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충치 치료제 조성물 및 이의 제조 방법

  • 기술번호 : KST2015126963
  • 담당센터 : 서울서부기술혁신센터
  • 전화번호 : 02-6124-6930
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요약, Int. CL, CPC, 출원번호/일자, 출원인, 등록번호/일자, 공개번호/일자, 공고번호/일자, 국제출원번호/일자, 국제공개번호/일자, 우선권정보, 법적상태, 심사진행상태, 심판사항, 구분, 원출원번호/일자, 관련 출원번호, 기술이전 희망, 심사청구여부/일자, 심사청구항수의 정보를 제공하는 이전대상기술 뷰 페이지 상세정보 > 서지정보 표입니다.
요약 치아 일부 생성된 우식 부위을 제거하는 일반적인 방법으로 발치, 핸드피스를 사용하여 물리적으로 연마, 제거하는 방식이 있으나, 치아가 갖는 고경도 특성으로 인해 고속으로 회전하는 핸드피스와 치아가 닿을 경우 강한 충격과 소음이 발생하고, 이로 인해 환자의 신체적, 심리적 고통이 극심한 문제점으로 인해 기계적인 방법이 아닌 화학 젤 조성물을 사용함으로써, 소음과 통증 없이 화학반응을 통해 충치의 우식부를 효과적으로 제거하는 조성물이 기존 상용 제품으로 사용되어 왔다. 하지만, 이러한 기존의 상용 제품은 NaOCl(차아염소산나트륨)과 아미노산을 주성분으로 사용하고 있어, 인체에 위험성분으로 작용할 수 있고, 점성이 매우 낮아 치료중 환자의 구강 내로 흘러들어갈 수 있는 문제점이 존재하므로, 본 발명에서는 기존의 제품에 비해 인체에 해가 없는 저농도의 희석 유기산산 또는 차아염소산칼슘을 pH 조절제로 사용하고, 고분자인 폴리아미노산의 혼합물을 사용함으로써, 치아 우식부의 칼슘 무기물과 콜라겐을 쉽게 제거할 수 있었으며, 점성도 높아 치료시 구강 내에서 흘러내리지 않으면서 인체에도 무해한 충치 치료제 조성물과 이의 제조 방법을 제시하였다.
Int. CL A61K 31/155 (2006.01) A61K 31/16 (2006.01) A61K 31/13 (2006.01) A61P 1/02 (2006.01)
CPC A61K 31/13(2013.01) A61K 31/13(2013.01) A61K 31/13(2013.01) A61K 31/13(2013.01) A61K 31/13(2013.01)
출원번호/일자 1020130141913 (2013.11.21)
출원인 연세대학교 산학협력단
등록번호/일자 10-1515399-0000 (2015.04.21)
공개번호/일자
공고번호/일자 (20150429) 문서열기
국제출원번호/일자
국제공개번호/일자
우선권정보
법적상태 소멸
심사진행상태 수리
심판사항
구분 신규
원출원번호/일자
관련 출원번호
심사청구여부/일자 Y (2013.11.21)
심사청구항수 6

출원인

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번호 이름 국적 주소
1 연세대학교 산학협력단 대한민국 서울특별시 서대문구

발명자

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번호 이름 국적 주소
1 이상엽 대한민국 서울 양천구
2 이유경 대한민국 광주 남구
3 임영준 대한민국 서울 서초구
4 김민철 대한민국 경기 시흥시 정왕대로***번길
5 곽진영 대한민국 서울 구로구
6 김선형 대한민국 경기 군포시 용호*로 **, *
7 박상우 대한민국 대전 동구

대리인

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번호 이름 국적 주소
1 윤병국 대한민국 서울특별시 강남구 테헤란로 ***길, **, *층 (대치동, 삼호빌딩)(지성국제특허법률사무소)
2 이영규 대한민국 서울특별시 강남구 테헤란로 ***길, **, *층 (대치동, 삼호빌딩)(지성국제특허법률사무소)

