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중간엽 줄기세포의 혈관내피세포로의 분화 유도를 위한 2-아세틸-4-몰포리노페닐기를 함유하는 아마이드 유도체

  • 기술번호 : KST2015127018
  • 담당센터 : 서울서부기술혁신센터
  • 전화번호 : 02-6124-6930
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요약, Int. CL, CPC, 출원번호/일자, 출원인, 등록번호/일자, 공개번호/일자, 공고번호/일자, 국제출원번호/일자, 국제공개번호/일자, 우선권정보, 법적상태, 심사진행상태, 심판사항, 구분, 원출원번호/일자, 관련 출원번호, 기술이전 희망, 심사청구여부/일자, 심사청구항수의 정보를 제공하는 이전대상기술 뷰 페이지 상세정보 > 서지정보 표입니다.
요약 본 발명은 중간엽 줄기세포의 혈관내피세포로의 분화 유도를 위한 몰포린/피페라진기를 함유하는 아마이드 유도체 및 이의 의약적 용도를 제공한다. 상기 아마이드 유도체로 처리된 중간엽 줄기세포는 혈관내피세포로 특이적으로 분화 유도되므로 이를 이용하면 풍선확장술 등에 의한 혈관내피세포 손상과 같은 혈관질환을 효과적으로 치료할 수 있게 된다.
Int. CL A61K 31/5375 (2006.01) A61P 9/00 (2006.01) C07D 265/30 (2006.01)
CPC C07D 265/30(2013.01) C07D 265/30(2013.01) C07D 265/30(2013.01) C07D 265/30(2013.01)
출원번호/일자 1020120103005 (2012.09.17)
출원인 연세대학교 산학협력단
등록번호/일자 10-1490695-0000 (2015.02.02)
공개번호/일자 10-2013-0030329 (2013.03.26) 문서열기
공고번호/일자 (20150206) 문서열기
국제출원번호/일자
국제공개번호/일자
우선권정보 대한민국  |   1020110093451   |   2011.09.16
법적상태 소멸
심사진행상태 수리
심판사항
구분 신규
원출원번호/일자
관련 출원번호
심사청구여부/일자 Y (2012.09.17)
심사청구항수 12

출원인

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번호 이름 국적 주소
1 연세대학교 산학협력단 대한민국 서울특별시 서대문구

발명자

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번호 이름 국적 주소
1 황기철 대한민국 서울 노원구
2 장양수 대한민국 서울 서초구

대리인

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번호 이름 국적 주소
1 특허법인다나 대한민국 서울특별시 강남구 역삼로 *길 **, 신관 *층~*층, **층(역삼동, 광성빌딩)

