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미세유체채널 및 자장을 이용한 아폽토틱 세포의 검침·분리방법 및 이를 위한 장치

  • 기술번호 : KST2015127156
  • 담당센터 : 서울서부기술혁신센터
  • 전화번호 : 02-6124-6930
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요약, Int. CL, CPC, 출원번호/일자, 출원인, 등록번호/일자, 공개번호/일자, 공고번호/일자, 국제출원번호/일자, 국제공개번호/일자, 우선권정보, 법적상태, 심사진행상태, 심판사항, 구분, 원출원번호/일자, 관련 출원번호, 기술이전 희망, 심사청구여부/일자, 심사청구항수의 정보를 제공하는 이전대상기술 뷰 페이지 상세정보 > 서지정보 표입니다.
요약 본 발명은 미세유체채널 및 자장을 이용한 아폽토틱 세포(apoptotic cell)의 검침·분리 방법 및 이를 위한 장치에 관한 것으로, 보다 상세히는 미세유체채널 및 자장을 이용하여 적은 양의 시료로 짧은 시간에 저렴한 단가로 아폽토틱 세포를 검침하는 아폽토틱 세포(apoptotic cell)의 검침·분리 방법 및 이를 위한 장치에 관한 것이다. 아폽토틱 세포의 표면을 인식하는 C2A 단백질 및 마그네틱 비드가 세포표면에 결합된 아폽토틱 세포를 포토리소그래피 공정을 이용한 PDMS 재질의 저렴하고 간단한 미소유체 구조물을 사용하여 검침 및 분리하는 방법 및 장치를 제공함으로써 장치의 소형화 및 저렴한 단가의 이점을 제공한다. 아폽토틱세포, apoptotic cell, 미세유체채널, magnetic bead
Int. CL C12N 13/00 (2006.01) C12M 1/00 (2006.01)
CPC C12N 13/00(2013.01) C12N 13/00(2013.01)
출원번호/일자 1020060054144 (2006.06.16)
출원인 연세대학교 산학협력단
등록번호/일자 10-0809866-0000 (2008.02.27)
공개번호/일자 10-2007-0119785 (2007.12.21) 문서열기
공고번호/일자 (20080306) 문서열기
국제출원번호/일자
국제공개번호/일자
우선권정보
법적상태 소멸
심사진행상태 수리
심판사항
구분
원출원번호/일자
관련 출원번호
심사청구여부/일자 Y (2006.11.09)
심사청구항수 11

출원인

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번호 이름 국적 주소
1 연세대학교 산학협력단 대한민국 서울특별시 서대문구

발명자

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번호 이름 국적 주소
1 정효일 대한민국 서울 서초구
2 김현석 대한민국 서울 영등포구
3 손오택 대한민국 경기 부천시 원미구

대리인

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번호 이름 국적 주소
1 민혜정 대한민국 서울특별시 송파구 오금로 **, ***호(방이동, 잠실리시온)(스텔라국제특허법률사무소)

