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혈장 대사체를 이용한 혈관경직도 예측 또는 진단 방법

  • 기술번호 : KST2015127088
  • 담당센터 : 서울서부기술혁신센터
  • 전화번호 : 02-6124-6930
요약, Int. CL, CPC, 출원번호/일자, 출원인, 등록번호/일자, 공개번호/일자, 공고번호/일자, 국제출원번호/일자, 국제공개번호/일자, 우선권정보, 법적상태, 심사진행상태, 심판사항, 구분, 원출원번호/일자, 관련 출원번호, 기술이전 희망, 심사청구여부/일자, 심사청구항수의 정보를 제공하는 이전대상기술 뷰 페이지 상세정보 > 서지정보 표입니다.
요약 본 발명은 (a) 대상체(subject)로부터 분리된 혈액을 포함하는 시료를 얻는 단계; 및 (b) 상기 시료에 있는 L-류신, 팔미틱 아미드, L-옥타노일카르니틴, 데카노일카르니틴, 락토실세라미드, 포스파티딜콜린(18:2/18:2) 및 라이소-포스파티딜콜린(18:2)으로 구성되는 군으로부터 선택되는 혈장 대사체의 농도를 측정하는 단계를 포함하는 심혈관 합병증의 진단 또는 예후에 필요한 정보를 제공하는 방법 및 심혈관 합병증 진단 키트에 관한 것이다. 본 발명에 따르면, 과체중 대상의 혈장에서 L-류신, 팔미틱 아미드, L-옥타노일카르니틴, 데카노일카르니틴, 락토실세라미드 및 포스파티딜콜린(18:2/18:2)으로 구성되는 군으로부터 선택되는 혈장 대사체의 농도는 혈관경직도와 양의 상관관계를 가지고, 라이소-포스파티딜콜린(18:2)은 혈관경직도와 음의 상관관계를 가져 상기 양의 상관관계를 가지는 혈장 대사체의 농도가 높거나, 음의 상관관계를 가지는 혈장 대사체의 농도가 낮으면 혈관경직도가 높아 심혈관 합병증의 위험이 높다. 따라서 본 발명의 방법은 과체중 대상의 다양한 혈장 대사체의 농도 및 파라미터의 수치를 분석함으로써 혈관경직도를 판단하여 심혈관 합병증에 대한 진단에 유용하게 이용할 수 있는 효과가 있다.
Int. CL A61B 5/02 (2006.01) A61B 5/00 (2006.01) A61B 5/021 (2006.01) A61B 5/103 (2006.01) G01N 33/49 (2006.01) G01N 33/48 (2006.01) G01N 33/53 (2006.01)
CPC G01N 33/48(2013.01) G01N 33/48(2013.01) G01N 33/48(2013.01) G01N 33/48(2013.01) G01N 33/48(2013.01) G01N 33/48(2013.01) G01N 33/48(2013.01) G01N 33/48(2013.01)
출원번호/일자 1020140048632 (2014.04.23)
출원인 연세대학교 산학협력단
등록번호/일자 10-1565889-0000 (2015.10.29)
공개번호/일자 10-2015-0122842 (2015.11.03) 문서열기
공고번호/일자 (20151106) 문서열기
국제출원번호/일자
국제공개번호/일자
우선권정보
법적상태 소멸
심사진행상태 수리
심판사항
구분 신규
원출원번호/일자
관련 출원번호
심사청구여부/일자 Y (2014.04.23)
심사청구항수 12

출원인

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번호 이름 국적 주소
1 연세대학교 산학협력단 대한민국 서울특별시 서대문구

발명자

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번호 이름 국적 주소
1 이종호 대한민국 서울특별시 용산구
2 김민주 대한민국 서울특별시 은평구
3 정샘 대한민국 서울특별시 용산구

대리인

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번호 이름 국적 주소
1 양부현 대한민국 서울특별시 송파구 오금로 **, 태원빌딩 **층, 특허팀(주식회사씨젠)

