1 |
1
다음 일반식 (I I I)이 알릴알킬실란 화합물
|
2 |
2
제 1항에 있어서 치환기 X는 메톡시 또는 에톡시이고 R은 그리시독사
|
3 |
3
제1항에 있어서, 치환기 X는 메톡시, 오텍시, 또는 클로로이고 R은CH₂Cl, , 3-클로헥센일, CN, CH₂CN, CF₃, CH₂CF₃, 페닐, 파라(클로로케틸)페닐, Si(Me) Cl(₃- ), 및 Si(Me) Cl₃- (m=0-3) (여기서 Me SMS 메틸기임)중에서 선택된 치촨기인 것이 특징인 일반식(I I I)의 알릴알킬실란 화합물
|
4 |
4
다음 일반식 (I)의 알릴화합물과 다음 일반식 (II)의 탄소와 탄소의 이중결함을 갖는 유기화합물을 염화백금산 또는 활성니켈 금속촉매하에서 수소규소화 반응을 부가사키는 것으로 이루어짐을 특징으로 하는 다음 일반식(III)의 알리알킬실란 화합물의 제조방법
|
5 |
5
제4항에 있어서, 일반식 (II) 화합물의 치환기 R이 그리시독시기인 것이 특징인 방법
|
6 |
6
제 4항에 있어서 일반식 (II) 합합물의 치완기 R이 CH₂Cl인 것이 특징인 방법
|
7 |
7
제 4항에 있어서 일반식 (II) 화합물의 치환기 R이 3-시클로헥센일기인 것이 특징인 방법
|
8 |
8
제 4항에 있어서 일반식 (II) 화합물의 치환기 R이 CN 또는 CH₂CN기인 것이 특징인 방법
|
9 |
9
제 4항에 있어서, 일반식 (II) 화합물의 치환기 R이 CF₃또는 CH₂CF₃기인 것이 특징인 방법
|
10 |
10
제 4항에 있어서, 일반식 (II) 화합물의 치환기 R이 페닐 또는 파라-(크로로메틸)페닐기인 것이 특징인 방법
|
11 |
11
제 4항에 있엇, 일반식 (II) 화합물의 치환기 R이 Si(Me)mCl₃-m (m=0-3) 또는 CH₂Si(Me) Cl(₃- ) (여기서 Me는 메틸기임)인 것이 특징인 방법
|
12 |
12
제 4항에 있어서, 일반식 (II) 화합물의 치환기 R이 Si(Me)mCl₃-m (m=0-3) 또는 CH₂Si(Me) Cl(₃- ) (여기서 Me는 메틸기임)이고, 상기 R¹은 메톡시 또는 에톡시인 것이 특징인 방법
|