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아연-히스티딘 자기조립 생체모방 복합체의 제조방법과 그 제조방법으로 제조된 아연-히스티딘 자기조립 생체모방 복합체 및 이산화탄소 저감 방법

  • 기술번호 : KST2015126638
  • 담당센터 : 서울서부기술혁신센터
  • 전화번호 : 02-6124-6930
요약, Int. CL, CPC, 출원번호/일자, 출원인, 등록번호/일자, 공개번호/일자, 공고번호/일자, 국제출원번호/일자, 국제공개번호/일자, 우선권정보, 법적상태, 심사진행상태, 심판사항, 구분, 원출원번호/일자, 관련 출원번호, 기술이전 희망, 심사청구여부/일자, 심사청구항수의 정보를 제공하는 이전대상기술 뷰 페이지 상세정보 > 서지정보 표입니다.
요약 본 발명은 이산화탄소를 중탄산이온으로 전환하는 반응을 활성화하는 아연-히스티딘 자기조립복합체의 제조방법과 상기 방법으로 제조된 복합체를 이용한 이산화탄소 저감방법에 관한 것으로서, 본 발명의 제조방법은, (a) L-히스티딘과 P-toluene sulfonic acid 를 혼합하여 제1 혼합용액을 형성하는 단계; (b) 상기 제 1 혼합 물질에 Azelaic acid를 혼합하여 이미다졸기와 아미노산을 가진 중간단계 물질인 제 2혼합물질을 형성하는 단계; (c) 상기 제 2혼합물질을 NaOH와 HCl을 이용하여 양친매성 특징을 가진 제3혼합물질을 생성하는 단계; (d) 상기 제 3혼합물질과 Zinc Chloride수용액을 혼합하여 아연-히스티딘 자기조립체 입자를 포함하는 제 4 혼합물질을 형성하는 단계를 포함하는 것이다.
Int. CL B01D 53/62 (2006.01) C12N 9/88 (2006.01)
CPC
출원번호/일자 1020130149435 (2013.12.03)
출원인 연세대학교 산학협력단
등록번호/일자 10-1576031-0000 (2015.12.03)
공개번호/일자 10-2015-0064582 (2015.06.11) 문서열기
공고번호/일자 (20151209) 문서열기
국제출원번호/일자
국제공개번호/일자
우선권정보
법적상태 등록
심사진행상태 수리
심판사항
구분 신규
원출원번호/일자
관련 출원번호
심사청구여부/일자 Y (2013.12.03)
심사청구항수 7

출원인

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번호 이름 국적 주소
1 연세대학교 산학협력단 대한민국 서울특별시 서대문구

발명자

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번호 이름 국적 주소
1 이상엽 대한민국 서울특별시 양천구
2 김민철 대한민국 경기도 시흥시 정왕대로***번길 *
3 이채명 대한민국 광주광역시 남구
4 김선형 대한민국 경기도 군포시 용호*로 **, *
5 곽진영 대한민국 서울특별시 구로구
6 임영준 대한민국 서울특별시 서초구
7 박상우 대한민국 대전광역시 동구

대리인

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번호 이름 국적 주소
1 윤병국 대한민국 서울특별시 강남구 테헤란로 ***길, **, *층 (대치동, 삼호빌딩)(지성국제특허법률사무소)
2 이영규 대한민국 서울특별시 강남구 테헤란로 ***길, **, *층 (대치동, 삼호빌딩)(지성국제특허법률사무소)

