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자가 트롬빈 및 피브리노겐의 제조장치 및 방법

  • 기술번호 : KST2015124809
  • 담당센터 : 서울서부기술혁신센터
  • 전화번호 : 02-6124-6930
요약, Int. CL, CPC, 출원번호/일자, 출원인, 등록번호/일자, 공개번호/일자, 공고번호/일자, 국제출원번호/일자, 국제공개번호/일자, 우선권정보, 법적상태, 심사진행상태, 심판사항, 구분, 원출원번호/일자, 관련 출원번호, 기술이전 희망, 심사청구여부/일자, 심사청구항수의 정보를 제공하는 이전대상기술 뷰 페이지 상세정보 > 서지정보 표입니다.
요약 본 발명은 자가 트롬빈 및 피브리노겐의 제조장치 및 방법에 관한 것으로서, 임상 전문가가 일일이 자가 혈액에서 상기 트롬빈과 피브리노겐을 추출하여 자가 혈액젤을 제조하는 공정을 배제하고, 대신에 원심분리기에 탈,장착되며 회전 중심축을 중심으로 좌우 동일한 챔버를 갖는 회전구동체로 이루어지며, 자가 혈액의 일정량을 투입,저장하는 상태에서 원심분리하여 그 혈액에서 쉽게 여액(餘液)을 제거하거나 그 혈액에 첨가제를 용이하게 혼합할 수 있도록 임시 저장하는 저장수단과, 상기 저장수단의 외측에 장착되어 상기 원심 분리 후 혈액에서 필요없는 여액(혈구세포층, 상층액)을 여과할 수 있도록 하는 여과수단과, 상기 여과수단에 의해 분리된 혈액에서 각각의 트롬빈과 피브리노겐을 추출할 수 있도록 첨가제를 자동으로 제어하여 첨가시키는 첨가수단을 포함하여 구성함으로써, 환자 자신의 혈액을 이용하여 자가 트롬빈 및 피브리노겐을 동시에 간단하면서도 용이하게 제조할 수 있는 자가 트롬빈 및 피브리노겐의 제조장치 및 방법에 관한 것이다. 트롬빈 용액, 피브리노겐 용액, 제조장치, 제조방법
Int. CL A61K 35/16 (2006.01)
CPC C12M 3/00(2013.01) C12M 3/00(2013.01) C12M 3/00(2013.01) C12M 3/00(2013.01)
출원번호/일자 1020060057186 (2006.06.26)
출원인 연세대학교 산학협력단
등록번호/일자 10-0855621-0000 (2008.08.26)
공개번호/일자 10-2008-0000004 (2008.01.02) 문서열기
공고번호/일자 (20080901) 문서열기
국제출원번호/일자
국제공개번호/일자
우선권정보
법적상태 소멸
심사진행상태 수리
심판사항
구분
원출원번호/일자
관련 출원번호
심사청구여부/일자 Y (2006.06.26)
심사청구항수 7

출원인

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번호 이름 국적 주소
1 연세대학교 산학협력단 대한민국 서울특별시 서대문구

발명자

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번호 이름 국적 주소
1 최병호 대한민국 강원 원주시

대리인

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번호 이름 국적 주소
1 이학수 대한민국 부산광역시 연제구 법원로 **, ****호(이학수특허법률사무소)
2 백남훈 대한민국 서울특별시 강남구 강남대로 ***, KTB네트워크빌딩**층 한라국제특허법률사무소 (역삼동)