최종권리자

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번호 이름 국적 주소
1 해성홀딩스 주식회사 인천광역시 서구
번호, 서류명, 접수/발송일자, 처리상태, 접수/발송일자의 정보를 제공하는 이전대상기술 뷰 페이지 상세정보 > 행정처리 표입니다.
번호 서류명 접수/발송일자 처리상태 접수/발송번호
1 [특허출원]특허출원서
[Patent Application] Patent Application		 2012.09.17 수리 (Accepted) 1-1-2012-0751957-89
2 보정요구서
Request for Amendment		 2012.09.20 발송처리완료 (Completion of Transmission) 1-5-2012-0118306-44
3 [출원서등 보정]보정서
[Amendment to Patent Application, etc.] Amendment		 2012.10.19 수리 (Accepted) 1-1-2012-0851472-60
4 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information		 2013.04.24 수리 (Accepted) 4-1-2013-5062749-37
5 선행기술조사의뢰서
Request for Prior Art Search		 2013.06.04 수리 (Accepted) 9-1-9999-9999999-89
6 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information		 2013.06.24 수리 (Accepted) 4-1-2013-5088566-87
7 선행기술조사보고서
Report of Prior Art Search		 2013.07.09 수리 (Accepted) 9-1-2013-0052437-96
8 의견제출통지서
Notification of reason for refusal		 2013.12.30 발송처리완료 (Completion of Transmission) 9-5-2013-0905884-48
9 [거절이유 등 통지에 따른 의견]의견(답변, 소명)서
[Opinion according to the Notification of Reasons for Refusal] Written Opinion(Written Reply, Written Substantiation)		 2014.02.25 수리 (Accepted) 1-1-2014-0183698-15
10 [명세서등 보정]보정서
[Amendment to Description, etc.] Amendment		 2014.02.25 보정승인간주 (Regarded as an acceptance of amendment) 1-1-2014-0183700-19
11 의견제출통지서
Notification of reason for refusal		 2014.06.27 발송처리완료 (Completion of Transmission) 9-5-2014-0443321-97
12 [거절이유 등 통지에 따른 의견]의견(답변, 소명)서
[Opinion according to the Notification of Reasons for Refusal] Written Opinion(Written Reply, Written Substantiation)		 2014.08.19 수리 (Accepted) 1-1-2014-0782825-56
13 [명세서등 보정]보정서
[Amendment to Description, etc.] Amendment		 2014.08.19 보정승인간주 (Regarded as an acceptance of amendment) 1-1-2014-0782824-11
14 [출원인변경]권리관계변경신고서
[Change of Applicant] Report on Change of Proprietary Status		 2014.08.26 수리 (Accepted) 1-1-2014-0808403-02
15 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information		 2014.09.25 수리 (Accepted) 4-1-2014-5114224-78
16 등록결정서
Decision to grant		 2015.01.15 발송처리완료 (Completion of Transmission) 9-5-2015-0031086-99
번호, 청구항의 정보를 제공하는 이전대상기술 뷰 페이지 상세정보 > 청구항 표입니다.
번호 청구항
1 1