최종권리자

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번호 이름 국적 주소
1 연세대학교 산학협력단 서울특별시 서대문구
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번호 서류명 접수/발송일자 처리상태 접수/발송번호
1 [특허출원]특허출원서
[Patent Application] Patent Application
2013.12.03 수리 (Accepted) 1-1-2013-1107463-11
2 [대리인선임]대리인(대표자)에 관한 신고서
[Appointment of Agent] Report on Agent (Representative)
2014.02.26 수리 (Accepted) 1-1-2014-0191470-45
3 선행기술조사의뢰서
Request for Prior Art Search
2014.06.05 수리 (Accepted) 9-1-9999-9999999-89
4 선행기술조사보고서
Report of Prior Art Search
2014.07.10 수리 (Accepted) 9-1-2014-0054853-57
5 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information
2014.09.25 수리 (Accepted) 4-1-2014-5114224-78
6 [출원서등 보정]보정서
[Amendment to Patent Application, etc.] Amendment
2015.04.10 수리 (Accepted) 1-1-2015-0352266-59
7 의견제출통지서
Notification of reason for refusal
2015.06.12 발송처리완료 (Completion of Transmission) 9-5-2015-0394130-79
8 [명세서등 보정]보정서
[Amendment to Description, etc.] Amendment
2015.07.09 보정승인간주 (Regarded as an acceptance of amendment) 1-1-2015-0664525-64
9 [거절이유 등 통지에 따른 의견]의견(답변, 소명)서
[Opinion according to the Notification of Reasons for Refusal] Written Opinion(Written Reply, Written Substantiation)
2015.07.09 수리 (Accepted) 1-1-2015-0664526-10
10 최후의견제출통지서
Notification of reason for final refusal
2015.09.24 발송처리완료 (Completion of Transmission) 9-5-2015-0661696-84
11 [거절이유 등 통지에 따른 의견]의견(답변, 소명)서
[Opinion according to the Notification of Reasons for Refusal] Written Opinion(Written Reply, Written Substantiation)
2015.10.12 수리 (Accepted) 1-1-2015-0983891-08
12 [명세서등 보정]보정서
[Amendment to Description, etc.] Amendment
2015.10.12 보정승인 (Acceptance of amendment) 1-1-2015-0983888-60
13 등록결정서
Decision to grant
2015.11.30 발송처리완료 (Completion of Transmission) 9-5-2015-0831862-55
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번호 청구항
1 1
(a) L-히스티딘과 p-toluene sulfonic acid를 벤질 알코올과 클로로포름의 혼합물내에서 혼합하여 제1혼합용액을 형성하고, 상기 제1혼합용액을 에틸에테르를 사용한 재결정과정을 통해 히스티딘 벤질에스테르를 제조하는 제1단계;(b) 상기 히스티딘 벤질에스테르와 azelaic acid를 DIEA(N,N-Diisopropylethylamine), NHS(n-hydroxysuccinimide), HBTU (OBenzotriazole-N,N,N',N'-tetramethyl-uronium-hexafluoro-phosphate)와 DMF (Dimethylformamide)의 혼합물 내에서 혼합한 후 재결정 과정을 거쳐, 이미다졸기와 아미노산기를 포함하는 제2혼합물질을 형성하는 제2단계;(c) 상기 제2 혼합물질을 DMF(Dimethylformamide)내에서 소듐하이드록사이드(NaOH)와 염산(HCl)을 혼합하여 제3 혼합용액을 형성하고, 상기 제3 혼합용액의 용매를 제거하여 양친매성 특징을 갖는 히스티딘 C-7(His)을 제조하는 제3단계; 및(d) 상기 제3 단계에서 제조된 히스티딘 C-7(His)을 ZnCl2 수용액과 혼합하여 자기조립시킴으로써, 아연을 포함하는 히스티딘 C-7(His) 자기조립 생체모방 복합체를 제조하는 제4단계;를 포함하는 탄산탈수 효소 모방 자기조립 복합체의 제조방법
2 2
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3 3
제1항에 있어서, 상기 제1 단계는 80℃에서 12시간 동안 수행되는 것을 특징으로 하는 탄산탈수 효소 모방 자기조립 복합체의 제조 방법
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삭제
5 5
삭제
6 6
제1항에 있어서,상기 제2 단계는 25oC에서 2 내지 6 시간 동안 수행되는 것을 특징으로 하는 탄산탈수 효소 모방 자기조립 복합체의 제조 방법
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제1항에 있어서,상기 제3 단계는 70oC에서 4 내지 6 시간 동안 수행되는 것을 특징으로 하는 탄산탈수 효소 모방 자기조립 복합체의 제조 방법
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9 9
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10 10
제1항에 있어서,상기 제4단계의 자기조립 단계에서 히스티딘 C-7(His)의 농도는 2 내지 4mM이고, 아연 전구체인 ZnCl2의 농도는 0
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12 12
제1항, 제3항, 제6항, 제7항 및 제10항 중 어느 한 항에 기재된 제조방법으로 제조된 아연을 포함하는 히스티딘 C-7(His) 자기조립 생체모방 복합체
13 13
제12항에 기재된 아연을 포함하는 히스티딘 C-7(His) 자기조립 생체모방 복합체를 촉매로 사용하여 이산화탄소를 중탄산이온으로 전환시키는 이산화탄소 저감 방법
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순번 연구부처 주관기관 연구사업 연구과제
1 교육과학기술부 연세대학교 산학협력단 일반연구자 지원사업 이산화탄소 전환을 위한 탄산무수화 효소 모방 자기조립체 개발(1/3)