최종권리자

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번호 이름 국적 주소
1 연세대학교 원주산학협력단 강원도 원주시
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번호 서류명 접수/발송일자 처리상태 접수/발송번호
1 특허출원서
Patent Application
2006.06.26 수리 (Accepted) 1-1-2006-0448195-78
2 선행기술조사의뢰서
Request for Prior Art Search
2007.03.09 수리 (Accepted) 9-1-9999-9999999-89
3 선행기술조사보고서
Report of Prior Art Search
2007.04.12 수리 (Accepted) 9-1-2007-0021367-75
4 의견제출통지서
Notification of reason for refusal
2007.05.18 발송처리완료 (Completion of Transmission) 9-5-2007-0269941-15
5 [지정기간연장]기간연장(단축, 경과구제)신청서
[Designated Period Extension] Application of Period Extension(Reduction, Progress relief)
2007.07.18 수리 (Accepted) 1-1-2007-0518019-61
6 [명세서등 보정]보정서
[Amendment to Description, etc.] Amendment
2007.08.20 보정승인간주 (Regarded as an acceptance of amendment) 1-1-2007-0599100-94
7 [거절이유 등 통지에 따른 의견]의견(답변, 소명)서
[Opinion according to the Notification of Reasons for Refusal] Written Opinion(Written Reply, Written Substantiation)
2007.08.20 수리 (Accepted) 1-1-2007-0599101-39
8 최후의견제출통지서
Notification of reason for final refusal
2007.12.13 발송처리완료 (Completion of Transmission) 9-5-2007-0674919-09
9 [거절이유 등 통지에 따른 의견]의견(답변, 소명)서
[Opinion according to the Notification of Reasons for Refusal] Written Opinion(Written Reply, Written Substantiation)
2008.02.13 수리 (Accepted) 1-1-2008-0107400-60
10 [명세서등 보정]보정서
[Amendment to Description, etc.] Amendment
2008.02.13 보정승인 (Acceptance of amendment) 1-1-2008-0107398-55
11 등록결정서
Decision to grant
2008.05.26 발송처리완료 (Completion of Transmission) 9-5-2008-0277900-10
12 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information
2011.12.15 수리 (Accepted) 4-1-2011-5252006-10
13 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information
2013.04.24 수리 (Accepted) 4-1-2013-5062749-37
14 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information
2013.06.24 수리 (Accepted) 4-1-2013-5088566-87
15 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information
2014.09.25 수리 (Accepted) 4-1-2014-5114224-78
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번호 청구항
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원심분리기에 탈,장착되며 회전 중심축을 중심으로 좌우 대칭인 2개로 분리된 저장부를 갖는 회전구동체를 포함하는 한편, 상기 회전구동체의 양쪽에 위치되며, 투입된 혈액이 원심분리되어 그 혈액에서 여액(餘液)을 쉽게 제거 가능하도록 상기 혈액을 임시 저장하는 제1저장부 및 상기 여액이 제거된 상태의 혈액에 첨가제를 용이하게 혼합할 수 있도록 임시 저장하는 제2저장부로 이루어져, 자가 혈액이 투입되어 여액을 분리하거나 첨가제를 혼합할 수 있도록 임시 저장하는 저장수단; 상기 저장수단의 외측에 장착되며, 상기 제1저장부에 저장되어 있는 혈액에서 원심분리를 통해 혈구세포층과, 혈소판층 및 혈장층을 분리하는 여과기로 구성된 혈장액분리부 및 상기 제2저장부에 저장되어 있는 혈액에서 원심분리를 통해 최종 침전물과 상층액을 분리하는 여과기로 구성된 용액분리부로 이루어져, 원심 분리 후 혈구세포층 및 상층액을 여과할 수 있도록 하는 여과수단: 상기 제2저장부의 상부에 위치하며, 트롬빈 용액이 제조 가능한 제2저장부의 혈장액에는 일정량의 응고제인 시트르산(citric acid)이, 피브리노겐이 제조되는 제2저장부에는 일정량의 안정화제인 트랜자믹산(tranexamic acid)과, 응고제인 에탄올이 첨가되도록 형성되고, 이어서 상기 트롬빈이 제조되는 제2저장부에 다시 용해제인 염화칼슘(CaCl2)과, pH를 pH7로 조절하는 탄산수소나트륨(NaHCO3)이 첨가되도록 형성되며, 상기 여과수단에 의해 분리된 혈액에서 각각의 트롬빈과 피브리노겐을 추출할 수 있도록 첨가제를 자동으로 제어하여 첨가시키는 첨가수단;을 포함하여 구성된 것을 특징으로 하는 자가 트롬빈 및 피브리노겐의 제조장치
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청구항 1에 있어서,상기 혈액을 회전구동체 내에 투입할 수 있도록 형성된 투입부와;상기 혈액에서 추출된 트롬빈과 피브리노겐을 외부로 뽑아낼 수 있도록 형성된 용액흡입부가 더 포함된 것을 특징으로 하는 자가 트롬빈 및 피브리노겐의 제조장치
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청구항 1에 있어서,상기 여과수단인 혈장액분리부에서 분리된 혈장액이 중력을 통해 하방으로 흘러 제2저장부로 이송되도록 깔때기 형태의 이송부가 더 포함된 것을 특징으로 하는 자가 트롬빈 및 피브리노겐의 제조장치
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회전구동체의 왼쪽 투입부를 통해 혈액 15ml를 주사하여 왼쪽의 제1저장부에 넣고, 회전구동체의 오른쪽 투입부를 통해 혈액 5ml를 주사하여 오른쪽의 제1저장부에 넣은 후, 외부로부터의 오염을 방지하기 위하여 양쪽 투입부를 밀봉하는 제1단계;상기 회전구동체를 온도, 속도, 회전시간 및 회전방향의 조절이 가능한 원심분리기 내에 위치시키고, 상기 원심분리기를 작동시켜 혈구세포층이 분리된 혈소판농충혈장을 왼쪽과 오른쪽의 제2저장부에 저장하는 제2단계;상기 제2저장부에 저장되어 있는 혈소판농축혈장에 안정화제 및 응고제를 첨가하는 제3단계;상기 원심분리기를 0 ~ 4℃에서 30분 ~ 2시간 동안 정지시킨 상태를 유지한 다음, 다시 원심분리기를 0 ~ 4℃에서 5 ~ 15분간 작동시켜 침전물 위의 상층액을 분리하는 제4단계;상기 원심분리기가 정지하게 되면 오른쪽의 제2저장부에 있는 침전물에 용해제를 첨가하는 제5단계;상기 침전물이 용해제와 작용하여 용해될 수 있도록 원심불리기를 작동시켜 오른쪽에는 트롬빈 용액, 왼쪽에는 피브리노겐 용액을 얻는 제6단계;위와 같이 얻은 트롬빈 용액과 피브리노겐 용액을 주사기를 사용하여 용액흡입부를 통해 뽑아내는 제7단계;를 포함하여 이루어진 것을 특징으로 하는 자가 트롬빈 및 피브리노겐의 제조방법
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청구항 7에 있어서,상기 제3단계에서, 시약첨가부로부터 오른쪽 제2저장부의 혈소판농축혈장에는 2
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청구항 7에 있어서,상기 제5단계에서, 오른쪽의 제2저장부에 있는 침전물에 0
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청구항 7에 있어서,상기 제6단계에서, 오른쪽의 트롬빈 용액에는 75 mM 탄산수소나트륨(NaHCO3) 100ml가 첨가되어 pH7로 조절되는 것을 특징으로 하는 자가 트롬빈 및 피브리노겐의 제조방법
지정국 정보가 없습니다
패밀리정보가 없습니다
국가 R&D 정보가 없습니다.