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다공성 흡착제 상에 리파아제 저해제의 박막을 형성하는 것을 포함하는 용출율의 증진 및 오일 유출 부작용의 감소를 위한 비만 예방 또는 치료용 약학적 제제의 제조방법
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제1항에 있어서, 리파아제 저해제는 리프스타틴(Lipstatin), 판클리신스(Panclicins), 헤스페리딘(Hesperidin), 에벨락톤즈(Ebelactones), 에스테라스틴(Esterastin), 발리락톤(Valilactone), 오를리스타트(Orlistat), 세틸리스타트(Cetilistat), 이들의 유도체 및 약리학적으로 허용 가능한 염으로 이루어진 군으로부터 선택되는 것인 방법
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제2항에 있어서, 리파아제 저해제는 오를리스타트 또는 세틸리스타트인 것인 방법
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제1항에 있어서,다공성 흡착제 상의 리파아제 저해제의 박막은 리파아제 저해제를 용융 또는 용해한 후 다공성 흡착제를 가함으로써 수행되는 것인 방법
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제1항에 있어서,다공성 흡착제 상의 리파아제 저해제의 박막은 리파아제 저해제와 다공성 흡착제를 혼합한 후 리파아제 저해제를 용융 또는 용해시킴으로써 수행되는 것인 방법
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제4항 또는 제5항에 있어서,리파아제 저해제의 용융은 초임계 유체의 존재 하에서 가온 및 가압하여 수행되는 것인 방법
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제6항에 있어서, 리파아제 저해제의 용융은 40 내지 50℃ 및 90 내지 110 바에서 수행되는 것인 방법
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제4항 또는 제5항에 있어서,리파아제 저해제의 용융은 리파아제 저해제의 융점 이상의 온도로 가열함으로써 수행되는 것인 방법
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제4항 또는 제5항에 있어서,리파아제 저해제의 용해는 휘발성 유기 용매에 리파아제 저해제를 용해시킴으로써 수행되는 것인 방법
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제9항에 있어서,휘발성 유기 용매는 메탄올, 에탄올, 아세톤, 아세토니트릴, 디클로로메탄올, 프로판올 또는 이들의 혼합물인 것인 방법
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제9항에 있어서,다공성 흡착제 상에 리파아제 저해제의 박막을 형성한 후, 휘발성 유기 용매를 제거하는 단계를 더 포함하는 방법
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제4항 또는 제5항에 있어서,리파아제 저해제의 용융 또는 용해시 비휘발성 용제, 가용화제 및 계면활성제를 사용하지 않는 것을 특징으로 하는 방법
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제1항에 있어서,다공성 흡착제는 리파아제 저해제 1 중량부에 대하여 1 내지 50 중량부로 포함되는 것인 방법
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제1항에 있어서, 다공성 흡착제는 마그네슘알루미노메타실리케이트, 제올라이트, MCM-41, SBA-15, 경질무수규산, 규산알루민산마그네슘, 카보폴, 셀룰로오스 파우더, 크로스포비돈, 전분글리콜산나트륨, 크로스카멜로오스, 카르복시메틸셀룰로오스 또는 이들의 혼합물인 것인 방법
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리파아제 저해제 및 다공성 흡착제를 포함하고, 다공성 흡착제 상에 리파아제 저해제의 박막이 형성되어 있는 용출율 증진 및 오일 유출 부작용의 감소를 위한 비만 예방 또는 치료용 약학적 제제
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제 15항에 있어서,리파아제 저해제는 리프스타틴(Lipstatin), 판클리신스(Panclicins), 헤스페리딘(Hesperidin), 에벨락톤즈(Ebelactones), 에스테라스틴(Esterastin), 발리락톤(Valilactone), 오를리스타트(Orlistat), 세틸리스타트(Cetilistat), 이들의 유도체 및 약리학적으로 허용 가능한 염으로 이루어진 군으로부터 선택되는 것인 제제
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제16항에 있어서,리파아제 저해제는 오를리스타트 또는 세틸리스타트인 것인 제제
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제15항에 있어서,리파아제 저해제를 30 내지 180mg로 포함하는 것인 제제
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제15항에 있어서,다공성 흡착제는 리파아제 저해제 1 중량부에 대하여 1 내지 50 중량부로 포함되는 것인 제제
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제15항에 있어서, 다공성 흡착제는 마그네슘알루미노메타실리케이트, 제올라이트, MCM-41, SBA-15, 경질무수규산, 규산알루민산마그네슘, 카보폴, 셀룰로오스 파우더, 크로스포비돈, 전분글리콜산나트륨, 크로스카멜로오스, 카르복시메틸셀룰로오스 또는 이들의 혼합물인 것인 제제
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