최종권리자

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번호 이름 국적 주소
1 연세대학교 산학협력단 대한민국 서울특별시 서대문구
번호, 서류명, 접수/발송일자, 처리상태, 접수/발송일자의 정보를 제공하는 이전대상기술 뷰 페이지 상세정보 > 행정처리 표입니다.
번호 서류명 접수/발송일자 처리상태 접수/발송번호
1 [특허출원]특허출원서
[Patent Application] Patent Application		 2013.11.21 수리 (Accepted) 1-1-2013-1059033-32
2 [대리인선임]대리인(대표자)에 관한 신고서
[Appointment of Agent] Report on Agent (Representative)		 2014.02.26 수리 (Accepted) 1-1-2014-0191470-45
3 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information		 2014.09.25 수리 (Accepted) 4-1-2014-5114224-78
4 선행기술조사의뢰서
Request for Prior Art Search		 2014.11.06 수리 (Accepted) 9-1-9999-9999999-89
5 선행기술조사보고서
Report of Prior Art Search		 2014.12.11 수리 (Accepted) 9-1-2014-0096799-52
6 의견제출통지서
Notification of reason for refusal		 2015.03.04 발송처리완료 (Completion of Transmission) 9-5-2015-0153454-15
7 [거절이유 등 통지에 따른 의견]의견(답변, 소명)서
[Opinion according to the Notification of Reasons for Refusal] Written Opinion(Written Reply, Written Substantiation)		 2015.03.19 수리 (Accepted) 1-1-2015-0268604-95
8 [명세서등 보정]보정서
[Amendment to Description, etc.] Amendment		 2015.03.19 보정승인간주 (Regarded as an acceptance of amendment) 1-1-2015-0268603-49
9 등록결정서
Decision to grant		 2015.04.01 발송처리완료 (Completion of Transmission) 9-5-2015-0222251-51
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번호 청구항
1 1
치아 우식부 제거용 충치 치료제 조성물에 있어서, 아민 또는 아미노기를 갖는 수용성 아미노산 고분자와 점도 조절제를 포함하는 제1 용액; 및 차아염소산칼슘 또는 유기산 수용액을 포함하는 pH 조절제를 포함하는 제2 용액;을 포함하고, 상기 제1 용액과 제2 용액이 충치 표면에 도포되기 직전에 혼합되어 충치 표면에 도포됨으로써 치아 우식부만이 선택적으로 제거되며, 상기 아민 또는 아미노기를 갖는 수용성 아미노산 고분자는, poly(L-lysine), poly(L-arginine), Spermin 및 Polyethyleneimine 중에서 적어도 어느 하나 이상을 포함하고, 상기 유기산 수용액은 아세트산, lactic acid, 인산, formic acid, trifluoroacetic acid, cyanogen bromide 중 적어도 어느 하나 이상을 포함하는 것을 특징으로 하는 치아 우식부 제거용 충치 치료제 조성물
2 2
삭제
3 3
제1항에 있어서, 상기 수용성 아미노산 고분자는 혼합된 최종 조성물을 기준으로 5 ~ 10 mM의 농도를 갖는 것을 특징으로 하는 치아 우식부 제거용 충치 치료제 조성물
4 4
삭제
5 5
제1항에 있어서, 상기 유기산 수용액은 혼합된 최종 조성물을 기준으로 0
6 6
치아 우식부 제거용 충치 치료제 조성물의 제조 방법에 있어서,아민 또는 아미노기를 갖는 수용성 아미노산 고분자와 점도 조절제를 포함하는 제1 용액을 제조하는 단계;차아염소산칼슘 또는 유기산 수용액을 포함하는 pH 조절제를 포함하는 제2 용액을 제조하는 단계; 및상기 제1 용액과 제2 용액을 충치 표면에 도포되기 직전에 혼합하는 단계;를 포함하며, 상기 수용성 아미노산 고분자는, poly(L-lysine), poly(L-arginine), Spermin 및 Polyethyleneimine 중에서 적어도 어느 하나 이상을 포함하고, 상기 유기산 수용액은, 아세트산, lactic acid, 인산, formic acid, trifluoroacetic acid, cyanogen bromide 중 적어도 어느 하나 이상을 포함하는 것을 특징으로 하는 치아 우식부 제거용 충치 치료제 조성물의 제조 방법
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삭제
8 8
제6항에 있어서, 상기 수용성 아미노산 고분자는 혼합된 최종 조성물을 기준으로 5 ~ 10 mM의 농도를 갖는 것을 특징으로 하는 치아 우식부 제거용 충치 치료제 조성물의 제조 방법
9 9
삭제
10 10
제6항에 있어서, 상기 유기산 수용액은 혼합된 최종 조성물을 기준으로 0
지정국 정보가 없습니다
패밀리정보가 없습니다
국가 R&D 정보가 없습니다.