최종권리자

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번호 이름 국적 주소
1 연세대학교 산학협력단 대한민국 서울특별시 서대문구
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번호 서류명 접수/발송일자 처리상태 접수/발송번호
1 특허출원서
Patent Application		 2006.06.16 수리 (Accepted) 1-1-2006-0421152-49
2 출원심사청구서
Request for Examination		 2006.11.09 수리 (Accepted) 1-1-2006-0819602-62
3 명세서등보정서
Amendment to Description, etc.		 2006.11.09 보정승인간주 (Regarded as an acceptance of amendment) 1-1-2006-0819519-70
4 선행기술조사의뢰서
Request for Prior Art Search		 2007.05.07 수리 (Accepted) 9-1-9999-9999999-89
5 선행기술조사보고서
Report of Prior Art Search		 2007.06.15 수리 (Accepted) 9-1-2007-0036649-96
6 의견제출통지서
Notification of reason for refusal		 2007.07.19 발송처리완료 (Completion of Transmission) 9-5-2007-0389178-65
7 [지정기간연장]기간연장(단축, 경과구제)신청서
[Designated Period Extension] Application of Period Extension(Reduction, Progress relief)		 2007.09.18 수리 (Accepted) 1-1-2007-0673268-69
8 [거절이유 등 통지에 따른 의견]의견(답변, 소명)서
[Opinion according to the Notification of Reasons for Refusal] Written Opinion(Written Reply, Written Substantiation)		 2007.10.18 수리 (Accepted) 1-1-2007-0745467-60
9 [명세서등 보정]보정서
[Amendment to Description, etc.] Amendment		 2007.10.18 보정승인간주 (Regarded as an acceptance of amendment) 1-1-2007-0745456-68
10 등록결정서
Decision to grant		 2008.02.18 발송처리완료 (Completion of Transmission) 9-5-2008-0081337-28
11 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information		 2011.12.15 수리 (Accepted) 4-1-2011-5252006-10
12 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information		 2013.04.24 수리 (Accepted) 4-1-2013-5062749-37
13 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information		 2013.06.24 수리 (Accepted) 4-1-2013-5088566-87
14 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information		 2014.09.25 수리 (Accepted) 4-1-2014-5114224-78
번호, 청구항의 정보를 제공하는 이전대상기술 뷰 페이지 상세정보 > 청구항 표입니다.
번호 청구항
1 1
샘플용액 주입구, 완충용액 주입구, 메인 채널, 제1배출구, 제2배출구를 포함하는 미세유체채널구조물, 메인 채널의 일 방향으로 자기장을 형성시켜주는 자기장치를 포함하는 아폽토틱세포 분리 또는 검침용 장치에 있어서,바이오틴-C2A 융합단백질(Biotinylated C2A(the C2A Domain of Synaptotagmin I)- GST(glutathione S-transferase) fusion protein)을 이용하여 마그네틱 비즈와 결합된 아폽토틱 세포를 포함하는 샘플용액을 상기 샘플용액 주입구로 흘려보내고, 완충용액을 상기 완충용액 주입구로 흘려 보내며, 상기 메인채널의 일측에 위치되어 국부적으로 자기력을 인가하는 상기 자기장치에 의해 상기 샘플용액 주입구로부터 상기 메인채널에 흘러들어온 샘플용액 중 마그네틱 비즈에 의해 결합된 아폽토틱 세포는 자기력에 의해 궤도가 편향되어 제2배출구로 배출되며, 샘플용액 중 마그네틱 비즈에 의해 결합되지 않은 세포는 편향없이 제1배출구로 배출되는 것을 특징으로 하는 아폽토틱세포 분리 또는 검침용 장치