하기 화학식 1로 표시되는 화합물:[화학식 1]상기 식에서,X는 탄소, 산소 또는 질소 원자이고, 여기서, X가 산소 원자일 때 R1은 존재하지 않으며,R1은 수소 또는 탄소수 1 내지 6의 알킬기이고,R2는 수소, 니트로기, 아세틸기 또는 아미노기이고,R3는 수소; 하이드록시기; 탄소수 1 내지 6의 알콕시기; 니트로기; 아세트아미드기; 또는 할로겐, 페닐 또는 피라졸일로 치환되거나 비치환된 벤즈아미드기이며,R4는 수소; 하이드록시기로 치환된 탄소수 1 내지 6의 알킬; 아세틸기; 할로겐; 니트로기; 아미노기; 할로겐으로 치환되거나 비치환된 아세트아미드기; 피코린아미드기; 티오펜카복스아미드기; 카르복실기; 또는 탄소수 1 내지 6의 알킬, 탄소수 1 내지 6의 알콕시, 할로겐, 니트로, 페닐, 피라졸일 또는 티아졸일로 치환되거나 비치환된 벤즈아미드기이고, R5는 수소; 하이드록시기; 아미노기; 아세틸기; 피페리딘일로 치환된 탄소수 1 내지 6의 알킬; 할로겐 또는 피라졸일로 치환되거나 비치환된 니코틴아미드기; 또는 탄소수 1 내 6의 알킬, 피페라진일, 피페리딘일, 이미다졸일 또는 티아졸일로 치환되거나 비치환된 벤즈아미드기이고, R6은 수소 또는 하이드록시기이며, m은 0 내지 3의 정수를 나타내고,여기서, X가 산소 원자인 경우, R2, R3, R5 및 R6이 수소이고 R4가 아세틸기인 화합물, R2, R3, R4 및 R6이 수소이고 R5가 하이드록시기 또는 아미드기인 화합물, R2, R3 및 R6이 수소이고 R4가 니트로기이고, R5가 하이드록시기인 화합물, R2, R3 및 R6이 수소이고 R4가 아미드기이고, R5가 아세틸기인 화합물 및 R2, R4, R5 및 R6이 수소이고 R3이 아세트아미드기인 화합물을 제외하고,X가 질소 원자인 경우, R2, R3, R4 및 R6이 수소이고 R5가 하이드록시기인 화합물 및 R3, R5 및 R6이 수소이고 R2가 니트로기이고, R4가 아세틸기인 화합물은 제외한다
2 2
제1항에 있어서,X는 산소 또는 질소 원자이고,R1은 탄소수 1 내지 6의 알킬기이고, R2는 수소 또는 아세틸기이며,R3는 수소이고,R4는 아세틸기, 니트로기, 아미노기, 아세트아미드기, 페닐로 치환된 벤즈아미드기 또는 탄소수 1 내지 6의 알콕시로 치환된 벤즈아미드기이며,R5는 아미노기, 하이드록시기, 아세틸기, 티아졸일로 치환된 벤즈아미드기이고,R6은 수소이며, m은 1 내지 3의 정수를 나타내는 화합물
3 3
제1항에 있어서, 화학식 1의 화합물은 하기 화학식 1-1 내지 1-5로 표시되는 것인 화합물:[화학식 1-1] [화학식 1-2] [화학식 1-3] [화학식 1-4] [화학식 1-5]
4 4
하기 화학식 2로 표시되는 화합물 또는 이의 약학적으로 허용 가능한 염을 포함하는 중간엽 줄기세포의 혈관내피세포로의 분화 유도용 조성물:[화학식 2]상기 식에서,X는 탄소, 산소 또는 질소 원자이고, 여기서, X가 산소 원자일 때 R1은 존재하지 않으며,R1은 수소 또는 탄소수 1 내지 6의 알킬기이고, R2는 수소, 니트로기, 아세틸기 또는 아미노기이고,R3는 수소; 하이드록시기; 탄소수 1 내지 6의 알콕시기; 니트로기; 아세트아미드기; 또는 할로겐, 페닐 또는 피라졸일로 치환되거나 비치환된 벤즈아미드기이며,R4는 수소; 하이드록시기로 치환된 탄소수 1 내지 6의 알킬; 아세틸기; 할로겐; 니트로기; 아미노기; 할로겐으로 치환되거나 비치환된 아세트아미드기; 피코린아미드기; 티오펜카복스아미드기; 카르복실기; 또는 탄소수 1 내지 6의 알킬, 탄소수 1 내지 6의 알콕시, 할로겐, 니트로, 페닐, 피라졸일 또는 티아졸일로 치환되거나 비치환된 벤즈아미드기이고, R5는 수소; 하이드록시기; 아미노기; 아세틸기; 피페리딘일로 치환된 탄소수 1 내지 6의 알킬; 할로겐 또는 피라졸일로 치환되거나 비치환된 니코틴아미드기; 또는 탄소수 1 내 6의 알킬, 피페라진일, 피페리딘일, 이미다졸일 또는 티아졸일로 치환되거나 비치환된 벤즈아미드기이고, R6은 수소 또는 하이드록시기이며, m은 0 내지 3의 정수를 나타낸다
5 5
제4항에 있어서, 화학식 2의 화합물은 X는 산소 또는 질소 원자이고,R1은 수소 또는 탄소수 1 내지 6의 알킬기이고, R1은 탄소수 1 내지 6의 알킬기이고, R2는 수소 또는 아세틸기이며,R3는 수소이고,R4는 아세틸기, 니트로기, 아미노기, 아세트아미드기, 페닐로 치환된 벤즈아미드기 또는 탄소수 1 내지 6의 알콕시로 치환된 벤즈아미드기이며,R5는 아미노기, 하이드록시기, 아세틸기, 티아졸일로 치환된 벤즈아미드기이고,R6은 수소이며, m은 1 내지 3의 정수를 나타내는 화합물인 중간엽 줄기세포의 혈관내피세포로의 분화 유도용 조성물
6 6
제4항에 있어서, 화학식 2의 화합물은 1-(4-몰포리노페닐)에탄온(1-(4-morpholinophenyl)ethanone), 3-몰포리노아닐린(3-morpholinoaniline), 5-몰포리노-2-니트로페놀(5-morpholino-2-nitrophenol), 1-(2-아미노-5-몰포리노페닐)에탄온(1-(2-amino-5-morpholinophenyl)ethanone), N-(2-아세틸-4-몰포리노페닐)아세트아미드(N-(2-acetyl-4-morpholinophenyl)acetamide), N-(2-아세틸-4-몰포리노페닐)비페닐-4-카복스아미드(N-(2-acetyl-4-morpholinophenyl)biphenyl-4-carboxamide), N-(2-아세틸-4-몰포리노페닐)-4-메톡시벤즈아미드(N-(2-acetyl-4-morpholinophenyl)-4-methoxybenzamide), 1-(5-아미노-2-(4-메틸피페라진-1-일)페닐)에탄온(1-(5-amino-2-(4-methylpiperazin-1-yl)phenyl)ethanone) 또는 N-(3-몰포리노페닐)-4-(티아졸-4-일)벤즈아미드(N-(3-morpholinophenyl)-4-(thiazol-4-yl)benzamide)인 중간엽 줄기세포의 내피세포로의 분화 유도용 조성물
