여 재분화시키는 단계를 포함하는 형질전환된 오이식물체의 제조방법

2 2

삭제

3 3

삭제

4 4

제 1항에 있어서, 상기 수퍼옥사이드 디스뮤타제 유전자는 카사바에서 분리한 서열 번호 1의 수퍼옥사이드 디스뮤타제 유전자 (mSOD1)인 것을 특징으로 하는 형질전환된 오이식물체의 제조방법

5 5

제 1항에 있어서, 상기 발현 플라스미드는 ASOp+mSOD1/pGPTV-Bar 인 것을 특징으로 하는 형질전환된 오이식물체의 제조방법

6 6

제 1항에 있어서, 형질전환된 아그로박테리아는 상기 발현 벡터로 형질전환된 아그로박테리아 투메파시엔스 LBA 4404 (ASOp+mSOD1/pGPTV-Bar) (수탁번호 : KCTC 0585 BP)인 것을 특징으로 하는 형질전환된 오이식물체의 제조방법

7 7

제 1항에 있어서, 상기 단계 c)는 오이의 하배축 윗부분(upper hypocotyl)의 일부분을 남기고 절단하여, 하배축의 절단면에 제 6항의 아그로박테리아를 감염시키고, 그 절단면을 부정아 유도 배지에 접하도록 하여 공동배양하는 것을 특징으로 하는 형질전환된 오이식물체의 제조방법

8 8

제 1항에 있어서, 상기 단계 d)는 제 7항의 아그로박테리아가 감염된 오이조직의 하배축 절편을 선발배지에서 배양하고, 유도된 부정아를 뿌리 유도배지에서 소식물체로 키운 후, 원예용 상토에서 순화시켜 재분화시키는 것을 특징으로 하는 형질전환된 오이식물체의 제조방법

9 9

삭제

10 10

삭제

11 11

삭제

12 12

삭제

13 13

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순번 패밀리번호 국가코드 국가명 종류
1 EP00952224 EP 유럽특허청(EPO) FAMILY
2 EP00952224 EP 유럽특허청(EPO) FAMILY
3 EP00952224 EP 유럽특허청(EPO) FAMILY
4 JP03307604 JP 일본 FAMILY
5 JP11341929 JP 일본 FAMILY
6 KR100270910 KR 대한민국 FAMILY
7 KR100311609 KR 대한민국 FAMILY
8 US06084152 US 미국 FAMILY

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순번 패밀리번호 국가코드 국가명 종류
1 JP11341929 JP 일본 DOCDBFAMILY
2 JP3307604 JP 일본 DOCDBFAMILY
3 JPH11341929 JP 일본 DOCDBFAMILY
4 US6084152 US 미국 DOCDBFAMILY
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