최종권리자

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번호 이름 국적 주소
1 연세대학교 산학협력단 대한민국 서울특별시 서대문구
번호, 서류명, 접수/발송일자, 처리상태, 접수/발송일자의 정보를 제공하는 이전대상기술 뷰 페이지 상세정보 > 행정처리 표입니다.
번호 서류명 접수/발송일자 처리상태 접수/발송번호
1 [특허출원]특허출원서
[Patent Application] Patent Application
2014.04.23 수리 (Accepted) 1-1-2014-0386551-63
2 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information
2014.09.25 수리 (Accepted) 4-1-2014-5114224-78
3 선행기술조사의뢰서
Request for Prior Art Search
2014.12.30 수리 (Accepted) 9-1-9999-9999999-89
4 선행기술조사보고서
Report of Prior Art Search
2015.02.10 수리 (Accepted) 9-1-2015-0012821-68
5 의견제출통지서
Notification of reason for refusal
2015.02.26 발송처리완료 (Completion of Transmission) 9-5-2015-0134849-56
6 [지정기간연장]기간연장(단축, 경과구제)신청서
[Designated Period Extension] Application of Period Extension(Reduction, Progress relief)
2015.04.27 수리 (Accepted) 1-1-2015-0408621-12
7 [거절이유 등 통지에 따른 의견]의견(답변, 소명)서
[Opinion according to the Notification of Reasons for Refusal] Written Opinion(Written Reply, Written Substantiation)
2015.05.22 수리 (Accepted) 1-1-2015-0496428-92
8 [명세서등 보정]보정서
[Amendment to Description, etc.] Amendment
2015.05.22 보정승인간주 (Regarded as an acceptance of amendment) 1-1-2015-0496429-37
9 등록결정서
Decision to grant
2015.10.27 발송처리완료 (Completion of Transmission) 9-5-2015-0742348-33
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번호 청구항
1 1
심혈관 합병증의 진단 또는 예후에 필요한 정보를 제공하는 방법:(a) 대상체(subject)로부터 분리된 혈액을 포함하는 시료를 얻는 단계; 및(b) 상기 시료에 있는 팔미틱 아미드, 락토실세라미드, 포스파티딜콜린(18:2/18:2) 및 라이소-포스파티딜콜린(18:2)으로 구성되는 군으로부터 선택되는 혈장 대사체의 농도를 측정하는 단계로서, 상기 팔미틱 아미드, 락토실세라미드 및 포스파티딜콜린(18:2/18:2)으로 구성되는 군으로부터 선택되는 혈장 대사체의 농도가 대조군 시료의 것보다 증가하거나, 상기 라이소-포스파티딜콜린(18:2)의 농도가 대조군 시료의 것보다 감소하는 경우 혈관 경직도가 높아 심혈관 합병증의 위험이 높은 것으로 판단한다
2 2
제 1 항에 있어서, 상기 대상체는 체질량지수(BMI)가 25 kg/m2 이상인 대상체인 것을 특징으로 하는 방법
3 3
제 1 항에 있어서, 상기 대조군은 체질량지수(BMI)가 25 kg/m2 미만인 대상체인 것을 특징으로 하는 방법
4 4
제 1 항에 있어서, 상기 방법은 단계 (b) 이후 체질량지수(BMI), 수축기 혈압(SBP), 이완기 혈압(DBP), 허리둘레, 트리글리세리드, 총 콜레스테롤, 유리 지방산(FFA), 글루코오스, 인슐린, 혈청 고민감성 C-반응 단백질(hs-CRP) 및 인슐린 저항성의 항상성 모델 평가(HOMA-IR)로 구성되는 군으로부터 선택되는 파라미터를 측정하는 단계 (c)를 추가적으로 포함하는 것을 특징으로 하는 방법으로, 상기 파라미터의 수치가 대조군에 비하여 증가되는 경우 혈관 경직도가 높아 심혈관 합병증의 위험이 높은 것으로 판단한다
5 5
제 1 항 또는 제 4 항에 있어서, 상기 측정은 기준시점 및 기준시점으로부터 1-10년의 시간 경과 후 측정하는 것을 특징으로 하는 방법
6 6
제 1 항에 있어서, 상기 방법은 L-류신, L-옥타노일카르니틴 및 데카노일카르니틴으로 구성된 군으로부터 선택된 혈장 대사체의 농도를 측정하는 단계를 추가적으로 포함하는 것을 특징으로 하는 방법
7 7
제 1 항에 있어서, 상기 혈관경직도는 상완-발목 맥파속도(brachial-ankle pulse wave velocity)에 의해 측정되는 것을 특징으로 하는 방법
8 8
팔미틱 아미드, 락토실세라미드, 포스파티딜콜린(18:2/18:2) 및 라이소-포스파티딜콜린(18:2)으로 구성되는 군으로부터 선택되는 혈장 대사체에 대한 정량장치를 포함하는 심혈관 합병증 진단 키트
9 9
제 8 항에 있어서, 상기 진단 키트는 체질량지수(BMI), 수축기 혈압(SBP), 이완기 혈압(DBP), 허리둘레, 트리글리세리드, 총 콜레스테롤, 유리 지방산(FFA), 글루코오스, 인슐린, 혈청 고민감성 C-반응 단백질(hs-CRP) 및 인슐린 저항성의 항상성 모델 평가(HOMA-IR)로 구성되는 군으로부터 선택되는 파라미터에 대한 정량장치를 추가적으로 포함하는 것을 특징으로 하는 진단 키트
10 10
제 8 항에 있어서, 상기 팔미틱 아미드, 락토실세라미드 및 포스파티딜콜린(18:2/18:2)로 구성되는 군으로부터 선택되는 혈장 대사체의 농도가 대조군에 비하여 증가되는 경우, 증가된 심혈관 합병증의 위험도를 나타내는 것을 특징으로 하는 진단 키트
11 11
제 8 항에 있어서, 상기 라이소-포스파티딜콜린(18:2)의 농도가 대조군에 비하여 감소되는 경우, 증가된 심혈관 합병증의 위험도를 나타내는 것을 특징으로 하는 진단 키트
12 12
제 9 항에 있어서, 상기 파라미터의 수치가 대조군에 비하여 증가되는 경우, 증가된 심혈관 합병증의 위험도를 나타내는 것을 특징으로 하는 진단 키트
지정국 정보가 없습니다
패밀리정보가 없습니다
순번, 연구부처, 주관기관, 연구사업, 연구과제의 정보를 제공하는 이전대상기술 뷰 페이지 상세정보 > 국가R&D 연구정보 정보 표입니다.
순번 연구부처 주관기관 연구사업 연구과제
1 미래창조과학부 연세대학교 산학협력단 바이오·의료기술개발사업(신약타겟발굴·검증사업) 심혈관 노화제어 프로그램 개발을 위한 영양/대사 표지인자발굴
2 미래창조과학부 연세대학교 산학협력단 중견연구자지원사업(도약연구) 영양유전자/영양유전체 기술을 이용한 건강노화 맞춤영양개발
3 미래창조과학부 연세대학교 산학협력단 바이오·의료기술개발사업(전통천연물기반유전자-동의보감사업) 인체를 대상으로 영양유전자/대사체기술 기반 대사성지로한별 신규 바이오마커 검증 및 전통천연물의 효능 예측기술개발