7 7
하기 화학식 2로 표시되는 화합물 또는 이의 약학적으로 허용 가능한 염을 포함하는 배지에서 중간엽 줄기세포를 배양하는 것을 포함하는 중간엽 줄기세포의 혈관내피세포로의 분화 유도 방법:[화학식 2]상기 식에서,X는 탄소, 산소 또는 질소 원자이고, 여기서, X가 산소 원자일 때 R1은 존재하지 않으며,R1은 수소 또는 탄소수 1 내지 6의 알킬기이고, R2는 수소, 니트로기, 아세틸기 또는 아미노기이고,R3는 수소; 하이드록시기; 탄소수 1 내지 6의 알콕시기; 니트로기; 아세트아미드기; 또는 할로겐, 페닐 또는 피라졸일로 치환되거나 비치환된 벤즈아미드기이며,R4는 수소; 하이드록시기로 치환된 탄소수 1 내지 6의 알킬; 아세틸기; 할로겐; 니트로기; 아미노기; 할로겐으로 치환되거나 비치환된 아세트아미드기; 피코린아미드기; 티오펜카복스아미드기; 카르복실기; 또는 탄소수 1 내지 6의 알킬, 탄소수 1 내지 6의 알콕시, 할로겐, 니트로, 페닐, 피라졸일 또는 티아졸일로 치환되거나 비치환된 벤즈아미드기이고, R5는 수소; 하이드록시기; 아미노기; 아세틸기; 피페리딘일로 치환된 탄소수 1 내지 6의 알킬; 할로겐 또는 피라졸일로 치환되거나 비치환된 니코틴아미드기; 또는 탄소수 1 내 6의 알킬, 피페라진일, 피페리딘일, 이미다졸일 또는 티아졸일로 치환되거나 비치환된 벤즈아미드기이고, R6은 수소 또는 하이드록시기이며, m은 0 내지 3의 정수를 나타낸다
8 8
제7항에 있어서, 화학식 2의 화합물은 X는 산소 또는 질소 원자이고,R1은 탄소수 1 내지 6의 알킬기이고, R2는 수소 또는 아세틸기이며,R3는 수소이고,R4는 아세틸기, 니트로기, 아미노기, 아세트아미드기, 페닐로 치환된 벤즈아미드기 또는 탄소수 1 내지 6의 알콕시로 치환된 벤즈아미드기이며,R5는 아미노기, 하이드록시기, 아세틸기, 티아졸일로 치환된 벤즈아미드기이고,R6은 수소이며, m은 1 내지 3의 정수를 나타내는 화합물인 중간엽 줄기세포의 혈관내피세포로의 분화 유도 방법
9 9
제7항에 있어서, 화학식 2의 화합물은 1-(4-몰포리노페닐)에탄온(1-(4-morpholinophenyl)ethanone), 3-몰포리노아닐린(3-morpholinoaniline), 5-몰포리노-2-니트로페놀(5-morpholino-2-nitrophenol), 1-(2-아미노-5-몰포리노페닐)에탄온(1-(2-amino-5-morpholinophenyl)ethanone), N-(2-아세틸-4-몰포리노페닐)아세트아미드(N-(2-acetyl-4-morpholinophenyl)acetamide), N-(2-아세틸-4-몰포리노페닐)비페닐-4-카복스아미드(N-(2-acetyl-4-morpholinophenyl)biphenyl-4-carboxamide), N-(2-아세틸-4-몰포리노페닐)-4-메톡시벤즈아미드(N-(2-acetyl-4-morpholinophenyl)-4-methoxybenzamide), 1-(5-아미노-2-(4-메틸피페라진-1-일)페닐)에탄온(1-(5-amino-2-(4-methylpiperazin-1-yl)phenyl)ethanone) 또는 N-(3-몰포리노페닐)-4-(티아졸-4-일)벤즈아미드(N-(3-morpholinophenyl)-4-(thiazol-4-yl)benzamide)인 중간엽 줄기세포의 혈관내피세포로의 분화 유도 방법
10 10
제7항에 있어서,상기 중간엽 줄기세포는 골수, 조직, 배아, 제대혈, 혈액 또는 체액으로부터 얻은 것인 중간엽 줄기세포의 혈관내피세포로의 분화 유도 방법
11 11
삭제
12 12
제7항에 있어서,배양은 5일 내지 15일 동안 수행되는 것인 중간엽 줄기세포의 혈관내피세포로의 분화 유도 방법
13 13
제7항에 있어서,혈관내피세포는 CD31의 발현이 줄기세포에 비해 증가되어 있는 것인 중간엽 줄기세포의 혈관내피세포로의 분화 유도 방법
14 14
삭제
15 15
삭제
지정국 정보가 없습니다
패밀리정보가 없습니다
순번, 연구부처, 주관기관, 연구사업, 연구과제의 정보를 제공하는 이전대상기술 뷰 페이지 상세정보 > 국가R&D 연구정보 정보 표입니다.
순번 연구부처 주관기관 연구사업 연구과제
1 보건복지부 연세대학교 산학협력단 선도형연구중심병원 손상복원 및 신생혈관 촉진을 위한 저분자화합물 개발
2 교육과학기술부 연세대학교 산학협력단 바이오 의료기술개발사업 중간엽 줄기세포로부터 특이적 중배엽계 세포로의 분화조절 물질규명 및 조직재생기능 연구