2 2
제1항에 있어서, 상기 제1배출구 및 상기 제2 배출구를 통하여 나오는 세포를 수집하여 검침하는 장치를 더 포함하는 아폽토틱세포 분리 또는 검침용 장치
3 3
제1항에 있어서, 미세유체채널구조물이 폴리디메틸실록산으로 이루어진 것을 특징으로 하는 아폽토틱세포 분리 또는 검침용 장치
4 4
제1항에 있어서, 상기 자기 장치는 고정자석(permanent magnet) 또는 전자석(electro magnet) 인 것을 특징으로 하는 아폽토틱세포 분리 또는 검침용 장치
5 5
샘플용액 중의 아폽토틱 세포에 바이오틴이 융합된 C2A 단백질을 이용하여 마그네틱 비드를 결합시키는 단계; 마그네틱 비드와 결합된 아폽토틱 세포를 포함하는 샘플용액을 제1항 내지 제4항의 아폽토틱세포 분리 또는 검침용 장치의 미세유체채널 구조물의 샘플용액 주입구에 주입하는 단계;주입된 상기 샘플용액이 상기 미세유체채널의 메인채널을 통과하는 동안 상기 메인채널의 일측에 위치한 자기장치에 의해 자기장을 걸어 주는 단계; 상기 메인채널을 통과하여 상기 자기장치의 자기력에 의해 궤도가 편향되어 제2배출구를 통해 나오는 세포 및, 상기 자기력에 의해 궤도가 편향되지 않고 제1배출구를 통해 나오는 세포를 수집하는 단계;를 포함하는 것을 특징으로 하는 샘플용액 중에서 아폽토틱 세포를 분리 또는 검침하는 방법
6 6
제5항에 있어서, 상기 샘플용액 중의 아폽토틱 세포에 바이오틴이 융합된 C2A 단백질을 이용하여 마그네틱 비드를 결합시키는 단계는,저캣(Jurkat) 세포에 아폽토시스 유도 약물을 주입하고 배양하는 과정을 거쳐 아폽토틱 세포를 유도하는 단계;상기 아폽토틱 세포에 바이오틴-C2A 융합 단백질 용액을 주입하고 염화칼슘 용액을 추가하여 아폽토틱 세포에 바이오틴-C2A 융합단백질을 결합시키는 단계;상기 바이오틴-C2A 융합단백질과 결합된 아폽토틱 세포에, 스트렙트아비딘과 결합되어 있는 마그네틱 비즈를 주입하여 아폽토시스화 된 세포에 마그네틱 비드를 결합시키는 단계;를 포함하여 이루어진 것을 특징으로 하는 아폽토틱 세포를 분리 또는 검침하는 방법
7 7
암을 포함하는 종양질환이나 자기면역질환 환자의 치료의 전과 후에 있어서, 환자로부터 채취한 시료에서 제5항에 기재된 방법으로 아폽토틱세포를 검침하여 아폽토틱세포의 양의 변화를 측정함으로써 치료효과를 측정하는 방법
8 8
후보 물질을 세포와 배양하는 단계, 제5항의 아폽토틱 세포를 검침하는 방법을 사용하여 아폽토틱 세포가 검침되는지를 확인하는 단계를 포함하는 아폽토시스 유도 물질을 스크리닝하는 방법
9 9
아폽토시스를 유도하는 것으로 알려진 물질과 후보 물질을 함께 세포와 배양하는 단계, 제5항의 아폽토틱 세포를 검침하는 방법을 사용하여 아폽토틱 세포를 검침하는 단계, 상기 검침된 아폽토틱 세포의 양과 후보물질 없이 아폽토시스 유도물질과 세포를 배양하여 제5항의 아폽토틱 세포를 검침하는 방법으로 검침된 아폽토틱 세포의 양을 비교하는 단계, 후보물질을 함께 배양하였을 때 아폽토틱 세포의 유도가 감소된 것을 확인하는 단계를 포함하는 아폽토시스의 유도를 억제하는 물질을 스크리닝하는 방법
10 10
영구자석으로부터 일방향으로 자기력이 인가되어 자기장의 영향을 받는 자기장 영역을 구비하며, 샘플 용액이 흐르는 통로를 제공하는 메인 채널;상기 메인 채널의 일측에 제1주입구, 제2주입구, 제3주입구를 순차적으로 위치되어 있으며, 상기 제1주입구과 상기 제3주입구는 완충용액 주입구이며, 상기 제2주입구는 샘플용액 주입구인 주입구들;상기 메인 채널의 다른 일측에 위치하며 제1배출구, 제2배출구가 순차적으로 위치되어있으며 상기 제1배출구는 자기장의 영향을 받지 못한 샘플용액을 배출하며, 상기 제2배출구는 바이오틴-C2A 융합단백질을 이용하여 마그네틱 비즈와 결합된 아폽토틱 세포가 자기장의 영향을 받아 편향되어 배출되도록 이루어진 배출구들; 을 구비하는 아폽토틱세포 분리 또는 검침용 장치
11 11
제10항에 있어서,상기 제1주입구, 상기 제2주입구, 상기 메인채널이 교차하는 제1교차점에서 상기 제1주입구와 상기 제3주입구의 유량이 상기 제2주입구의 유량을 채널 양 옆에서 밀어주어 초점을 맞추어 주게 되어, 좁은 폭으로 초점이 맞추어진 샘플용액은 이후 상기 메인채널을 통과하면서 상기 영구자석으로부터 인가된 자기장 영역을 통과하게 되도록 이루어진 것을 특징으로 하는 아폽토틱세포 분리 또는 검침용 장치
12 12
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지정국 정보가 없습니다
패밀리정보가 없습니다
국가 R&D 정보가 없습니다.